Arthropodes continentaux stricts de Polynésie française
1857 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Ramage (2017) | 2958 | 44,13% | 2852 | 89,26% | 2759 | 89,14% | 2839 | 91,02% |
Clarke (1971) | 457 | 6,82% | 331 | 10,36% | 322 | 10,4% | 323 | 10,36% |
Clarke (1986) | 325 | 4,85% | 300 | 9,39% | 296 | 9,56% | 300 | 9,62% |
Jourdan & Mille (2006) | 254 | 3,79% | 225 | 7,04% | 224 | 7,24% | 216 | 6,93% |
Viette (1949) | 241 | 3,6% | 186 | 5,82% | 182 | 5,88% | 184 | 5,9% |
Zimmerman (1957) | 233 | 3,48% | 153 | 4,79% | 153 | 4,94% | 153 | 4,91% |
Meurgey & Ramage (2020) | 218 | 3,25% | 216 | 6,76% | 213 | 6,88% | 212 | 6,8% |
Paulian (1998) | 205 | 3,06% | 199 | 6,23% | 191 | 6,17% | 198 | 6,35% |
Meurgey (2011) | 198 | 2,95% | 156 | 4,88% | 154 | 4,98% | 151 | 4,84% |
Jourdan (2020) | 145 | 2,16% | 141 | 4,41% | 135 | 4,36% | 135 | 4,33% |
Fennah (1958) | 139 | 2,07% | 139 | 4,35% | 137 | 4,43% | 138 | 4,42% |
Paulay (1985) | 128 | 1,91% | 120 | 3,76% | 120 | 3,88% | 120 | 3,85% |
Liebherr (2013) | 118 | 1,76% | 118 | 3,69% | 118 | 3,81% | 118 | 3,78% |
Meyrick (1934) | 116 | 1,73% | 79 | 2,47% | 78 | 2,52% | 76 | 2,44% |
Zimmerman (1936) | 112 | 1,67% | 37 | 1,16% | 37 | 1,2% | 37 | 1,19% |
Hammer (1972) | 106 | 1,58% | 99 | 3,1% | 87 | 2,81% | 98 | 3,14% |
Transactions of the entomological Society of London, 76 (2):489-521.">Meyrick (1929) | 99 | 1,48% | 60 | 1,88% | 60 | 1,94% | 60 | 1,92% |
Rageau (1958) | 95 | 1,42% | 83 | 2,6% | 81 | 2,62% | 79 | 2,53% |
Berland (1933) | 92 | 1,37% | 51 | 1,6% | 50 | 1,62% | 50 | 1,6% |
Matile-Ferrero & Etienne (2006) | 86 | 1,28% | 85 | 2,66% | 81 | 2,62% | 76 | 2,44% |
Gomy (2000) | 85 | 1,27% | 64 | 2% | 64 | 2,07% | 64 | 2,05% |
Heller (1916) | 84 | 1,25% | 44 | 1,38% | 44 | 1,42% | 44 | 1,41% |
Berland (1942) | 82 | 1,22% | 51 | 1,6% | 48 | 1,55% | 48 | 1,54% |
Van Dyke (1937) | 81 | 1,21% | 81 | 2,54% | 81 | 2,62% | 81 | 2,6% |
Transactions of the Entomological Society of London, 77: 155-169.">Meyrick (1929) | 80 | 1,19% | 24 | 0,75% | 24 | 0,78% | 24 | 0,77% |
Zimmerman (1936) | 78 | 1,16% | 78 | 2,44% | 75 | 2,42% | 75 | 2,4% |
Hebard (1933) | 74 | 1,1% | 47 | 1,47% | 46 | 1,49% | 47 | 1,51% |
Hammes & Putoa (1986) | 71 | 1,06% | 70 | 2,19% | 69 | 2,23% | 70 | 2,24% |
China (1933) | 70 | 1,04% | 10 | 0,31% | 7 | 0,23% | 10 | 0,32% |
Berland (1935) | 67 | 1% | 45 | 1,41% | 45 | 1,45% | 44 | 1,41% |
Cochereau (1966) | 64 | 0,95% | 60 | 1,88% | 60 | 1,94% | 58 | 1,86% |
Peck et al. (2014) | 64 | 0,95% | 59 | 1,85% | 59 | 1,91% | 59 | 1,89% |
Sellnick (1959) | 63 | 0,94% | 41 | 1,28% | 37 | 1,2% | 37 | 1,19% |
Van Dyke (1932) | 62 | 0,92% | 62 | 1,94% | 61 | 1,97% | 62 | 1,99% |
Martiré & Rochat (2008) | 59 | 0,88% | 38 | 1,19% | 36 | 1,16% | 34 | 1,09% |
Questel (2020) | 59 | 0,88% | 56 | 1,75% | 56 | 1,81% | 53 | 1,7% |
Cheesman (1927) | 58 | 0,87% | 56 | 1,75% | 56 | 1,81% | 56 | 1,8% |
Jennings et al. (2013) | 58 | 0,87% | 56 | 1,75% | 56 | 1,81% | 54 | 1,73% |
Gutierrez (1981) | 56 | 0,84% | 50 | 1,56% | 50 | 1,62% | 47 | 1,51% |
Mille et al. (2016) | 56 | 0,84% | 54 | 1,69% | 54 | 1,74% | 49 | 1,57% |
Rageau (1959) | 56 | 0,84% | 53 | 1,66% | 49 | 1,58% | 53 | 1,7% |
Thornton (1989) | 55 | 0,82% | 50 | 1,56% | 50 | 1,62% | 50 | 1,6% |
Van Dyke (1932) | 52 | 0,78% | 52 | 1,63% | 52 | 1,68% | 52 | 1,67% |
Wheeler (1935) | 52 | 0,78% | 25 | 0,78% | 25 | 0,81% | 25 | 0,8% |
Berland (1934) | 51 | 0,76% | 27 | 0,85% | 27 | 0,87% | 26 | 0,83% |
Dierkens & Ramage (2016) | 51 | 0,76% | 46 | 1,44% | 46 | 1,49% | 45 | 1,44% |
Coiffait (1976) | 50 | 0,75% | 44 | 1,38% | 44 | 1,42% | 44 | 1,41% |
Ramage (2014) | 50 | 0,75% | 46 | 1,44% | 46 | 1,49% | 46 | 1,47% |
Berland (1934) | 49 | 0,73% | 25 | 0,78% | 25 | 0,81% | 24 | 0,77% |
Dierkens & Charlat (2011) | 49 | 0,73% | 41 | 1,28% | 41 | 1,32% | 40 | 1,28% |
Poupin (2010) | 49 | 0,73% | 42 | 1,31% | 42 | 1,36% | 42 | 1,35% |
Evenhuis (2012) | 48 | 0,72% | 48 | 1,5% | 48 | 1,55% | 48 | 1,54% |
Jacot (1934) | 48 | 0,72% | 20 | 0,63% | 12 | 0,39% | 17 | 0,55% |
Malloch (1933) | 48 | 0,72% | 27 | 0,85% | 27 | 0,87% | 27 | 0,87% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 48 | 0,72% | 16 | 0,5% | 16 | 0,52% | 16 | 0,51% |
Perrault (1988) | 47 | 0,7% | 41 | 1,28% | 41 | 1,32% | 41 | 1,31% |
Poussereau et al. (2018) | 47 | 0,7% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Hammer (1972) | 46 | 0,69% | 29 | 0,91% | 29 | 0,94% | 29 | 0,93% |
Shelley & Lehtinen (1999) | 46 | 0,69% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Vayssières et al. (2001) | 46 | 0,69% | 40 | 1,25% | 40 | 1,29% | 39 | 1,25% |
Coiffait (1980) | 45 | 0,67% | 42 | 1,31% | 42 | 1,36% | 42 | 1,35% |
Evenhuis (2018) | 45 | 0,67% | 43 | 1,35% | 42 | 1,36% | 43 | 1,38% |
Holloway (1979) | 45 | 0,67% | 31 | 0,97% | 30 | 0,97% | 30 | 0,96% |
Niedbała (1998) | 45 | 0,67% | 33 | 1,03% | 33 | 1,07% | 33 | 1,06% |
Wilson & Taylor (1967) | 45 | 0,67% | 28 | 0,88% | 28 | 0,9% | 28 | 0,9% |
Evenhuis (2013) | 44 | 0,66% | 44 | 1,38% | 44 | 1,42% | 44 | 1,41% |
Tronquet (2014) | 43 | 0,64% | 40 | 1,25% | 40 | 1,29% | 39 | 1,25% |
Zimmerman (1936) | 43 | 0,64% | 20 | 0,63% | 18 | 0,58% | 19 | 0,61% |
Hoddle et al. (2008) | 42 | 0,63% | 40 | 1,25% | 40 | 1,29% | 40 | 1,28% |
Linnaeus (1758) | 42 | 0,63% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 6 | 0,19% |
Cochereau (1974) | 41 | 0,61% | 41 | 1,28% | 40 | 1,29% | 41 | 1,31% |
Fairmaire (1849) | 40 | 0,6% | 32 | 1% | 31 | 1% | 32 | 1,03% |
Malloch (1932) | 39 | 0,58% | 31 | 0,97% | 31 | 1% | 31 | 0,99% |
Orhant (2002) | 39 | 0,58% | 31 | 0,97% | 31 | 1% | 31 | 0,99% |
Cameron (1933) | 38 | 0,57% | 20 | 0,63% | 20 | 0,65% | 20 | 0,64% |
Ledoux & Hallé (1995) | 38 | 0,57% | 26 | 0,81% | 26 | 0,84% | 25 | 0,8% |
Subías (2009) | 38 | 0,57% | 38 | 1,19% | 35 | 1,13% | 38 | 1,22% |
Hopkins (1915) | 37 | 0,55% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mckamey (2010) | 37 | 0,55% | 25 | 0,78% | 24 | 0,78% | 24 | 0,77% |
Migeon (2015) | 37 | 0,55% | 37 | 1,16% | 37 | 1,2% | 37 | 1,19% |
Fauvel (1867) | 36 | 0,54% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Foldi & Germain (2018) | 36 | 0,54% | 35 | 1,1% | 33 | 1,07% | 31 | 0,99% |
Remillet (1988) | 36 | 0,54% | 29 | 0,91% | 29 | 0,94% | 25 | 0,8% |
Germain et al. (2014) | 35 | 0,52% | 34 | 1,06% | 34 | 1,1% | 33 | 1,06% |
Van Duzee (1932) | 35 | 0,52% | 28 | 0,88% | 28 | 0,9% | 28 | 0,9% |
Morrison (1996) | 34 | 0,51% | 27 | 0,85% | 27 | 0,87% | 27 | 0,87% |
Peck (2011) | 34 | 0,51% | 33 | 1,03% | 33 | 1,07% | 33 | 1,06% |
Denux & Zagatti (2010) | 33 | 0,49% | 29 | 0,91% | 29 | 0,94% | 29 | 0,93% |
Germain (2007) | 33 | 0,49% | 33 | 1,03% | 33 | 1,07% | 29 | 0,93% |
Meyrick (1926) | 33 | 0,49% | 16 | 0,5% | 16 | 0,52% | 16 | 0,51% |
Transactions of the Entomological Society of London, 76: 469-487.">Collenette (1929) | 32 | 0,48% | 20 | 0,63% | 20 | 0,65% | 17 | 0,55% |
Questel & Le Quellec (2012) | 32 | 0,48% | 29 | 0,91% | 28 | 0,9% | 26 | 0,83% |
Craig (1997) | 31 | 0,46% | 31 | 0,97% | 31 | 1% | 31 | 0,99% |
Wheeler (1936) | 31 | 0,46% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Etienne (2005) | 30 | 0,45% | 27 | 0,85% | 27 | 0,87% | 27 | 0,87% |
Fouts (1936) | 30 | 0,45% | 26 | 0,81% | 21 | 0,68% | 26 | 0,83% |
Morrison (1997) | 30 | 0,45% | 25 | 0,78% | 25 | 0,81% | 25 | 0,8% |
Osborn (1934) | 30 | 0,45% | 27 | 0,85% | 25 | 0,81% | 27 | 0,87% |
Anonyme (2018) | 29 | 0,43% | 29 | 0,91% | 28 | 0,9% | 29 | 0,93% |
Craig (1987) | 29 | 0,43% | 29 | 0,91% | 29 | 0,94% | 29 | 0,93% |
Fauvel (1903) | 29 | 0,43% | 18 | 0,56% | 18 | 0,58% | 18 | 0,58% |
Hamilton (1980) | 29 | 0,43% | 29 | 0,91% | 27 | 0,87% | 29 | 0,93% |
Jackson (1933) | 29 | 0,43% | 18 | 0,56% | 18 | 0,58% | 18 | 0,58% |
Ramage et al. (2023) | 29 | 0,43% | 29 | 0,91% | 28 | 0,9% | 29 | 0,93% |
Taylor (1987) | 29 | 0,43% | 29 | 0,91% | 29 | 0,94% | 29 | 0,93% |
Wheeler (1932) | 29 | 0,43% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Cheesman (1928) | 28 | 0,42% | 28 | 0,88% | 28 | 0,9% | 28 | 0,9% |
Fullaway (1934) | 28 | 0,42% | 26 | 0,81% | 19 | 0,61% | 25 | 0,8% |
Guillermet (2009) | 28 | 0,42% | 20 | 0,63% | 20 | 0,65% | 20 | 0,64% |
Montrouzier (1860) | 28 | 0,42% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tenorio (1976) | 28 | 0,42% | 28 | 0,88% | 20 | 0,65% | 28 | 0,9% |
Wilson & Hunt (1967) | 28 | 0,42% | 26 | 0,81% | 26 | 0,84% | 26 | 0,83% |
Cohic (1959) | 27 | 0,4% | 17 | 0,53% | 17 | 0,55% | 15 | 0,48% |
Malloch (1932) | 27 | 0,4% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Wetterer (2002) | 27 | 0,4% | 23 | 0,72% | 23 | 0,74% | 23 | 0,74% |
Evenhuis (2012) | 26 | 0,39% | 26 | 0,81% | 24 | 0,78% | 26 | 0,83% |
Beeson (1935) | 25 | 0,37% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Boheman (1858-1859) | 25 | 0,37% | 17 | 0,53% | 17 | 0,55% | 17 | 0,55% |
Cazanove (2022) | 25 | 0,37% | 23 | 0,72% | 23 | 0,74% | 22 | 0,71% |
Ferris (1932) | 25 | 0,37% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Jackson (1941) | 25 | 0,37% | 22 | 0,69% | 22 | 0,71% | 22 | 0,71% |
Viette (1950) | 25 | 0,37% | 10 | 0,31% | 5 | 0,16% | 9 | 0,29% |
Vitzthum (1935) | 25 | 0,37% | 20 | 0,63% | 20 | 0,65% | 20 | 0,64% |
Evenhuis (2012) | 24 | 0,36% | 23 | 0,72% | 23 | 0,74% | 23 | 0,74% |
Fauvel (1904) | 24 | 0,36% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Niedbała & Penttinen (2007) | 24 | 0,36% | 23 | 0,72% | 23 | 0,74% | 23 | 0,74% |
Orhant (2003) | 24 | 0,36% | 21 | 0,66% | 21 | 0,68% | 21 | 0,67% |
Wygodzinsky (1966) | 24 | 0,36% | 13 | 0,41% | 13 | 0,42% | 13 | 0,42% |
Bouget et al. (2019) | 23 | 0,34% | 23 | 0,72% | 23 | 0,74% | 23 | 0,74% |
Fouts (1935) | 23 | 0,34% | 13 | 0,41% | 13 | 0,42% | 13 | 0,42% |
Hoch (2006) | 23 | 0,34% | 23 | 0,72% | 23 | 0,74% | 23 | 0,74% |
Macfie (1933) | 23 | 0,34% | 19 | 0,59% | 19 | 0,61% | 19 | 0,61% |
Ramage et al. (2018) | 23 | 0,34% | 18 | 0,56% | 18 | 0,58% | 18 | 0,58% |
Arrow (1927) | 22 | 0,33% | 20 | 0,63% | 19 | 0,61% | 20 | 0,64% |
Bournier & Mound (2000) | 22 | 0,33% | 22 | 0,69% | 22 | 0,71% | 22 | 0,71% |
Cameron (1936) | 22 | 0,33% | 20 | 0,63% | 20 | 0,65% | 20 | 0,64% |
Carpenter (1935) | 22 | 0,33% | 13 | 0,41% | 13 | 0,42% | 13 | 0,42% |
Coiffait (1977) | 22 | 0,33% | 21 | 0,66% | 21 | 0,68% | 21 | 0,67% |
Etienne et al. (2015) | 22 | 0,33% | 22 | 0,69% | 22 | 0,71% | 22 | 0,71% |
Evenhuis (2013) | 22 | 0,33% | 22 | 0,69% | 22 | 0,71% | 22 | 0,71% |
Hebard (1933) | 22 | 0,33% | 13 | 0,41% | 13 | 0,42% | 13 | 0,42% |
Jaffe & Lattke (1994) | 22 | 0,33% | 20 | 0,63% | 20 | 0,65% | 20 | 0,64% |
Polhemus (2022) | 22 | 0,33% | 22 | 0,69% | 22 | 0,71% | 22 | 0,71% |
Rageau (1956) | 22 | 0,33% | 20 | 0,63% | 18 | 0,58% | 19 | 0,61% |
Wheeler (1932) | 22 | 0,33% | 11 | 0,34% | 11 | 0,36% | 11 | 0,35% |
Berland (1924) | 21 | 0,31% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Dierkens (2021) | 21 | 0,31% | 20 | 0,63% | 20 | 0,65% | 20 | 0,64% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 21 | 0,31% | 19 | 0,59% | 19 | 0,61% | 17 | 0,55% |
Fairmaire (1850) | 21 | 0,31% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Grand et al. (2014) | 21 | 0,31% | 21 | 0,66% | 21 | 0,68% | 21 | 0,67% |
Guillermet (2009) | 21 | 0,31% | 9 | 0,28% | 7 | 0,23% | 9 | 0,29% |
Kolibáč et al. (2020) | 21 | 0,31% | 21 | 0,66% | 21 | 0,68% | 21 | 0,67% |
Peck (2011) | 21 | 0,31% | 20 | 0,63% | 20 | 0,65% | 20 | 0,64% |
Trägårdh (1952) | 21 | 0,31% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Carpenter (1934) | 20 | 0,3% | 11 | 0,34% | 11 | 0,36% | 11 | 0,35% |
Hebard (1935) | 20 | 0,3% | 20 | 0,63% | 19 | 0,61% | 20 | 0,64% |
Nibouche et al. (202X) | 20 | 0,3% | 19 | 0,59% | 19 | 0,61% | 18 | 0,58% |
Platnick (1993) | 20 | 0,3% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 11 | 0,35% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 20 | 0,3% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Schmalfuss (2003) | 19 | 0,28% | 16 | 0,5% | 16 | 0,52% | 16 | 0,51% |
Van Duzee (1934) | 19 | 0,28% | 18 | 0,56% | 18 | 0,58% | 18 | 0,58% |
Blair (1934) | 18 | 0,27% | 17 | 0,53% | 17 | 0,55% | 17 | 0,55% |
Franco et al. (2019) | 18 | 0,27% | 18 | 0,56% | 18 | 0,58% | 18 | 0,58% |
Galkowski (2016) | 18 | 0,27% | 18 | 0,56% | 18 | 0,58% | 18 | 0,58% |
Gomy et al. (2016) | 18 | 0,27% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Jackson (1938) | 18 | 0,27% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Yokoyama (2013) | 18 | 0,27% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 14 | 0,45% |
Beeson (1935) | 17 | 0,25% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Bournier (2000) | 17 | 0,25% | 16 | 0,5% | 16 | 0,52% | 16 | 0,51% |
Emery (1914) | 17 | 0,25% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Evenhuis (2012) | 17 | 0,25% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Evenhuis (2012) | 17 | 0,25% | 17 | 0,53% | 17 | 0,55% | 17 | 0,55% |
Malloch (1932) | 17 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Montrouzier (1861) | 17 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patrick & Patrick (2012) | 17 | 0,25% | 16 | 0,5% | 10 | 0,32% | 14 | 0,45% |
Perrault (1977) | 17 | 0,25% | 17 | 0,53% | 17 | 0,55% | 17 | 0,55% |
Fauvel (1877) | 16 | 0,24% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Lesne (1932) | 16 | 0,24% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Macfie (1933) | 16 | 0,24% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Muru et al. (2017) | 16 | 0,24% | 16 | 0,5% | 16 | 0,52% | 16 | 0,51% |
Polhemus (2010) | 16 | 0,24% | 16 | 0,5% | 16 | 0,52% | 16 | 0,51% |
Ramage et al. (2017) | 16 | 0,24% | 16 | 0,5% | 16 | 0,52% | 16 | 0,51% |
Streito et al. (2007) | 16 | 0,24% | 16 | 0,5% | 16 | 0,52% | 16 | 0,51% |
Boisduval (1833) | 15 | 0,22% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bright (2019) | 15 | 0,22% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Edwards (1933) | 15 | 0,22% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Ermilov et al. (2013) | 15 | 0,22% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 14 | 0,45% |
Evenhuis (2012) | 15 | 0,22% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Fauvel (1903) | 15 | 0,22% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Light (1932) | 15 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens & Savatenalinton (2011) | 15 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau (2017) | 15 | 0,22% | 13 | 0,41% | 13 | 0,42% | 13 | 0,42% |
Peck (2016) | 15 | 0,22% | 13 | 0,41% | 13 | 0,42% | 13 | 0,42% |
Porch et al. (2020) | 15 | 0,22% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Beaver (1991) | 14 | 0,21% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Blackwelder (1943) | 14 | 0,21% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Blard et al. (2003) | 14 | 0,21% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Evenhuis (2007) | 14 | 0,21% | 14 | 0,44% | 13 | 0,42% | 14 | 0,45% |
Ferris (1932) | 14 | 0,21% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Flechtmann et al. (1999) | 14 | 0,21% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Gillespie (2003) | 14 | 0,21% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Liebherr (2012) | 14 | 0,21% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Liebherr (2012) | 14 | 0,21% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Schuh (1984) | 14 | 0,21% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Silvestri (1934) | 14 | 0,21% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Silvestri (1935) | 14 | 0,21% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 13 | 0,42% |
Wheeler (1933) | 14 | 0,21% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Berland (1929) | 13 | 0,19% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Berry et al. (1997) | 13 | 0,19% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 11 | 0,35% |
Bigot (1992) | 13 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Blair (1932) | 13 | 0,19% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Blair (1934) | 13 | 0,19% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Evenhuis (2011) | 13 | 0,19% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Fabricius (1775) | 13 | 0,19% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grand et al. (2019) | 13 | 0,19% | 13 | 0,41% | 13 | 0,42% | 13 | 0,42% |
Hodkinson (1983) | 13 | 0,19% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Jordan (1933) | 13 | 0,19% | 11 | 0,34% | 9 | 0,29% | 11 | 0,35% |
Keith et al. (2013) | 13 | 0,19% | 11 | 0,34% | 11 | 0,36% | 11 | 0,35% |
Klyver (1932) | 13 | 0,19% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Kobor (2020) | 13 | 0,19% | 13 | 0,41% | 13 | 0,42% | 13 | 0,42% |
Nattier et al. (2015) | 13 | 0,19% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 13 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prout (1934) | 13 | 0,19% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Thibaud & Najt (1993) | 13 | 0,19% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Vitzthum (1935) | 13 | 0,19% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Zakardjian et al. (2023) | 13 | 0,19% | 13 | 0,41% | 12 | 0,39% | 13 | 0,42% |
Adamson (1935) | 12 | 0,18% | 11 | 0,34% | 11 | 0,36% | 11 | 0,35% |
Bonfils (1969) | 12 | 0,18% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Chassain (2001) | 12 | 0,18% | 12 | 0,38% | 9 | 0,29% | 10 | 0,32% |
Collenette (1934) | 12 | 0,18% | 11 | 0,34% | 9 | 0,29% | 10 | 0,32% |
Duyck et al. (2022) | 12 | 0,18% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Edwards (1933) | 12 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Esben-Petersen (1937) | 12 | 0,18% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Evenhuis (2013) | 12 | 0,18% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Fauvel (1889) | 12 | 0,18% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fauvel (1891) | 12 | 0,18% | 11 | 0,34% | 11 | 0,36% | 11 | 0,35% |
Guillermet (2011) | 12 | 0,18% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Johnson et al. (2021) | 12 | 0,18% | 11 | 0,34% | 11 | 0,36% | 11 | 0,35% |
Kuschel (2008) | 12 | 0,18% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Lebas et al. (2016) | 12 | 0,18% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Leraut (2012) | 12 | 0,18% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Malloch (1934) | 12 | 0,18% | 11 | 0,34% | 11 | 0,36% | 11 | 0,35% |
Marples (1957) | 12 | 0,18% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Mille et al. (2020) | 12 | 0,18% | 11 | 0,34% | 11 | 0,36% | 11 | 0,35% |
Namyatova & Cassis (2016) | 12 | 0,18% | 12 | 0,38% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
Perrault (1993) | 12 | 0,18% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Remaudière & Etienne (1988) | 12 | 0,18% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Timberlake (1941) | 12 | 0,18% | 11 | 0,34% | 11 | 0,36% | 11 | 0,35% |
Van Duzee (1937) | 12 | 0,18% | 11 | 0,34% | 10 | 0,32% | 11 | 0,35% |
Alexander (1932) | 11 | 0,16% | 11 | 0,34% | 11 | 0,36% | 11 | 0,35% |
Alexander (1933) | 11 | 0,16% | 11 | 0,34% | 11 | 0,36% | 11 | 0,35% |
Cameron (1933) | 11 | 0,16% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Carpenter (1934) | 11 | 0,16% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Carpenter (2023) | 11 | 0,16% | 11 | 0,34% | 6 | 0,19% | 11 | 0,35% |
Chamberlin (1920) | 11 | 0,16% | 10 | 0,31% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Edwards (1932) | 11 | 0,16% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Ermilov & Mary (2020) | 11 | 0,16% | 11 | 0,34% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Fauvel (1903) | 11 | 0,16% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Guenée (1862) | 11 | 0,16% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hammer (1971) | 11 | 0,16% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Kuhlmann (2006) | 11 | 0,16% | 10 | 0,31% | 8 | 0,26% | 10 | 0,32% |
Legros et al. (2017) | 11 | 0,16% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Moulton (1939) | 11 | 0,16% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Thibaud (2017) | 11 | 0,16% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Thierry et al. (2022) | 11 | 0,16% | 11 | 0,34% | 11 | 0,36% | 11 | 0,35% |
Wheeler (1908) | 11 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Adamson (1932) | 10 | 0,15% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 7 | 0,22% |
Albouy & Richard (2017) | 10 | 0,15% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 8 | 0,26% |
Cohic (1950) | 10 | 0,15% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Craig et al. (1995) | 10 | 0,15% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Curran (1929) | 10 | 0,15% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Folsom (1932) | 10 | 0,15% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Garrouste & Hervé (2009) | 10 | 0,15% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Gillespie (2003) | 10 | 0,15% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Groom et al. (2016) | 10 | 0,15% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 8 | 0,26% |
Holloway & Peters (1976) | 10 | 0,15% | 8 | 0,25% | 7 | 0,23% | 6 | 0,19% |
Jackson (1933) | 10 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Kaszab (1982) | 10 | 0,15% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Klyver (1932) | 10 | 0,15% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Lallemand (1937) | 10 | 0,15% | 10 | 0,31% | 7 | 0,23% | 10 | 0,32% |
Lundblad (1934) | 10 | 0,15% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Mahunka (1982) | 10 | 0,15% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 9 | 0,29% |
Marinov et al. (2019) | 10 | 0,15% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Nicolas et al. (2015) | 10 | 0,15% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Ramage & Lagarde (2021) | 10 | 0,15% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Ruzzier et al. (2023) | 10 | 0,15% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Silvestri (1934) | 10 | 0,15% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 7 | 0,22% |
Souza et al. (2019) | 10 | 0,15% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Vedel et al. (2013) | 10 | 0,15% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 9 | 0,29% |
Allen et al. (2022) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Bickel (1994) | 9 | 0,13% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Blatrix et al. (2018) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Craig & Evenhuis (2017) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Evenhuis (2004) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Evenhuis (2007) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Evenhuis (2012) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 8 | 0,26% | 9 | 0,29% |
Fauvel (1862) | 9 | 0,13% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iorio & Coulis (2020) | 9 | 0,13% | 8 | 0,25% | 4 | 0,13% | 8 | 0,26% |
Krajčovičová et al. (2024) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Lamb (1933) | 9 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Light & Zimmerman (1936) | 9 | 0,13% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Matile-Ferrero (1979) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Mauriès (1980) | 9 | 0,13% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Meyrick (1934) | 9 | 0,13% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Montrouzier (1861) | 9 | 0,13% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulton & Steinweden (1933) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Osborn (1934) | 9 | 0,13% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rivière (1979) | 9 | 0,13% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 7 | 0,22% |
Rousse & Villemant (2012) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Vandenspiegel & Mathys (2021) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 8 | 0,26% |
Zimmerman & Perrault (1989) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Alexander (1932) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Beeson (1940) | 8 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlese (1918) | 8 | 0,12% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Blair (1934) | 8 | 0,12% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Bordoni (2013) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Brown (2009) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 7 | 0,23% | 8 | 0,26% |
Brunhes & Boussès (2009) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 7 | 0,22% |
Chamberlin (1918) | 8 | 0,12% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Chani-Posse et al. (2018) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Chopard (1924) | 8 | 0,12% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Corporaal (1937) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 20: 236-244.">Edwards (1927) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Eggers (1940) | 8 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2011) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Evenhuis (2012) | 8 | 0,12% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Ferrer (2015) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Ferris (1932) | 8 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Flechtmann et al. (2000) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Franz (1971) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Hervé & Garrouste (2009) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Leijs et al. (2017) | 8 | 0,12% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Light (1932) | 8 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie & Bossin (2013) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 7 | 0,23% | 8 | 0,26% |
Martoni & Brown (2018) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Meganck et al. (2017) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Prószyński (2001) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Ramage et al. (2015) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,26% |
Seurat (1934) | 8 | 0,12% | 7 | 0,22% | 6 | 0,19% | 7 | 0,22% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 8 | 0,12% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Williams (1932) | 8 | 0,12% | 8 | 0,25% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Balfour-Browne (1945) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Beatty et al. (1991) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Berry et al. (1996) | 7 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Bippus (2019) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Bonfils et al. (1994) | 7 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Boyer & Rivault (2003) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Chopard (1930) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 5 | 0,16% | 7 | 0,22% |
Colijn et al. (2020) | 7 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Damoiseau (1966) | 7 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 7 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2007) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Evenhuis (2011) | 7 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Fauvel (1906) | 7 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fennah (1969) | 7 | 0,1% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Fisher & Fong (2020) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Fouquet (2000) | 7 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Guillermet (2004) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Guinot et al. (2018) | 7 | 0,1% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Gusenleitner (2011) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 4 | 0,13% | 6 | 0,19% |
Holmgren (1868) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Jacot (1934) | 7 | 0,1% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Kaszab (1985) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Kormilev (1971) | 7 | 0,1% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Legalov (2009) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Leraut (2014) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Lowe et al. (2007) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Lucas (2012) | 7 | 0,1% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Marinov et al. (2021) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Menke (1979) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 6 | 0,19% | 7 | 0,22% |
Mohrig et al. (2019) | 7 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Montrouzier (1858) | 7 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 7 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moulton & Steinweden (1932) | 7 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulton & Steinweden (1933) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Niedbała & Liu (2023) | 7 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Percy (2017) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Schouteden (1907) | 7 | 0,1% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Soldati & Touroult (2014) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Souza et al. (2020) | 7 | 0,1% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Taczanowski (1874) | 7 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & AsFrA (2023) | 7 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Yoshimoto (1963) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
Zimmerman (1936) | 7 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Albouy et al. (2017) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 4 | 0,13% |
Alexander (1947) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Blair (1927) | 6 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Britton (1938) | 6 | 0,09% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Casari (2002) | 6 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ceccolini (2023) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Chazeau et al. (1974) | 6 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Craig (2004) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Dadant & Etienne (1973) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Distant (1920) | 6 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dorey et al. (2024) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Ermilov & Mary (2019) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Evenhuis (2011) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Guillermet (2006) | 6 | 0,09% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Gustafsson & Zou (2020) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Hustache (1920) | 6 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jordan (1933) | 6 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jourdan (2021) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Knight (1937) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Leroy et al. (2021) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Light (1932) | 6 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Malloch (1932) | 6 | 0,09% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Marinov et al. (2016) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Mary (2017) | 6 | 0,09% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Matile-Ferrero & Williams (2015) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Medeiros et al. (2016) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Miers (1878) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nentwig et al. (2019) | 6 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Niemi & Behan-Pelletier (2004) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Papazian et al. (2007) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Parnaudeau (2009) | 6 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Parnaudeau (2012) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Perkins (1932) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Perkins (1952) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 4 | 0,13% | 6 | 0,19% |
Transactions of the Entomological Society of London, 76: 453-468.">Poulton & Riley (1929) | 6 | 0,09% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% |
Quilici et al. (1988) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Rehn (1949) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Richardson (1914) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Schulthess (1915) | 6 | 0,09% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Shinonaga et al. (1991) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Stephensen (1935) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talaga et al. (2015) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Thornton (1981) | 6 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Triapitsyn (2015) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Tuthill (1942) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Uvarov (1927) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Verhoeff (1926) | 6 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Viette (1950) | 6 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Voisin et al. (2017) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Wetterer (2012) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Wetterer (2014) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Zimmerman (1938) | 6 | 0,09% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Aberlenc et al. (2004) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Balke (1993) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Beatty et al. (2008) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Bellmann (2019) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 4 | 0,13% |
Berland (1927) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Bertrand & Ineich (1989) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Bickel (2003) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bippus (2016) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Brun et al. (1983) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Coulis (2017) | 5 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Couri et al. (2010) | 5 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Cushman (1938) | 5 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Distant (1914) | 5 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dupérré (2023) | 5 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Duponchel (1831-[1834]) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duval et al. (1978) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Englund & Polhemus (2010) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Escalona & Ślipiński (2010) | 5 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fabricius (1781) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1798) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandez-Triana et al. (2020) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Fouts (1934) | 5 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Frisch (2016) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Garb (2006) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Guenée (1852) | 5 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gutierrez & Etienne (1986) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Gutierrez (1968) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Hołyński (2016) | 5 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Knight (2010) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Kreiter et al. (2020) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krombein (1950) | 5 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Kurahashi & Fauran (1980) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Lagarde (2008) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Lesne (1901) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Liebherr (2017) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Lieftinck (1966) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Lieftinck (1975) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Mauriès (1987) | 5 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mironov & Palma (2006) | 5 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ng & Shih (2015) | 5 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Nicolas (2012) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Ponge et al. (2003) | 5 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Pritchard & Baker (1955) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Ramage & Duhamel (2015) | 5 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Roth & Rivault (2002) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Russell & Etienne (1985) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Sasakawa (1963) | 5 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Theobald (1913) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2018) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Wetterer (2012) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Wetterer (2013) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Zilli et al. (2017) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Zimmerman (1968) | 5 | 0,07% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Aoki (1965) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ascher et al. (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Balke (1990) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bangy et al. (2009) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Barnouin et al. (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Mosquito Systematics, 8(2): 163-193.">Belkin & Heinemann (1976) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Berlese (1921) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bernard (1968) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Beron (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bickel (2002) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bolton (2012) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1976) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Butler (1881) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carpenter (1996) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% | 4 | 0,13% |
Chen et al. (2017) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cohic (1959) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Couteyen & Papazian (2012) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Csősz et al. (2023) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
David & Tsacas (1975) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
David et al. (2014) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Deknuydt et al. (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Dobosz (2010) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Esben-petersen (1935) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Evenhuis (1999) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Fabricius (1792) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1878) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fauvel (1883) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fauvel (1903) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferris (1935) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Flechtmann & Etienne (2006) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Fossati & Marquet (1998) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Gillogly (1982) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gomy et al. (2009) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gomy (1981) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Gusenleitner & Madl (2011) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 2 | 0,06% | 4 | 0,13% |
Hammer (1973) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Hartmann et al. (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Hava (2006) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Háva (2014) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Hull (1937) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Hullé et al. (2018) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Jendrzejewska (1995) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Kaltenbach (1968) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kaszab (1982) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Keith & Vigneux (2002) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Kim et al. (2004) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Kinsey (1938) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Klein et al. (1982) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Knight (1938) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Knight (1987) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Kolibáč (2013) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Kreiter & Moraes (1997) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lambert & Lemaire (2014) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Latzel (1892) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Le Divelec (2024) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lesne (1897) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lions (1966) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Mahunka (1985) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% |
Mahunka (1991) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malcolm (1981) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Malipatil (1978) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Malloch (1932) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Malloch (1932) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Martinez & Etienne (2002) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Mathis & Zatwarnicki (2003) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Matile-Ferrero et al. (2000) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Mauriès (1983) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Mayr (1870) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Mazancourt et al. (2019) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% |
Meurgey & Picard (2011) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Meyrick (1886) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mille (2008) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Nava et al. (2018) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Navás (1927) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Needham (1932) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Needham (1932) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Niedbała (2000) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Papp (2002) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Paulian (1991) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Periasamy et al. (2015) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Pitkin (1980) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Porch & Smith (2017) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Princis (1974) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Putshkov et al. (1999) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Questel (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Ramage (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Ramsay (1969) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Razowski (2013) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Rheinheimer (2014) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Ris (1915) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Roux (1926) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Russell et al. (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Schabetsberger et al. (2009) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Schicha (1979) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrank (1781) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sechan & Tetuanui (2001) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Simon (1897) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stål (1859) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Thibaud (1993) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thompson (1938) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Thompson (1938) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Touroult et al. (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Tuthill (1956) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Uvarov (1932) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 3 | 0,1% |
Vachal (1907) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Ward et al. (2015) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Warren (1891) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Wenzel (1955) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yasumatsu (1953) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Yoshimoto (1963) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Yosii (1967) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Atyeo & Gaud (1992) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Baehr et al. (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Beatty & Berry (1988) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Beaucournu et al. (1998) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bequaert (1941) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Beron (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Beron (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Berry et al. (1998) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bertrand & Ineich (1986) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Besuchet (1975) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bezděk & Konstantinov (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bhatti (1978) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bippus (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bippus (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bolton (2000) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Borkent & Dominiak (2020) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulard (1979) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Boulard (1995) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bousses et al. (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Boyer & Rivault (2006) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Brannoch & Svenson (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Brauer (1865) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassis & Gross (2002) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Chamberlin (1939) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Chown & Convey (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Clarke (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Constantin (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Curtis (1823-1840) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denis (1925) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dolling (1995) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Duponchel (1827-[1828]) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Martinez (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
European Nucleotide Archive (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Evenhuis (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 3 | 0,1% |
Evenhuis (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Evenhuis (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Evenhuis (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Evenhuis (2013) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fabres (1974) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fairmaire (1849) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fairmaire (1893) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fall (1910) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fan et al. (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fauvel (1874) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flechtmann & Etienne (2005) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Forel (1899) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1954) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fourcroy (1785) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourcroy (1785) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frenot et al. (2005) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Frisch (2005) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fullaway (1942) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Garb & Gillespie (2006) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Gasnier et al. (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Geoffroy (1762) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geoffroy (1762) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Georgiev (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Gourvès & Samuelson (1979) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Grandgirard et al. (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Guenée (1854) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guglielmone et al. (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Haas et al. (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 0 | 0% |
Hammer (1958) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 1 | 0,03% |
Hamon (1953) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Haupt (1927) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Háva & McCormack (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hayashi (1961) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hebard (1922) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holloway & Miller (2003) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Holloway (1977) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hsu et al. (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hungerford (1939) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jelinek & Lason (2018) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jerdon (1851) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson et al. (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Jourdan et al. (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 3 | 0,1% |
Kieffer (1907-1911) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kimmins (1932) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirejtshuk & Lawrence (1999) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Knight (1983) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kurochkin (2005) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lallemand (1944) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lamb (1932) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Le Maitre & Chadee (1983) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Legrand (1949) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legrand (1953) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Liebherr & Maddison (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Liu & Zhang (2014) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Liu (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lucas (1872) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyneborg & Barkemeyer (2005) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Magalhaes et al. (2022) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mahunka (1978) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Malloch (1933) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Malloch (1938) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Marciniak-Musial et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Marie & Vetter (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Marquet (2002) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Marshall (1921) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
McGregor (1950) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meisch et al. (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Meyrick (1923-1930) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mifsud et al. (2010) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Millière (1863) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mirouse (1958) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moniez (1887) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mound & Masumoto (2005) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Nakahashi & Nishida (1980) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Needham (1933) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Needham (1933) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Nève de Mévergnies et al. (2024) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Nicolet (1847) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Niedbała (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Nielson (1975) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Olivier (1790) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1791-[1792]) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi & Villemant (2009) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Olmi (1982) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Otte et al. (1987) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Palma (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Palmer (1992) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Patrick & Policard (2015) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Pauly & Munzinger (2003) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Perrault (1990) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Pierre et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Pont (1972) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (2013) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Poupin et al. (2018) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Poupin (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ramage & Löbl (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ramage (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Rheinheimer (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Salata & Fisher (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Sardet et al. (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Schicha & Gutierrez (1985) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Schicha (1983) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Sharp (1879) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sharp (1899) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Shih (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Short (2010) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Siroux (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Smith (1858) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Spencer et al. (1992) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Staddon (1997) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stephensen (1935) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Stewart (1934) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Sudre et al. (2010) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Taczanowski (1871) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Théry & Bordat (2012) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thompson (1939) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Tottenham (1941) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trave (1976) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Tsacas & Chassagnard (1988) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Urvois et al. (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Van Dyke (1933) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Walker (1859) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer & Hita Garcia (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Wood & Bright (1992) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Wulp (1882) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Würmli (1974) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Yang (1935) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Zakardjian et al. (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Zimmerman (1943) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Zimmerman (1963) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Adamson (1936) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adis et al. (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Alexander (1935) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Altson (1923) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Altson (1924) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Aoki (1959) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aoki (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Arnedo & Gillespie (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Asche (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Aubertin & Cheesman (1929) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azab et al. (1972) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Badonnel (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bagny et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Balhoff et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Balke & Ramsdale (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Balogh (1960) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Balvay (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baroni Urbani & De Andrade (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beaucournu et al. (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bell et al. (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bellemare & Brunelle (1950) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bellifa et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Benoit (1979) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlese (1913) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlese (1913) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Besuchet (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bickel (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bieńkowski & Orlova-Bienkowskaja (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bielawski (1973) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bigot & Etienne (2009) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (1885) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bippus (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bolton (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Borkhsenius (1958) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Borth & Kons (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bourgeois (1884) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousquet (2018) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer & Rivault (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boyer & Rivault (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boyer de Fonscolombe (1834) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bradley (1953) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Breuning (1942) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Breuning (1948) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Breuning (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brindle (1971) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brindle (1975) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brindle (1985) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunhes (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brustel & Roge (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bryant (1942) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burr (1914) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cairaschi (1941) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cameron (1883) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carl (1915) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Castilho et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Célini et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cerkowniak et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Champeau (1967) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chassain & Touroult (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chatthanabun et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chazeau (1978) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chebbah et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chevalier & Dewynter (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chevreux (1908) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chûjô (1961) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chûjô (1964) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cochereau (1966) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cockerell (1893) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Constantin (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Courtial (2023) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cramer ([1777]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1780]-1782) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dabert & Ehrnsberger (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dabert (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Damgaard & Zettel (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
De Geer (1773) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deane (1931) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deharveng (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dellapé & Malipatil (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Delobel & Tran (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Delport (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Demange (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Denis (1921) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denis (1922) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desutter-Grandcolas et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Disney & Chazeau (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dobson (1954) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dobson (1956) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1908) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dole & Cognato (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Doleschall (1857) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duay et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dussart (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Esper ([1796-1805]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esyunin & Zamani (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Etienne & Dumbardon-Martial (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Etienne & Martinez (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Evenhuis (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Evenhuis (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Evenhuis (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Evenhuis (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fabricius (1787) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1881) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Faucheux (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fauvel (1882) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1905) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Felder & Rogenhofer (1864-1875) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferragu (1979) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flechtmann & Etienne (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Flechtmann & Etienne (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Flechtmann et al. (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fleutiaux (1932) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fontenot et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Frieser (1981) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geer (1774) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gervais (1837) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gielis (2011) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gielis (2013) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomy (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gonzales et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gorochov (1986) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grandjean (1954) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grissell & Desjardins (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gros (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gross (1960) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guérin-Méneville (1847) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guilbert (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guillermet (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hagstrum & Subramanyam (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hale et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hämäläinen & Marinov (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hammer (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hampson (1897) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Harman (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Háva et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Heiss (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hempel (1902) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heppner (1982) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hery et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Horváth (1914) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hossain et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Howard (1881) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hołyński (1992) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hullé & Vernon (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ito & Hirose (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jarrige (1938) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jolivet (1979) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jones et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Karny (1914) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kawamoto & Okado (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kerremans (1919) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kirejtshuk (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Klein et al. (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Knight & Webb (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kormilev (1967) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kreiter et al. (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kreiter et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kudo (1995) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuschel (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kuschel (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kuschel (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lafranchis (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lafranchis (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lamb (1914) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lazarev (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Breton et al. (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ledoux (2007) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legrand (1950) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lehrer & Barbet (2008) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leponce et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lewis (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Light (1932) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1767) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lis (1997) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lis (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lourenço (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lowry & Springthorpe (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lü & Zhou (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lucas (1847) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lupoli & Abadie (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lupoli & Dusoulier (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lupoli (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ma et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Madl & van Achterberg (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mahunka (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mahunka (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Malloch (1933) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malloch (1933) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mamet (1959) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mann (1921) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marchal et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Markel (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Marks (1951) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Marples (1964) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marshall (1912) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marsham (1802) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martiré (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Maskell (1893) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mathis (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Matile-Ferrero & Etienne (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mcevey & Schiffer (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
McGregor (1955) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mendes (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mengual (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Meyrick (1886) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1887) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1915) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Meyrick (1921) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1922) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Minard et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mironov et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Monard (1928) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Motschulsky (1858) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulton (1907) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound & Collins (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mound & Matsunaga (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mound & Okajima (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mound & Palmer (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mound et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Muir (1927) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Müller (1776) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 9(1): 69-70.">Mumford (1935) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muñoz-Leal et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Najt & Thibaud (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Navás (1935) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nentwig & Kobelt (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Nicolas (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Nobili (1906) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norrbom & Hancock (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Olivier (1790) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Oudemans (1912) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pace (1991) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pace (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pace (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Panzer ([1796]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau & Madl (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Paulian (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pearman et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pelosse (1927) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pélosse (1930) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1936) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Perrault (1976) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrault (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Perrault (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Peterson et al. (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Petit et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Petit et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pintureau et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pistil & Kontykowski (1974) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Platnick & Dupérré (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Platnick et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Polhemus & Herring (1970) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Polhemus & Polhemus (1995) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polhemus (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pollet et al. (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ponel & Roge (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pont (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Poupin et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Poussereau (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Quentin & Villiers (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Quilici et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ragonot (1888) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rakowski et al. (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ramage & Gourvès (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ramage (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Raven (2015) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Razowski (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Reverté et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Rheinheimer (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Richard (1887) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1890) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robin & Megnin (1877) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Robineau-desvoidy (1827) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robinson (1975) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roger (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ross (1951) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roy (1922) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roy (1927) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rücker (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rusek (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Russell (1958) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sabrosky (1957) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sakimura (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Santschi (1920) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sasakawa (1963) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sato (1966) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Saussure (1867) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
Schileyko et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Schroder (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Scoble et al. (1999) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sechan & Loncke (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Seifert (2003) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Seifert (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Senevet (1937) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaw & Solodovnikov (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sheffield et al. (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shelley (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Shimizu et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Short & Marquet (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Silvestri (1897) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1857) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1869) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Stary et al. (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Stebbing (1900) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Steinmann (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Stephensen (1935) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stewart (1934) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Stoev et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sudre & Teocchi (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sudre & Teocchi (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Taczanowski (1872) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taczanowski (1874) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti & Wynne (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Talaga et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Taquet et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Taylor & Wilson (1961) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thompson (1939) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thompson (1939) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thompson (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tomanović et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tomaszewska (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tortorici et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Touroult et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Triapitsyn (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Triapitsyn (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tronquet (2015) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turner (1919) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uvarov (1926) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Valentine (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Van Zwaluwenburg (1940) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vandel (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Viette (1949) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Viette (1979) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Viggiani (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vilkamaa et al. (2012) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Votýpka et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vueti (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Walckenaer ([1841]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1859) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1862) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Walker (1863) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1863) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walker (1864) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1865-[1866]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallengren (1860) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walsingham (1907) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waqa-sakiti et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wheeler (1933) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedemann (1830) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams & Watson (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1867) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1972) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Woodward (1922) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yadav et al. (2021) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yang et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Yano (1963) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zanetti et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zeller (1852) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zheng & Slater (1984) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zilli (2000) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zimmerman (1964) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Abdel-kader & Barak (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Abraham (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aguin-pombo et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alencar et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Allspach & Brandt (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso-Zarazaga & Lyal (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alonso-Zarazaga (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andrewes (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
ANSES (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aoki (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arenberger (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asche & Wilson (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Audouin (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Auger et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aurivillius (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Azam (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagnall (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagnall (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bailey (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bameul (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Banks (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beaucournu et al. (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beaucournu et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beaver & Liu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beggs et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Belkin et al. (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bencheton et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berenger & Pluot-Sigwalt (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berger (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berlese (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlese (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berlese (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlese (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot & Drouet (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Binetruy et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bitsch et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blackburn (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blancou et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blight et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boisduval & Guénée ([1874]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1832-[1835]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondar (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borkent & Wirth (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Borowiec et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bournier (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bousquet (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bout et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boyd et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Brindle (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brun & Chazeau (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brunhes (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Budde-Lund (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bur (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burr (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Busck (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cameron (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Candy et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Canestrini (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cantot (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cantot (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Capps (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carapelli et al. (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carapelli et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carl (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carpenter & Glare (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carpenter & Madl (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carvalho (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Casey (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassagnau (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cassis & Vanags (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cazanove (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cerkowniak et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cetre-sosah et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chabrol (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chalumeau (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chamberlin (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chant & Mcmurtry (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chapelin-Viscardi & Lariviere (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chapuis & Eichhoff (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chazeau (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chebbah et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cheesman (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevey (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevin (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Choy & Marquet (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clastrier & Delécolle (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clastrier & Delécolle (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clemens (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coache (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cochard et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cochard et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cockerell (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colindre (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colloff (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Comstock (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Conte et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Cooreman (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Courtiller (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couteyen (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Couteyen (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cresson (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crotch (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crotch (1873) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cushman (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Czechowski et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Daday (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalla Torre (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darlington (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Datta (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dauphin (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Davis (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
De Meyer et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Decelle (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deeming (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Degallier & Gomy (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Degallier (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deharveng (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delabie & Blard (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delabie et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delaunay et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delaunay et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denoyes et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Devaud & Lebouvier (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dhondt (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Dickey et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dierkens (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dillon (1957) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dispons (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doguet (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dollfus (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dominique (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donskoff (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
d'Orchymont (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dozier (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
D'souza & Jagannath (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dufay (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duffels (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dufour (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dumbleton (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dupuis (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dyar & Knab (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edwards (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edwards (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emerit & Ledoux (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emery (1869) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emery (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1894) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emery (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emery (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Enderlein (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erichson (1839-1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erwin (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Escalona (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Esper (1776-1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Matile-Ferrero (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Etienne et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etienne (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
European Commission (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evans et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evans (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ewing (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabres (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabricius ([1777]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fain & Pauly (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fauvel (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faynel (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fennah (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fenwick & Webber (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferrer & Poussereau (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferrington & Saether (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferris (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fery (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fikáček (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Finnegan (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fiori (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer & Madl (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fisher (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fitch (1855) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flechtmann & Atkinson (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flechtmann & Etienne (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flechtmann & Etienne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fleutiaux & Sallé ([1890]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleutiaux (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Folsom & Mills (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forcellini et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forel (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forel (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forel (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Franz (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Friese (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fullaway (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fuller (1899) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Furtos (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Furtos (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gahan (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garrouste (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garrouste (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gaud et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gay (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Geijskes (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geoffroy & Iorio (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gerberg (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain & Chapin (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Germain & Streito (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Germain et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Germain (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Germar (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geyer & Frölich (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillespie et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gillespie et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girault & Dodd (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girod & Matzke (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Girod (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Girod (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Godart (1822-[1824]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goldarazena et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Golovatch et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gomy (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gonseth et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gonzales & Yvinec (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gonzalez & Vetrovec (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goux (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Goyaud & Lemarie (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grandgirard et al. (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grandi (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grandjean (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grange (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gressitt (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gressitt (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grote (1873) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guenée (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerne & Richard (1891) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guilbert (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hamdi et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hammer (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hampson (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Hancock (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hara & Hirowatari (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hardy (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hava & Poussereau (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Háva (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haxaire & Salesne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hee et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heer (1838-1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hempel (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendrich et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hendrichs et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henry (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heppner (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Herbst ([1791]-1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hering (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herman (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Herman (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hernandes et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hetschko (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hett (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hindermeyer et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hirowatari (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hirowatari (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Hirschmann (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hirst (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hood (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hood (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Horváth (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hołyńska & Stoch (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huber et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hübner (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1796-[1828]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hüe et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huet & Poupin (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hugel & Blard (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hugel (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hullé et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hynes (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
ICZN (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ide et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Irish et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ito (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
IUCN (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iwata & Nishimoto (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jacobi (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jacot (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jacquot et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jäger (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnson (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jolivet (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouveau et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Kamita (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karny (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karny (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kassebeer (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kaszab (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kawahara & Toussaint (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kawahara (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keifer (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith & Marquet (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kempf (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kenrick (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Khaliq et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kieffer (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiesenwetter (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kimmins (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kingsolver & Ribeiro-Costa (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Klompen & Johnson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kóbor (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koch (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehler & Menzel (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kolbe (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kraepelin (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kreiter & Douin (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kreiter et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Krombein (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kronmüller (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Kumar et al. (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lackner & Leschen (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lacoste (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lacroix (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lafontaine & Schmidt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Laguerre (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lane & Lane (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1804) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Latreille (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1807) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leach (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leavengood et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lebard & Hauser (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lederer (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lee & Loher (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lemagnen (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leraut (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leraut (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liebherr (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liénard et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Likhitrakarn et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1761) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lis (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liu et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl & Smetana (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lonsdale (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lopez (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lopez-Vaamonde et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lourenço (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lü & Zhou (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Luo (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lupoli (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Luziau (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macleay (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Madl & Ganeshan (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Madl (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maes et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mahunka & Mahunka-Papp (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malausa & Ehanno (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maquart et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchioro et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marcos-garcía et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maréchal & Iinuma (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marquet & Roguet (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marseul (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin-vega et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathis & Zatwarnicki (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mathis (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mathis (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matile-Ferrero & Etienne (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matsumura (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maurel (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayr (1862) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayr (1866) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayr (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazumdar et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Medlock et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meigen (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menezes et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Menezes et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Metcalf (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Metcalf (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Questel (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Meurgey (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meyrick (1882) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meyrick (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meyrick (1912-1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meyrick (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1934-1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Michel-Salzat & Bouchon (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Migeon et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mikkola & Honey (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mille et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Minot (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miyatake (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Monteith et al., 2006 | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Montrouzier (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moquet & Delatte (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moquet et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morgan (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morin (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Motschulsky (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound & Halsey (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mouttet et al. (-) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Munroe (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Murienne et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Murray (1864) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Nageleisen et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Najt & Weiner (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nakahara (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nakata (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nardi et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Navajas et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Navás (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neid (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Neumann (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newstead (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Niedbała & Starý (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Niedbała (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nieser & Chen (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Notman (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ôhira (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ohm & Hölzel (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Onillon et al. (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opell (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opitz (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Orhant (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Osuji (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Osuji (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oswald (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oudemans (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ouvrard et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Özdikmen (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pace (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pace (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Palma (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pang et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pang et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paśnik (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paris (1919) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parnaudeau (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paulian & Félice (1941) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pauly & Villemant (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Peart & Lowry (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pelosse (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelosse (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perrin et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pickard-cambridge (1877) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pitkin (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Platnick et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Platnick et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pocock (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poinsot (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poisson (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Polhemus & Herring (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Polhemus & Polhemus (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Polhemus (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poussereau & Lecoq (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poussereau (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poussereau (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prasad (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Priesner (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Putshkov (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quilici et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Raffray (1896) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rageau & Vervent (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ramage & Roy (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ramage et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ramage et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Ramsay & Sheals (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rasplus et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rebel (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehn (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Remaudiere & Stary (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Remm (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reynaud et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ribaut (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richard (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robert (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Robinson & Nielsen (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robinson (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Robinson (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodriguez et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roger (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roman (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rome (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rosa (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rosenbaum et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ross (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rossi & Godoy (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rossi (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rousse et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rowe (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roy et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roy (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rozkosny (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rungs (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Runyon (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saaristo (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Saaristo (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sahli & Pages (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sakakibara (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sakimura (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Samways (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Santschi (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saunders (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saunders (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sauvion et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Say (1823) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sayed (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schaffner & Karch (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schedl (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scheffrahn & Křeček (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schicha (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schicha (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schicha (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linzer Biologische Beitraege, 41(1): 767-801. ">Schöller (2009) |
1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scholte & Schaffner (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schött (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séchet & Noël (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séguy (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Séméria & Quilici (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sengbusch (1957) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shaaya (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shahhosseini (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sharp (1882) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sherwood (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shiraki (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siddaiah & Kujur (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Silvestri (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Siroux (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Siroux (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Skierska (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Skuse (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1874) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soldati et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Somavilla et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sonan (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spencer (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Srisonchai et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stach (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Starý & Block (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Starý et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stephens (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steyskal (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Storer et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Strand (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swezey (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takahashi (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Takiya et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tamaki et al. (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tatarnic & Cassis (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tatarnic & Cassis (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Taylor (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Telnov (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Telnov (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Terao (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibaud & Weiner (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibaud (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibaud (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thierry & Canard (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thomas (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thompson (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thorell (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorell (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thornton & Wong (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thornton (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tinkham (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tokunaga (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tosquinet (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Triapitsyn (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Trjapitzin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tronquet (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronquet (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turner (1904) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turner (1946) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tuthill (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Unruh & Gullan (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Urvois et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vaillant (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Valerio (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Zwaluwenburg (1943) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van Achterberg (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Van Zwaluwenburg (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandel (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandeschricke et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vannini et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vantaux et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vargas et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vayssières et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Viallet (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Viette (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Viette (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villa & Villa (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villers (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vinson (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vives et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Voelkl (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vorst (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walckenaer (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallwork (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walsingham (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walsingham (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webb & Viraktamath (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Weigel & Skale (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wewalka et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wewalka (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Whalley (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wheeler (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wheeler (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiebes (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wiebes (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Williston (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willmann (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Wilson (1957) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wittmer (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wolff et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wood (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wood (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Woolley & Molin (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yamane et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yassin et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yefremova (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Younes et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ythier (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zagatti & Cotte (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zanetti et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zatwarnicki (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zeller (1848) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zeller (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zimmerman (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zimmerman (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zimmerman (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zimmerman (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |