Angiospermes de Polynésie française
572 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Fournet (2002) | 3337 | 28,82% | 2678 | 114,1% | 2674 | 129,3% | 2402 | 110,84% |
| Funk et al. (2007) | 1212 | 10,47% | 443 | 18,88% | 436 | 21,08% | 396 | 18,27% |
| Hequet & Le Corre (2010) | 791 | 6,83% | 622 | 26,5% | 615 | 29,74% | 562 | 25,93% |
| Hequet et al. (2009) | 791 | 6,83% | 622 | 26,5% | 615 | 29,74% | 562 | 25,93% |
| MacKee (1994) | 789 | 6,81% | 616 | 26,25% | 610 | 29,5% | 558 | 25,75% |
| Tison et al. (2014) | 730 | 6,3% | 396 | 16,87% | 384 | 18,57% | 358 | 16,52% |
| Munzinger et al. (2016) | 643 | 5,55% | 183 | 7,8% | 167 | 8,08% | 160 | 7,38% |
| Fourdrigniez & Meyer (2008) | 608 | 5,25% | 481 | 20,49% | 446 | 21,57% | 442 | 20,4% |
| Molino et al. (2022) | 536 | 4,63% | 35 | 1,49% | 35 | 1,69% | 34 | 1,57% |
| Véron et al. (2021) | 510 | 4,4% | 504 | 21,47% | 438 | 21,18% | 486 | 22,43% |
| Morat et al. (2012) | 362 | 3,13% | 190 | 8,1% | 177 | 8,56% | 156 | 7,2% |
| Delnatte & Meyer (2012) | 316 | 2,73% | 249 | 10,61% | 247 | 11,94% | 225 | 10,38% |
| Morat & Veillon (1985) | 235 | 2,03% | 188 | 8,01% | 186 | 8,99% | 158 | 7,29% |
| Florence (2004) | 229 | 1,98% | 189 | 8,05% | 161 | 7,79% | 188 | 8,68% |
| Florence (1997) | 184 | 1,59% | 157 | 6,69% | 140 | 6,77% | 149 | 6,88% |
| Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 165 | 1,42% | 100 | 4,26% | 99 | 4,79% | 89 | 4,11% |
| Paton et al. (2019) | 151 | 1,3% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Anonyme (2014) | 114 | 0,98% | 98 | 4,18% | 98 | 4,74% | 86 | 3,97% |
| Boullet et al. (2018) | 110 | 0,95% | 102 | 4,35% | 98 | 4,74% | 91 | 4,2% |
| Léotard & Chaline (2013) | 103 | 0,89% | 84 | 3,58% | 83 | 4,01% | 79 | 3,65% |
| Molino et al. (2009) | 89 | 0,77% | 80 | 3,41% | 80 | 3,87% | 77 | 3,55% |
| Moore (1933) | 89 | 0,77% | 52 | 2,22% | 51 | 2,47% | 50 | 2,31% |
| Aublet (1775) | 81 | 0,7% | 37 | 1,58% | 36 | 1,74% | 33 | 1,52% |
| Fosberg (1937) | 69 | 0,6% | 42 | 1,79% | 32 | 1,55% | 41 | 1,89% |
| Yuncker (1937) | 66 | 0,57% | 17 | 0,72% | 17 | 0,82% | 17 | 0,78% |
| Ter Steege et al. (2016) | 60 | 0,52% | 56 | 2,39% | 56 | 2,71% | 55 | 2,54% |
| Fosberg & Sachet (1975) | 50 | 0,43% | 47 | 2% | 41 | 1,98% | 41 | 1,89% |
| Linnaeus (1753) | 50 | 0,43% | 34 | 1,45% | 33 | 1,6% | 30 | 1,38% |
| Margońska (2019) | 50 | 0,43% | 37 | 1,58% | 32 | 1,55% | 34 | 1,57% |
| Lemée (1952) | 47 | 0,41% | 32 | 1,36% | 32 | 1,55% | 25 | 1,15% |
| Meyer et al. (2006) | 47 | 0,41% | 27 | 1,15% | 26 | 1,26% | 25 | 1,15% |
| Linnaeus (1753) | 46 | 0,4% | 30 | 1,28% | 30 | 1,45% | 28 | 1,29% |
| Gargominy et al. (1996) | 45 | 0,39% | 35 | 1,49% | 35 | 1,69% | 32 | 1,48% |
| Lavergne (2011) | 43 | 0,37% | 34 | 1,45% | 32 | 1,55% | 33 | 1,52% |
| Moore (1940) | 42 | 0,36% | 18 | 0,77% | 18 | 0,87% | 18 | 0,83% |
| Swenson et al. (2023) | 41 | 0,35% | 6 | 0,26% | 6 | 0,29% | 6 | 0,28% |
| Fosberg & Sachet (1981) | 40 | 0,35% | 34 | 1,45% | 24 | 1,16% | 32 | 1,48% |
| Pennington (1990) | 40 | 0,35% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Wilmot-Dear & Friis (2013) | 40 | 0,35% | 5 | 0,21% | 2 | 0,1% | 3 | 0,14% |
| Gardner et al. (2021) | 39 | 0,34% | 11 | 0,47% | 11 | 0,53% | 10 | 0,46% |
| Bayón (2015) | 37 | 0,32% | 6 | 0,26% | 2 | 0,1% | 3 | 0,14% |
| Florence (1996) | 36 | 0,31% | 30 | 1,28% | 29 | 1,4% | 30 | 1,38% |
| Lemée (1955) | 36 | 0,31% | 19 | 0,81% | 18 | 0,87% | 18 | 0,83% |
| Korotkova et al. (2017) | 35 | 0,3% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Wiersema et al. (2018) | 35 | 0,3% | 13 | 0,55% | 12 | 0,58% | 12 | 0,55% |
| Lemée (1953) | 34 | 0,29% | 18 | 0,77% | 18 | 0,87% | 17 | 0,78% |
| Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,28% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sherff (1937) | 29 | 0,25% | 25 | 1,07% | 25 | 1,21% | 25 | 1,15% |
| Wagner et al. (2013) | 28 | 0,24% | 24 | 1,02% | 24 | 1,16% | 24 | 1,11% |
| Rogers & Appan (1973) | 26 | 0,22% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Wagner et al. (2014) | 25 | 0,22% | 20 | 0,85% | 20 | 0,97% | 20 | 0,92% |
| Baaijens & Veldkamp (1991) | 24 | 0,21% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Chew (1969) | 23 | 0,2% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Ferlay et al. (2023) | 23 | 0,2% | 23 | 0,98% | 23 | 1,11% | 21 | 0,97% |
| Salisbury (1796) | 23 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wasshausen (2006) | 22 | 0,19% | 7 | 0,3% | 7 | 0,34% | 7 | 0,32% |
| Borchsenius et al. (2012) | 21 | 0,18% | 9 | 0,38% | 9 | 0,44% | 9 | 0,42% |
| Plowman et al. (1998) | 21 | 0,18% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Lorence et al. (2007) | 20 | 0,17% | 20 | 0,85% | 20 | 0,97% | 20 | 0,92% |
| Orchard (2013) | 20 | 0,17% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Simões & Staples (2017) | 20 | 0,17% | 10 | 0,43% | 10 | 0,48% | 9 | 0,42% |
| Suddee et al. (2004) | 20 | 0,17% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| John (1977) | 19 | 0,16% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Toutain (1989) | 19 | 0,16% | 13 | 0,55% | 12 | 0,58% | 11 | 0,51% |
| Mitchell & Daly (2015) | 18 | 0,16% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Allem (1994) | 17 | 0,15% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Drew et al. (2017) | 17 | 0,15% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Nesom (2009) | 17 | 0,15% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Satthaphorn et al. (2023) | 17 | 0,15% | 16 | 0,68% | 16 | 0,77% | 16 | 0,74% |
| Wood et al. (2020) | 17 | 0,15% | 11 | 0,47% | 10 | 0,48% | 9 | 0,42% |
| Yang et al. (2012) | 17 | 0,15% | 13 | 0,55% | 13 | 0,63% | 13 | 0,6% |
| Görts-van Rijn (2007) | 16 | 0,14% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 3 | 0,14% |
| Lorence & Butaud (2011) | 16 | 0,14% | 13 | 0,55% | 13 | 0,63% | 13 | 0,6% |
| Lowe et al. (2007) | 16 | 0,14% | 12 | 0,51% | 11 | 0,53% | 10 | 0,46% |
| Miller (1768) | 16 | 0,14% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Soto Arenas & Cribb (2010) | 16 | 0,14% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jolinon (1987) | 15 | 0,13% | 13 | 0,55% | 13 | 0,63% | 11 | 0,51% |
| Wagner & Lorence (2011) | 15 | 0,13% | 15 | 0,64% | 15 | 0,73% | 15 | 0,69% |
| Host (1831) | 14 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorence & Wagner (2011) | 14 | 0,12% | 11 | 0,47% | 11 | 0,53% | 11 | 0,51% |
| Skog & Feuillet (2008) | 14 | 0,12% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Allen et al. (2022) | 13 | 0,11% | 13 | 0,55% | 12 | 0,58% | 10 | 0,46% |
| Barabé & Gibernau (2015) | 13 | 0,11% | 10 | 0,43% | 10 | 0,48% | 9 | 0,42% |
| Berg & Roselli (2005) | 13 | 0,11% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Brandbyge (1986) | 13 | 0,11% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Candolle (1849) | 13 | 0,11% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Florence (1997) | 13 | 0,11% | 10 | 0,43% | 10 | 0,48% | 10 | 0,46% |
| Gagnon et al. (2016) | 13 | 0,11% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Hullé et al. (2003) | 13 | 0,11% | 11 | 0,47% | 11 | 0,53% | 6 | 0,28% |
| Mora & Clark (2016) | 13 | 0,11% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 13 | 0,11% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stace (2010) | 13 | 0,11% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Barneby & Grimes (1996) | 12 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cremers & Hoff (1997) | 12 | 0,1% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Frenot et al. (2001) | 12 | 0,1% | 10 | 0,43% | 10 | 0,48% | 8 | 0,37% |
| Fryxell (2001) | 12 | 0,1% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Granville & Gayot (2014) | 12 | 0,1% | 12 | 0,51% | 12 | 0,58% | 12 | 0,55% |
| Iles et al. (2017) | 12 | 0,1% | 12 | 0,51% | 11 | 0,53% | 11 | 0,51% |
| Jost et al. (2019) | 12 | 0,1% | 10 | 0,43% | 8 | 0,39% | 9 | 0,42% |
| Maas (1985) | 12 | 0,1% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Peterson et al. (2014) | 12 | 0,1% | 12 | 0,51% | 12 | 0,58% | 12 | 0,55% |
| Souza & Giulietti (2009) | 12 | 0,1% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Bell (1982) | 11 | 0,09% | 10 | 0,43% | 10 | 0,48% | 7 | 0,32% |
| Boggan et al. (1992) | 11 | 0,09% | 5 | 0,21% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Costea et al. (2001) | 11 | 0,09% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Graham (2017) | 11 | 0,09% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Harley & Pastore (2012) | 11 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Judziewicz (1990) | 11 | 0,09% | 10 | 0,43% | 10 | 0,48% | 9 | 0,42% |
| Moench (1794) | 11 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sant (2022) | 11 | 0,09% | 11 | 0,47% | 11 | 0,53% | 8 | 0,37% |
| Staples (2007) | 11 | 0,09% | 7 | 0,3% | 7 | 0,34% | 7 | 0,32% |
| Andersson (1981) | 10 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Christenhusz (2002) | 10 | 0,09% | 8 | 0,34% | 8 | 0,39% | 8 | 0,37% |
| Kyalangalilwa et al. (2013) | 10 | 0,09% | 3 | 0,13% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Lewis (2000) | 10 | 0,09% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sherff (1937) | 10 | 0,09% | 10 | 0,43% | 10 | 0,48% | 10 | 0,46% |
| Acevedo-Rodríguez (2012) | 9 | 0,08% | 7 | 0,3% | 7 | 0,34% | 6 | 0,28% |
| Bubani & Penzig (1897) | 9 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Couhia & Fleurot (2016) | 9 | 0,08% | 9 | 0,38% | 9 | 0,44% | 7 | 0,32% |
| Gandoger (1875) | 9 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guimarães et al. (2019) | 9 | 0,08% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Hassemer et al. (2017) | 9 | 0,08% | 9 | 0,38% | 9 | 0,44% | 9 | 0,42% |
| Iamonico (2016) | 9 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kükenthal (1936) | 9 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kuntze (1891) | 9 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maxwell & Veldkamp (1990) | 9 | 0,08% | 9 | 0,38% | 9 | 0,44% | 9 | 0,42% |
| Reichenbach (1878) | 9 | 0,08% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Sachet (1962) | 9 | 0,08% | 8 | 0,34% | 8 | 0,39% | 8 | 0,37% |
| Smith & Downs (1979) | 9 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Baker & Loo (2004) | 8 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Carcaillet (1993) | 8 | 0,07% | 8 | 0,34% | 8 | 0,39% | 7 | 0,32% |
| Carlquist & Grant (1963) | 8 | 0,07% | 8 | 0,34% | 5 | 0,24% | 8 | 0,37% |
| Cremers & Hoff (1994) | 8 | 0,07% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Croat & Delannay (2017) | 8 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Du Puy et al. (1993) | 8 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Feldmann (2012) | 8 | 0,07% | 7 | 0,3% | 7 | 0,34% | 7 | 0,32% |
| Fischer et al. (2013) | 8 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Florence (1999) | 8 | 0,07% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Maddi (2014) | 8 | 0,07% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Mori & Prance (1990) | 8 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Muller et al. (2004) | 8 | 0,07% | 6 | 0,26% | 6 | 0,29% | 5 | 0,23% |
| Riley (1926) | 8 | 0,07% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Sauer (1964) | 8 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Suessenguth (1936) | 8 | 0,07% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Weiller (1999) | 8 | 0,07% | 8 | 0,34% | 8 | 0,39% | 8 | 0,37% |
| Barthelat (2019) | 7 | 0,06% | 7 | 0,3% | 7 | 0,34% | 6 | 0,28% |
| Bauer (2003) | 7 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Béreau (2017) | 7 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Berg (1992) | 7 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Bouman et al. (2022) | 7 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Chemisquy et al. (2010) | 7 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Couté & Garrouste (2009) | 7 | 0,06% | 6 | 0,26% | 5 | 0,24% | 6 | 0,28% |
| Fournier (1934-1940) | 7 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jeffrey (1980) | 7 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kress (1990) | 7 | 0,06% | 4 | 0,17% | 1 | 0,05% | 3 | 0,14% |
| Linnaeus (1759) | 7 | 0,06% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Mitchell (1997) | 7 | 0,06% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Moraes et al. (2010) | 7 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pillon et al. (2018) | 7 | 0,06% | 7 | 0,3% | 7 | 0,34% | 7 | 0,32% |
| Pillon et al. (2021) | 7 | 0,06% | 7 | 0,3% | 5 | 0,24% | 6 | 0,28% |
| Shannon & Wagner (1997) | 7 | 0,06% | 6 | 0,26% | 6 | 0,29% | 6 | 0,28% |
| Soto Arenas & Dressler (2010) | 7 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Yang et al. (2022) | 7 | 0,06% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Zerega et al. (2005) | 7 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Appelhans et al. (2021) | 6 | 0,05% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 4 | 0,18% |
| Barneby (1991) | 6 | 0,05% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Barrett et al. (2017) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Boreau (1857) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Colletta et al. (2020) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dehgan (2012) | 6 | 0,05% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Dorsey et al. (2013) | 6 | 0,05% | 6 | 0,26% | 6 | 0,29% | 5 | 0,23% |
| Drake (1890) | 6 | 0,05% | 6 | 0,26% | 6 | 0,29% | 6 | 0,28% |
| Euro+Med (2006) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Feuillet (2009) | 6 | 0,05% | 6 | 0,26% | 6 | 0,29% | 6 | 0,28% |
| Florence (1990) | 6 | 0,05% | 6 | 0,26% | 6 | 0,29% | 6 | 0,28% |
| Grose & Olmstead (2007) | 6 | 0,05% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Haynes & Holm-Nielsen (1992) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hoff & Cremers (2005) | 6 | 0,05% | 6 | 0,26% | 3 | 0,15% | 6 | 0,28% |
| Hopkins & Florence (1998) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kennedy (1982) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maas et al. (1994) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Meyer (2017) | 6 | 0,05% | 6 | 0,26% | 5 | 0,24% | 4 | 0,18% |
| Moore (1934) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mori et al. (2002) | 6 | 0,05% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Peraza et al. (2022) | 6 | 0,05% | 6 | 0,26% | 6 | 0,29% | 6 | 0,28% |
| Rainer (2007) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rivera et al. (2013) | 6 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sleumer (1938) | 6 | 0,05% | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 4 | 0,18% |
| Song et al. (2019) | 6 | 0,05% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Wagner & Lorence (2011) | 6 | 0,05% | 6 | 0,26% | 6 | 0,29% | 6 | 0,28% |
| Wilmot-Dear & Friis (1996) | 6 | 0,05% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Béguinot (2012) | 5 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bouman et al. (2020) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Butaud & Hodel (2017) | 5 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Byng et al. (2016) | 5 | 0,04% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Christenhusz et al. (2018) | 5 | 0,04% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Feldmann (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Horn (1994) | 5 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Larridon et al. (2014) | 5 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lorence & Wagner (2015) | 5 | 0,04% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Maas (1985) | 5 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Masters et al. (2023) | 5 | 0,04% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Moench (1794) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Patchell et al. (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Pennington & Biggs (2016) | 5 | 0,04% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Philcox (1970) | 5 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Prévoteau (2012) | 5 | 0,04% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Rouy (1909) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tassin et al. (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Terrell et al. (2005) | 5 | 0,04% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Thellung (1912) | 5 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Verwijs et al. (2019) | 5 | 0,04% | 5 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,23% |
| Arcangeli (1882) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barneby (1998) | 4 | 0,03% | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
| Candolle (1828) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1845) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cayet et al. (2022) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coode 1982 | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Cooper et al. (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Donnell et al. (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Drake (1892) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Feuillet (2014) | 4 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Fosberg (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 4 | 0,18% |
| Gaertner (1791) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Graham (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Gray (1821) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hassemer (2017) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kras & Margonska (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 4 | 0,18% |
| Lamarck & Candolle (1805) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1779) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1779) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1783) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Leuenberger (1997) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lohmann & Taylor (2014) | 4 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Lorence et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Margonska (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 0 | 0% | 4 | 0,18% |
| Mazine et al. (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Meyer & Lavergne (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Moraes (2012) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mouly & Butaud (2023) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Nyman (1882) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Queiroz & Snak (2020) | 4 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Rohde et al. (2017) | 4 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Rouy (1908) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rudge (1805) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ruhsam et al. (2008) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sakuragui et al. (2018) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Schenck (1905) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 3 | 0,14% |
| Smedmark & Anderberg (2007) | 4 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Thomson et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Tornabene & Wagner (2013) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 4 | 0,19% | 4 | 0,18% |
| Wagner et al. (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,17% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Boggan et al. (1997) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bonnier & Layens (1894) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Butaud et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Butaud et al. (2023) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Candolle (1857) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 0 | 0% |
| Candolle (1869) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 1 | 0,05% | 2 | 0,09% |
| Crantz (1766) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Egan & Pan (2015) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Filipowicz & Renner (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Florence (1985) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Funk & Wood (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Govaerts (2011) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Gutermannn (2019) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Hodel et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Iltis & Cochrane (2007) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jacq & Butaud (2010) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Karremans et al. (2020) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kress et al. (2005) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 2 | 0,09% |
| Lansdown (2022) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Lemée (1956) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lima et al. (2012) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1762) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorence & Wagner (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Lorence & Wagner (2011) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mabberley (2011) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Maddi (2010) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Madison (1981) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Margonska (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 3 | 0,14% |
| Meyer et al. (2008) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Moonlight et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Nadeaud (1873) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 2 | 0,09% |
| Nepal & Purintun (2021) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| O’Donnell et al. (2022) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Paton et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Pellegrini et al. (2018) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Persoon (1805) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Polhill (1990) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Richard (1792) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Schenck (1906) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 2 | 0,09% |
| Schrire et al. (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Small (2015) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Snak et al. (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Souza et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Sprague (1928) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Staples & Butaud (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 0 | 0% | 3 | 0,14% |
| Stepansky et al. (1999) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 1 | 0,05% | 2 | 0,09% |
| Tronchet & Lowry (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,13% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Veldkamp (2014) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Verdcourt (1987) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Walter et al. (2015) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wilde & Duyfjes (2006) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Zakardjian et al. (2020) | 3 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Allorge-Boiteau (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
| Appelhans et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Aurore et al. (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barneby (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| . Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berry et al. (2004) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Berton (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Bikaeff (2002) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Breton (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Brottier et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Butaud & Florence (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Candolle (1824) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cariot & Saint-lager (1889) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carlquist (1969) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Chew (1965) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crantz (1766) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cristóbal (1976) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| David & Thiebaut (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Don (1831) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dulac (1867) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
| Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fici (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Fiori (1925) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fried & Dumbardon‑Martial (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Frodin (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Fryxell (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Gardner et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Gentry (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Giraldo-Cañas (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Gladis & Hammer (2003) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Goldberg (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gray (1997) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grenier & Godron (1850) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Haynes & Holm-Nielsen (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hemsley (1885) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hendrian & Kondo (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hily et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hodel (2007) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Houlès et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Howard (1973) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iltis (1960) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jaramillo et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Jolinon (1985) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Knapp (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Koch et al. (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kocyan et al. (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kowalkowska & Margonska (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Lamarck (1789) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lambinon & Worm (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
| Lowry & Plunkett (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Mapaya (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
| Mcclintock (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Melnikov (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ollitrault et al. (2020) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Orejuela et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Pedersen (1980) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pereira et al. (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Persoon (1807) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Peterson et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Prance et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Reichardt (1871) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Ridsdale (1974) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Riina et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Rivière (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Rudd (1965) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Samson (2005) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Scatigna et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Schlechter (1923) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Scopoli (1771) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Seigler et al. (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Soares Netoet al. (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sprengel (1826) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Teres (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Tippery et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,09% |
| Trelease & Yuncker (1950) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Veldkamp (1978) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Veldkamp (1991) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Verdcourt (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ward (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Webster (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Webster (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wells et al. (2021) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Willdenow (1799) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Willdenow (1800) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Witono & Kondo (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Zuntini et al. (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Abbayes (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Alencar et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Allioni (1785) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Aubert de la Rüe (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Austin & Huáman (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Averyanov et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bacon & Baker (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Berg (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Bernardi (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blume (1856) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bohley et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Bosser & Heine (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bosser & Heine (2000b) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bourzat & Monie (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bovini (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brenan (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bunting (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Butaud & Jacq (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cafferty et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Calviño et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Candolle (1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1830) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Candolle (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1847) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Craig (1918) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cremers & Hoff (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Croat (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Danin et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Davies, L. & Greene, S.W. (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| DeFilipps (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Delnatte & Wynne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Delprete (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dumortier (1827) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Edwards et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Espírito Santo et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ezcurra & Daniel (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fedde (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferrer-Gallego & Boisset (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Feuillet (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Flora of North America (1993-) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Florence & Hallé (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forster (1786) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Fourreau (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gaertner (1788) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gandoger (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Global Carex Group (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| González‐Elizondo & Peterson (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gray (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Greene & Greene (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gregório et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Grenier & Godron (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Greuter (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Grisebach (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guillaumin (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gustafsson (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hembry (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Heylen et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hill (1768) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hillig (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hind et al. (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hodge (1941) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hoehne (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hoff (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hooker (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iamonico et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kaastra (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kaehler et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Karsch (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kerguélen & Bock (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Klonowska et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Klonowska et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Laguna (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1799) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Landrum (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lavergne (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lejeune & Courtois (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Li et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Lieutard (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Lima et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1763) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1763) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linné (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Liu et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Lobreau-callen (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Loiseleur-deslongchamps (1807) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowry & Plunkett (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Maas & Westra (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Macallister & Marshall (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maclet & Barrau (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Margonska & Szlachetko (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Margonska et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Markgraf (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mattio et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Melnikov (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Méndez Santos (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Michelangeli et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Montero et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moonen (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mori et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mosyakin & Clemants (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Munir (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Munir (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| N'Yeurt & Payri (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Paudyal et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Peck et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pedersen (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Pignal et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Puttock (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Raimondo (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rankin Rodríguez & Greuter (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Raynal (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Roalson & Hall (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Roalson et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Robyns (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rouy & Camus (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rudd (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sagot (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sambin & Chiron (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sanders (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sanders (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schaefer et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schenck (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schreber (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schur (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scopoli (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sennen & Frère (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Seringe (1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Shrestha et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Shrestha et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Soubeyran (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stackpole et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stafleu & Cowan (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Steudel (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Strong (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Sweet (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tamboli et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tareau (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terrin et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Tison et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Uicn et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Valentin et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vanhöffen (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Veldkamp (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wearn & Mabberley (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terebinthaceae"(Anacardiaceae and Burseraceae). Frontiers in Genetics, 5(409): 1-20.">Weeks et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Werkhoven (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Whitlock & Hale (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Wiggers (1780) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wilkins & Whitlock (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Willdenow (1799) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wilson (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Witono et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wood et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wörz (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Young (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Zardini & Raven (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
