Trachéophytes de Guadeloupe
890 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Fournet (2002) | 9895 | 50,28% | 8023 | 253,65% | 8005 | 265,24% | 7863 | 258,74% |
Funk et al. (2007) | 3861 | 19,62% | 1193 | 37,72% | 1169 | 38,73% | 1130 | 37,18% |
Molino et al. (2022) | 1863 | 9,47% | 107 | 3,38% | 103 | 3,41% | 102 | 3,36% |
Tison et al. (2014) | 852 | 4,33% | 475 | 15,02% | 465 | 15,41% | 445 | 14,64% |
Hequet & Le Corre (2010) | 797 | 4,05% | 628 | 19,85% | 622 | 20,61% | 598 | 19,68% |
Hequet et al. (2009) | 797 | 4,05% | 628 | 19,85% | 622 | 20,61% | 598 | 19,68% |
MacKee (1994) | 797 | 4,05% | 622 | 19,66% | 616 | 20,41% | 593 | 19,51% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 591 | 3% | 397 | 12,55% | 369 | 12,23% | 390 | 12,83% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 410 | 2,08% | 324 | 10,24% | 318 | 10,54% | 307 | 10,1% |
Véron et al. (2021) | 380 | 1,93% | 351 | 11,1% | 334 | 11,07% | 347 | 11,42% |
Delnatte & Meyer (2012) | 372 | 1,89% | 292 | 9,23% | 290 | 9,61% | 282 | 9,28% |
Munzinger et al. (2016) | 363 | 1,84% | 106 | 3,35% | 102 | 3,38% | 100 | 3,29% |
Christenhusz (2009) | 359 | 1,82% | 252 | 7,97% | 245 | 8,12% | 243 | 8% |
Feldmann (2012) | 247 | 1,26% | 200 | 6,32% | 200 | 6,63% | 200 | 6,58% |
Bernard (2015) | 241 | 1,22% | 173 | 5,47% | 169 | 5,6% | 170 | 5,59% |
Morat et al. (2012) | 206 | 1,05% | 108 | 3,41% | 104 | 3,45% | 100 | 3,29% |
Ter Steege et al. (2016) | 182 | 0,92% | 160 | 5,06% | 160 | 5,3% | 145 | 4,77% |
Aublet (1775) | 170 | 0,86% | 60 | 1,9% | 59 | 1,95% | 57 | 1,88% |
Morat & Veillon (1985) | 170 | 0,86% | 136 | 4,3% | 134 | 4,44% | 123 | 4,05% |
Molino et al. (2009) | 165 | 0,84% | 143 | 4,52% | 143 | 4,74% | 133 | 4,38% |
Léotard & Chaline (2013) | 150 | 0,76% | 126 | 3,98% | 125 | 4,14% | 124 | 4,08% |
Paton et al. (2019) | 121 | 0,61% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Boullet et al. (2018) | 104 | 0,53% | 93 | 2,94% | 89 | 2,95% | 84 | 2,76% |
Florence (2004) | 93 | 0,47% | 82 | 2,59% | 81 | 2,68% | 81 | 2,67% |
Lemée (1952) | 85 | 0,43% | 60 | 1,9% | 60 | 1,99% | 59 | 1,94% |
Lemée (1953) | 78 | 0,4% | 35 | 1,11% | 35 | 1,16% | 35 | 1,15% |
Anonyme (2014) | 77 | 0,39% | 66 | 2,09% | 66 | 2,19% | 64 | 2,11% |
Wasshausen (2006) | 77 | 0,39% | 19 | 0,6% | 19 | 0,63% | 19 | 0,63% |
Cremers & Boudrie (2007) | 75 | 0,38% | 33 | 1,04% | 32 | 1,06% | 30 | 0,99% |
Pennington (1990) | 71 | 0,36% | 21 | 0,66% | 11 | 0,36% | 15 | 0,49% |
Wilmot-Dear & Friis (1996) | 70 | 0,36% | 21 | 0,66% | 21 | 0,7% | 21 | 0,69% |
Görts-van Rijn (2007) | 64 | 0,33% | 16 | 0,51% | 16 | 0,53% | 15 | 0,49% |
Ferlay et al. (2023) | 63 | 0,32% | 62 | 1,96% | 62 | 2,05% | 62 | 2,04% |
Øllgaard et al. (2020) | 63 | 0,32% | 9 | 0,28% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Ståhl (2010) | 63 | 0,32% | 15 | 0,47% | 14 | 0,46% | 14 | 0,46% |
Kuijt (2003) | 62 | 0,32% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Linnaeus (1753) | 58 | 0,29% | 37 | 1,17% | 36 | 1,19% | 34 | 1,12% |
Lemée (1955) | 57 | 0,29% | 24 | 0,76% | 24 | 0,8% | 23 | 0,76% |
Linnaeus (1753) | 55 | 0,28% | 37 | 1,17% | 37 | 1,23% | 35 | 1,15% |
Stace (2010) | 53 | 0,27% | 13 | 0,41% | 9 | 0,3% | 11 | 0,36% |
Feldmann (2014) | 50 | 0,25% | 46 | 1,45% | 46 | 1,52% | 46 | 1,51% |
Werkhoven (1986) | 50 | 0,25% | 31 | 0,98% | 31 | 1,03% | 31 | 1,02% |
Florence (1997) | 48 | 0,24% | 36 | 1,14% | 35 | 1,16% | 35 | 1,15% |
Meyer et al. (2006) | 46 | 0,23% | 27 | 0,85% | 26 | 0,86% | 26 | 0,86% |
Gargominy et al. (1996) | 43 | 0,22% | 33 | 1,04% | 33 | 1,09% | 32 | 1,05% |
Lavergne (2011) | 43 | 0,22% | 33 | 1,04% | 32 | 1,06% | 31 | 1,02% |
Sant (2022) | 43 | 0,22% | 42 | 1,33% | 42 | 1,39% | 40 | 1,32% |
Korotkova et al. (2017) | 41 | 0,21% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 5 | 0,16% |
Ortuño & Borsch (2020) | 40 | 0,2% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Guimarães et al. (2019) | 39 | 0,2% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Boggan et al. (1992) | 36 | 0,18% | 15 | 0,47% | 15 | 0,5% | 15 | 0,49% |
Ormerod (2013) | 35 | 0,18% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,17% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauters et al. (2019) | 32 | 0,16% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Berg (1992) | 31 | 0,16% | 12 | 0,38% | 12 | 0,4% | 12 | 0,39% |
Miller (1768) | 31 | 0,16% | 6 | 0,19% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 30 | 0,15% | 6 | 0,19% | 5 | 0,17% | 4 | 0,13% |
Penneys & Judd (2005) | 30 | 0,15% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Pool (2014) | 30 | 0,15% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Barneby & Grimes (1996) | 29 | 0,15% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bikaeff (2002) | 29 | 0,15% | 23 | 0,73% | 23 | 0,76% | 23 | 0,76% |
Harvey (1992) | 29 | 0,15% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Andersson (1981) | 28 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Cornejo (2020) | 28 | 0,14% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mora & Clark (2016) | 28 | 0,14% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bernard et al. (2014) | 27 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,27% | 8 | 0,26% |
Pastore & Abbott (2012) | 27 | 0,14% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Porter-Utley (2014) | 27 | 0,14% | 14 | 0,44% | 14 | 0,46% | 14 | 0,46% |
Mitchell & Daly (2015) | 26 | 0,13% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Rogers & Appan (1973) | 26 | 0,13% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1994) | 25 | 0,13% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Sambin & Aucourd (2020) | 25 | 0,13% | 16 | 0,51% | 16 | 0,53% | 16 | 0,53% |
Wilmot-Dear & Friis (2013) | 25 | 0,13% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Krapovickas (2003) | 24 | 0,12% | 9 | 0,28% | 9 | 0,3% | 9 | 0,3% |
Salisbury (1796) | 24 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baaijens & Veldkamp (1991) | 23 | 0,12% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Cremers & Hoff (1997) | 23 | 0,12% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Gasper et al. (2016) | 23 | 0,12% | 11 | 0,35% | 11 | 0,36% | 10 | 0,33% |
Howard (1973) | 23 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Judziewicz (1990) | 23 | 0,12% | 18 | 0,57% | 18 | 0,6% | 18 | 0,59% |
Lehnert (2016) | 23 | 0,12% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Skog & Feuillet (2008) | 23 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,27% | 8 | 0,26% |
Wood et al. (2020) | 23 | 0,12% | 16 | 0,51% | 15 | 0,5% | 14 | 0,46% |
Bauters et al. (2014) | 22 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Plowman et al. (1998) | 22 | 0,11% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Schubert et al. (2012) | 22 | 0,11% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Chew (1969) | 21 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lohmann & Taylor (2014) | 21 | 0,11% | 8 | 0,25% | 8 | 0,27% | 8 | 0,26% |
Morales (1999) | 21 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sambin (2020) | 21 | 0,11% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Wiersema et al. (2018) | 21 | 0,11% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 6 | 0,2% |
Maas (1985) | 20 | 0,1% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yang et al. (2012) | 20 | 0,1% | 19 | 0,6% | 19 | 0,63% | 19 | 0,63% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 19 | 0,1% | 12 | 0,38% | 12 | 0,4% | 11 | 0,36% |
Allorge-Boiteau (2015) | 19 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,07% |
Barabé & Gibernau (2015) | 19 | 0,1% | 16 | 0,51% | 16 | 0,53% | 16 | 0,53% |
Kriebel (2016) | 19 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pennington & Biggs (2016) | 19 | 0,1% | 12 | 0,38% | 11 | 0,36% | 10 | 0,33% |
Simões & Staples (2017) | 19 | 0,1% | 9 | 0,28% | 9 | 0,3% | 9 | 0,3% |
Copeland (1932) | 18 | 0,09% | 12 | 0,38% | 12 | 0,4% | 9 | 0,3% |
Harley & Pastore (2012) | 18 | 0,09% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Satthaphorn et al. (2023) | 18 | 0,09% | 16 | 0,51% | 16 | 0,53% | 16 | 0,53% |
Wiersema et al. (2008) | 18 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Allem (1994) | 17 | 0,09% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Austin (1998) | 17 | 0,09% | 6 | 0,19% | 1 | 0,03% | 5 | 0,16% |
Christenhusz (2002) | 17 | 0,09% | 12 | 0,38% | 12 | 0,4% | 12 | 0,39% |
Drew et al. (2017) | 17 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goldblatt & Snow (1991) | 17 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nesom (2009) | 17 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Pfeifer (1966) | 17 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Souza & Giulietti (2009) | 17 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Toutain (1989) | 17 | 0,09% | 14 | 0,44% | 14 | 0,46% | 13 | 0,43% |
Bauters et al. (2016) | 16 | 0,08% | 13 | 0,41% | 13 | 0,43% | 11 | 0,36% |
Chiron & Bellone (2005) | 16 | 0,08% | 14 | 0,44% | 14 | 0,46% | 14 | 0,46% |
Handlos (1975) | 16 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jost et al. (2019) | 16 | 0,08% | 14 | 0,44% | 12 | 0,4% | 14 | 0,46% |
Maddi (2014) | 16 | 0,08% | 10 | 0,32% | 10 | 0,33% | 10 | 0,33% |
Manzitto‐Tripp & Daniel (2023) | 16 | 0,08% | 14 | 0,44% | 14 | 0,46% | 14 | 0,46% |
Taylor et al. (2020) | 16 | 0,08% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Webster (2003) | 16 | 0,08% | 7 | 0,22% | 4 | 0,13% | 6 | 0,2% |
Espírito Santo et al. (2019) | 15 | 0,08% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Feuillet & Poncy (1998) | 15 | 0,08% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Feuillet (2020) | 15 | 0,08% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Fryxell (2001) | 15 | 0,08% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Granville & Gayot (2014) | 15 | 0,08% | 15 | 0,47% | 15 | 0,5% | 14 | 0,46% |
Jolinon (1987) | 15 | 0,08% | 14 | 0,44% | 14 | 0,46% | 13 | 0,43% |
Lowe et al. (2007) | 15 | 0,08% | 11 | 0,35% | 10 | 0,33% | 10 | 0,33% |
Morales (2009) | 15 | 0,08% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Murdock & Smith (2003) | 15 | 0,08% | 14 | 0,44% | 14 | 0,46% | 11 | 0,36% |
Sanín et al. (2023) | 15 | 0,08% | 12 | 0,38% | 12 | 0,4% | 12 | 0,39% |
Webster & Armbruster (1991) | 15 | 0,08% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aguirre-Santoro (2017) | 14 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Borchsenius et al. (2012) | 14 | 0,07% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Bouman et al. (2022) | 14 | 0,07% | 10 | 0,32% | 10 | 0,33% | 7 | 0,23% |
Ferrufino-acosta (2010) | 14 | 0,07% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Feuillet (2009) | 14 | 0,07% | 12 | 0,38% | 12 | 0,4% | 11 | 0,36% |
Fischer et al. (2013) | 14 | 0,07% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Kükenthal (1936) | 14 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lewis (2000) | 14 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Mathias & Theobald (1981) | 14 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 14 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Soares et al. (2021) | 14 | 0,07% | 5 | 0,16% | 4 | 0,13% | 2 | 0,07% |
Welker et al. (2020) | 14 | 0,07% | 13 | 0,41% | 13 | 0,43% | 11 | 0,36% |
Wurdack et al. (1993) | 14 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carvalho (1997) | 13 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
D'arcy (1987) | 13 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebihara et al. (2006) | 13 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 13 | 0,07% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Luer (2010) | 13 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Michelangeli et al. (2018) | 13 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Moreno (1993) | 13 | 0,07% | 9 | 0,28% | 3 | 0,1% | 6 | 0,2% |
Pejhanmehr (2022) | 13 | 0,07% | 12 | 0,38% | 12 | 0,4% | 12 | 0,39% |
Raz (2016) | 13 | 0,07% | 3 | 0,09% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Smith & Downs (1979) | 13 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Taylor (1994) | 13 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boggan et al. (1997) | 12 | 0,06% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Frenot et al. (2001) | 12 | 0,06% | 11 | 0,35% | 11 | 0,36% | 9 | 0,3% |
Gagnon et al. (2016) | 12 | 0,06% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Hassemer et al. (2017) | 12 | 0,06% | 12 | 0,38% | 12 | 0,4% | 12 | 0,39% |
Hoff & Cremers (2005) | 12 | 0,06% | 11 | 0,35% | 8 | 0,27% | 10 | 0,33% |
Jeffrey (1980) | 12 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Judd et al. (2018) | 12 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Maas et al. (2023) | 12 | 0,06% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Morawetz (2007) | 12 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 12 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zerega et al. (2005) | 12 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Cárdenas et al. (2019) | 11 | 0,06% | 9 | 0,28% | 4 | 0,13% | 5 | 0,16% |
Couté & Garrouste (2009) | 11 | 0,06% | 10 | 0,32% | 9 | 0,3% | 10 | 0,33% |
Daly & Fine (2018) | 11 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Graham (2017) | 11 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hunt (1986) | 11 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mickel (2016) | 11 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mori et al. (2002) | 11 | 0,06% | 9 | 0,28% | 9 | 0,3% | 9 | 0,3% |
Muller et al. (2004) | 11 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,27% | 8 | 0,26% |
Pennington & Wise (2017) | 11 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Salino et al. (2015) | 11 | 0,06% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Soto Arenas & Cribb (2010) | 11 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Azevedo Tozzi & Silva (2007) | 10 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Béguinot (2012) | 10 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Bell (1982) | 10 | 0,05% | 10 | 0,32% | 10 | 0,33% | 8 | 0,26% |
Bouman et al. (2020) | 10 | 0,05% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 1 | 0,03% |
Candolle (1869) | 10 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cremers & Hoff (1992) | 10 | 0,05% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Croat & Delannay (2017) | 10 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Graham (1988) | 10 | 0,05% | 9 | 0,28% | 9 | 0,3% | 9 | 0,3% |
Kessler et al. (2011) | 10 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Linnaeus (1759) | 10 | 0,05% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Luer (2006) | 10 | 0,05% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Maddi (2010) | 10 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,27% | 8 | 0,26% |
Mitchell (1997) | 10 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Moench (1794) | 10 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes (2012) | 10 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Noguera-savelli (2010) | 10 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Paudyal et al. (2018) | 10 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Peterson et al. (2014) | 10 | 0,05% | 10 | 0,32% | 10 | 0,33% | 10 | 0,33% |
Reed (1968) | 10 | 0,05% | 3 | 0,09% | 2 | 0,07% | 3 | 0,1% |
Sachet (1962) | 10 | 0,05% | 9 | 0,28% | 9 | 0,3% | 9 | 0,3% |
Strong (2006) | 10 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,27% | 8 | 0,26% |
Anonyme (2023) | 9 | 0,05% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Armada & Barra (1992) | 9 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arriagada (2003) | 9 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Cardiel et al. (2022) | 9 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Costea et al. (2001) | 9 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
David & Thiebaut (2013) | 9 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Fournier (1934-1940) | 9 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hullé et al. (2003) | 9 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,27% | 6 | 0,2% |
Iamonico (2016) | 9 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuijt (2007) | 9 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Kuntze (1891) | 9 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Labiak et al. (2015) | 9 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Øllgaard & Windisch (2016) | 9 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% |
Ormerod (2016) | 9 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Patchell et al. (2014) | 9 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Roalson et al. (2010) | 9 | 0,05% | 9 | 0,28% | 9 | 0,3% | 9 | 0,3% |
Rohde et al. (2017) | 9 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Rudd (1987) | 9 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Téllez-Valdés et al. (2019) | 9 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Barthelat (2019) | 8 | 0,04% | 8 | 0,25% | 8 | 0,27% | 6 | 0,2% |
Biral et al. (2017) | 8 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Candolle (1849) | 8 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Du Puy et al. (1993) | 8 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dubuisson et al. (2018) | 8 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 8 | 0,04% | 8 | 0,25% | 8 | 0,27% | 8 | 0,26% |
Horn (1994) | 8 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Iles et al. (2017) | 8 | 0,04% | 8 | 0,25% | 8 | 0,27% | 8 | 0,26% |
Lamarck (1783) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Madison (1977) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazine et al. (2018) | 8 | 0,04% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 6 | 0,2% |
Moench (1794) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moura et al. (2018) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrini et al. (2018) | 8 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Pessoa et al. (2015) | 8 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Prado & Moran (2008) | 8 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Raynal (1974) | 8 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rouy (1908) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudge (1805) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sauer (1964) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwartsburd & Prado (2016) | 8 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Staples (2007) | 8 | 0,04% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Struwe et al. (2014) | 8 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Allen et al. (2022) | 7 | 0,04% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Aurore et al. (2014) | 7 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bellone & Chiron (2003) | 7 | 0,04% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Béreau (2017) | 7 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Berg & Roselli (2005) | 7 | 0,04% | 6 | 0,19% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bunting (1960) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cardoso et al. (2020) | 7 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Christenhusz (2006) | 7 | 0,04% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Domina et al. (2021) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Feuillet (2014) | 7 | 0,04% | 6 | 0,19% | 4 | 0,13% | 5 | 0,16% |
Gardner et al. (2021) | 7 | 0,04% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 6 | 0,2% |
Hassemer (2017) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hily et al. (2010) | 7 | 0,04% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Judd et al. (2018) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kubitzki (1971) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lemée (1956) | 7 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lombardi (2014) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moonlight et al. (2018) | 7 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Mori et al. (1997) | 7 | 0,04% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
O’Donnell et al. (2022) | 7 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
øllgaard (2012) | 7 | 0,04% | 7 | 0,22% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Peraza-Flores et al. (2011) | 7 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Queiroz & Snak (2020) | 7 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Raynal (1976) | 7 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Richard (1792) | 7 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% |
Rico et al. (2006) | 7 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Swenson et al. (2023) | 7 | 0,04% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 5 | 0,16% |
Yang et al. (2022) | 7 | 0,04% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Zuloaga et al. (2018) | 7 | 0,04% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 6 | 0,2% |
Almeida et al. (2016) | 6 | 0,03% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 5 | 0,16% |
Appelhans et al. (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Barrett et al. (2017) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berry et al. (1998) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bovini (2010) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bubani & Penzig (1897) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carcaillet (1993) | 6 | 0,03% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 4 | 0,13% |
Chanderbali (2004) | 6 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dehgan (2012) | 6 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Delnatte & Wynne (2016) | 6 | 0,03% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Delprete (2015) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dorsey et al. (2013) | 6 | 0,03% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 5 | 0,16% |
Euro+Med (2006) | 6 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Fiaschi et al. (2020) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Field et al. (2016) | 6 | 0,03% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 5 | 0,16% |
Gonzales & Kessler (2011) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gustafsson (1998) | 6 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 11: pls. 1101-1200.">Hágsater (2008) | 6 | 0,03% | 3 | 0,09% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Iltis & Cochrane (2007) | 6 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Krings (2011) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1779) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levin et al. (2022) | 6 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Li et al. (2022) | 6 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lima et al. (2024) | 6 | 0,03% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Maas et al. (1994) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morales & Morais (2018) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nyman (1882) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pennington & Clarkson (2013) | 6 | 0,03% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
Peraza et al. (2022) | 6 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Pessoa & Alves (2018) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Polhill (1990) | 6 | 0,03% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 6 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Rainer (2007) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rivera et al. (2013) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sambin & Chiron (2016) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scatigna et al. (2022) | 6 | 0,03% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Silva et al. (2019) | 6 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Song et al. (2019) | 6 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Soto Arenas & Dressler (2010) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza et al. (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,19% | 5 | 0,17% | 6 | 0,2% |
Taylor (2001) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tippery et al. (2024) | 6 | 0,03% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Trethowan et al. (2015) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turner (2013) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zuloaga (2022) | 6 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Amshoff (1939) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berg (2001) | 5 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Berry et al. (2003) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bogarín et al. (2014) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Byng et al. (2016) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Cetzal-Ix et al. (2016) | 5 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Christenhusz (2010) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Cornejo & Iltis (2007) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cremers & Hoff (1998) | 5 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Delprete & Kirkbride (2016) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Feuillet (2020) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Franck et al. (2019) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Fritsch & Almeda (2015) | 5 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fryxell (1988) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Gandoger (1875) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gandoger (1884) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1821) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holub (1985) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kocyan et al. (2011) | 5 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lehnert (2012) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 3 | 0,1% | 2 | 0,07% |
Maas (1985) | 5 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Masters et al. (2023) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Moran et al. (2010) | 5 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Prévoteau (2012) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Questel (2023) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Rouy (1912) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrire et al. (2009) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 4 | 0,13% |
Seigler et al. (2006) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith & Downs (1977) | 5 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Sprague (1928) | 5 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Vorontsova et al. (2023) | 5 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Webster (1957) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Wells et al. (2021) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Arcangeli (1882) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Baldini (2010) | 4 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Barfuss et al. (2016) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barneby (1998) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
Berry et al. (2004) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Biral (2016) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1828) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1845) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chemisquy et al. (2010) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Christenhusz (2007) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Coode 1982 | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Couhia & Fleurot (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Derrick et al. (1987) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 4 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Feuillet (2013) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (2019) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Freire-Fierro (2002) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritz-Sheridan & Portecop (1987) | 4 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Gillespie & Armbruster (1997) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Gomes et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Green (1995) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hollowell et al. (2001) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karremans (2019) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Krings (2007) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Külkamp et al. (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lamarck & Candolle (1805) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lehtonen (2008) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leuenberger (1997) | 4 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,07% |
Lima et al. (2018) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Medley (1996) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Moonen (2013) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Moore (1933) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Leary et al. (2016) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Orchard (2013) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Orejuela et al. (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Persoon (1805) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pessoa et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Rivière (2003) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Rouy (1909) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sede et al. (2009) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Seigler & Ebinger (2015) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherff (1937) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Silva et al. (2015) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Smith et al. (2006) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Snak et al. (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Soares Netoet al. (2017) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Tassin et al. (2006) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Thellung (1912) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Veldkamp (2014) | 4 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Wagner et al. (2007) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Webster (1956) | 4 | 0,02% | 3 | 0,09% | 1 | 0,03% | 2 | 0,07% |
Wunderlin (2009) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Zardini & Raven (1991) | 4 | 0,02% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Aymard & Kelloff (2016) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Badré (2008b) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% |
Bayón (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berton (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Blanco et al. (2007) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Blanco (2013) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breton (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Brottier et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Cárdenas et al. (2016) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carnevali et al. (2003) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cetzal-Ix et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Chautems & Perret (2013) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 1 | 0,03% | 2 | 0,07% |
Crantz (1766) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Descoings (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Dulac (1867) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dumortier (1827) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Egan & Pan (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Espinoza et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Flora of North America (1993-) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friis (1993) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fritsch (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Giraldo-Cañas (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Goldblatt & Mabberley (2005) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Graham et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Grangaud (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% |
Grose & Olmstead (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 8: i-xi + pl. 801-900.">Hágsater (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Henderson (2011) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Hodge (1941) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Hoff (2021) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iltis (1960) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irimia & Gottschling (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Jérémie et al. (2001) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnston (1935) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karremans et al. (2020) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kress et al. (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Krömer et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lamarck (1779) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1789) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lima et al. (2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1762) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1763) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loesener (1901) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Longhi-Wagner et al. (2010) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorence et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lowry et al. (2019) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maas (1985) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mabberley (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mapaya (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Margońska (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Maurin et al. (2017) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meneguzzo (2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mestier et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Meyer & Lavergne (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Meyer et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Michelangeli et al. (2013) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Montero et al. (2018) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mori et al. (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Mytnik-Ejsmont & Baranow (2010) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,07% |
Oort (1939) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ormerod (2009) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Pool (2007) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prado & Moran (2016) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pupulin (2007) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Regalado Gabancho & Prada (2011) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roalson & Hall (2017) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Rouy (1899) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudd (1955) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Rudd (1965) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ruiz-Sanchez et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Samson (2005) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schuiteman & Chase (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shalisko et al. (2019) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Small (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Sothers et al. (2016) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Szlachetko et al. (2012) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Teres (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Thulin et al. (2016) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Trofimov et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Turner & Tanaka (2024) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Verdcourt (1970) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 1 | 0,03% | 2 | 0,07% |
Verdcourt (1987) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (2012) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Willdenow (1799) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Willette et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Wood et al. (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wunderlin (2010) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Yesilyurt (2009) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ackerman & Galarza-perez (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Acosta et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alvarez (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Anonyme & Bosch (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Armbruster et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% |
Augros et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbosa et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
. Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernardi (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berry et al. (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berry et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Biral (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonnier & Layens (1894) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borchsenius & Bernal (1996) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bossa‐Castro et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Boudrie & Bizot (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Campbell et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Candolle (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Capellari Jr. (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardoso & Braga (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevalier (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christenhusz et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chukr & Giulietti (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coulot & Rabaute (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crantz (1766) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Cremers & Hoff (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Cremers & Hoff (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denham (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Don (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duss (1897) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebihara et al. (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feldmann & Barré (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Filipowicz & Renner (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Fine et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forsskål (1775) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg (1937) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Foster (1962) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fourreau (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fried & Dumbardon‑Martial (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gaertner (1788) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gaertner (1791) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gardner et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gentry (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gladis & Hammer (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goldberg (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Goldenberg et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 0 | 0% |
González-Gutiérrez (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gray (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier & Godron (1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greuter & Rankin‐Rodríguez (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 3: pls. 301-400.">Hágsater (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hirai et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iltis & Cochrane (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ito et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Kaastra (1982) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karremans et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karremans et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Khan (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Knapp (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Koch et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krings (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Kunth (1840) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1786) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larridon et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lehtonen et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lima et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Link (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lourenço et al. (2018) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marques (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mcclintock (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melo & Semir (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Meyer (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Moraes et al. (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moran & Smith (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morillo (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Muhlenberg (1817) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mynssen (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oliveira et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Pastore et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Paton et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Paula-Souza & Ballard (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pedersen (1980) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pereira et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Persoon (1807) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peterson et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Prado et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pruski (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Richter (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridsdale (1974) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Riina et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Robyns (1963) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rojas-Alvarado & Tejero-Díez (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Russell et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Schenck (1905) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Schenck (1906) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schur (1866) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seigler et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Smidt et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Smith & Figueiredo (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soares Neto et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sprengel (1825) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stafleu & Cowan (1983) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Staples et al. (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stepansky et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Steudel (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stevenson (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Suessenguth (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tareau (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Taylor (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Tippery et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Urtubey et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
van der Werff (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vanderplank (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vargas et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% |
Veldkamp (1978) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiersema (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Willdenow (1799) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1800) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zakardjian et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Zuntini et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zuo et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Abbayes (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alencar et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Almeida & van den Berg (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alston et al. (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alverson (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Archila et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arévalo & Cameron (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arias et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aubert de la Rüe (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Austin & Huáman (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacon & Baker (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baker (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barneby et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barneby (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Batista et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berg (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Bernard & Etifier-Chalono (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berry et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blake (1917) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Boom (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bos et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosser & Heine (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosser & Heine (2000b) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boudrie & Cremers (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourzat & Monie (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brenan (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breuil (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
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Burkart (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callejas & Posada (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calviño et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cambecèdes et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Candolle (1813) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
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Cardinal-McTeague & Gillespie (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cassini (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chew (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clausen (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cohen & Ackerman (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colli-Silva et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cremers & Boudrie (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cremers & Hoff (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Daniel & Mcdade (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davies, L. & Greene, S.W. (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
DeFilipps (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delnatte et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delprete & Kirkbride (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Den et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desfontaines (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewarumez et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dressler & Folsom (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrhart (1780) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Engelmann (1873) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eppo (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ezcurra & Daniel (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fader et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fedde (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feldmann & Barré (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fernandes (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer-Gallego & Boisset (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Feuillet (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Freitas et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fuentes-bazan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gandoger (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gere (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gouda (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gould & Struwe (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grace et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Greene & Greene (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gregório et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grenand et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grenier & Godron (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grisebach (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 13: pls. 1301-1400.">Hágsater (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harley et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Harrington & Gadek (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Harrington (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Haynes & Holm-Nielsen (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haynes & Holm-nielsen (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hemsley (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heylen et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hillig (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoehne (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huygh et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iamonico et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jansen (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jolinon (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaehler et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karsch (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kennedy (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kerguélen & Bock (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Kramer (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laguna (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Landrum (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larridon et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubengayer et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lejeune & Courtois (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léotard et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Les & Crawford (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Li et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lieutard (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lima & Giulietti (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lindstrom & Hill (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lobreau-callen (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löfstrand et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lowden (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lowry & Plunkett (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lurel Environnement (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas & Westra (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabberley (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maddi & Brizard (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maddi (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maddi (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Manzitto‐Tripp et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marais (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maréchal et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matos & Mickel (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maya-Lastra & Steinmann (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
McVaugh (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Méndez Santos (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mickel (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moraes et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mosyakin & Clemants (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Muhlenberg (1813) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munir (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1784) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Navarrete & Øllgaard (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nesom (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nitta et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oldeman (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
O'Leary & Múlgura (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oliveira (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paradis & Miniconi (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parc national de la Guadeloupe (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Peck et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pedersen (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Peichoto (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pennington (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pessoa & Alves (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Plowman & Hensold (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prado & Lellinger (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prado & Windisch (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prance & Sothers (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prance et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prelli & Boudrie (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Presl & Presl (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pupulin (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ragavan et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rankin Rodríguez & Greuter (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ravenna (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichardt (1871) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reichenbach (1830-1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reis et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Renz (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridley (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rignault & Chevallier (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rollet et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rouy & Camus (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy & Camus (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sagot (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sagot (1882) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Samarakoon (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sambin & Chiron (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arbuscula". Richardiana, nouvelle série, 2: 18-39.">Sambin et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Difforme". Richardiana, nouvelle série, 2: 40-71.">Sambin et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanders (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanders (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sant (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sant (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schaefer et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schuettpelz et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schwartsburd et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scott (1994a) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Seringe (1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherff (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shrestha et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Silva & Azevedo Tozzi (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Silva et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sleumer (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Snow & Peterson (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Soderstrom & Zuloaga (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soubeyran (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stafleu & Cowan (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stehlé & Stehlé (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stevenson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sudhakaran & Ganapathi (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Sundue (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Svoboda et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sweet (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamboli et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tenore (1811-1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terrin et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibaut et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tippery & Sokolik (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tison et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tripp et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tsou & Vijayan (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Türpe (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
van Ee et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vaslet & Feldmann (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Veldkamp (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Verdcourt (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vischer (1919) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wearn & Mabberley (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Webster (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Terebinthaceae"(Anacardiaceae and Burseraceae). Frontiers in Genetics, 5(409): 1-20.">Weeks et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Wilson (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wörz (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yahaya et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Young (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yuan et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zhang et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zhang et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zhang et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zuloaga et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |