Insectes sociaux de Guyane
Kalotermitidae, Rhinotermitidae, Formicidae, Termitidae, Serritermitidae, Polistinae, Apis, Bombus, Meliponini et Vespinae de Guyane française
357 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Franco et al. (2019) | 653 | 23,4% | 618 | 61,43% | 605 | 61,55% | 609 | 61,7% |
| Ramage et al. (2023) | 69 | 2,47% | 69 | 6,86% | 69 | 7,02% | 69 | 6,99% |
| Meurgey & Ramage (2020) | 64 | 2,29% | 63 | 6,26% | 63 | 6,41% | 63 | 6,38% |
| Brown (1958) | 61 | 2,19% | 10 | 0,99% | 10 | 1,02% | 10 | 1,01% |
| Galkowski (2016) | 58 | 2,08% | 56 | 5,57% | 56 | 5,7% | 56 | 5,67% |
| Pauly et al. (2013) | 58 | 2,08% | 54 | 5,37% | 54 | 5,49% | 54 | 5,47% |
| Jaffe & Lattke (1994) | 45 | 1,61% | 42 | 4,17% | 42 | 4,27% | 42 | 4,26% |
| Leponce et al. (2019) | 39 | 1,4% | 36 | 3,58% | 35 | 3,56% | 36 | 3,65% |
| Wilson (2003) | 37 | 1,33% | 30 | 2,98% | 30 | 3,05% | 30 | 3,04% |
| Meurgey (2011) | 36 | 1,29% | 32 | 3,18% | 32 | 3,26% | 32 | 3,24% |
| Camacho et al. (2022) | 34 | 1,22% | 16 | 1,59% | 16 | 1,63% | 16 | 1,62% |
| Remillet (1988) | 32 | 1,15% | 24 | 2,39% | 24 | 2,44% | 24 | 2,43% |
| Ensaf et al. (2004) | 31 | 1,11% | 27 | 2,68% | 27 | 2,75% | 27 | 2,74% |
| Bourguignon et al. (2016) | 25 | 0,9% | 24 | 2,39% | 24 | 2,44% | 24 | 2,43% |
| Schmidt & Shattuck (2014) | 23 | 0,82% | 6 | 0,6% | 6 | 0,61% | 6 | 0,61% |
| Santschi (1929) | 22 | 0,79% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Talaga et al. (2015) | 21 | 0,75% | 21 | 2,09% | 21 | 2,14% | 21 | 2,13% |
| Wheeler (1935) | 21 | 0,75% | 15 | 1,49% | 15 | 1,53% | 15 | 1,52% |
| Ramage (2017) | 19 | 0,68% | 19 | 1,89% | 19 | 1,93% | 19 | 1,93% |
| Ramage (2014) | 18 | 0,64% | 18 | 1,79% | 18 | 1,83% | 18 | 1,82% |
| Dos Santos Junior et al. (2015) | 17 | 0,61% | 5 | 0,5% | 5 | 0,51% | 5 | 0,51% |
| Emery (1911) | 17 | 0,61% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fisher & Fong (2020) | 17 | 0,61% | 17 | 1,69% | 17 | 1,73% | 17 | 1,72% |
| Questel (2020) | 17 | 0,61% | 17 | 1,69% | 17 | 1,73% | 17 | 1,72% |
| Perrault (1988) | 16 | 0,57% | 16 | 1,59% | 16 | 1,63% | 16 | 1,62% |
| Emery (1890) | 14 | 0,5% | 6 | 0,6% | 6 | 0,61% | 6 | 0,61% |
| Jennings et al. (2013) | 14 | 0,5% | 14 | 1,39% | 14 | 1,42% | 14 | 1,42% |
| Jourdan & Mille (2006) | 14 | 0,5% | 14 | 1,39% | 14 | 1,42% | 14 | 1,42% |
| Morrison (1997) | 14 | 0,5% | 13 | 1,29% | 13 | 1,32% | 13 | 1,32% |
| Taylor (1987) | 14 | 0,5% | 14 | 1,39% | 14 | 1,42% | 14 | 1,42% |
| Ulysséa & Brandão (2021) | 14 | 0,5% | 14 | 1,39% | 14 | 1,42% | 14 | 1,42% |
| Lattke (1995) | 13 | 0,47% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wilson & Taylor (1967) | 13 | 0,47% | 10 | 0,99% | 10 | 1,02% | 10 | 1,01% |
| Ortiz-Sepulveda et al. (2019) | 12 | 0,43% | 11 | 1,09% | 11 | 1,12% | 11 | 1,11% |
| Solomon et al. (2019) | 12 | 0,43% | 12 | 1,19% | 12 | 1,22% | 12 | 1,22% |
| Wheeler (1932) | 12 | 0,43% | 9 | 0,89% | 9 | 0,92% | 9 | 0,91% |
| Lebas et al. (2016) | 11 | 0,39% | 11 | 1,09% | 11 | 1,12% | 11 | 1,11% |
| Linnaeus (1758) | 11 | 0,39% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Morrison (1996) | 11 | 0,39% | 11 | 1,09% | 11 | 1,12% | 11 | 1,11% |
| Blard et al. (2003) | 10 | 0,36% | 10 | 0,99% | 10 | 1,02% | 10 | 1,01% |
| Blatrix et al. (2018) | 10 | 0,36% | 10 | 0,99% | 10 | 1,02% | 10 | 1,01% |
| Carrijo et al. (2023) | 10 | 0,36% | 10 | 0,99% | 10 | 1,02% | 10 | 1,01% |
| Cheesman (1928) | 10 | 0,36% | 10 | 0,99% | 10 | 1,02% | 10 | 1,01% |
| Olivier (1791-[1792]) | 10 | 0,36% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rasmussen & Gonzalez (2017) | 10 | 0,36% | 10 | 0,99% | 10 | 1,02% | 10 | 1,01% |
| Wetterer (2002) | 10 | 0,36% | 10 | 0,99% | 10 | 1,02% | 10 | 1,01% |
| Wheeler (1932) | 10 | 0,36% | 7 | 0,7% | 7 | 0,71% | 7 | 0,71% |
| Wheeler (1936) | 10 | 0,36% | 5 | 0,5% | 5 | 0,51% | 5 | 0,51% |
| Wilson & Hunt (1967) | 10 | 0,36% | 10 | 0,99% | 10 | 1,02% | 10 | 1,01% |
| Fouquet (2000) | 9 | 0,32% | 7 | 0,7% | 7 | 0,71% | 7 | 0,71% |
| Ducke (1904) | 8 | 0,29% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Emery (1896) | 8 | 0,29% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Lachaud et al. (2012) | 8 | 0,29% | 5 | 0,5% | 5 | 0,51% | 5 | 0,51% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 8 | 0,29% | 8 | 0,8% | 8 | 0,81% | 8 | 0,81% |
| Richards (1978) | 8 | 0,29% | 1 | 0,1% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
| Somavilla et al. (2018) | 8 | 0,29% | 8 | 0,8% | 8 | 0,81% | 7 | 0,71% |
| Wheeler (1933) | 8 | 0,29% | 5 | 0,5% | 5 | 0,51% | 5 | 0,51% |
| Bolton (2000) | 7 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 7 | 0,25% | 7 | 0,7% | 7 | 0,71% | 7 | 0,71% |
| Emery (1914) | 7 | 0,25% | 5 | 0,5% | 5 | 0,51% | 5 | 0,51% |
| Mayr (1887) | 7 | 0,25% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Perrault (1993) | 7 | 0,25% | 7 | 0,7% | 7 | 0,71% | 7 | 0,71% |
| Touroult et al. (2018) | 7 | 0,25% | 7 | 0,7% | 7 | 0,71% | 7 | 0,71% |
| Touroult et al. (2019) | 7 | 0,25% | 7 | 0,7% | 7 | 0,71% | 7 | 0,71% |
| Wheeler (1916) | 7 | 0,25% | 4 | 0,4% | 4 | 0,41% | 4 | 0,41% |
| Bourguignon et al. (2010) | 6 | 0,21% | 6 | 0,6% | 6 | 0,61% | 6 | 0,61% |
| Emerson (1950) | 6 | 0,21% | 4 | 0,4% | 4 | 0,41% | 4 | 0,41% |
| Emery (1894) | 6 | 0,21% | 6 | 0,6% | 6 | 0,61% | 6 | 0,61% |
| Forel (1908) | 6 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marcineiro & Lattke (2024) | 6 | 0,21% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Roubik (1980) | 6 | 0,21% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Scheffrahn et al. (2005) | 6 | 0,21% | 5 | 0,5% | 5 | 0,51% | 5 | 0,51% |
| Spinola (1841) | 6 | 0,21% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Wetterer (2014) | 6 | 0,21% | 6 | 0,6% | 6 | 0,61% | 6 | 0,61% |
| Wheeler (1908) | 6 | 0,21% | 4 | 0,4% | 4 | 0,41% | 4 | 0,41% |
| Brown (1956) | 5 | 0,18% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Darlington (1992) | 5 | 0,18% | 4 | 0,4% | 4 | 0,41% | 4 | 0,41% |
| Ducke (1910) | 5 | 0,18% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Ensaf et al. (2003) | 5 | 0,18% | 4 | 0,4% | 4 | 0,41% | 4 | 0,41% |
| Fichaux et al. (2019) | 5 | 0,18% | 5 | 0,5% | 5 | 0,51% | 5 | 0,51% |
| Freitas & Oliveira (2003) | 5 | 0,18% | 5 | 0,5% | 5 | 0,51% | 5 | 0,51% |
| Ješovnik & Schultz (2017) | 5 | 0,18% | 4 | 0,4% | 4 | 0,41% | 4 | 0,41% |
| Lattke (2011) | 5 | 0,18% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Longino (2003) | 5 | 0,18% | 5 | 0,5% | 5 | 0,51% | 5 | 0,51% |
| Moure & Camargo (1982) | 5 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nogueira et al. (2017) | 5 | 0,18% | 5 | 0,5% | 5 | 0,51% | 5 | 0,51% |
| Rasmussen et al. (2007) | 5 | 0,18% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Smith (1858) | 5 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wetterer (2012) | 5 | 0,18% | 5 | 0,5% | 5 | 0,51% | 5 | 0,51% |
| Wild (2007) | 5 | 0,18% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Bernard (1968) | 4 | 0,14% | 4 | 0,4% | 4 | 0,41% | 4 | 0,41% |
| Bolton (2012) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Borgmeier (1953) | 4 | 0,14% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Brown (1965) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Camargo & Pedro (2004) | 4 | 0,14% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Célini et al. (2013) | 4 | 0,14% | 4 | 0,4% | 4 | 0,41% | 4 | 0,41% |
| Dalla Torre (1893) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Esteves & Fisher (2021) | 4 | 0,14% | 4 | 0,4% | 4 | 0,41% | 4 | 0,41% |
| Fabricius (1804) | 4 | 0,14% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Fabricius (1804) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jourdan (2020) | 4 | 0,14% | 4 | 0,4% | 4 | 0,41% | 4 | 0,41% |
| Ladino & Feitosa (2020) | 4 | 0,14% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Light (1932) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Olivier (1792) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pedro & Camargo (2003) | 4 | 0,14% | 4 | 0,4% | 4 | 0,41% | 4 | 0,41% |
| Perrault (1987) | 4 | 0,14% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Touroult et al. (2015) | 4 | 0,14% | 4 | 0,4% | 4 | 0,41% | 4 | 0,41% |
| Wetterer (2020) | 4 | 0,14% | 4 | 0,4% | 4 | 0,41% | 4 | 0,41% |
| Wheeler (1923) | 4 | 0,14% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Barroso et al. (2022) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Borgmeier (1957) | 3 | 0,11% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bousquet (2016) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Buysson (1908) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Camargo & Moure (1994) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Cameron (1912) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carpenter et al. (2004) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Castro-Cobo et al. (2021) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Cockerell (1912) | 3 | 0,11% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| da Silva Probst & Ferreira Brandão (2022) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Donisthorpe (1932) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Emery (1892) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ensaf & Betsch (2002) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Ensaf et al. (2002) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Forel (1909) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forel (1912) | 3 | 0,11% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Garrouste & Hervé (2009) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Longino (2013) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Lowe et al. (2007) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Mayr (1862) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Mayr (1866) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nève de Mévergnies et al. (2024) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Olivier (1789) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perrault (1986) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perrault (1988) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Rocha & Cancello (2022) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Roisin (2022) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Salata & Fisher (2022) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Santschi (1920) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Santschi (1929) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schwarz (1932) | 3 | 0,11% | 3 | 0,3% | 3 | 0,31% | 3 | 0,3% |
| Smith (1860) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Taylor & Wilson (1961) | 3 | 0,11% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Touroult et al. (2020) | 3 | 0,11% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Allen et al. (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Almeida (1984) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Almeida (1992) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Anonyme (2018) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bellmann (2019) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Blight et al. (2009) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Bolton (2007) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Borowiec (2016) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 0 | 0% | 2 | 0,2% |
| Brown (1957) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brown (1974) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Camacho & Feitosa (2022) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Camargo & Moure (1990) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Camargo & Pedro (2009) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Castro et al. (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Célini et al. (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Colindre (2023) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Constantini et al. (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Dumbardon-Martial & Pierre (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Emery (1890) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Emery (1906) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ensaf & Nel (2002) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Ensaf et al. (2003) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Evenhuis (2003) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1793) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Feitosa et al. (2007) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Forel (1893) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Forel (1899) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forel (1899) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Fox (1898) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
| Franco & Feitosa (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Freitas et al. (2005) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Guerrero et al. (2010) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Hellemans et al. (2017) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Jerdon (1851) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lacau et al. (2012) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latreille (1802) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Le Breton et al. (2005) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Light & Zimmerman (1936) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Light (1932) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Longino (2007) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mayr (1884) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Meurer et al. (2015) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Meurgey (2014) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Nogueira et al. (2019) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Oliveira & Marchi (2005) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Oliveira et al. (2024) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Olivier (1792) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Parnaudeau & Madl (2009) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Perrault (1986) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perrault (1998) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Santchi (1920) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Santschi (1921) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Santschi (1923) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Santschi (1930) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scheffrahn (2021) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Scheffrahn (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Seifert (2003) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Shattuck (1992) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Silveira (2006) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Mayr (Hymenoptera: Formicidae): Implications for taxonomy, phylogeny, and the evolution of agriculture in ants PLOS ONE, 12(5): e0176498.">Sosa-calvo et al. (2017) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Touroult et al. (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Troya & Lattke (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
| Weber (1950) | 2 | 0,07% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Wheeler (1923) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wheeler (1925) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Aguilar-Velasco et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Albouy et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Anonyme (1998) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Beckers et al. (1989) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Blight et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Bolton (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Borgmeier (1928) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Borgmeier (1934) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Borgmeier (1936) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Borgmeier (1948) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boyd et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Brown (1949) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brown (1952) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Brown (1954) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Brown (1960) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brown (1995) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carpenter (1996) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Carpenter (2011) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Celini et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Charrier et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Chopard (1921) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cohic (1959) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Colindre (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Conte et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Creighton (1950) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cuezzo et al. (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| De Andrade & Urbani (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| De Geer (1773) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dejean et al. (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Dejean et al. (2011) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delabie et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Delabie et al. (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Donisthorpe (1939) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Donoso (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dos et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Emery (1894) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Emery (1900) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Emery (1900) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Emery (1902) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ensaf et al. (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ensaf et al. (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ensaf et al. (2002) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ensaf et al. (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Enzmann (1944) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Evans et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Fabres (1974) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Fabricius (1787) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1798) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Feitosa (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Fernández et al. (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Fisher & Bolton (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Forel (1874) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Forel (1881) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Forel (1886) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forel (1890) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forel (1893) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forel (1899) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forel (1899) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Forel (1906) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forel (1907) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Forel (1913) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Friese (1907) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gallardo (1919) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gribodo (1891) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Groom et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Gutierrez (1981) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Jourdan et al. (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Kempf & Brown (1968) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kempf (1962) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kempf (1965) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Kempf (1967) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kempf (1972) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kojima & Achterberg (1997) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lapolla & Kallal (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lattke et al. (2004) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lattke (1990) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lattke (1997) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lattke (1999) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lenoir et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lepeletier (1836) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1761) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1767) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Longino (2006) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Longino (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Lucas (1872) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| MacKay (1993) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Mann (1916) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mann (1921) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mayr (1870) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Mayr (1878) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Mayr (1886) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Menozzi (1927) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Meurgey & Questel (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Moure et al. (1988) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moure (1963) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Moure (1989) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Norton (1868) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Oliveira et al. (2021) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Olivier (1790-[1791]) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Orivel (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Pacheco & Mackay (2013) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Paola et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Pérez-Lachaud et al. (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pierre et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Provancher (1888) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rageau (1958) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Reverté et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ribeiro et al. (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Richards & Richards (1951) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Roger (1862) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ross et al. (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Santiago & Moure (1999) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Santschi (1919) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Santschi (1925) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Santschi (1928) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Santschi (1931) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Saussure (1853-58) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Saussure (1857) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
| Schulz (1906) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schwarz (1948) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Seifert (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Shepard (2020) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith, M.R. (1952) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Smith (1855) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith (1857) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith (1860) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith (1944) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Somavilla et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Taylor (1968) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Touroult et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Tozetto et al. (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Vachal (1907) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Vantaux et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Vayssières et al. (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Walker (1859) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ward & Fisher (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Ward et al. (2015) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ward et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Weber (1940) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Weber (1941) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
| Westwood (1842) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wheeler (1929) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wild (2004) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wild (2007) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zakardjian et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
