Oiseaux de l'outre-mer
Aves de l'outre-mer français (tous territoires confondus)
978 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Uicn et al. (2017) | 885 | 22,36% | 860 | 44,15% | 701 | 45,23% | 686 | 41,68% |
| Remsen et al. (2013) | 599 | 15,13% | 565 | 29% | 565 | 36,45% | 426 | 25,88% |
| Levesque & Delcroix (2018) | 305 | 7,71% | 294 | 15,09% | 249 | 16,06% | 261 | 15,86% |
| Linnaeus (1758) | 224 | 5,66% | 55 | 2,82% | 55 | 3,55% | 44 | 2,67% |
| UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 178 | 4,5% | 178 | 9,14% | 178 | 11,48% | 118 | 7,17% |
| Uicn et al. (2015) | 178 | 4,5% | 171 | 8,78% | 167 | 10,77% | 124 | 7,53% |
| Questel (2020) | 142 | 3,59% | 137 | 7,03% | 111 | 7,16% | 121 | 7,35% |
| Belfan & Conde (2016) | 134 | 3,39% | 129 | 6,62% | 94 | 6,06% | 114 | 6,93% |
| Yokoyama (2013) | 131 | 3,31% | 114 | 5,85% | 106 | 6,84% | 74 | 4,5% |
| Gmelin (1789) | 123 | 3,11% | 11 | 0,56% | 11 | 0,71% | 8 | 0,49% |
| Clements (2012) | 118 | 2,98% | 104 | 5,34% | 87 | 5,61% | 85 | 5,16% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 113 | 2,85% | 108 | 5,54% | 88 | 5,68% | 84 | 5,1% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 95 | 2,4% | 87 | 4,47% | 87 | 5,61% | 74 | 4,5% |
| Tostain et al. (2013) | 91 | 2,3% | 76 | 3,9% | 74 | 4,77% | 57 | 3,46% |
| Dickinson & Remsen (2013) | 77 | 1,95% | 63 | 3,23% | 47 | 3,03% | 56 | 3,4% |
| Dewynter & Claessens (2020) | 74 | 1,87% | 72 | 3,7% | 70 | 4,52% | 52 | 3,16% |
| Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 72 | 1,82% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 3 | 0,18% |
| Barau et al. (2005) | 70 | 1,77% | 56 | 2,87% | 52 | 3,35% | 41 | 2,49% |
| Gmelin (1788) | 68 | 1,72% | 8 | 0,41% | 8 | 0,52% | 7 | 0,43% |
| Rocamora (2004) | 63 | 1,59% | 54 | 2,77% | 42 | 2,71% | 47 | 2,86% |
| Uicn et al. (2020) | 45 | 1,14% | 45 | 2,31% | 45 | 2,9% | 36 | 2,19% |
| Thibault et al. (2014) | 42 | 1,06% | 37 | 1,9% | 33 | 2,13% | 19 | 1,15% |
| Linnaeus (1766) | 41 | 1,04% | 10 | 0,51% | 9 | 0,58% | 9 | 0,55% |
| Uicn et al. (2015) | 41 | 1,04% | 36 | 1,85% | 36 | 2,32% | 32 | 1,94% |
| Weimerskirch et al. (2009) | 38 | 0,96% | 31 | 1,59% | 30 | 1,94% | 14 | 0,85% |
| Gill (1995) | 34 | 0,86% | 29 | 1,49% | 29 | 1,87% | 8 | 0,49% |
| Clements et al. (2015) | 27 | 0,68% | 26 | 1,33% | 14 | 0,9% | 20 | 1,22% |
| Dewynter (2021) | 27 | 0,68% | 27 | 1,39% | 26 | 1,68% | 22 | 1,34% |
| Del Hoyo & Collar (2014) | 24 | 0,61% | 16 | 0,82% | 14 | 0,9% | 16 | 0,97% |
| Verreaux & Des Murs (1860) | 24 | 0,61% | 8 | 0,41% | 8 | 0,52% | 5 | 0,3% |
| Ingels et al. (2003) | 22 | 0,56% | 20 | 1,03% | 20 | 1,29% | 17 | 1,03% |
| Safford & Hawkins (2013) | 21 | 0,53% | 20 | 1,03% | 16 | 1,03% | 15 | 0,91% |
| Linné (1766) | 20 | 0,51% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Potin (2013) | 19 | 0,48% | 18 | 0,92% | 15 | 0,97% | 16 | 0,97% |
| Balouet & Olson (1989) | 18 | 0,45% | 15 | 0,77% | 15 | 0,97% | 12 | 0,73% |
| Ausilio & Zotier (1989) | 17 | 0,43% | 16 | 0,82% | 16 | 1,03% | 13 | 0,79% |
| Deblock et al. (1960) | 17 | 0,43% | 10 | 0,51% | 10 | 0,65% | 8 | 0,49% |
| Cibois et al. (2007) | 16 | 0,4% | 8 | 0,41% | 0 | 0% | 8 | 0,49% |
| Probst (1997) | 16 | 0,4% | 11 | 0,56% | 8 | 0,52% | 10 | 0,61% |
| Commission de l’Avifaune Française (2016) | 15 | 0,38% | 14 | 0,72% | 14 | 0,9% | 9 | 0,55% |
| Tostain (1980) | 14 | 0,35% | 10 | 0,51% | 10 | 0,65% | 7 | 0,43% |
| Barre et al. (2009) | 13 | 0,33% | 13 | 0,67% | 13 | 0,84% | 10 | 0,61% |
| Boddaert & Daubenton (1783) | 13 | 0,33% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 4 | 0,24% |
| Guth (1971) | 13 | 0,33% | 12 | 0,62% | 12 | 0,77% | 7 | 0,43% |
| Del Hoyo & Collar (2016) | 12 | 0,3% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Murphy & Matthews (1928) | 12 | 0,3% | 4 | 0,21% | 2 | 0,13% | 4 | 0,24% |
| Dubois et al. (2008) | 11 | 0,28% | 11 | 0,56% | 11 | 0,71% | 9 | 0,55% |
| Gargominy et al. (1996) | 11 | 0,28% | 9 | 0,46% | 9 | 0,58% | 8 | 0,49% |
| Karadjian et al. (2022) | 11 | 0,28% | 11 | 0,56% | 11 | 0,71% | 7 | 0,43% |
| Louette & Cousin (1999) | 11 | 0,28% | 10 | 0,51% | 9 | 0,58% | 8 | 0,49% |
| Todd (1920) | 11 | 0,28% | 6 | 0,31% | 2 | 0,13% | 6 | 0,36% |
| CHN (2017) | 10 | 0,25% | 10 | 0,51% | 10 | 0,65% | 9 | 0,55% |
| Cibois et al. (2004) | 9 | 0,23% | 8 | 0,41% | 6 | 0,39% | 8 | 0,49% |
| Furminieux (2019) | 9 | 0,23% | 9 | 0,46% | 9 | 0,58% | 8 | 0,49% |
| Bénito-espinal (1990) | 8 | 0,2% | 7 | 0,36% | 2 | 0,13% | 6 | 0,36% |
| Ehrhardt (1971) | 8 | 0,2% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Layard (1878)) | 8 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 4 | 0,24% |
| Lichtenstein (1823) | 8 | 0,2% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mayr (1933) | 8 | 0,2% | 2 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Steadman & Zarriello (1987) | 8 | 0,2% | 8 | 0,41% | 8 | 0,52% | 8 | 0,49% |
| Cibois et al. (2008) | 7 | 0,18% | 3 | 0,15% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Claessens et al. (2014) | 7 | 0,18% | 6 | 0,31% | 6 | 0,39% | 5 | 0,3% |
| Pontoppidan (1763) | 7 | 0,18% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Temminck (1818-1838) | 7 | 0,18% | 6 | 0,31% | 6 | 0,39% | 3 | 0,18% |
| Vieillot (1819) | 7 | 0,18% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Cowles (1994) | 6 | 0,15% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Dickinson et al. (2019) | 6 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Forster (1844) | 6 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gonzalez et al. (2009) | 6 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hannecart & Letocart (1980) | 6 | 0,15% | 6 | 0,31% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Isler et al. (2013) | 6 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| IUCN (2013) | 6 | 0,15% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 3 | 0,18% |
| Kirchman & Steadman (2007) | 6 | 0,15% | 6 | 0,31% | 6 | 0,39% | 6 | 0,36% |
| Kojadinovic et al. (2007) | 6 | 0,15% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 2 | 0,12% |
| Latham (1790) | 6 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Levesque & Delcroix (2016) | 6 | 0,15% | 5 | 0,26% | 2 | 0,13% | 5 | 0,3% |
| Müller (1776) | 6 | 0,15% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Theuerkauf et al. (2009) | 6 | 0,15% | 6 | 0,31% | 6 | 0,39% | 6 | 0,36% |
| Tristram (1879) | 6 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Banks et al. (2006) | 5 | 0,13% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 1 | 0,06% |
| Barré et al. (2006) | 5 | 0,13% | 5 | 0,26% | 4 | 0,26% | 3 | 0,18% |
| Blanvillain et al. (2002) | 5 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 1 | 0,06% |
| Commecy et al. (2013) | 5 | 0,13% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 4 | 0,24% |
| Hume (2007) | 5 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 2 | 0,12% |
| Humeau et al. (2020) | 5 | 0,13% | 5 | 0,26% | 2 | 0,13% | 3 | 0,18% |
| Kirchman & Steadman (2006) | 5 | 0,13% | 5 | 0,26% | 5 | 0,32% | 5 | 0,3% |
| Lee & Walsh-McGehee (2000) | 5 | 0,13% | 5 | 0,26% | 0 | 0% | 5 | 0,3% |
| pallas (1764) | 5 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pelzeln (1868) | 5 | 0,13% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 3 | 0,18% |
| Scopoli (1769) | 5 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Theuerkauf et al. (2010) | 5 | 0,13% | 5 | 0,26% | 5 | 0,32% | 5 | 0,3% |
| Thiollay (2007) | 5 | 0,13% | 5 | 0,26% | 5 | 0,32% | 5 | 0,3% |
| Bangs & Penard (1921) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 0 | 0% | 4 | 0,24% |
| Barbraud et al. (2009) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 4 | 0,24% |
| Birdlife International (2016) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 0 | 0% |
| Bost et al. (2022) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 2 | 0,12% |
| Bravo et al. (2012) | 4 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Bristol et al. (2013) | 4 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Brünnich (1764) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Claessens (2016) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 4 | 0,24% |
| Collier et al. (2002) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 3 | 0,19% | 1 | 0,06% |
| Delord et al. (2005) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 4 | 0,24% |
| Delord et al. (2008) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 4 | 0,24% |
| Dewynter (2020) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 1 | 0,06% |
| Erard et al. (1991) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 4 | 0,24% |
| Finsch (1877) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forster (1781) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| ICZN (2020) | 4 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Isenmann et al. (1971) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 4 | 0,24% |
| Jaeger et al. (2020) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 4 | 0,24% |
| Le Corre & Jouventin (1999) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 1 | 0,06% | 3 | 0,18% |
| Mees (1991) | 4 | 0,1% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 2 | 0,12% |
| Mourer-Chauvire et al. (1999) | 4 | 0,1% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Pallas (1776) | 4 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Peale (1848) | 4 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Sarasin (1913) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Theuerkauf et al. (2012) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 4 | 0,24% |
| Thibault & Cibois (2017) | 4 | 0,1% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Tostain & Dujardin (1988) | 4 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Tostain (1986) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 2 | 0,12% |
| Vanderwerf et al. (2006) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 1 | 0,06% |
| Vieillot (1807) | 4 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,26% | 4 | 0,24% |
| Vieillot (1817) | 4 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Abeyrama et al. (2021) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Adriaensen et al. (2001) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 3 | 0,18% |
| Barbraud et al. (2021) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Berv & Prum (2014) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 0 | 0% |
| Birdlife International (2014) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Bonaccorso et al. (2011) | 3 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Bretagnolle et al. (2021) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 3 | 0,18% |
| Bretagnolle et al. (2022) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Capurucho et al. (2013) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Carravieri et al. (2016) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Clements et al. (2017) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 3 | 0,18% |
| Coatmeur (1999) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 1 | 0,06% |
| Coulombe et al. (2011) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Dodson & Fitzgerald (1980) | 3 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Durant et al. (2013) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 0 | 0% |
| Genard & Lescourret (1987) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Gould (1844) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Han et al. (2010) | 3 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Humphries et al. (2019) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 0 | 0% |
| Jiguet (2002) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 3 | 0,18% |
| Jouventin et al. (1989) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kirwan et al. (2018) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 3 | 0,18% |
| Latham (1801) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lawrence (1879) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Lee & Holyoak (2017) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 2 | 0,12% |
| Leopold (1965) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 2 | 0,12% |
| Lescroel et al. (2009) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Lesson (1831) | 3 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Levesque & Delcroix (2013) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 3 | 0,18% |
| Linné (1771) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowe et al. (2007) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Mathews (1914) | 3 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,06% | 2 | 0,12% |
| Medway (2009) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Naurois (1978) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 1 | 0,06% | 3 | 0,18% |
| Naurois (1985) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 2 | 0,12% |
| Zootaxa, 2013: 1-16.">Nemesio & Rasmussen (2009) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Oatleya et al. (2015) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Oustalet (1895) | 3 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Pascal & Touroult (2015) | 3 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Perrin et al. (2021) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Ponchon et al. (2021) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Remsen et al. (2013) | 3 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Rigal et al. (2018) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Sagar (1991) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 0 | 0% |
| Scopoli (1786) | 3 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Steadman (1989) | 3 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Steadman (1992) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Thibault (1989) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Thiebot et al. (2011) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Thiollay (1993) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
| Tremblay & Cherel (2005) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 3 | 0,18% |
| Villard et al. (2006) | 3 | 0,08% | 3 | 0,15% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Abraham (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Antonius (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Baird (1865) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Birdlife International (2013) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Birdlife International (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Birdlife International (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Birdlife International (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Birdlife International (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Blanvillain et al. (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Bonfils (2024) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Bosc (1792) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bourne (1959) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Bouteiller & Borsa (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Braun et al. (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Bregulla (1993) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Brehm (1831) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bretagnolle et al. (2000) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Brodier et al. (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Brooks (2015) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Cabanis (1847) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Cabanis (1875) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Caparella & Lanyon (1985) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Chappuis et al. (1974) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Chartier et al. (2007) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Cherel et al. (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Cherel et al. (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Cicero & Johnson (1998) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Claramunt (2014) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Collin et al. (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Collinson et al. (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Combrisson (1999) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Condamin (1979) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Crouzier (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Dacosta et al. (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| dal Molin (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| D'Amico (2001) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Danforth (1937) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Daniel et al. (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Davant (1967) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Debout (2001) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Derryberry et al. (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Dickinson & Christidis (2014) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Donegan (2013) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Donovan (1816) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dorleans (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Dronneau & Wassmer (2008) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Eberhard et al. (2001) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Ekstrom et al. (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Elliot (1870) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Erard & Sabatier (1988) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Eyton (1838) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Figueira et al. (2015) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Finsch (1874) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Flood et al. (2021) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Frugone et al. (2021) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Gibson & Baker (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Gomez & Voisin (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Gould (1838) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Gourreau et al. (1998) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Green (1996) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Grosser et al. (2021) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Guermeur (1987) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gunnerus (1767) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Hall (1900) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Holyoak & Thibault (1978) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holyoak (1973) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hosner (2005) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Imfeld et al. (2021) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Impact-mer (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Ingels et al. (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| International Commission on Zoological Nomenclature (1992) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jackson et al. (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Jansen et al. (2021) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Jardine & Selby (1826-1835) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Johnson et al. (1988) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Joyeux & Baer (1955) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Jullien & Cariveau (2001) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Kuhl (1820) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Labitte (1955) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Lafresnaye (1844) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laverde-r et al. (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Lawrence (1879) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Leboulenger (1989) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Legault et al. (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Legault et al. (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Legault et al. (2013) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Lepechin (1769) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lescroel et al. (2004) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Levesque & Clergeau (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1761) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lopes & Gonzaga (2016) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lopes et al. (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Lorvelec et al. (2004) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Louchart et al. (2018) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mann et al. (2006) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Martinet et al. (1765) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mathews (1912) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mays et al. (2006) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Mckitrick (1985) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| McNair & Cramer-Burke (2006) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mctavish (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Mees (1987) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Mees (2006) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Mila et al. (2010) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mills et al. (2019) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ogilvie-grant (1889) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Olson & Jouventin (1996) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Pallas (1831) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Palma & Tennyson (2005) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Paul & Lefranc (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Podsiadlowski et al. (2017) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pons et al. (2005) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Powell et al. (2008) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Powell (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Purenne (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Raust & Sanford (2007) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Reichenow (1904) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Renaudier et al. (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Rheindt et al. (2015) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Ridoux (1989) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Ringler et al. (2015) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Roux & Martinez (1987) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Roux et al. (1983) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sabine (1818) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| SACC (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Salomonsen (1934) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Salvador et al. (2021) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Salvin (1888) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Salvin (1896) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Santos et al. (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Schiebel (1910) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schlegel (1865) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Schlegel (1866) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sclater (1859) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Sclater (1866) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Searby & Jouventin (2005) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Selys-Longchamps (1848) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Seutin et al. (1993) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Sharpe (1892) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Sharpe (1906) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Sheldon et al. (2005) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Shirihai et al. (2017) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Slager & Klicka (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Sparrman (1786) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stahl et al. (1985) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Steadman (1988) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Steadman (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Stopiglia et al. (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Swainson (1838) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Tassin et al. (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Tello et al. (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Temminck et al. (1838) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Temminck et al. (1838) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tennyson et al. (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Thibault & Varney (1991) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Todd (1925) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Todd (1931) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Todd (1937) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Tostain (1980) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Tostain (1987) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Tostain (1988) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Tremblay & Cherel (2003) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Trotignon et al. (1994) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tunstall (1880) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Une et al. (1816) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| UNEP-WCMC (2005) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Vieillot (1816) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1818) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vieillot (1819) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Voisin & Voisin (2001) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Voisin & Voisin (2001) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Voisin (1971) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
| Vuilleumier & Gochfeld (1976) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
| Walters (1991) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Warner (1949) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Waugh & Weimerskirch (2003) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Weller (2000) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wenner et al. (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Westcott & Smith (1994) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Wilcox & Spotswood (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Wilson (1813) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
| Wilson (1814) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wilson-aggarwal et al. (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Worthy & Bollt (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Worthy et al. (2013) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
| Zilli (2021) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Adriaensen et al. (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Ahmed (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Anonyme (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Araripe et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Asmode (1993) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Attié et al. (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Baird (1858) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Baker-gabb (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bangs & Penard (1918) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Bangs (1913) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Baptista et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Barlow (1978) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barré & Géraux (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Barre et al. (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Barre et al. (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Barre (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Bassin (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Beaufils & Lecocq (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Beaufils (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bechstein (1803) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Benson et al. (1975) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Benson (1960) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Benson (1967) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Berlepsch & Leverkuhn (1890) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Berlicz (1945) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Berlioz (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bertault (1988) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bertrand (1982) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Birdlife International (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Birdlife International (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Birdlife International (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Birdlife International (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Birdlife International (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Birdlife International (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Birdlife International (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Birdlife International (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Birdlife International (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Blyth (1860) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bocher et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Boie (1835) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonaparte (1838) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bonaparte (1850) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Bonaparte (1855° | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Bonaparte (1857) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Bonaparte (1857) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Boschert & Dronneau (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bourne (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boussemart & Gavory (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Brandt (1837) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brandt (1838) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brasil (1916) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bravo et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bregulla (1993) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Brehm (1822) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Brehm (1824) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bretagnolle et al. (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Brewster (1895) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brewster (1902) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brooke (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bruce (1978) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Brun (1958) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Buller (1869) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Burmeister (1856) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Calenge et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Campagna et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Cantera (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Carte (1866) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Cassin (1845) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Catil (2013) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Champeau et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Champion (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Chapman (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Chastel et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Cheke & Hume (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Cherel & Boxshall (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Chesser et al. (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chesser et al. (2016) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chesser et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Chubb (1919) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Cibois & Thibault (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Cibois et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Cibois et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Claessens et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Claessens et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Claessens et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Claramunt et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Clark (1905) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clark (1905) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clements (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clergeau & Lorvelec (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Clouet (1978) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Contejean (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Corre & Jouventin (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Cory (1881) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cory (1886) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Costrel & Corainville (1929) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Coues (1861) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coues (1862) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Cox (1970) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Creau (1996) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crochet et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Crouzier (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Csabaï (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Le règne animal distribué d'après son organisation, pour servir de base à l'histoire naturelle des animaux et d'introduction à l'anatomie comparée. Tome 2, contenant les reptiles, les poissons, les mollusques et les annélides. Déterville, Paris. i-xviii+1-532 pp. ">Cuvier (1816) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Danforth (1935) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Daszkiewicz, P. & Massary, J.-C. de 2006. Overlooked historical testimony as to the presence of Red-billed Tropicbird Phaeton aethereus in French Guiana. Bulletin of the British Ornithologists'Club, 126(1): 71-73.">Daszkiewicz & Massary (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Daudin (1802) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| De Bus de Gisignies (1855) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Deblock & Rose (1964) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Deblock (1966) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Deblock (1966) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Deboulonne (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Debout & Desmares (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Debout (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Debout (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Dechelle & Ingels (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Deflandre (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Deflandre (2007) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delacour (1963) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Delord et al. (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Demay et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Deutsche & Ornithologen-gesellschaft (1887) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zoological Bibliography, 1(4): 151-166.">Dickinson (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Dreff & Delliere (1994) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dubois & Cugnasse (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Dubois & Louvet (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| D'horta et al. (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ebels (2001) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Efe et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Elkins & Yesou (1998) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabre et al. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Falla (1933) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferrand et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Finsch (1876) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Fleming (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Flood et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Fonteneau et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Foote et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ibis, : pp. 303-307.">Forbes (1879) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fremont (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Fuchs et al. (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gall et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gallien (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Gangloff et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Garcia et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| GARNOT (1826) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gauthier-clerc & Lambert (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Genevois (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gerischer & Walther (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gernigon & Lacaze (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gernigon (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ghestemme & Salamolard (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Giglioli & Salvadori (1868) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gill et al. (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Giraud-Audine et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Gmelin (1770) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Godet et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gorleri & Areta (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gould (1843) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gould (1844) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grantsau et al. (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Grau et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gray (1831) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gray (1859) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Guérin-Méneville (1843) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Harcourt (1851) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Harrison (1981) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Hartert (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Hartlaub & Finsch (1872) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Haverschmidt (1956) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Heller & Snodgrass (1901) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hennique et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Hermann (1783) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holyoak & Thibault (1975) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Holyoak & Thibault (1978) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Hombron & Jacquinot (1841) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Homeyer (1853) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Horsfield (1824) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hubers (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Huey (1927) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Iglesias-vasquez et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Ingels & Dechelle (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ingels & Tauleigne (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ingels et al. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Isaac (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| IUCN (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| IUCN (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Jackson (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Jaeger et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Jansen & Cheke (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Jeanne et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Jiguet (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Jones et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Jornvall et al. (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bulweria baraui. Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle, 35(6): 593-597.">Jouanin (1964) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jouventin & Roux (1984) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jouventin (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Kayser & Wilhelm (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Kayser et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Kesler et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Kinnear (1927) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Kratter et al. (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Lacan & Mougin (1974) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lafresnaye (1837) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lafresnaye (1848) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lang & Lecocq (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Latham (1787) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latham (1790) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lawrence (1863) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lawrence (1865) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Lawrence (1877) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Lawrence (1885) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Le Corre & Probst (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Le Corre (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Leblond (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Ledreff & Raynaud (1993) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lefranc & Issa (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Leisler (1812-1813) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lenoble (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lenrumé (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lescroel & Bost (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lesson (1825) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lesson (1839) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Lethuillier (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Levesque & Yesou (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Levesque (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Levesque (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Linnaeus (1771) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Loison (1989) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Louette & Herremans (1985) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lovette et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Lukanov & Pavlova (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Machado & Silveira (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Maël Dewynter, Catherine Godefroid, Beatriz Conde, Willy Raitière, Distribution, écologie & statut de conservation du Colibri à tête bleue (Cyanophaia bicolor), Septembre (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Magaud & D'aubusson (1906) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Maksimova (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Marion & Marion (1982) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Marion (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Marion (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Marion (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Martinet et al. (1765) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martinet et al. (1765) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mathews & Iredale (1921) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mathews & Serventy (1941) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mathews (1912) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mathews (1913) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Melin et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Menegaux (1909) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Mey (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Miller (1779) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Millsap et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Milne Edwards & Grandidier (1879) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Miskelly (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Montagu (1813) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Morrison (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Mougin (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mourer-Chauvire & Balouet (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Murphy & Harper (1916) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Murphy (1924) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Murphy (1929) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Murphy (1949) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Naumann (1819) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Naurois (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Newton & Gadow (1893) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Newton (1863) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Noel et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Nuttall (1834) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Olson & Warheit (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Aplonis mavornata Buller. Notornis, Journal of the Ornithological Society of New Zealand, 33(4): 197-208.">Olson (1986) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Olson (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| O'reilly (1818) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ottema (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pallas (1769) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pallas (1773) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Pascal & Melin (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pearman et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Pearson & Prévot (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pelzeln (1854) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pelzeln (1863) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pereira et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Peters (1930) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Petit (1976) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Phillips (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Phipps (1774) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Piacentini et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pinaud et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pinchon (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Poplin & Mourer-chauviré (1985) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Poplin (1980) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Portelli (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Pratt (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Prevost (1970) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Prevot (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Probst (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Puigcerver et al. (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Puissauve & Legros (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Quelennec (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| . Paris: 390 pp.">Quoy & Gaimard (1832-1835) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Ramírez et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rand (1960) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Reeber et al. (1996) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reeber (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ridgway (1880) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ridgway (1893) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Riethmuller et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ritter et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Robert et al. (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Robertson (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Romagnano et al. (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rothschild (1902) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rothschild (1907) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rotschikd (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rotschild (1893) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Routtier et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Roux & Coll. (2017) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cormoran, 15(4): 218.">Rundle & Rundle (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Russell et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Salamolard & Fouillot (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salomonsen (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Salvadori (1899) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salvin & Godman (1882) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Salvin & Godman (1884) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salvin (1863) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salvin (1885) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Salvin (1897) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sanchez et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Sangster et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Scater & Salvin (1867) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Schlegel (1863) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schodde & Naurois (1982) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schomburgk et al. (1847-1848) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Schramm et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Schuchmann (1981) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Sclater & Salvin (1868) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sclater & Salvin (1869) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Sclater & Salvin (1877) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sclater (1864) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sclater (1866) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Seguigne et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Seriot et al. (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Shaw (1792 | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Silva et al. (2023) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Siorat & Rocamora (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Siorat et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Siorat et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Slager et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Zootaxa, 4942(1): 118-126.">Smith & Clay (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Smith (1834) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Smith (1849) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Société Calédonienne d'Ornithologie (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Société Calédonienne d'Ornithologie (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Socolovschi et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Somadikarta (1994) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Spiroux (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Stahl & Weimerskirch (1982) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Stahl et al. (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Steadman (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Stephens (1826) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Streets (1877) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sueur (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sundevall (1857) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sundevall (1866) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Swainson ([1820-1821]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Taberlet (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Tavares et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Temminck & Schlegel (1849) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Temminck (1813) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Temminck (1815) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Theuerkauf et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Thibault et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Thiebot et al. (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thiebot et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Thiollay (1980) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Thomson (1842) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Tobias & Ekstrom (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Todd (1925) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Todd (1927) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Todd (1948) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tostain et al. (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Townsend (1890) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Trevoux & Trevoux (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Uicn et al. (2014) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Uicn et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Le Kiskidi, septembre 2015: 28-40. ">Uriot (2015) |
1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Van et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1818) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1819) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Viet & Jansen (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Viganò & Corso (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vigors & Children (1826) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vigors (1825) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Villard et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Vliet & Jansen (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vorimore et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Wagler (1827) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Wang & Liu (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Warham et al. (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Watson et al. (1975) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Weimerskirch & Jouventin (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Weimerskirch et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Wetmore (1939) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Wetmore (1939) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wetmore (1964) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Willis et al. (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Wink et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Worthy & Wragg (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Yesou (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Yeung et al. (2009) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zimmer & Phelps (1948) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Zimmer (1945) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| (1994) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| (2020) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
