Poissons de Nouvelle-Calédonie
682 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Fricke et al. (2011) | 2290 | 19,32% | 2193 | 81,37% | 2193 | 81,55% | 2188 | 81,37% |
Siu et al. (2017) | 854 | 7,21% | 825 | 30,61% | 824 | 30,64% | 822 | 30,57% |
Fricke et al. (2009) | 668 | 5,64% | 638 | 23,67% | 638 | 23,73% | 636 | 23,65% |
Williams et al. (2006) | 539 | 4,55% | 512 | 19% | 512 | 19,04% | 511 | 19% |
Wickel & Jamon (2010) | 538 | 4,54% | 509 | 18,89% | 509 | 18,93% | 508 | 18,89% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 363 | 3,06% | 340 | 12,62% | 338 | 12,57% | 340 | 12,64% |
Fricke et al. (2013) | 290 | 2,45% | 282 | 10,46% | 282 | 10,49% | 281 | 10,45% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 288 | 2,43% | 267 | 9,91% | 267 | 9,93% | 267 | 9,93% |
Bacchet et al. (2007) | 281 | 2,37% | 261 | 9,68% | 261 | 9,71% | 260 | 9,67% |
Kulbicki et al. (2000) | 265 | 2,24% | 231 | 8,57% | 231 | 8,59% | 229 | 8,52% |
Chabanet & Durville (2005) | 221 | 1,86% | 200 | 7,42% | 200 | 7,44% | 200 | 7,44% |
Allen (comm. pers., 2009) | 152 | 1,28% | 132 | 4,9% | 132 | 4,91% | 131 | 4,87% |
Béarez et al. (2017) | 114 | 0,96% | 112 | 4,16% | 112 | 4,17% | 111 | 4,13% |
Richard et al. (1982) | 106 | 0,89% | 38 | 1,41% | 38 | 1,41% | 37 | 1,38% |
Legand (1950) | 71 | 0,6% | 38 | 1,41% | 38 | 1,41% | 38 | 1,41% |
Séret (1997) | 68 | 0,57% | 57 | 2,12% | 57 | 2,12% | 57 | 2,12% |
Fourriére et al. (2014) | 67 | 0,57% | 65 | 2,41% | 65 | 2,42% | 65 | 2,42% |
Richer de Forges et al. (2005) | 58 | 0,49% | 51 | 1,89% | 51 | 1,9% | 51 | 1,9% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 50 | 0,42% | 50 | 1,86% | 50 | 1,86% | 49 | 1,82% |
Questel (2020) | 39 | 0,33% | 38 | 1,41% | 38 | 1,41% | 35 | 1,3% |
Randall & Earle (2000) | 39 | 0,33% | 34 | 1,26% | 33 | 1,23% | 34 | 1,26% |
Keith et al. (2006) | 38 | 0,32% | 27 | 1% | 27 | 1% | 27 | 1% |
Béarez & Séret (2009) | 35 | 0,3% | 34 | 1,26% | 34 | 1,26% | 34 | 1,26% |
Questel & Le Quellec (2012) | 35 | 0,3% | 33 | 1,22% | 33 | 1,23% | 31 | 1,15% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 33 | 0,28% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith et al. (2013) | 33 | 0,28% | 27 | 1% | 27 | 1% | 27 | 1% |
Poey (1858-61) | 27 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir & Rivaton (1979) | 25 | 0,21% | 13 | 0,48% | 13 | 0,48% | 13 | 0,48% |
Kronen et al. (2009) | 24 | 0,2% | 23 | 0,85% | 23 | 0,86% | 23 | 0,86% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 24 | 0,2% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Linnaeus (1758) | 23 | 0,19% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% |
Collette & Nauen (1983) | 21 | 0,18% | 21 | 0,78% | 19 | 0,71% | 21 | 0,78% |
Keith et al. (2009) | 20 | 0,17% | 15 | 0,56% | 15 | 0,56% | 15 | 0,56% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 19 | 0,16% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% | 11 | 0,41% |
Soubeyran (2008) | 19 | 0,16% | 17 | 0,63% | 17 | 0,63% | 17 | 0,63% |
Winterbottom & Hoese (2015) | 19 | 0,16% | 19 | 0,71% | 19 | 0,71% | 19 | 0,71% |
Keith et al. (2002) | 16 | 0,13% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% |
Justine et al. (2010) | 15 | 0,13% | 15 | 0,56% | 15 | 0,56% | 15 | 0,56% |
Goiran & Shine (2020) | 14 | 0,12% | 14 | 0,52% | 14 | 0,52% | 14 | 0,52% |
Pearman et al. (2020) | 13 | 0,11% | 13 | 0,48% | 13 | 0,48% | 13 | 0,48% |
Séret (2014) | 13 | 0,11% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% |
Smith (1997) | 13 | 0,11% | 13 | 0,48% | 11 | 0,41% | 13 | 0,48% |
Del et al. (1997) | 12 | 0,1% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% |
Eudeline (2022) | 12 | 0,1% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% |
Fourt et al. (2017) | 12 | 0,1% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% |
Ifremer (2009) | 12 | 0,1% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% |
Müller & Henle (1841) | 12 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 12 | 0,1% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% |
Wickel et al. (2014) | 12 | 0,1% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% |
Kiszka et al. (2009) | 11 | 0,09% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% |
Kronen et al. (2008) | 11 | 0,09% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% |
Risso (1810) | 11 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Compagno (1984) | 10 | 0,08% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% |
Fricke (2004) | 10 | 0,08% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Letourneur et al. (2004) | 10 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Randall (1998) | 10 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Roupsard & Caillot (2018) | 10 | 0,08% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% |
Simian et al. (2022) | 10 | 0,08% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% | 10 | 0,37% |
Bonnaterre (1788) | 9 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Compagno (1984) | 9 | 0,08% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 9 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel et al. (2005) | 9 | 0,08% | 9 | 0,33% | 9 | 0,33% | 9 | 0,33% |
Fricke et al. (2024) | 9 | 0,08% | 9 | 0,33% | 9 | 0,33% | 9 | 0,33% |
Goode & Bean (1896) | 9 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2011) | 9 | 0,08% | 9 | 0,33% | 9 | 0,33% | 9 | 0,33% |
Mulochau et al. (2019) | 9 | 0,08% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Smith-vaniz & Johnson (2016) | 9 | 0,08% | 9 | 0,33% | 9 | 0,33% | 9 | 0,33% |
Bloch & Schneider (1801) | 8 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Causse et al. (2023) | 8 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Charbonnel (1990) | 8 | 0,07% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Garman (1899) | 8 | 0,07% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Goren (1981) | 8 | 0,07% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Gronow (1854) | 8 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (2014) | 8 | 0,07% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Lourie et al. (2016) | 8 | 0,07% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Mihara & Amaoka (2004) | 8 | 0,07% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Motomura et al. (2011) | 8 | 0,07% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Randall (2004) | 8 | 0,07% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% |
Schwarzhans et al. (2005) | 8 | 0,07% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Smith-Vaniz (2023) | 8 | 0,07% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Gargominy et al. (1996) | 7 | 0,06% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Gmelin (1789) | 7 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 7 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pinault et al. (2013) | 7 | 0,06% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% |
Risso (1827) | 7 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séret & Last (2003) | 7 | 0,06% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Snodgrass & Heller (1905) | 7 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wantiez (comm. pers., 2008) | 7 | 0,06% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 6 | 0,05% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% |
Fricke (2000) | 6 | 0,05% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% |
Nardo (1827) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Kulbicki (2006) | 6 | 0,05% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Randall & Lubbock (1982) | 6 | 0,05% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% |
Rignault & Chevallier (2017) | 6 | 0,05% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% | 6 | 0,22% |
Walbaum (1792) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 5 | 0,04% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulletquer (2016) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Jourdan (2020) | 5 | 0,04% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Keith et al. (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Keith (2002) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Klunzinger (1871) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1801) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nakamura et al. (2019) | 5 | 0,04% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Nakamura (1985) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Pascal et al. (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Randall & Rocha (2009) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Rousseau (2010) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 5 | 0,04% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Williams & Viviani (2016) | 5 | 0,04% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Amaoka & Mihara (2000) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Borsa et al. (2013) | 4 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomon (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Gon & Allen (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Günther (1878) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ifremer (2024) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Jordan (1894) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kenaley (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Lacepède (1800) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe et al. (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Lowe (1843) | 4 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Marquet et al. (2003) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Marshall et al. (2009) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
McCosker (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Mcgrouther (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Morris (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Pallas (1770) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Postel (1965) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rafinesque (1810) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1835) | 4 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sawai et al. (2018) | 4 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Séret & Last (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Smith (1849) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tea & Larson (2023) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Uicn et al. (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Whitley (1931) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen & Erdmann (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Allen et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Andrews et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Australian Museum (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Bleeker (1852) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch & Schneider (1801) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Borsa et al. (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Brauer (1902) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Brosse et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Chen & Shao (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Cohen et al. (1990) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Collet et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Cuvier & Valenciennes (1849) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1829) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Diaz & Cuzange (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Endo & Chu (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Firmat et al. (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Forskål (1775) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1979) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fricke (2002) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Gill (1862) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomon & Struthers (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Goren & Galil (2015) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Greenfield & Randall (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Greenfield & Suzuki (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Ho (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Johnson (1862) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Johnson (1863) | 3 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Keith & Mennesson (2020) | 3 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Keith et al. (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Kottelat ( 2013) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Linnaeus (1766) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Louis et al. (1992) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monti et al. (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Motomura & Kanade (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Mourier et al. (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Myers (1991) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Philippi (1887) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1902) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinault et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Plessis & Fourmanoir (1966) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Postel (1965) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero et al. (2013) | 3 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Randall & Pyle (2001) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Randall et al. (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Randall (1988) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Randall (2003) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Reece et al. (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Shao (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Swainson (1839) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaillant (1888) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Valenciennes (1836-1844) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weber (1913) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Whitley (1933) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1944) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Zugmayer (1911) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Allen & Allen (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Allen et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Alley et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Amaoka & Rivaton (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Béarez (2003) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bellotti (1878) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bennett (1834) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertin (1928) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bleeker (1853) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1853) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonelli (1820) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Borsa et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Bourjon & Fricke (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Brünnich (1788) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carpenter & Randall (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Castle & Bearez (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Chen et al. (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Chen et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Chungthanawong & Motomura (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Collette (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Cressey (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cuvier & Valenciennes (1836) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1846) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dawson & Fourmanoir (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Dekay (1842) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odontaspis ferox" Agassiz dans le Golf de Gascogne. Bulletin de la Société zoologique de France, 54: 233-235.">Desbrosses (1930) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Didier & Séret (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Dingerkus & Seret (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Dingerkus & Séret (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Downie et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Düben & Koren (1846) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
European Nucleotide Archive (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Fowler (1919) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Fricke (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Fricke (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Fricke (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Fritzsche (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Garman (1913) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geange (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gentry et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Winterbottom (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gill (1883) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gomon (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Greenfield & Winterbottom (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Greenfield et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Griffith & Smith (1834) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichenot (1848) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Günther (1880) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harold & Winterbottom (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Hibino et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Ho, Roberts & Shao (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Hoese & Larson (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Hoese et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iglésias & Lévy-Hartmann (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Iglesias (2005) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Iwamoto & Sazonov (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Iwamoto et al. (1999) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iwatsuki et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Jordan & Snyder (1901) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Starks (1904) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1896) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karmovskaya (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Kaup (1856) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kawai & Amaoka (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Kawai et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Kawai et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Keith & Marquet (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (1999) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith et al. (2010) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Kyne et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lacepède (1803) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Last & Pogonoski (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Last et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Last et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Le Bail et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lee et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lim et al. (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lin (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lourie & Randall (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lowe (1834) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lowe (1838) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1841) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1878) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matsunuma et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Matsuura & Fourmanoir (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mennesson et al. (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Menzies (1791) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Millot et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Mitchill (1815) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mochizuki (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Moreau (1881) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motomura et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Nakamura & Motomura (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Nakaya & Séret (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Antonelli, Venezia. 128 pp.">Nardo (1847) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nielsen & Quero (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Ogino et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Okamoto & Motomura (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Owen (1853) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palko et al. (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Pallas [1814] | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulin (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Pelosse (1927) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Pennant (1776) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez Canto (1886) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1851-1854) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prokofiev (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Prokofiev (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Quero et al. (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Quéro (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Questel (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Randall & Kulbicki (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Randall & Rivaton (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Randall & Steene (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Randall (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Richardson (1845) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1848) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roberts & Gomon (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Roberts & Stewart (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Roule & Angel (1933) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sauvage (1874) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1912) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schomburgk (1848) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schultz (1943) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarzhans & Møller (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Schwarzhans & Nielsen (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Schwarzhans & Prokofiev (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Séret & Last (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Seret & Shao (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Seret (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Shaw & Nodder (1792-1793) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smales et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Smith et al. (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Smith et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Sulak & Shcherbachev (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Teichert et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Temminck & Schlegel (1850) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viana & Carvalho (2018) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Victor et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Victor (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Vourey et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Watson et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Whitley (1937) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Wickstead (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Wickstead (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Winterbottom & Burridge (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Yamanoue (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Yoshida & Motomura (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen & Erdmann (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Allen (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Andrews (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Astarloa (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Astarloa (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Atwood (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audige (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ayres (1848) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Barnard (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Society for the Bibliography of Natural History, 2(6): 187-189.">Barnard (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barthélémy (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauchot & Desoutter (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bean (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beebe (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beebe (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bennett (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blainville (1816) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1794) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bodilis et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bohlke (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bonaparte (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1839[1838]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Bourjon & Fricke (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bourjon & Fricke (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bourjon et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bourret (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Boxshall & Justine (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Brauer (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jena, G. Fischer. 468 pp.">Brauer (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bray & Justine (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bray et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Buray et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Caillot et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Causse & Hautecoeur (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Causse (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Causse (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cazio & Isnard (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chen et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chen (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Clua & Imirizaldu (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Clua & Planes (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Clua et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cocco (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohn et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Collett (1889) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Conway et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Costa (1829-1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couteyen (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Curd et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cuvier & Valenciennes (1828-1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Voigt (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dawson (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Day (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Day (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denys (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duncker & Mohr (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durville et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Durville (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ebner et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Esmark (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esmark (1871) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Euphrasen (1788) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Euphrasen (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facciolà (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facciolà (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Firmat & Alibert (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Foata et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Forest (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1918) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser-brunner (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fricke et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fricke (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Frickel (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fritzsche (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fujiwara et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fukui & Motomura (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Garman (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerovasileiou et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gilbert (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Ryder (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Ryder (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Girard (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1883) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gout (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gozlan et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guichenot (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichenot (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haÿ et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hibino et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Holten (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoshino & Motomura (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Huang (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hulley (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hulley (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Iglésias (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Iglésias et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Inoue & Nakabo (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iwata et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jamonneau et al. (2025) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jordan & Evermann (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fowler (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Snyder (1902) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jordan & Starks (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan et al. (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kamohara (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karnella & Lachner (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kawai (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kawai (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith & Mennesson (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Klausewitz & von Hentig (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kulbicki (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Laboute & Grandperrin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lacepède (1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Larsen & Hammer (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lassauce et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Last et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lavier (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Legendre (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legendre (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1830-1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesueur (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesueur (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Liénard (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lizé (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lizé (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lorance et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lowe (1833) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lowe (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lütken (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maddalena & Zuffa (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Maeda et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maillard (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Marshall (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Matsuzaki et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Meek & Hildebrand (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moravec & Justine (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Motomura & Causse (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Motomura (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mourier (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nakaya (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Naranji et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nielsen (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nilsson (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël, Meunier (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Norman (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noronha (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ocea & Consult' (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogilby (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogilby (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Okamoto & Motomura (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Okamoto et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Oliver & Reichenbach-Klinke (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Osbeck (1765) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parenti (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Parker (1904) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Parr (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pellegrin (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrin (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Persat & Keith (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pezold & Larson (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pinault et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Poey (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1873) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Poss (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Poss (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pylaie (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero & Laborde (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Quéro et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Quero (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Questel (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Questel (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Radcliffe (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raibaut et al. (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramsay & Ogilby (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Earle (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Randall & Greenfield (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Randall & Lubbock (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Senou (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Randall (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ranzani (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richards et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Richardson (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rigby & Adamson (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Risso (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roberts & Grande (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Roule (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roule (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sazonov & Shcherbachev (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sazonov (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sazonov (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sazonov (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sazonov (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sazonov (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schilling (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schultz et al. (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seret & Dingerkus (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Shaw (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sigalas (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith‐Vaniz (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Spitz & Quero (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Springer & Waller (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stern (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Storer (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Subirana et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Taquet (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tomiyama et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tongboonkua et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tregarot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tsadok et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vaillant (1882) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Guelpen (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Voronina (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Voronina (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Waite (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waite (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Weber & Beaufort (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1943) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel & Fricke (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Williams (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Winterbottom & Burridge (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wood-mason & Alcock (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yan (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Yang et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Yarrell (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zugmayer (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |