Insectes introduits
Insectes introduits (y compris envahissants)
2163 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Ramage (2017) | 497 | 7,88% | 477 | 22,91% | 466 | 23,31% | 462 | 22,93% |
Meurgey & Ramage (2020) | 404 | 6,4% | 399 | 19,16% | 391 | 19,56% | 388 | 19,26% |
Jourdan & Mille (2006) | 371 | 5,88% | 328 | 15,75% | 324 | 16,21% | 311 | 15,43% |
Meurgey (2011) | 305 | 4,83% | 231 | 11,1% | 225 | 11,26% | 222 | 11,02% |
Tronquet (2014) | 249 | 3,95% | 236 | 11,34% | 224 | 11,21% | 234 | 11,61% |
Jourdan (2020) | 247 | 3,92% | 239 | 11,48% | 229 | 11,46% | 229 | 11,36% |
Matile-Ferrero & Etienne (2006) | 142 | 2,25% | 140 | 6,72% | 134 | 6,7% | 131 | 6,5% |
Gomy (2000) | 126 | 2% | 83 | 3,99% | 82 | 4,1% | 82 | 4,07% |
Peck et al. (2014) | 123 | 1,95% | 110 | 5,28% | 108 | 5,4% | 109 | 5,41% |
Heller (1916) | 113 | 1,79% | 63 | 3,03% | 62 | 3,1% | 62 | 3,08% |
Foldi & Germain (2018) | 109 | 1,73% | 107 | 5,14% | 105 | 5,25% | 101 | 5,01% |
Poussereau et al. (2018) | 107 | 1,7% | 52 | 2,5% | 26 | 1,3% | 48 | 2,38% |
Bouget et al. (2019) | 105 | 1,66% | 104 | 5% | 104 | 5,2% | 103 | 5,11% |
Linnaeus (1758) | 105 | 1,66% | 16 | 0,77% | 16 | 0,8% | 10 | 0,5% |
Denux & Zagatti (2010) | 99 | 1,57% | 88 | 4,23% | 88 | 4,4% | 87 | 4,32% |
Germain (2007) | 96 | 1,52% | 94 | 4,51% | 94 | 4,7% | 89 | 4,42% |
Gomy et al. (2016) | 93 | 1,47% | 81 | 3,89% | 80 | 4% | 80 | 3,97% |
Jennings et al. (2013) | 85 | 1,35% | 83 | 3,99% | 81 | 4,05% | 82 | 4,07% |
Mille et al. (2016) | 84 | 1,33% | 81 | 3,89% | 81 | 4,05% | 75 | 3,72% |
Martiré & Rochat (2008) | 81 | 1,28% | 64 | 3,07% | 58 | 2,9% | 60 | 2,98% |
Questel (2020) | 80 | 1,27% | 76 | 3,65% | 76 | 3,8% | 73 | 3,62% |
Paulian (1998) | 78 | 1,24% | 76 | 3,65% | 72 | 3,6% | 72 | 3,57% |
Vayssières et al. (2001) | 76 | 1,2% | 67 | 3,22% | 67 | 3,35% | 63 | 3,13% |
Peck (2011) | 67 | 1,06% | 65 | 3,12% | 64 | 3,2% | 63 | 3,13% |
Leraut (2014) | 66 | 1,05% | 60 | 2,88% | 60 | 3% | 60 | 2,98% |
Rageau (1958) | 66 | 1,05% | 60 | 2,88% | 56 | 2,8% | 52 | 2,58% |
Clarke (1971) | 65 | 1,03% | 49 | 2,35% | 49 | 2,45% | 46 | 2,28% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 57 | 0,9% | 56 | 2,69% | 55 | 2,75% | 54 | 2,68% |
Germain et al. (2014) | 56 | 0,89% | 55 | 2,64% | 55 | 2,75% | 53 | 2,63% |
Remillet (1988) | 54 | 0,86% | 39 | 1,87% | 38 | 1,9% | 34 | 1,69% |
Hopkins (1915) | 52 | 0,82% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillermet (2009) | 50 | 0,79% | 42 | 2,02% | 38 | 1,9% | 42 | 2,08% |
Gutierrez (1981) | 46 | 0,73% | 41 | 1,97% | 41 | 2,05% | 38 | 1,89% |
Muru et al. (2017) | 46 | 0,73% | 44 | 2,11% | 44 | 2,2% | 44 | 2,18% |
Viette (1949) | 45 | 0,71% | 30 | 1,44% | 30 | 1,5% | 29 | 1,44% |
Etienne (2005) | 44 | 0,7% | 41 | 1,97% | 41 | 2,05% | 33 | 1,64% |
Evenhuis (2018) | 43 | 0,68% | 43 | 2,07% | 42 | 2,1% | 42 | 2,08% |
Albouy & Richard (2017) | 41 | 0,65% | 37 | 1,78% | 37 | 1,85% | 36 | 1,79% |
Peck (2011) | 41 | 0,65% | 40 | 1,92% | 39 | 1,95% | 40 | 1,99% |
Anonyme (2018) | 40 | 0,63% | 37 | 1,78% | 36 | 1,8% | 37 | 1,84% |
Questel & Le Quellec (2012) | 39 | 0,62% | 37 | 1,78% | 36 | 1,8% | 34 | 1,69% |
Cochereau (1966) | 38 | 0,6% | 37 | 1,78% | 37 | 1,85% | 35 | 1,74% |
Hullé et al. (2018) | 38 | 0,6% | 38 | 1,83% | 38 | 1,9% | 36 | 1,79% |
Ramage et al. (2023) | 38 | 0,6% | 38 | 1,83% | 38 | 1,9% | 38 | 1,89% |
Rasplus et al. (2010) | 38 | 0,6% | 35 | 1,68% | 35 | 1,75% | 35 | 1,74% |
Wheeler (1935) | 38 | 0,6% | 20 | 0,96% | 20 | 1% | 20 | 0,99% |
Hammes & Putoa (1986) | 37 | 0,59% | 37 | 1,78% | 36 | 1,8% | 37 | 1,84% |
Etienne et al. (2015) | 36 | 0,57% | 36 | 1,73% | 36 | 1,8% | 36 | 1,79% |
Rageau (1959) | 36 | 0,57% | 34 | 1,63% | 34 | 1,7% | 34 | 1,69% |
Ramage (2014) | 36 | 0,57% | 34 | 1,63% | 34 | 1,7% | 34 | 1,69% |
Fauvel (1867) | 35 | 0,55% | 11 | 0,53% | 11 | 0,55% | 11 | 0,55% |
Holloway (1979) | 35 | 0,55% | 23 | 1,1% | 22 | 1,1% | 23 | 1,14% |
Noblecourt (2016) | 35 | 0,55% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Perrault (1988) | 35 | 0,55% | 32 | 1,54% | 32 | 1,6% | 32 | 1,59% |
Bright (2019) | 34 | 0,54% | 31 | 1,49% | 31 | 1,55% | 31 | 1,54% |
Nibouche et al. (202X) | 34 | 0,54% | 31 | 1,49% | 31 | 1,55% | 30 | 1,49% |
Fauvel (1903) | 33 | 0,52% | 16 | 0,77% | 16 | 0,8% | 16 | 0,79% |
Mille et al. (2020) | 33 | 0,52% | 32 | 1,54% | 32 | 1,6% | 30 | 1,49% |
Fauvel (1904) | 32 | 0,51% | 21 | 1,01% | 21 | 1,05% | 21 | 1,04% |
Galkowski (2016) | 30 | 0,48% | 28 | 1,34% | 28 | 1,4% | 28 | 1,39% |
Jaffe & Lattke (1994) | 30 | 0,48% | 27 | 1,3% | 27 | 1,35% | 27 | 1,34% |
Cohic (1959) | 29 | 0,46% | 20 | 0,96% | 20 | 1% | 16 | 0,79% |
Peck (2016) | 29 | 0,46% | 25 | 1,2% | 25 | 1,25% | 25 | 1,24% |
Remaudière & Etienne (1988) | 29 | 0,46% | 27 | 1,3% | 27 | 1,35% | 25 | 1,24% |
Bournier & Mound (2000) | 28 | 0,44% | 28 | 1,34% | 28 | 1,4% | 28 | 1,39% |
Franco et al. (2019) | 28 | 0,44% | 27 | 1,3% | 27 | 1,35% | 27 | 1,34% |
Nicolas et al. (2015) | 28 | 0,44% | 24 | 1,15% | 18 | 0,9% | 20 | 0,99% |
Albouy et al. (2017) | 27 | 0,43% | 25 | 1,2% | 25 | 1,25% | 22 | 1,09% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 27 | 0,43% | 26 | 1,25% | 26 | 1,3% | 20 | 0,99% |
Taylor (1987) | 27 | 0,43% | 27 | 1,3% | 26 | 1,3% | 27 | 1,34% |
Wilson & Taylor (1967) | 27 | 0,43% | 21 | 1,01% | 21 | 1,05% | 21 | 1,04% |
Guillermet (2011) | 26 | 0,41% | 26 | 1,25% | 26 | 1,3% | 26 | 1,29% |
Mifsud et al. (2010) | 26 | 0,41% | 24 | 1,15% | 24 | 1,2% | 24 | 1,19% |
Morrison (1996) | 25 | 0,4% | 20 | 0,96% | 20 | 1% | 20 | 0,99% |
Morrison (1997) | 25 | 0,4% | 21 | 1,01% | 21 | 1,05% | 21 | 1,04% |
Cochereau (1974) | 24 | 0,38% | 24 | 1,15% | 23 | 1,15% | 21 | 1,04% |
Fauvel (1903) | 24 | 0,38% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Lebas et al. (2016) | 24 | 0,38% | 22 | 1,06% | 22 | 1,1% | 22 | 1,09% |
Leraut (2012) | 24 | 0,38% | 21 | 1,01% | 21 | 1,05% | 18 | 0,89% |
Hullé & Vernon (2021) | 22 | 0,35% | 22 | 1,06% | 22 | 1,1% | 21 | 1,04% |
Lopez-Vaamonde et al. (2010) | 22 | 0,35% | 19 | 0,91% | 19 | 0,95% | 19 | 0,94% |
Montrouzier (1860) | 22 | 0,35% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Soldati & Touroult (2014) | 22 | 0,35% | 19 | 0,91% | 19 | 0,95% | 17 | 0,84% |
Streito et al. (2007) | 22 | 0,35% | 22 | 1,06% | 22 | 1,1% | 22 | 1,09% |
Wheeler (1932) | 22 | 0,35% | 13 | 0,62% | 13 | 0,65% | 13 | 0,65% |
Chazeau et al. (1974) | 21 | 0,33% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 4 | 0,2% |
Hoddle et al. (2008) | 21 | 0,33% | 20 | 0,96% | 20 | 1% | 20 | 0,99% |
Lesne (1932) | 21 | 0,33% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Rageau (1956) | 21 | 0,33% | 20 | 0,96% | 17 | 0,85% | 19 | 0,94% |
Ruzzier et al. (2023) | 21 | 0,33% | 21 | 1,01% | 21 | 1,05% | 21 | 1,04% |
Wilson & Hunt (1967) | 21 | 0,33% | 20 | 0,96% | 20 | 1% | 20 | 0,99% |
Bournier (2000) | 20 | 0,32% | 20 | 0,96% | 20 | 1% | 20 | 0,99% |
Cheesman (1928) | 20 | 0,32% | 20 | 0,96% | 20 | 1% | 20 | 0,99% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 20 | 0,32% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau (2017) | 20 | 0,32% | 14 | 0,67% | 14 | 0,7% | 14 | 0,69% |
Wetterer (2002) | 20 | 0,32% | 18 | 0,86% | 18 | 0,9% | 18 | 0,89% |
Wheeler (1936) | 20 | 0,32% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Chown & Convey (2016) | 19 | 0,3% | 18 | 0,86% | 18 | 0,9% | 17 | 0,84% |
Blard et al. (2003) | 18 | 0,29% | 17 | 0,82% | 17 | 0,85% | 17 | 0,84% |
Boyer & Rivault (2003) | 18 | 0,29% | 18 | 0,86% | 18 | 0,9% | 18 | 0,89% |
Frenot et al. (2005) | 18 | 0,29% | 16 | 0,77% | 16 | 0,8% | 15 | 0,74% |
Bonfils (1969) | 17 | 0,27% | 12 | 0,58% | 12 | 0,6% | 12 | 0,6% |
Ferrer (2015) | 17 | 0,27% | 17 | 0,82% | 16 | 0,8% | 17 | 0,84% |
Guillermet (2004) | 17 | 0,27% | 13 | 0,62% | 13 | 0,65% | 10 | 0,5% |
Leraut (1997) | 17 | 0,27% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Yokoyama (2013) | 17 | 0,27% | 15 | 0,72% | 15 | 0,75% | 15 | 0,74% |
Bippus (2019) | 16 | 0,25% | 16 | 0,77% | 16 | 0,8% | 16 | 0,79% |
Fisher & Fong (2020) | 16 | 0,25% | 15 | 0,72% | 15 | 0,75% | 15 | 0,74% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 16 | 0,25% | 16 | 0,77% | 16 | 0,8% | 15 | 0,74% |
Nattier et al. (2015) | 16 | 0,25% | 14 | 0,67% | 14 | 0,7% | 13 | 0,65% |
Ramage et al. (2017) | 16 | 0,25% | 16 | 0,77% | 16 | 0,8% | 16 | 0,79% |
Wheeler (1932) | 16 | 0,25% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Colijn et al. (2020) | 15 | 0,24% | 14 | 0,67% | 14 | 0,7% | 13 | 0,65% |
Fabricius (1775) | 15 | 0,24% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Blackwelder (1943) | 14 | 0,22% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
Blatrix et al. (2018) | 14 | 0,22% | 14 | 0,67% | 14 | 0,7% | 14 | 0,69% |
Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 14 | 0,22% | 12 | 0,58% | 12 | 0,6% | 12 | 0,6% |
Cohic (1950) | 14 | 0,22% | 13 | 0,62% | 13 | 0,65% | 13 | 0,65% |
Fairmaire (1849) | 14 | 0,22% | 13 | 0,62% | 13 | 0,65% | 13 | 0,65% |
Fauvel (1889) | 14 | 0,22% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Hebard (1933) | 14 | 0,22% | 11 | 0,53% | 11 | 0,55% | 11 | 0,55% |
Hindermeyer et al. (2007) | 14 | 0,22% | 13 | 0,62% | 12 | 0,6% | 12 | 0,6% |
Legros et al. (2017) | 14 | 0,22% | 12 | 0,58% | 12 | 0,6% | 12 | 0,6% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 14 | 0,22% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
14 | 0,22% | 14 | 0,67% | 14 | 0,7% | 14 | 0,69% |
Roth & Rivault (2002) | 14 | 0,22% | 14 | 0,67% | 14 | 0,7% | 14 | 0,69% |
Beeson (1935) | 13 | 0,21% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Borges & Couri (2009) | 13 | 0,21% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Chani-Posse et al. (2018) | 13 | 0,21% | 13 | 0,62% | 13 | 0,65% | 13 | 0,65% |
Emery (1914) | 13 | 0,21% | 6 | 0,29% | 5 | 0,25% | 6 | 0,3% |
Fauvel (1903) | 13 | 0,21% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 5 | 0,25% |
Garrouste & Hervé (2009) | 13 | 0,21% | 13 | 0,62% | 13 | 0,65% | 12 | 0,6% |
Guenée (1862) | 13 | 0,21% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Montrouzier (1861) | 13 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séguy (1960) | 13 | 0,21% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
Zakardjian et al. (2023) | 13 | 0,21% | 13 | 0,62% | 11 | 0,55% | 13 | 0,65% |
Barnouin et al. (2020) | 12 | 0,19% | 12 | 0,58% | 12 | 0,6% | 12 | 0,6% |
Clarke (1986) | 12 | 0,19% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Fauvel (1906) | 12 | 0,19% | 10 | 0,48% | 10 | 0,5% | 9 | 0,45% |
Kreiter et al. (2022) | 12 | 0,19% | 12 | 0,58% | 12 | 0,6% | 12 | 0,6% |
Transactions of the Entomological Society of London, 77: 155-169.">Meyrick (1929) | 12 | 0,19% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Paulian (1991) | 12 | 0,19% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
Perrault (1993) | 12 | 0,19% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
Roques & Skrzypczyńska (2003) | 12 | 0,19% | 12 | 0,58% | 12 | 0,6% | 12 | 0,6% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 12 | 0,19% | 10 | 0,48% | 10 | 0,5% | 8 | 0,4% |
Voisin et al. (2017) | 12 | 0,19% | 12 | 0,58% | 11 | 0,55% | 12 | 0,6% |
Wheeler (1933) | 12 | 0,19% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Boisduval (1833) | 11 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer & Rivault (2006) | 11 | 0,17% | 11 | 0,53% | 11 | 0,55% | 11 | 0,55% |
Curran (1929) | 11 | 0,17% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Fauvel (1862) | 11 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hulle et al. (1996) | 11 | 0,17% | 10 | 0,48% | 10 | 0,5% | 10 | 0,5% |
Lowe et al. (2007) | 11 | 0,17% | 11 | 0,53% | 11 | 0,55% | 11 | 0,55% |
Matile-Ferrero (1979) | 11 | 0,17% | 11 | 0,53% | 11 | 0,55% | 10 | 0,5% |
Wygodzinsky (1966) | 11 | 0,17% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Arrow (1927) | 10 | 0,16% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 7 | 0,35% |
Eggers (1940) | 10 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hullé et al. (2010) | 10 | 0,16% | 10 | 0,48% | 10 | 0,5% | 9 | 0,45% |
Madl & van Achterberg (2014) | 10 | 0,16% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Quilici et al. (1988) | 10 | 0,16% | 10 | 0,48% | 10 | 0,5% | 9 | 0,45% |
Sudre et al. (2010) | 10 | 0,16% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 6 | 0,3% |
Wheeler (1908) | 10 | 0,16% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Cheesman (1927) | 9 | 0,14% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Corporaal (1937) | 9 | 0,14% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Fabricius (1798) | 9 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1850) | 9 | 0,14% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 3 | 0,15% |
Fauvel (1891) | 9 | 0,14% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Geoffroy (1762) | 9 | 0,14% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kaszab (1982) | 9 | 0,14% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Lacroix (2015) | 9 | 0,14% | 8 | 0,38% | 7 | 0,35% | 8 | 0,4% |
Lucas (2012) | 9 | 0,14% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
Mary (2017) | 9 | 0,14% | 9 | 0,43% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
Matile-Ferrero et al. (2000) | 9 | 0,14% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Nicolas (2012) | 9 | 0,14% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Parnaudeau (2012) | 9 | 0,14% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 7 | 0,35% |
Poussereau (2015) | 9 | 0,14% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Questel (2016) | 9 | 0,14% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Sardet et al. (2015) | 9 | 0,14% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
Siroux (2015) | 9 | 0,14% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
Touroult et al. (2018) | 9 | 0,14% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Touroult et al. (2020) | 9 | 0,14% | 9 | 0,43% | 9 | 0,45% | 9 | 0,45% |
Bellmann (2019) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 6 | 0,3% |
Bigot (1992) | 8 | 0,13% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Brindle (1971) | 8 | 0,13% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
Brown (2009) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
Carpenter (2023) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 5 | 0,25% | 7 | 0,35% |
Chalumeau (1983) | 8 | 0,13% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
Cochereau (1966) | 8 | 0,13% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
Dadant & Etienne (1973) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 7 | 0,35% |
Deknuydt et al. (2016) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 7 | 0,35% |
Distant (1914) | 8 | 0,13% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Duyck et al. (2022) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
Fennah (1969) | 8 | 0,13% | 7 | 0,34% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Fourcroy (1785) | 8 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillermet (2006) | 8 | 0,13% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Guillermet (2009) | 8 | 0,13% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Háva (2014) | 8 | 0,13% | 7 | 0,34% | 6 | 0,3% | 7 | 0,35% |
Kuschel (2008) | 8 | 0,13% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Leijs et al. (2017) | 8 | 0,13% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lupoli & Dusoulier (2015) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
Martinez & Etienne (2002) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
Matile-Ferrero & Williams (2015) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
Meganck et al. (2017) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 7 | 0,35% |
Mille (2008) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
Montrouzier (1861) | 8 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre et al. (2017) | 8 | 0,13% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 6 | 0,3% |
Pintureau et al. (2011) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
Ramage et al. (2015) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 8 | 0,4% |
Reverté et al. (2023) | 8 | 0,13% | 8 | 0,38% | 8 | 0,4% | 7 | 0,35% |
Thompson (1981) | 8 | 0,13% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
Beaver & Liu (2016) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
Beeson (1935) | 7 | 0,11% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bousquet (2012) | 7 | 0,11% | 6 | 0,29% | 5 | 0,25% | 6 | 0,3% |
Chopard (1924) | 7 | 0,11% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Coiffait (1976) | 7 | 0,11% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
David & Tsacas (1975) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
De Meyer et al. (2012) | 7 | 0,11% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Dominique (1892) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Groom et al. (2016) | 7 | 0,11% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 5 | 0,25% |
Kieffer (1907-1911) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klyver (1932) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
Lafranchis (2014) | 7 | 0,11% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 5 | 0,25% |
Lafranchis (2016) | 7 | 0,11% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 5 | 0,25% |
Lagarde (2008) | 7 | 0,11% | 6 | 0,29% | 5 | 0,25% | 6 | 0,3% |
Light (1932) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl & Smetana (2007) | 7 | 0,11% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Malloch (1932) | 7 | 0,11% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Marquet & Roguet (2003) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
Meurgey (2014) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 5 | 0,25% |
Meyrick (1934) | 7 | 0,11% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Olivier (1790) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortiz-Sepulveda et al. (2019) | 7 | 0,11% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Poussereau & Lecoq (2008) | 7 | 0,11% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Roux (1984) | 7 | 0,11% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Skuhrava et al. (2005) | 7 | 0,11% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Talaga et al. (2015) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
Touroult et al. (2021) | 7 | 0,11% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Touroult (2005) | 7 | 0,11% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Tronquet (2016) | 7 | 0,11% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Allen et al. (2022) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Azam (1893) | 6 | 0,1% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Beaver (1991) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Bellifa et al. (2017) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 4 | 0,2% |
Berger (2012) | 6 | 0,1% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 4 | 0,2% |
Bernard (1968) | 6 | 0,1% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Bielawski (1973) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Bigot & Etienne (2009) | 6 | 0,1% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Bippus (2020) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Boyer & Rivault (2004) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Boyer & Rivault (2006) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Ceccolini (2023) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Collenette (1934) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 5 | 0,25% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 6 | 0,1% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 4 | 0,2% |
Evenhuis (1989) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Evenhuis (2007) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 5 | 0,25% | 6 | 0,3% |
Evenhuis (2012) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 5 | 0,25% |
Fabricius (1781) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1893) | 6 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fouquet (2000) | 6 | 0,1% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Geer (1774) | 6 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Geoffroy (1762) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain (2013) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Gusenleitner (2011) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 4 | 0,2% | 5 | 0,25% |
Gustafsson & Zou (2020) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Hebard (1933) | 6 | 0,1% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Howard (1881) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1920) | 6 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Jourdan (2021) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Kieffer (1902) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuhlmann (2006) | 6 | 0,1% | 5 | 0,24% | 4 | 0,2% | 5 | 0,25% |
Kurahashi & Fauran (1980) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 6 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Linnaeus (1761) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lupoli (2023) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 4 | 0,2% | 5 | 0,25% |
Meurgey & Picard (2011) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Millière (1864-1868) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1858) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1791-[1792]) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orhant (2002) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Rheinheimer (2014) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 5 | 0,25% |
Russell & Etienne (1985) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Schouteden (1907) | 6 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wetterer (2012) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Wetterer (2014) | 6 | 0,1% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
Aberlenc et al. (2004) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Bickel (1994) | 5 | 0,08% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Bickel (2003) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1934) | 5 | 0,08% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Bonfils (1981) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chalumeau & Benito-Espinal (1984) | 5 | 0,08% | 3 | 0,14% | 0 | 0% | 3 | 0,15% |
Coutanceau (2006) | 5 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Damgaard & Zettel (2014) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Damoiseau (1966) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
David et al. (2014) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Disney & Chazeau (1990) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 4 | 0,2% |
Distant (1920) | 5 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dominique (1902) | 5 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Escalona & Ślipiński (2010) | 5 | 0,08% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 5 | 0,08% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Evenhuis (2013) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Fabricius (1781) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1792) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1883) | 5 | 0,08% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Fischer & Madl (2008) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Frank & McCoy (2014) | 5 | 0,08% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Georgiev (2023) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Germain et al. (2014) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Gusenleitner & Madl (2011) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 2 | 0,1% | 5 | 0,25% |
Hava (2006) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Hayashi (1961) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Hebard (1935) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Hodkinson (1983) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Holloway & Peters (1976) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 4 | 0,2% |
Hullé et al. (2003) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 4 | 0,2% |
Jouveau et al. (2018) | 5 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kuijten (1983) | 5 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Landry et al. (2013) | 5 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Leroy et al. (2021) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Madl (2014) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Malloch (1933) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mally & Nuss (2010) | 5 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marie & Bossin (2013) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 4 | 0,2% | 5 | 0,25% |
Transactions of the entomological Society of London, 76 (2):489-521.">Meyrick (1929) | 5 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mikkola & Honey (1993) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norrbom & Hancock (2004) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Perrault (1977) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Poussereau (2007) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Poussereau (2012) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Ramage et al. (2018) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Reitter (1877) | 5 | 0,08% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Rheinheimer (2012) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 4 | 0,2% |
Soldati et al. (2019) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Speight (2013) | 5 | 0,08% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Spencer et al. (1992) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Théry & Bordat (2012) | 5 | 0,08% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Thomas (2015) | 5 | 0,08% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Vachal (1907) | 5 | 0,08% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Wetterer (2012) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Wetterer (2013) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
Wood (1989) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ascher et al. (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Audinet-Serville (1823) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaucournu et al. (1998) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Beeson (1940) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mosquito Systematics, 8(2): 163-193.">Belkin & Heinemann (1976) | 4 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bieńkowski & Orlova-Bienkowskaja (2017) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Bolton (2012) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonadona (1981) | 4 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bonfils et al. (1994) | 4 | 0,06% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Bout et al. (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Brindle (1976) | 4 | 0,06% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Cairaschi (1941) | 4 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Carpenter (1996) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 3 | 0,15% | 4 | 0,2% |
Célini et al. (2013) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Cocquempot & Debreuil (2006) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Cramer ([1777]) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1779]) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Csősz et al. (2023) | 4 | 0,06% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Dole & Cognato (2010) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Dronnet et al. (2005) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Martinez (2013) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Etienne et al. (2001) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Etienne (1972) | 4 | 0,06% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Evenhuis (2011) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Fabricius (1787) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Féon et al. (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Fourcroy (1785) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gasnier et al. (2015) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 3 | 0,15% |
Godart & Duponchel (1834) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomy (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 2 | 0,1% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Guilbert (2002) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Hagstrum & Subramanyam (2009) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Halstead & Green (1979) | 4 | 0,06% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Hamon (1953) | 4 | 0,06% | 3 | 0,14% | 2 | 0,1% | 3 | 0,15% |
Hartmann et al. (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Heppner (1982) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kieffer (1902-1904) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kim et al. (2004) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Lamb (1933) | 4 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lambert & Lemaire (2014) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Le Divelec (2024) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Lebard & Speight (2019) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Lethierry (1881) | 4 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Light & Zimmerman (1936) | 4 | 0,06% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Light (1932) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl & Smetana (2011) | 4 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marsham (1802) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2019) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Meurgey (2014) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Michel et al. (2008) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Motschulsky (1858) | 4 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Nève de Mévergnies et al. (2024) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Olivier (1790) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Periasamy et al. (2015) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Perris (1866) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polhemus & Herring (1970) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 3 | 0,15% |
Poussereau (2017) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Putshkov et al. (1999) | 4 | 0,06% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Rehn (1949) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Russell et al. (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Samuelson (1973) | 4 | 0,06% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Schrank (1781) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shinonaga et al. (1991) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 3 | 0,15% |
Shockley et al. (2009) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Smith et al. (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Starý et al. (1994) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Theobald (1913) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thompson (1938) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 3 | 0,15% |
Timberlake (1941) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Touroult et al. (2023) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Tronquet (2018) | 4 | 0,06% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Tsacas & Chassagnard (1988) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Van Duzee (1937) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 4 | 0,06% | 4 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
Varenne & Billi (2008) | 4 | 0,06% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Ward et al. (2015) | 4 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wenzel (1955) | 4 | 0,06% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Annecke & Mynhardt (1974) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Aubé (1838) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Bangy et al. (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Barbut & Voisin (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Beaucournu et al. (2008) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 2 | 0,1% | 3 | 0,15% |
Belon (1884) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bigot & Drouet (2014) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Billi (2020) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Blackburn (1888) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1934) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Blair (1934) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Bolton (2007) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bousquet (2016) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousses et al. (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Boyer de Fonscolombe (1834) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Brindle (1975) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Brun & Chazeau (1986) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Brunhes (1979) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 2 | 0,1% | 3 | 0,15% |
Brustel & Roge (1998) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Callot et al. (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Cameron (1933) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cameron (1936) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Castro-Cobo et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 2 | 0,1% | 3 | 0,15% |
Chapelin-viscardi (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Chevin & Savina (2013) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Coiffait (1980) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Couri et al. (2010) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Couteyen & Papazian (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
De Geer (1773) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Degallier & Gomy (2024) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Delport (2018) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Delvare et al. (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Doguet (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Donisthorpe (1932) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drury (1773) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duval et al. (1978) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
, 3: 249-270.">Enderlein (1903) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esper ([1796-1805]) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Gagné (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Etienne & Streito (2008) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Etienne et al. (2018) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Evenhuis (2011) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Evenhuis (2011) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Fabres (1974) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Fabricius (1802) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fall (1910) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farina et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Fauvel (1877) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Fauvel (1882) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fennah (1958) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Ferris (1932) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Fiala et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Fleutiaux (1891) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Forel (1899) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gagné & Etienne (2006) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Garrouste (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Gerber & Schaffner (2016) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gerberg (1957) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Germain & Streito (2004) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Gielis (2011) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goeze (1783) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gonzales & Yvinec (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Grange et al. (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Guillermet (2012) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Halstead (1973) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Hancock (2008) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Hartig (1840) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Háva & McCormack (2022) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Holzschuh (1995) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hsu et al. (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Hübner (1796-[1828]) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1796-[1828]) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1796-[1836]) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huchet & Labatut (2022) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Jerdon (1851) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Jourdan et al. (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 2 | 0,1% | 3 | 0,15% |
Kirejtshuk & Lawrence (1999) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Knight (1987) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kobor (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Kormilev (1971) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kozár (2004) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Kurochkin (2005) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Le Maitre & Chadee (1983) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Lesne (1901) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Linnaeus (1767) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Malausa et al. (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Malloch (1932) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mannerheim (1844) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martoni & Brown (2018) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Meurgey & Questel (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Meyrick (1934) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Millière (1863) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mirouse (1958) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nageleisen et al. (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Nicolas (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Nicolas (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Onillon et al. (1994) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ouvrard et al. (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Pace (1991) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Parnaudeau & Madl (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 2 | 0,1% | 3 | 0,15% |
Parnaudeau (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Patrick & Patrick (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Paulian (1979) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pauly & Munzinger (2003) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% | 2 | 0,1% |
Pauly et al. (2001) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Pearman (1946) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Percy (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Pierre & Dumbardon-Martial (2016) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Poussereau (2008) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Princis (1974) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Rakhshani et al. (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Ramage (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Razowski (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Redon & Chorein (2009) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Renault (2011) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Rousse & Gupta (2013) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruecker (2005) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salata & Fisher (2022) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Sasakawa (1963) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Schulthess (1915) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
S. bisonia Kopp & Yonke, 1977 as a new synonym, and notes on Hadrophallus bubalus (Fabricius, 1794) comb. n. (Homoptera: Membracidae). Transactions of the American Entomological Society (Philadelphia), 123(4): 289-295.">Simoes & Andrade (1997) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Stenseth (1980) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Stewart (1934) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 1 | 0,05% |
Streito et al. (2010) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Sudre & Teocchi (2000) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Taylor & Wilson (1961) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Theodorides (1955) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tottenham (1941) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Touroult et al. (2022) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Tronquet (2015) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Turner (1919) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Urvois et al. (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Van Zwaluwenburg (1940) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Vayssières et al. (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Verheyde et al. (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Viette (1950) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Viette (1950) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 1 | 0,05% |
Viette (1959) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Viette (1979) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Walker (1863) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wetterer & Hita Garcia (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Wetterer & Sharaf (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Wollaston (1867) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wulp (1882) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zakardjian et al. (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Zeller (1877) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhou et al. (2022) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Zilli et al. (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Zilli (2021) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1936) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zimmerman (1968) | 3 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Zurita et al. (2018) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Adachi & Fullaway (1953) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adamska & Grzywacz (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Albre & Gibernau (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ali (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Altson (1923) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Altson (1924) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Anderson (1949) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ansari & Basalingappa (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Archibald & Maddison, 1988 | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ardoin (1977) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Austin et al. (2005) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azab et al. (1972) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bagnall (1919) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagny et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Baker (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Balthasar (1966) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bameul (1986) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Barbut et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Baroni Urbani & De Andrade (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Beaucournu et al. (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Beaucournu et al. (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bell et al. (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bellemare & Brunelle (1950) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Belles (1985) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bhatti (1978) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bigot (2011) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bippus (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bippus (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Blaisdell (1927) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blake (1939) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Blank & Taeger (1998) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blight et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bocquillon (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Boheman (1858-1859) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boisduval (1829) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1832-[1835]) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
. Mauritius (H. Plaideau). 46 pp. ">Bojer (1956) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondroit (1916) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borkhsenius (1958) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Borovec (1991) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borowiec et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Borowiec (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Borth & Kons (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bourgeois (1884) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousquet et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bousquet (2018) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowestead (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Boyer de Fonscolombe (1832) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brévignon et al. (2021) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brito et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brûlé et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Brûlé (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% | 2 | 0,1% |
Brunhes & Boussès (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Brunhes (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% | 2 | 0,1% |
Bur (1907) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Burr (1914) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Butler (1881) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1897 (1898)) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cameron (1933) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Canard (1968) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Carl (1915) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Carpintero & Dellapé (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cassis & Gross (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Célini et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cerkowniak et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chartois et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chassain (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chatthanabun et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chazeau (1978) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chebbah et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chevrolat (1879) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chopard (1930) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chou (1977) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chûjô (1961) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chûjô (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Clerck (1759) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochard et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cockerell (1893) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colindre & Yvinec (2022) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Colindre (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Condrashoff (1961) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Constantin (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Coombs & Woodroffe (1973) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Coombs (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cosson (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Coulon (1988) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cramer ([1775-1776]) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cramer ([1780]-1782) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'Aguilar & Martinez (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dajoz (1962) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dajoz (1970) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daly et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Debach (1960) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Degallier (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Delucchi & Steffan (1956) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Desutter-Grandcolas et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dewynter et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Diakonoff (1969) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dobson (1954) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dobson (1956) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dobson (1969) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dognin (1908) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drury ([1770-1773]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duay et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dumbardon-Martial & Pierre (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dumbleton (1956) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupuis (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dusoulier et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Eaton et al. (1879) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Eaton (1875) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1930) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1933) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ehrhorn (1906) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Endrodi (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Etienne & Dumbardon-Martial (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Etienne & Matile-Ferrero (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Etienne (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
European Commission (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Evenhuis & Barbotin (1977) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Evenhuis (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Evenhuis (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% | 2 | 0,1% |
Evenhuis (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Evenhuis (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ezzat (1958) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fabre & Chalon (2005) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius ([1777]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1868) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faucheux (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fauvel (1878) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fauvel (1903) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fennah (1963) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandez-Triana et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ferragu (1979) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ferrer & Poussereau (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ferris (1935) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fikáček (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fleutiaux (1932) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fontenot et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Forcellini et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Frey (1948) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Freyer (1842-1845) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Genier & Moretto (2017) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Germain et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Germar (1824) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gibernau & Albre (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gielis (2013) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girod & Matzke (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Giustina & Remane (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gomy et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gonzales et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gourvès & Samuelson (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Graham (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Grandgirard et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Green (1930) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gros (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Grouvelle & Raffray (1908) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Grouvelle (1892) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Guenée (1845) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guenée (1852) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guenée (1852) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guenée (1854) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillermet (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gutierrez & Etienne (1986) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gyllenhal (1827) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hale et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Haran et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Haupt (1927) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Háva & Herrmann (2018) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Háva (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Heidemann & Seidenbusch (2002) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hemming (1958) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hempel (1902) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hendrichs et al. (2015) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Herbulot (1979) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hery et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Hielkema & Hielkema (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Hinton (1941) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoffmann (1938) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Honey & Scoble (2001) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horváth (1914) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hossain et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Howard (1907) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Hübner (1796) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hull (1937) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Hynes (1993) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Israelson (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ito & Hirose (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ivie & Hart (2017) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jacquelin & Val (1853) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jarrige (1938) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jelinek & Lason (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Jennings & Askew (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Jolivet (1979) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Jones et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Jordan (1933) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jordan (1933) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kadej et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Karner (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Karsholt et al. (2006) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kassebeer (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kaszab (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kawamoto & Okado (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kearfott (1903) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kergoat et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kieffer (1898) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
King (1902) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kirejtshuk (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Knížek & Smith (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Koken et al. (2022) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kopp & Yonke (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kreiter & Germain (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Krombein (1950) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Krupa et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kudo (1995) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lackner & Leschen (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Lacoste (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Laforgue (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Laguerre (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lamb (1914) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Laparie & Renault (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Latreille (1804) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lazarev (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Le Breton et al. (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Le Divelec (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Le Peletier (1823) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemagnen (2015) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leponce et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Leraut (2002) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leraut (2005) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesne (1897) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lindberg (1958) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Linné (1767) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lis (1997) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lis (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Löbl & Smetana (2008) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Löbl & Smetana (2012) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Logvinovskaya (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lü & Zhou (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lü & Zhou (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lucas (1847) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1872) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macquart (1835) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Madl & Ganeshan (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Magnano et al. (2008) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magro et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Malloch (1914) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mann (1921) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marchal et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Marchioro et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Marcos-garcía et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Marie & Vetter (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Martin et al. (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Martiré (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Maskell (1893) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Matile-Ferrero & Etienne (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Matile-Ferrero & Etienne (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Matile-Ferrero & Germain (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Matile-Ferrero et al. (2015) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mayr (1870) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mckamey (2010) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Medlock et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mengual (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Meregalli et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mesnil (1968) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Metcalf (1955) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Poiron (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Meyrick (1886) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1908) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1919) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1926) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mille et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Millière (1873) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Minard et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Moncoutier (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Moulton & Steinweden (1933) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Moulton (1907) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound & Halsey (1978) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mound & Masumoto (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mound et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mound (1974) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mroczkowski (1968) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Mülller-Rutz (1934) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munari et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Murray (1864) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Nagaraja & Nagarkatti (1969) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Nakasuga (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Nel & Varenne (2004) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nel & Varenne (2011) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nel & Varenne (2021) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nel & Varenne (2022) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Nel (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Nicolas (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Notton & Outlaw (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Novitzky (1954) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Noyes (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ochs (1949) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ohm & Hölzel (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ohm & Hölzel (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Olivier (1790-[1791]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opitz (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Osborn (1934) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Otte et al. (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pace (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pang et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Panzer ([1796]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrault (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Perrin et al. (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Perris (1852) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Petit et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pinto et al. (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pistil & Kontykowski (1974) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pollet et al. (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ponel & Roge (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ponel et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pont (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Poussereau & Ferrer (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Poussereau & Lecoq (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Poussereau & Rose (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Poussereau et al. (2013) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pujade-Villar et al. (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Quentin & Villiers (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Quilici et al. (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Quindroit (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Ragonot & Hampson (1901) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rakowski et al. (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ramage (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Rambur (1829) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramel et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Raske & Hudson (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Razowski (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Reitter (1881) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Remaudiere & Stary (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Rheinheimer (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Richard (1957) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau-desvoidy (1827) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau-Desvoidy (1841) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robinson (1975) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rochas et al. (2022) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rognes & Blackith (1990) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rome et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rome et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rome et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rome (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Rortais et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rose (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Rosenhauer (1856) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rossi (1792) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell (1958) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sakimura (1975) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Sarnat et al. (2015) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sattler & Tremewan (1973) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1940) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1980) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schiner (1868) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1843) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Schott & Callot (1994) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Schuelke (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Secq et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Seifert (2003) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Seifert (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Senevet (1937) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seurat (1934) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% | 2 | 0,1% |
Sharp (1898) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Shattuck (1992) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sheffield et al. (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sherborn & Woodward (1901) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sinev (1993) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Siroux (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Smith (1857) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1858) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Soldati & Bouyon (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Srot (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Starý et al. (1973) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Stary et al. (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Stewart (1934) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Streito et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Streito et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Streito et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Sturm (1807) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sudre & Teocchi (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Swaine (1934) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tachikawa (1968) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talaga et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Taquet et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Telnov (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Thierry & Canard (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Thornton (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Tomanović et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Tomaszewska (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Touroult et al. (2014) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vago (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Valentine (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Valladares et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Van Meer & Cocquempot (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Van Zwaluwenburg (1959) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Varenne et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Vayssières et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Vilkamaa & Menzel (2019) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villemant et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Villemant et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Virgilio et al. (2010) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voisin (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Votýpka et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Walker (1859) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1864) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1865) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1865-[1866]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walsingham (1920) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walter & Binimelis (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wang et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Watson et al. (1999) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer et al. (2012) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1923) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wheeler (1933) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitworth (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wild (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Will (2011) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Will (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Williams & Watson (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (1975) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Withers & Chandler (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wollaston (1858) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wondafrash et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wood & Bright (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wood (1992) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yadav et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Yang et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Yano (1963) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yassin et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Younes et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Zagatti & Cotte (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Zanetti et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Zeller (1881) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhantiev (1973) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Zimmermann et al. (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Abdel-kader & Barak (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Aberlenc (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Abood & Murphy (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Abraham (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Abraham (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Adelski & Derozier (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Aguin-pombo et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Aldrich (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alencar et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Allen (1942) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso & Lefebvre (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso-zarazaga (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Alonso-Zarazaga (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amsel (1952) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
ANSES (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Antony (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Arenberger (2010) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ashmead (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ashmead (1900) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ashmead (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Attard (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Audinet-serville ([1838]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aurivillius (1909) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Azevedo et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bagnall (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Baldizzone & Nel (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baldizzone et al. (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balhoff et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ballerio et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Balmès & Mouttet (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Balmès et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Balmès (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Balmès (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Baraniak (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbier (2006) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbier (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Battiston et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
. Posté le 29 mai 2016, consulté le 31 mai 2016. http://www.insecte.org/forum/viewtopic.php?f=1&t=155711">Bauer (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Beckers et al. (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Beenen (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Beggs et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Béguinot (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Béguinot (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Belkin et al. (1965) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bella et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Belles (1980) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belon & Mulsant (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bencheton et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bénéluz & Gallard (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bercedo & Arnaiz (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Berenger & Pluot-Sigwalt (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Berlese & Paoli (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernier (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bertaux et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Betrem (1961) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bickel (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bigot (1876) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bigot (1890) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Billi & Varenne (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Billi (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Billi (2019) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Entomologiste (Paris), 61(1): 33-34.">Binon (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bippus (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bippus (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bippus (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bippus (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bitsch et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bąkowski et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Blair (1940) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Blanchard et al. (1837-1845) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanchard (1926) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanchard (1940) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Blancou et al. (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bleeckere (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bleeckere (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Blight et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Blin (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bocquillon (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bocquillon (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquillon (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boer et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boisduval (1827) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1833) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bolton & Fisher (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bolton (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bondar (1923) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borowiec et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Borowiec et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bosc d'Antic (1800) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchy & Quentin (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bouget & Noblecourt (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boullet (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bourgogne Franche-Comté Nature (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bourgoin et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bouyon (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowestead (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyd et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Brahm (1791) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brants (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Braud & Roesti (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Braud et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brèthes (1913) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brethes (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brévart et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Broun (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brûlé (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bruley (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brunet et al. (2023) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunke et al. (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burckhardt & Lauterer (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Burckhardt et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Burmeister (1879-1880) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burr (1904) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Butler (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cahuzac & Dauphin (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Callot & Brua (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Callot & Matocq (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Callot (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Callot (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Callot (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Callot (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Callot (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Callot (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cameron (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
. Consulté le 8 décembre 2020. https://www.galerie-insecte.org/galerie/Jikradia_olitoria.html">Campion (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Candèze (1859) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Candy et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Cangardel (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cantot (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Cantot (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Capps (1953) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Carayon (1957) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Carpenter & Glare (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Carpenter & Madl (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Casari (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Casey (1892) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Casey (1893) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cassis & Vanags (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Catala (1948) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Catil et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cazals & Dupont (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Celini et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Célini et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cerkowniak et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cetiom (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cetre-sosah et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chabrol (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chainey (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chambers (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chambers (1878) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Champion (1922) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chapelin-Viscardi & Lariviere (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chapelin-viscardi (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chapuis & Eichhoff (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charbonneau (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Charrier et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chassain & Touroult (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chatard (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chazeau (1991) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chebbah et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chemin & Chemin (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chen et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chevin (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chopard (1912) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chopard (1915) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chopard (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christoph (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cini et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clarke (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clemens (1860) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clemens (1860) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clemens (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clemens (1863) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Coache (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cocco et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cockerell (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cocquempot et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cocquempot et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cocquempot et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cocquempot et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cocquempot (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cohic (1959) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coiffait (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Colin et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Colindre & Derozier (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Colindre (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Colindre (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Collet & Pérennec (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Collingwood & Agosti (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Constant (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conte et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Coquerel (1866) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corraze & Mazel (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cosson (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cosson (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cosson (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Coulon et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couteyen & Papazian (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Couteyen (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Couteyen (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Creighton (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cresson (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Creutzer (1799) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crotch (1867) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crotch (1873) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Curtis (1823-1840) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Czechowski et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Czenpinski (1778) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dachy (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Dahlgren (1964) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dai et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dalla Torre (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dantsig (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Darling & Génier (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Darlington (1939) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darlington (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Daumal (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dauphin & Matile-Ferrero (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dauphin & Paris (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dauphin (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dauphin (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dauphin (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davis (1909) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
DeBach (1959) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Decelle (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Decoin et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deeming (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deeming (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deguine et al. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dejean (1829) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deknuydt et al. (2018) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deknuydt (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Delabie & Blard (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Delabie et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Delamare (-) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delaunay et al. (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Delaunay et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Delbol & Perez (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Della & Giustina (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Delmas (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Delobel & Delobel (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Delobel & Guttierrez (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Delobel & Tran (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Delsinne (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Denoyes et al. (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deschka & Dimić (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dewarumez et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deyrose & Talou (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Diakonoff (1974) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Díaz et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dickey et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dijkstra et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Diller (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dillon (1957) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Diman et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Diniz & Freitas (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dispons (1965) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Distant (1920) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dobosz (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dodelin & Saurat (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dodelin (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dodelin (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Donskoff (1988) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doucet (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dozier (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Drake et al. (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Drake (1933) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dresco & Dauphin (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dreux & Voisin (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dreux et al. (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Driss et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dubois (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Duckhouse (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ducos (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dufay (1975) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dufay (1982) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Duponchel (1836-[1837]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duponchel (1838-[1840]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duponchel (1842-[1845]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duquef (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dusoulier (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Duverger (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dyar & Knab (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Edwards (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Eggers (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Eggers (1944) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehret (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ehrhardt (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Eichhoff (1878) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Elder & Abraham (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Elder (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Elder (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Emery (1869) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Emery (1892) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1894) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Emery (1900) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1909) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1909) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Endrestol & Hveding (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Eppo et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Eppo (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Eppo (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Eppo (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Eppo (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Erichson (1839-1840) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Černý et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Esben-Petersen (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Escherich (1905) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Esper (1776-1779) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esser (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Martinez (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Etienne & Martinez (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Etienne et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Etienne et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Etienne et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Evans et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Evans (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Evans (1974) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Evenhuis (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Eyles (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fabres (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1792) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1803) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fadda (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Falgas (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fallén (1823) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feldtrauer et al. (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Felt (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernández et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ferrand (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ferrer-Suay et al. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer-Suay et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ferrer-Suay et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ferris (1932) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fery (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fibiger et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fieber (1876) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fiori (1915) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer & Fisher (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher & Bolton (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fisher (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fitch (1856) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flechtmann & Atkinson (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fleutiaux & Sallé ([1890]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fohrer & Martinez (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Forel (1874) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Forel (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Forel (1886) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1890) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1892) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Förster (1878) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fougère et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fournier & Burguet (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fredon Occitanie Ambroisies (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Friese (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche & Delobel (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fullaway (1940) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fullaway (1942) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fursov et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gadeau de Kerville (1894) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaedike (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gahan (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gahan (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gahan (1924) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gahan (1946) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaimari (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gao & Wang (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Garrouste et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Garrouste (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gaumont (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gay (1953) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Germain & Chapin (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Germain & Kreiter (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Germain et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Germain et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Germar (1821) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Géry (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Geyer & Frölich (1830) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girault & Dodd (1915) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girault (1915) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Girault (1916) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Girod & Sauce (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Girod (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Girod (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gloaguen & Tillier (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gloaguen (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Goetghebuer (1944) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goeze (1777) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goldarazena et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gomy (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gomy (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gomy (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gonseth et al. (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gonzalez & Vetrovec (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González-Miguéns et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Goujet & Fabra (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Goux (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goux (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Goyaud & Lemarie (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand & Boudot (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Grand et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Grand (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Grand (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Grange et al. (2010) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grange (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gray (1832) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Green (1896) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gregson (1871) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gressitt (1960) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gressitt (1960) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
. Posté 26 mai 2017, consulté le 26 août 2022. https://www.insecte.org/forum/viewtopic.php?t=169053">Gros (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Grote (1873) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerrieri & Noyes (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Guilbert (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Guillermet (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Guillermet (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hacker (1998) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haldeman (1851) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haliday (1833) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Haliday (1834) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hamard et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Hamdi et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hamilton (1967) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hampson (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haran et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Haran et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Haran et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hardy & Delfinado (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Harman (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Harold (1867) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hartig (1837) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartig (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartig (1841) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hassani et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hausmann (1802) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hava & Poussereau (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Háva et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Háva et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hava (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Háva (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Haworth (1803-1828) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayat & Singh (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hedlund et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hee et al. (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heer (1838-1841) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heidemann (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heidemann (1910) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hemming (1933) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hemp & Dettner (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hempel (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hempel (1922) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hengoat (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Heppner (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Heppner (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbst ([1791]-1792) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hering (1951) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrich-Schäffer ([1847]-1855) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann & Hava (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hinckley (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hinton (1941) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodges (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodges (1974) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hollingworth et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hood (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horn (1873) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horn (1878) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Horvàth (1895) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Howard & Goodey (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Howard (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Howard (1898) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Howard (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hübner (1816-[1826]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner ([1819]-[1823]) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Huchet et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Huchet (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Huemer et al. (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huet (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hufnagel (1766) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hugel & Blard (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hugel (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Hugel (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Hugel (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hummel (1823) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1926) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hustache (1926) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iablokoff-khnzorian & Karapetian (1991) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
ICZN (1954) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
ICZN (1957) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ide et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Irish et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ishikawa (1965) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ito (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Iwan et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Iwata & Nishimoto (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jacobi (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jacquelin du Val (1861) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jacquemin (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Janák (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jansson (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Jennings (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jentzsch (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jiroux (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jiroux (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Joannis (1915) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johannsen (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Johnson (1965) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1974) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jolivet (1998) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kallies & Arita (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaltenbach (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kameneva & Korneyev (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kamijo (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kampen & Werner (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Karny (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karny (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kato (1949) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kelly & Ranwashe (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kieffer (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiesenwetter (1851) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kingsolver & Ribeiro-Costa (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kirby (1890) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klug (1801) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Klug (1816) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knižek (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Koken et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kolenati (1846) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kolibáč (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kono (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kormilev (1965) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Korneyev et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kozar & Benedicty (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kremmer et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kugelann (1792) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kumar et al. (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kumata (1963) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kurentzov (1948) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuroko (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kuschel (1951) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kuznetzov (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labat (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Labonne & Bonfils (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lacomme (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lacoste (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lacourt (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Laforgue (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Laguerre (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Laicharting (1782) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambret & Deschamps (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
.">Lambret & Lebouvier (2006) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lapeyre (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Latreille (1802) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1810) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lauriaut et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Le Divelec et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Le Divelec (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leavengood et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lebard & Hauser (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lechapt (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lechat (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
LeConte (1866) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leconte (1868) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Lecoq & Tronquet (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lecoq (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lederer (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leech & South (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legrand (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lemaire & Raffaldi (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lemaire (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lemaire (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lemoine & Quindroit (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lempereur & Delbol (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Lepeletier (1836) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Lepertel et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leplat (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leraut (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leraut (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leraut (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leraut (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leraut (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leraut (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leraut (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leschen & Newton (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lesne (1895) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lessieur & Marc (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Letellier & Dauphin (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lhomme (1934) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lhomme (1935-1946) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Liénard et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bulletin de la Société d'Histoire Naturelle des Ardennes, 97: 67-69.">Ligeron (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ligeron (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lindberg (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lis (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Löbl & Smetana (2006) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loebel (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lower (1898) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1858) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luziau (1953) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lyubarsky (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyubarsky (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Machet & Duquef (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Linzer Biologische Beitraege, 44(1): 591-594. ">Madl (2012) |
1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Maes et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Majka & Langor (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Majka et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Malausa & Ehanno (1988) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mally et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mamet (1959) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mandelshtam (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maquart et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marchal (1913) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marhic (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marks (1951) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marshall (1912) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marshall (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinez & Coutin (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Martinez (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Martins (1975) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin-vega et al. (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maskell (1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matocq (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Matos-Maraví et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Matsumura (1912) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Matsumura (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matthews (1890) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Maudet & Cherpitel (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Maurel & Porteneuve (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Maurel et al. (1855) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mayet (1905) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mayr (1853) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1861) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mayr (1862) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mayr (1879) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mayr (1886) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazur & Węgrzynowicz (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mazur (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mcevey & Schiffer (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Meigen (1818) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meigen (1830) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Menet (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Menezes et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Menezes et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mengual et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Menier (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Menzel & Vilkamaa (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mercet (1931) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mercier (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Meyrick (1886) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1902) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Meyrick (1902) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Meyrick (1904) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Meyrick (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Meyrick (1912-1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1916-1923) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Meyrick (1917) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Meyrick (1917) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1923-1930) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Meyrick (1935) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Meyrick (1937) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mille et al., 2012 | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mille et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mille et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Milliron (1949) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mimeur (1935) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
M'intosh (1855) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miquel (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Miyatake (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Molliard (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moncoutier (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Monné et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Monteith et al., 2006 | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Montrouzier (1855) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1957) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moquet & Delatte (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Moquet et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Morgan (1889) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morin (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mothiron (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mothiron (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Motschulsky (1866) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moubayed-Breil et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Moucheron et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Moulet (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Moulin & Rouard (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Moulin et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Moulin (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Moulton (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mound & Collins (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mouquet (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Moussion & Gravaud (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mouttet & Balmès (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mouttet et al. (-) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mouttet et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mouttet et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mouvant et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Munari (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Murray (1867) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Nakahara (1960) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nakata (1961) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Neid (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Nel & Varenne (2019) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nel & Varenne (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Nel & Varenne (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Nel (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Nel (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Neunzig (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Neve (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Newstead (1909) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Nikol’skaya (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Niwa (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noblecourt (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Noblecourt (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Noël et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Normark et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Notman (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nusillard (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
O'brien (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ochsenheimer (1808) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
OEPP (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ôhira (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Olivier (1789) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (2000) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
">Olliff (1889) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Onillon et al. (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Orhant (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osuji (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Osuji (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ouvrard & Soulier-Perkins (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ouvrard et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pace (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pace (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pagenstecher (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pal (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Palmer (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pang et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Paola et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Parenti (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Parfitt (1857) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Paris (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Parnaudeau & Couteyen (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Paulay (1985) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paviour-Smith (1967) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Paviour-Smith (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Paviour-Smith (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Peacock (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pellegrin & Cocquempot (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pelozuelo et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Perkins (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Perrette & Spill (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrin (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Perris (1876) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1926) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Piry & Gompel (2002) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1929) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Poisson (1940) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Poisson (1957) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pol et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Polhemus (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ponel et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Popovici et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Poussereau & Voisin (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Poussereau & Voisin (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Poussereau (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Poussereau (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Poussereau (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Praz & Bénon (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Préfecture et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Prena (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Priesner (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prins et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Prous et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Prout (1934) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pulawski (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Putshkov (1987) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quaintance & Wood (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quaintance (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quate (1954) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Le Coléoptériste, 7(3): 3-39. [Une mise à jour 2011 a été obtenue auprès de l'auteur.]">Queney (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Questel (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Quindroit & Lemoine (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Rabil (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ragonot (1874) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ragonot (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ragonot (1888) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rahola Fabra (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rahola (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Raingeard (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ramage & Martiré (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ramage & Roy (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ramage et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ramage et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Ramage et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rameshkumar et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ratnadass et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ratzeburg (1848) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ravn et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Razowski (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rebel & Rogenhofer (1894) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rebel (1896) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Régimbart (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehn (1948) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Reiche (1843) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Reinhardt & Rennwald (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Reitter (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Remaudiere (1954) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renner (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rennwald (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Retail (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Retzius (1783) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reynaud & Balmes (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Reynaud et al. (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rheinheimer (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rheinheimer (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rietschel (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Robin & Dalens (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Robinson & Nielsen (1983) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robinson et al. (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Robinson (1975) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rogard (2010) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rogard (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rogard (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roguet (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Roman (1938) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Rondani (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ronkay et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rosa (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rösch et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rose (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rosenbaum et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ross (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rossi & Lucchi (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rossi & Lucchi (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rossi (1790) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roth (1851) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rothschild (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rousse & Reynaud (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rozkosny (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rücker (1981) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rucker (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rudel (1945) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rungs (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Runyon (2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruzsky (1926) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saha & Maiti (1987) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakimura (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sama & Cocquempot (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Santschi (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santschi (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sato (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Saunders (1843) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saunders (1851) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saussure (1867) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Sauvion et al. (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Savina (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Say (1823) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Say (1826) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Say (1830) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaffner & Karch (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Schaffner et al. (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaufuss (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1937) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1979) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scheffrahn et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Schmeltz (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Schoenherr (1842) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Linzer Biologische Beitraege, 41(1): 767-801. ">Schöller (2009) |
1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Scholte & Schaffner (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Schönherr (1806) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schönherr (1808) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schott (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scoble et al. (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1763) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scudder (1876) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sebille & Morra (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Secq & Secq (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Secq (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Seifert et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Seifert (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Selys Longchamps (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séméria & Quilici (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Seyfullah et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Shaaya (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Shahhosseini (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sharp (1879) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sharp (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn ([]) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Shiraki (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siddaiah & Kujur (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Signoret (1873) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silvestri (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silvestri (1915) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Silvestri (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sircoulomb (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Siroux (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Siroux (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Siroux (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Skierska (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Skuse (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Slamka (2019) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smetana (1980) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith, F. (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
SMITH S., COGNATO A., 2022. New Non-native Pseudocryptic Cyclorhipidion Species (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae: Xyleborini) Found in the United States as Revealed in a Multigene Phylogeny. Insect Systematics and Diversity, Volume 6, Issue 4, July 2022, 2 | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1853) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Smith (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1860) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1874) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Smith (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Soldati et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Soltani et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Somavilla et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sonan (1932) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sparacio et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Speight (2018) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spill (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Spinola (1838) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Stainton (1851) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Stainton (1856) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Stainton (1866) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starý & Leclant (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Starý (1965) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Staudinger (1859) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Staudinger (1870-[1871]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stefanescu et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Steffan (1972) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stein (1911) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Stephens (1829-1831) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Stephens (1830) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steyskal (1952) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Steyskal (1975) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stierlin (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Storer et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Streito & Étienne (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Streito & Morival (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Streito et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Streito et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Streito et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Streito et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Streito (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Strohmeyer (1908) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Stroinski & Bourgoin (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sturm (1805) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swederus (1795) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sylla et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tabone et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Takiya et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Talamas et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tallec & Cotte (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tamaki et al. (1973) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamisier & Callot (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tani et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
oreina, 1: 14-15.">Tautel (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tavares et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tavoillot (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Telnov (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Theobald (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theodorides et al. (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thieren et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thirion (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thnberg (1795) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thompson (1939) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thornton (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tirot (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tonnoir (1940) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tourlan (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Touroult et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Touroult et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Touroult (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tower (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trehen & Voisin (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Treitschke (1832) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Triapitsyn (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tronquet (2006) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronquet (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Trottin-Caudal et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tryon (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turner (1904) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Turner (1946) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tussac & Voisin (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tuthill (1942) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tuthill (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Uicn et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Umble & Fisher (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Umble & Fisher (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Unruh & Gullan (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Urvois et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vago (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Valladares & Cocquempot (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Valladares & Réglade (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Valladares & Tamisier (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Valladares et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Van & Achterberg (1990) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van Achterberg (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Van Dyke (1932) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Van et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Van et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Van Nieukerken (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vandeschricke et al. (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vannini et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vantaux et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Varenne & Nel (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vargas et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vercambre et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Vereecken & Barbier (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Viallet (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vidal (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Viette (1949) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Viette (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Villa & Villa (1833) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villemant (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Villeneuve (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villers (1789) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1980) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1980) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vincent & Voisin (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vincent (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vincent (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vinson (1967) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Viviano et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Voelkl (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Voisin (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vorst (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wachtl (1893) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wahis (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Walker (1839) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Walker (1851) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Walker (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1864) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walley (1832) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Walsingham & Lord (1890) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Walsingham, T. de G. (Lord of) (1900) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walsingham (1884) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Walsingham (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walt (1834) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waltl (1835) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warner (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Watson et al. (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watt (1970) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webb & Viraktamath (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Weigel & Skale (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Weller et al. (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wenman (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westwood (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whalley (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wheeler (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitehead (1967) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wiedemann (1819) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedemann (1830) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wild (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilkinson (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams (1932) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Williston (1896) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (1957) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Withers & Allemand (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wittmer (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wolff et al. (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1854) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1858) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1884) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wood (1972) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wood (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Yamane et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Yang & Landry (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Yasumatsu (1951) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Yvinec (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zaddach (1859) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zagatti & Guy (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zanetti et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zaragoza-Caballero & Viñolas (2018) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zatwarnicki (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zeller (1846) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zeller (1847) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zeller (1847) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Zeller (1847) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zeller (1848) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zeller (1849) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zeller (1850) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zeller (1852) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zeller (1879) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zeller (1973) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zimmerman (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zoltan Gyoergy & Germann (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
(1855) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |