Oiseaux de Saint-Pierre-et-Miquelon
Aves de Saint-Pierre-et-Miquelon
354 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Levesque & Delcroix (2018) | 159 | 19,13% | 152 | 44,84% | 147 | 44,01% | 152 | 45,37% |
| Linnaeus (1758) | 128 | 15,4% | 24 | 7,08% | 24 | 7,19% | 22 | 6,57% |
| UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 114 | 13,72% | 114 | 33,63% | 114 | 34,13% | 110 | 32,84% |
| Uicn et al. (2017) | 110 | 13,24% | 103 | 30,38% | 100 | 29,94% | 100 | 29,85% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 95 | 11,43% | 87 | 25,66% | 87 | 26,05% | 84 | 25,07% |
| Questel (2020) | 87 | 10,47% | 84 | 24,78% | 81 | 24,25% | 82 | 24,48% |
| Yokoyama (2013) | 83 | 9,99% | 67 | 19,76% | 67 | 20,06% | 65 | 19,4% |
| Remsen et al. (2013) | 66 | 7,94% | 62 | 18,29% | 62 | 18,56% | 60 | 17,91% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 64 | 7,7% | 60 | 17,7% | 59 | 17,66% | 58 | 17,31% |
| Belfan & Conde (2016) | 57 | 6,86% | 55 | 16,22% | 55 | 16,47% | 54 | 16,12% |
| Uicn et al. (2015) | 36 | 4,33% | 34 | 10,03% | 34 | 10,18% | 30 | 8,96% |
| Uicn et al. (2020) | 31 | 3,73% | 31 | 9,14% | 31 | 9,28% | 29 | 8,66% |
| Tostain et al. (2013) | 28 | 3,37% | 23 | 6,78% | 22 | 6,59% | 23 | 6,87% |
| Gmelin (1789) | 25 | 3,01% | 6 | 1,77% | 6 | 1,8% | 6 | 1,79% |
| Weimerskirch et al. (2009) | 22 | 2,65% | 16 | 4,72% | 16 | 4,79% | 14 | 4,18% |
| Dewynter (2021) | 21 | 2,53% | 21 | 6,19% | 21 | 6,29% | 20 | 5,97% |
| Uicn et al. (2015) | 18 | 2,17% | 15 | 4,42% | 15 | 4,49% | 14 | 4,18% |
| Clements (2012) | 17 | 2,05% | 17 | 5,01% | 15 | 4,49% | 17 | 5,07% |
| Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 17 | 2,05% | 3 | 0,88% | 3 | 0,9% | 3 | 0,9% |
| Linnaeus (1766) | 16 | 1,93% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Barau et al. (2005) | 12 | 1,44% | 11 | 3,24% | 11 | 3,29% | 10 | 2,99% |
| Deblock et al. (1960) | 12 | 1,44% | 6 | 1,77% | 6 | 1,8% | 6 | 1,79% |
| Del Hoyo & Collar (2014) | 12 | 1,44% | 9 | 2,65% | 9 | 2,69% | 9 | 2,69% |
| Commission de l’Avifaune Française (2016) | 10 | 1,2% | 9 | 2,65% | 9 | 2,69% | 9 | 2,69% |
| Rocamora (2004) | 10 | 1,2% | 9 | 2,65% | 8 | 2,4% | 9 | 2,69% |
| CHN (2017) | 8 | 0,96% | 8 | 2,36% | 8 | 2,4% | 8 | 2,39% |
| Guth (1971) | 8 | 0,96% | 7 | 2,06% | 7 | 2,1% | 6 | 1,79% |
| Dickinson & Remsen (2013) | 7 | 0,84% | 7 | 2,06% | 4 | 1,2% | 7 | 2,09% |
| Furminieux (2019) | 7 | 0,84% | 7 | 2,06% | 7 | 2,1% | 7 | 2,09% |
| Pontoppidan (1763) | 7 | 0,84% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 7 | 0,84% | 7 | 2,06% | 7 | 2,1% | 6 | 1,79% |
| Gonzalez et al. (2009) | 6 | 0,72% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Karadjian et al. (2022) | 6 | 0,72% | 6 | 1,77% | 6 | 1,8% | 6 | 1,79% |
| Ehrhardt (1971) | 5 | 0,6% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Tostain (1980) | 5 | 0,6% | 4 | 1,18% | 4 | 1,2% | 4 | 1,19% |
| Ausilio & Zotier (1989) | 4 | 0,48% | 4 | 1,18% | 4 | 1,2% | 4 | 1,19% |
| Brünnich (1764) | 4 | 0,48% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clements et al. (2015) | 4 | 0,48% | 3 | 0,88% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Del Hoyo & Collar (2016) | 4 | 0,48% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gmelin (1788) | 4 | 0,48% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tostain & Dujardin (1988) | 4 | 0,48% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Vieillot (1807) | 4 | 0,48% | 4 | 1,18% | 4 | 1,2% | 4 | 1,19% |
| Vieillot (1819) | 4 | 0,48% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bartoli (1972) | 3 | 0,36% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Birdlife International (2014) | 3 | 0,36% | 3 | 0,88% | 3 | 0,9% | 3 | 0,9% |
| Blat (2013) | 3 | 0,36% | 3 | 0,88% | 3 | 0,9% | 3 | 0,9% |
| Boddaert & Daubenton (1783) | 3 | 0,36% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dubois et al. (2008) | 3 | 0,36% | 3 | 0,88% | 3 | 0,9% | 3 | 0,9% |
| Genard & Lescourret (1987) | 3 | 0,36% | 3 | 0,88% | 3 | 0,9% | 3 | 0,9% |
| Gill (1995) | 3 | 0,36% | 3 | 0,88% | 3 | 0,9% | 3 | 0,9% |
| Ingels et al. (2003) | 3 | 0,36% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Safford & Hawkins (2013) | 3 | 0,36% | 3 | 0,88% | 3 | 0,9% | 2 | 0,6% |
| Thibault et al. (2014) | 3 | 0,36% | 3 | 0,88% | 3 | 0,9% | 3 | 0,9% |
| Abraham (2022) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Brehm (1831) | 2 | 0,24% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Chappuis et al. (1974) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Chartier et al. (2007) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 0 | 0% |
| Cicero & Johnson (1998) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Combrisson (1999) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| dal Molin (2009) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Daniel et al. (2020) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 0 | 0% |
| Davant (1967) | 2 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Debout (2001) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Dewynter & Claessens (2020) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Donovan (1816) | 2 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Doucet (2012) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Gallien (2008) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Gargominy et al. (1996) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Gibson & Baker (2012) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Golvan (1956) | 2 | 0,24% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Gourreau et al. (1998) | 2 | 0,24% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Guermeur (1987) | 2 | 0,24% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Gunnerus (1767) | 2 | 0,24% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Impact-mer (2011) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Joubert & Margerit (1986) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Labitte (1955) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Leboulenger (1989) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Lepechin (1769) | 2 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Levesque & Clergeau (2002) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Levesque & Delcroix (2016) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 1 | 0,3% | 2 | 0,6% |
| Linnaeus (1761) | 2 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martinet et al. (1765) | 2 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mathews (1914) | 2 | 0,24% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Mays et al. (2006) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| McNair & Cramer-Burke (2006) | 2 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mctavish (2002) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Morel (1959) | 2 | 0,24% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Pallas (1776) | 2 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Paul & Lefranc (2011) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Pezy et al. (2022) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Pons et al. (2005) | 2 | 0,24% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Potin (2013) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Probst (1997) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Sabine (1819) | 2 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scopoli (1769) | 2 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tunstall (1880) | 2 | 0,24% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Vieillot (1819) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Wilson (1813) | 2 | 0,24% | 2 | 0,59% | 2 | 0,6% | 2 | 0,6% |
| Wilson (1814) | 2 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zilli (2021) | 2 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme (2008) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme (2008) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Baird (1858) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barré & Géraux (2004) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Beaufils & Lecocq (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Beaufils (1999) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Bénito-espinal (1990) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Bertault (1988) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Birdlife International (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Birdlife International (2016) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Birdlife International (2017) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Birdlife International (2017) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Bocher et al. (2013) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Boie (1835) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonaparte (1838) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Boschert & Dronneau (1998) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Brehm (1822) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Brewster (1895) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brewster (1902) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brun (1958) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Calenge et al. (2010) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 0 | 0% |
| Catil (2013) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Champion (2017) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Chastel et al. (1981) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Chastel et al. (1987) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Chastel et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Chesser et al. (2016) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clements (1992) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Clergeau & Lorvelec (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Coatmeur (1999) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Contejean (2018) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Contejean (2018) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Costrel & Corainville (1929) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Coues (1861) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Creau (1996) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crochet et al. (2022) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Crouzier (2009) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Csabaï (2020) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Danjon (2011) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Deblock (1966) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Deboulonne (2014) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Debout (2017) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Dechelle & Ingels (2007) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Deflandre (1999) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Deflandre (2007) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Deflorenne et al. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Delacour (1963) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Dickinson & Christidis (2014) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dollfus (1966) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dorleans (2022) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Dreff & Delliere (1994) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dubois & Cugnasse (2015) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Dubois & Louvet (2014) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Efe et al. (2009) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Elkins & Yesou (1998) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eyton (1838) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferrand et al. (2007) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Foote et al. (2013) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Fremont (2002) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Gall et al. (2013) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Gallien (2011) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Gernigon & Lacaze (2009) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Gernigon (2008) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Graber & Euzeby (1976) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guiguen et al. (1984) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Hennique et al. (2013) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Homeyer (1853) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Isaac (2020) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Isenmann et al. (1971) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| IUCN (2014) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Jackson (2011) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Johnson (1973) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Joyeux & Baer (1955) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kuhl (1820) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lafresnaye (1848) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lang & Lecocq (2015) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Latham (1787) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latham (1790) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lefranc & Issa (2013) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Lesson (1831) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lethuillier (1999) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Levesque (2013) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Lichtenstein (1823) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linné (1766) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Loison (1989) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Louette & Cousin (1999) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Lowe et al. (2007) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Magaud & D'aubusson (1906) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 0 | 0% |
| Marion & Marion (1982) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 0 | 0% |
| Marion (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Marion (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 0 | 0% |
| Marion (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Marx et al. (2016) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Montagu (1813) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Morrison (2006) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 0 | 0% |
| Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Naumann (1819) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Noel et al. (2004) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Nuttall (1834) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| O'reilly (1818) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| pallas (1764) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pallas (1769) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Pearman et al. (2016) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 0 | 0% |
| Pearson & Prévot (1971) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Phipps (1774) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Prevot (1971) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Puissauve (2016) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Purenne (2016) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Quelennec (2004) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Reeber et al. (1996) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reeber (2015) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Robert et al. (2002) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Schiebel (1910) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sclater (1866) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Siorat & Rocamora (1995) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Siorat et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Siorat et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Socolovschi et al. (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Spiroux (1996) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Terrasse & Terrasse (1969) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Theuerkauf et al. (2010) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Thibault et al. (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Tostain et al. (1992) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Trevoux & Trevoux (2007) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Uicn et al. (2016) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| UNEP-WCMC (2005) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Verreaux & Des Murs (1860) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Vieillot (1816) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1819) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Vincent (1990) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Yesou (1983) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,12% | 1 | 0,29% | 1 | 0,3% | 1 | 0,3% |
