Oiseaux de métropole
Aves de France métropolitaine
1018 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Linnaeus (1758) | 268 | 13,55% | 73 | 8,98% | 73 | 10,35% | 61 | 8,06% |
| Levesque & Delcroix (2018) | 140 | 7,08% | 136 | 16,73% | 133 | 18,87% | 128 | 16,91% |
| Uicn et al. (2017) | 109 | 5,51% | 101 | 12,42% | 99 | 14,04% | 91 | 12,02% |
| UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 97 | 4,9% | 97 | 11,93% | 97 | 13,76% | 88 | 11,62% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 83 | 4,2% | 75 | 9,23% | 75 | 10,64% | 65 | 8,59% |
| Questel (2020) | 74 | 3,74% | 71 | 8,73% | 68 | 9,65% | 65 | 8,59% |
| Yokoyama (2013) | 73 | 3,69% | 64 | 7,87% | 64 | 9,08% | 56 | 7,4% |
| Uicn et al. (2015) | 69 | 3,49% | 67 | 8,24% | 67 | 9,5% | 61 | 8,06% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 66 | 3,34% | 62 | 7,63% | 62 | 8,79% | 55 | 7,27% |
| Remsen et al. (2013) | 60 | 3,03% | 55 | 6,77% | 55 | 7,8% | 47 | 6,21% |
| Belfan & Conde (2016) | 53 | 2,68% | 48 | 5,9% | 48 | 6,81% | 46 | 6,08% |
| CHN (2017) | 47 | 2,38% | 47 | 5,78% | 47 | 6,67% | 47 | 6,21% |
| Linnaeus (1766) | 39 | 1,97% | 4 | 0,49% | 4 | 0,57% | 4 | 0,53% |
| Gmelin (1789) | 38 | 1,92% | 11 | 1,35% | 11 | 1,56% | 9 | 1,19% |
| Clements (2012) | 37 | 1,87% | 34 | 4,18% | 25 | 3,55% | 29 | 3,83% |
| Commecy et al. (2013) | 36 | 1,82% | 33 | 4,06% | 33 | 4,68% | 33 | 4,36% |
| Dubois et al. (2008) | 36 | 1,82% | 34 | 4,18% | 33 | 4,68% | 34 | 4,49% |
| Tostain et al. (2013) | 36 | 1,82% | 30 | 3,69% | 29 | 4,11% | 28 | 3,7% |
| Uicn et al. (2020) | 34 | 1,72% | 34 | 4,18% | 34 | 4,82% | 30 | 3,96% |
| Barau et al. (2005) | 29 | 1,47% | 24 | 2,95% | 24 | 3,4% | 22 | 2,91% |
| Rocamora (2004) | 28 | 1,42% | 25 | 3,08% | 24 | 3,4% | 24 | 3,17% |
| Weimerskirch et al. (2009) | 25 | 1,26% | 20 | 2,46% | 20 | 2,84% | 17 | 2,25% |
| Commission de l’Avifaune Française (2016) | 24 | 1,21% | 23 | 2,83% | 21 | 2,98% | 23 | 3,04% |
| UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 22 | 1,11% | 22 | 2,71% | 22 | 3,12% | 20 | 2,64% |
| Del Hoyo & Collar (2014) | 21 | 1,06% | 16 | 1,97% | 13 | 1,84% | 16 | 2,11% |
| Dewynter (2021) | 21 | 1,06% | 21 | 2,58% | 21 | 2,98% | 20 | 2,64% |
| Uicn et al. (2015) | 21 | 1,06% | 18 | 2,21% | 18 | 2,55% | 17 | 2,25% |
| Furminieux (2019) | 20 | 1,01% | 20 | 2,46% | 20 | 2,84% | 18 | 2,38% |
| Deblock et al. (1960) | 18 | 0,91% | 10 | 1,23% | 10 | 1,42% | 9 | 1,19% |
| Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 18 | 0,91% | 5 | 0,62% | 5 | 0,71% | 4 | 0,53% |
| Karadjian et al. (2022) | 18 | 0,91% | 18 | 2,21% | 18 | 2,55% | 12 | 1,59% |
| Pallas (1776) | 16 | 0,81% | 9 | 1,11% | 9 | 1,28% | 9 | 1,19% |
| Brehm (1831) | 15 | 0,76% | 5 | 0,62% | 4 | 0,57% | 5 | 0,66% |
| Dickinson & Remsen (2013) | 14 | 0,71% | 12 | 1,48% | 8 | 1,13% | 12 | 1,59% |
| Joyeux & Baer (1955) | 14 | 0,71% | 8 | 0,98% | 8 | 1,13% | 7 | 0,92% |
| Temminck et al. (1838) | 12 | 0,61% | 4 | 0,49% | 4 | 0,57% | 4 | 0,53% |
| Scopoli (1769) | 11 | 0,56% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Thibault et al. (2014) | 11 | 0,56% | 11 | 1,35% | 11 | 1,56% | 11 | 1,45% |
| Safford & Hawkins (2013) | 10 | 0,51% | 10 | 1,23% | 10 | 1,42% | 9 | 1,19% |
| Temminck et al. (1820-1840) | 10 | 0,51% | 5 | 0,62% | 5 | 0,71% | 5 | 0,66% |
| Uicn et al. (2011) | 10 | 0,51% | 10 | 1,23% | 10 | 1,42% | 10 | 1,32% |
| Boddaert & Daubenton (1783) | 9 | 0,46% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gill (1995) | 9 | 0,46% | 9 | 1,11% | 9 | 1,28% | 9 | 1,19% |
| pallas (1764) | 9 | 0,46% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pallas (1773) | 9 | 0,46% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Gargominy et al. (1996) | 8 | 0,4% | 8 | 0,98% | 8 | 1,13% | 7 | 0,92% |
| Pontoppidan (1763) | 8 | 0,4% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Clements et al. (2015) | 7 | 0,35% | 6 | 0,74% | 3 | 0,43% | 4 | 0,53% |
| Gmelin (1788) | 7 | 0,35% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Gonzalez et al. (2009) | 7 | 0,35% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latham (1787) | 7 | 0,35% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Ausilio & Zotier (1989) | 6 | 0,3% | 6 | 0,74% | 6 | 0,85% | 6 | 0,79% |
| Bartoli (1972) | 6 | 0,3% | 5 | 0,62% | 5 | 0,71% | 4 | 0,53% |
| Del Hoyo & Collar (2016) | 6 | 0,3% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latham (1801) | 6 | 0,3% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Potin (2013) | 6 | 0,3% | 6 | 0,74% | 6 | 0,85% | 5 | 0,66% |
| Probst (1997) | 6 | 0,3% | 5 | 0,62% | 5 | 0,71% | 4 | 0,53% |
| Vieillot (1816) | 6 | 0,3% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Brünnich (1764) | 5 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dickinson & Christidis (2014) | 5 | 0,25% | 5 | 0,62% | 5 | 0,71% | 4 | 0,53% |
| Guermeur (1987) | 5 | 0,25% | 4 | 0,49% | 4 | 0,57% | 4 | 0,53% |
| Guth (1971) | 5 | 0,25% | 5 | 0,62% | 5 | 0,71% | 4 | 0,53% |
| Latham (1790) | 5 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Louette & Cousin (1999) | 5 | 0,25% | 5 | 0,62% | 5 | 0,71% | 5 | 0,66% |
| Morel (1959) | 5 | 0,25% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 2 | 0,26% |
| Mourer-chauviré (1975) | 5 | 0,25% | 5 | 0,62% | 2 | 0,28% | 5 | 0,66% |
| Pallas (1769) | 5 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schiebel (1910) | 5 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brambilla et al. (2008) | 4 | 0,2% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Denis (2011) | 4 | 0,2% | 4 | 0,49% | 4 | 0,57% | 4 | 0,53% |
| Duquet (2012) | 4 | 0,2% | 2 | 0,25% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Jardine & Selby (1826-1835) | 4 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lefranc & Issa (2013) | 4 | 0,2% | 4 | 0,49% | 4 | 0,57% | 3 | 0,4% |
| Lepechin (1769) | 4 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linossier et al. (2017) | 4 | 0,2% | 4 | 0,49% | 0 | 0% | 4 | 0,53% |
| Pallas (1831) | 4 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pons et al. (2016) | 4 | 0,2% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Scopoli (1786) | 4 | 0,2% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Socolovschi et al. (2012) | 4 | 0,2% | 4 | 0,49% | 4 | 0,57% | 3 | 0,4% |
| Temminck et al. (1838) | 4 | 0,2% | 4 | 0,49% | 4 | 0,57% | 4 | 0,53% |
| Temminck et al. (1838) | 4 | 0,2% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Une et al. (1817) | 4 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1819) | 4 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Viganò & Corso (2015) | 4 | 0,2% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Bechstein (1803) | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blat (2013) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Broyer (2009) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Bussiere & Labrousse (2015) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 0 | 0% |
| Cadiou et al. (2010) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 0 | 0% |
| Durant et al. (2013) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Ehrhardt (1971) | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Faggio et al. (2022) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Gayet et al. (2010) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Gebhardt‐Henrich et al. (1998) | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Genard & Lescourret (1987) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Gmelin (1770) | 3 | 0,15% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Grange (2015) | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guiguen et al. (1984) | 3 | 0,15% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 1 | 0,13% |
| Kayser & Wilhelm (1991) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Kayser et al. (2019) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Lesson (1831) | 3 | 0,15% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Levesque & Delcroix (2016) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 1 | 0,14% | 3 | 0,4% |
| Linnaeus (1761) | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowe et al. (2007) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Molina (1782) | 3 | 0,15% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Moneglia et al. (2009) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Pallas (1831) | 3 | 0,15% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Penloup et al. (1997) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Pons et al. (2005) | 3 | 0,15% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Sharpe (1894) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 3 | 0,4% |
| Svensson (2013) | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Theuerkauf et al. (2010) | 3 | 0,15% | 3 | 0,37% | 3 | 0,43% | 2 | 0,26% |
| Tostain & Dujardin (1988) | 3 | 0,15% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Tostain (1980) | 3 | 0,15% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Tunstall (1880) | 3 | 0,15% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 1 | 0,13% |
| Zilli (2021) | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Arroyo et al. (2020) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Bargain & Henry (2000) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Barre et al. (2009) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Bavoux et al. (1993) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Beaubrun (2004) | 2 | 0,1% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Bechstein (1792) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blumenbach (1810) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bortolato (1988) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bosc (1792) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boudarel & Scher (2022) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Burger et al. (2013) | 2 | 0,1% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Chappuis et al. (1974) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Chartier et al. (2007) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 0 | 0% |
| Chartier (1989) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Chavatte et al. (2019) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 1 | 0,13% |
| Clement & Chapalain (2016) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Combrisson (1999) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Contejean (2018) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 1 | 0,13% |
| Cosson et al. (1994) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Crouzier (2017) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| dal Molin (2009) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| D'Amico (2001) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Daniel et al. (2020) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 0 | 0% |
| Davant (1967) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Debout (2001) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 1 | 0,13% |
| Debout (2004) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Delalande (1994) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Desfontaines (1787) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Deutsche & Ornithologen-gesellschaft (1887) | 2 | 0,1% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Donovan (1816) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dorleans (2022) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Doucet (2012) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Dronneau & Wassmer (2008) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Dubois & Cugnasse (2015) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Dubois et al. (2000) | 2 | 0,1% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Dubois (2006) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Dubois (2007) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Dufva & Allander (1996) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Fontanilles et al. (2020) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 0 | 0% |
| Formon (1975) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 0 | 0% |
| Fourcy & Robert (1987) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 0 | 0% | 2 | 0,26% |
| Frolet (2003) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Gallien (2008) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Garoche & Sohier (2000) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 0 | 0% | 2 | 0,26% |
| Garoche & Sohier (2002) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 0 | 0% |
| Garoche & Sohier (2008) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 0 | 0% |
| Garoche & Sohier (2013) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 0 | 0% |
| Genero (1987) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Georgi (1775) | 2 | 0,1% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Gergaud et al. (2015) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Gibson & Baker (2012) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Gmelin (1774) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Golvan (1956) | 2 | 0,1% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Gourreau et al. (1998) | 2 | 0,1% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Grange et al. (2015) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Guichard (1957) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 0 | 0% | 2 | 0,26% |
| Gunnerus (1767) | 2 | 0,1% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Hartert (1917) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartert (1921-22) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hervé & François (1995) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Impact-mer (2011) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Ingels et al. (2003) | 2 | 0,1% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Isenmann et al. (2000) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Jouard (1929) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jouard (1929) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Joubert & Margerit (1986) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 0 | 0% |
| Kerbiriou et al. (2004) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 0 | 0% |
| Kerbiriou et al. (2006) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Kleinschmidt (1903) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Knox et al. (2002) | 2 | 0,1% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Labitte (1955) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Lack & Lack (1951) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Lang (2010) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 0 | 0% |
| Lapous (1988) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Latham (1790) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Leboulenger (1989) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Leisler (1812-1813) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lesaffre (2009) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Levesque & Clergeau (2002) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 0 | 0% |
| Lichtenstein (1823) | 2 | 0,1% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lovaty (2002) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martinet et al. (1765) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martinet et al. (1765) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mathews (1914) | 2 | 0,1% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Mays et al. (2006) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Miquet & Deana (2007) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 0 | 0% | 2 | 0,26% |
| Morscheidt (1994) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nipkow (1990) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Pallas (1769) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Paul & Lefranc (2011) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Pezy et al. (2022) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Pietri (1995) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Prampart (2021) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Purenne (2016) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Questel (2023) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 1 | 0,13% |
| Rathgeber & Bayle (1997) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Rüppell (1845) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sabine (1819) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sangster et al. (2015) | 2 | 0,1% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Sangster et al. (2016) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Shaw & Nodder (1797-1798) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Swainson & Richardson (1831) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tatin et al. (2003) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 0 | 0% | 2 | 0,26% |
| Temminck et al. (1838) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Thibault et al. (1987) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Thibault et al. (2023) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Thienemann (1829) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tremauville (1991) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Tremblay et al. (2004) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Trotignon et al. (1994) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Uicn et al. (2016) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| UNEP-WCMC (2005) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Verbeek (1984) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Vieillot (1817) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1817) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Vieillot (1819) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Villard et al. (2013) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Wells & Inskipp (2012) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Wilson (1813) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Wilson (1814) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wolff et al. (2012) | 2 | 0,1% | 2 | 0,25% | 2 | 0,28% | 2 | 0,26% |
| Zink et al. (2009) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Acerbi (1827) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Albesa (2010) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Allen et al. (1876) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme (1999) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme (2001) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme (2002) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme (2004) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
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| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
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| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Anonyme. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Anonyme (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Armand (2022) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Arrigoni Degli Oddi (1903) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Arthur et al. (2010) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Attie & Jolivet (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Attié et al. (1997) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Austin et al. (2004) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Baccetti et al. (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Baillon (1834) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Baird (1858) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Baker et al. (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Balouet & Olson (1989) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Barbraud (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Barré & Géraux (2004) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Barre (2002) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Bartoli & Prévot (1986) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bassin (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Bauer et al. (2010) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Beaufils & Lecocq (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Beaufils (1999) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Bénito-espinal (1990) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Bertault (1988) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bertrand (1982) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beslot (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Birdlife International (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Birdlife International (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Birdlife International (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Birdlife International (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Birdlife International (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Birdlife International (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Biswas (1951) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Blyth (1842) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bocher et al. (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Boet (2004) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Boie (1835) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bompar (1988) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Bonaccorsi (1999) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonaccorsi (1999) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Bonaccorsi (2000) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Bonaparte (1838) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Bonaparte (1850) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonaparte (1857) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonnaterre (1823) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonnaterre (1823) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boschert & Dronneau (1998) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Bougeard (2007) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boussemart & Gavory (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Bouzendorf & Guilpain (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Bouzendorf et al. (2019) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brehm (1820) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Brehm (1824) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brehm (1856) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brème (1839) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brewster (1902) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brilland (2012) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bruch (1832) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Brun (1958) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Brunet (2022) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Calenge et al. (2010) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Cantera (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Catil (2013) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Champion (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Chartier (2010) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Chastel et al. (1981) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Chastel et al. (1987) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Chastel et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Cheke & Hume (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Christidis & Boles (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Cibois & Thibault (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Claessens (1992) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clamens (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clech (2001) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Clements (1992) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau & Johnson (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau & Lorvelec (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau & Lorvelec (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Coatmeur (1999) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Collette (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Collier et al. (2002) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Commission des sciences et arts d'Egypte. France. (1809) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Comolet-Tirman et al. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Constantin et al. (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Contejean (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Cormier (1984) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Cory (1881) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Costrel & Corainville (1929) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Coton et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Coton et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Coues (1861) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coues (1862) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Cracraft (2014) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Creau (1996) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crepeau (1973) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Crochet et al. (2022) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Crofton et al. (2002) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Corvus monedula soemmerringii: une enquete du Comite d'Homologation National. Ornithos, 2(4): 168-169.">Crouzier (1995) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Crouzier (2009) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Csabaï (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Cudo (1995) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dalgety & Scott (1948) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Danjon (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Daudin (1802) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| David et al. (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Deblock & Rose (1964) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Deblock (1966) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Deboulonne (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Debout & Desmares (1996) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Debout (1992) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Debout (1999) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Debout (2009) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Debout (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Dechelle & Ingels (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Deflandre (1999) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Deflandre (2007) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Deflorenne et al. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Delacour (1963) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Delestrade (2003) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Derozier (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Desbrosses (1999) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Desportes (1946) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Deutsche & Ornithologen-gesellschaft (1892) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dewynter & Claessens (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Bulletin de la Société zooogique de France, 26: 113.">D'hHmonville (1901) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| D'loia & D'Aloia (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Dollfus (1934) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Dollfus (1966) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dreff & Delliere (1994) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dubois & Louvet (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Dubois et al. (1991) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Dufour & Veyrunes (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Duquet (1996) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Efe et al. (2009) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Elfstrom (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Elkins & Yesou (1998) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eversmann & Lichtenstein (1823) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eyton (1838) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Faggio et al. (2001) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Fanelli et al. (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Ferrand et al. (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Fijen (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Fischer (1811) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Flood et al. (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Fonteneau et al. (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Forster (1781) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Fouquet (1996) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Fournier et al. (1993) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Fremaux & Petit (1998) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Frémont & CHN (2005) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Frémont et al. (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Fremont (2002) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Gallardo & Penteriani (2002) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Gallien (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Géné (1839) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Genot et al. (2001) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Gernigon & Lacaze (2009) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Gernigon (2008) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gill et al. (1995) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Gilot & Rousseau (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Gilot et al. (1992) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Gmelin (1788) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gmelin (1791) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Godet et al. (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Gould (1837) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Graber & Euzeby (1976) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grantham (2005) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Gray & Hardwicke (1830-32) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gray (1859) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Griffith et al. (1829) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guille (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Güldenstädt (1770) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guy et al. (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Gyimesi & Lensink (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Harcourt (1851) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartert (1896) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hennique et al. (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Herman (1976) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Hermann (1804) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Homeyer (1853) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Horsfield (1824) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hunault & Kerbiriou (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Hunault (2010) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Iborra (2003) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ingram (1915) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Isaac (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Isenmann (1985) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Issa & Muller (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Issa & Reveillaud (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| IUCN (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| IUCN (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| IUCN (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Jackson (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Jiguet et al. (2009) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Johnson (1973) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kayser et al. (2004) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Keith & Cense (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Kempen van (1905) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kempen (1888) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Kowalski & Lesiñski (1990) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Kuhl (1820) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Labitte (1952) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Labouyrie & Lacassin (2022) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lacroix (1877) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lafresnaye (1848) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lambottin (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lang & Lecocq (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Lawrence (1848) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Leblanc et al. (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Ledreff & Raynaud (1993) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Legrand & Demongin (1999) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Legros & Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lemarinel (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Lemetteil (1880) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lesage et al. (2024) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lesson (1839) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Lethuillier (1999) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Linnaeus (1759) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1767) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linné (1766) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linné (1771) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lloret (1996) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Loison (1989) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lorvelec (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lovaty (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Lowe (1920) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lydekker (1890) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Macgillivray (1824) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Magaud & D'aubusson (1906) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Maksimova (1976) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Malher (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Maout (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Marchal & Fluhr (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Marco (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Marion & Marion (1982) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Marion (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Marion (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Marion (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Martinet et al. (1765) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martinet et al. (1765) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martinet et al. (1765) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martinet et al. (1765) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marx et al. (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Mathews (1912) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meisner (1804) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Melin & Pascal (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Melin et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Menegaux (1909) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Ménétries (1832) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Michelat (2004) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Milne-edwards (1882) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Miltgen & Landau (1982) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Montagu (1798) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Montagu (1813) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Montin (1776) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moreau (1968) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Moreau (1990) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Moreau (2001) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Morrison (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Müller (1776) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Naumann (1819) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Naumann (1840) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Nevé et al. (2009) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Noel et al. (2004) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Nuttall (1834) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Olioso (1988) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Olioso (1996) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Olioso (1996) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Olivier (2000) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| O'reilly (1818) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Oriani (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pallas (1771) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Parkin et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal & Melin (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal & Melin (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal & Melin (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pascal et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Payraudeau (1826) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pearman et al. (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Pearson & Prévot (1971) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pereira et al. (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Petit (1976) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pfeffer et al. (2022) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pfeffer (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Phipps (1774) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pilard et al. (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pilard (2010) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Plestan et al. (2009) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Poeppig (1829) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Poirel (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Poirier (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Poisson (1925) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pons (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Portis (1888) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Potapov (2005) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Poudré et al. (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pražák (1897) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Prevot (1971) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Provost (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Pueschel & Stark (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Puissauve & Legros (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Puissauve (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Quelennec (2004) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Radde (1862-1863) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Raitiere & Archer (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Raitiere et al. (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Raspail (1894) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reeber et al. (1996) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reeber et al. (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Reeber (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Riddiford & Ellis (1988) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Robert et al. (2002) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Roobrouck (2001) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Roques (1991) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rothschild & Hartert (1910) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Routtier et al. (2023) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Roux & Martinez (1987) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Rufer & Malvesy (2009) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Cormoran, 15(4): 218.">Rundle & Rundle (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Salvadori (1899) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sanchez et al. (2004) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Sane (2004) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Saunders (1872) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Savigny (1809) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Schiebel (1911) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Seguin et al. (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Seguin (2023) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Seriot et al. (1988) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Sharpe & Dresser (1871) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Shelley (1870) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sherborn (1895) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Siorat & Rocamora (1995) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Siorat et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Siorat et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| SORDELLO (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Spanneut (1996) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Spiroux (1996) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Sueur & Wroza (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Sueur et al. (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Sueur (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Sundevall (1857) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Swinhoe (1863) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Swinhoe (1871) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Taberlet (1983) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Taquet (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Temminck et al. ([1820-1840]) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Temminck et al. (1840) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terrasse & Terrasse (1969) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Texier (1914) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Thibault & Cibois (2017) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Thibault et al. (2000) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Thibault et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Thibault (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Thomson (1842) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Timon-David (1953) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Töpfer (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Tresset et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Trevous & Trevoux (2007) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Trevoux & Trevoux (2007) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Trevoux (2002) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Triplet et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Trotignon (2022) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| UICN France, MNHN, LPO, SEOF & ONCFS. (2011) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Une et al. (1816) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vanardois (1977) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vanderwerf et al. (2006) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Verreaux & Des Murs (1860) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Vian (1888) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Vieillot et al. ([1820-30]) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot ([1816-1819]) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1817) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1819) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1819) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vieillot (1823[1822]) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Vigne et al. (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Vigors & Children (1826) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Vincent (1990) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Vincent (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 0 | 0% | 1 | 0,13% |
| Vittorio et al. (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Voisin & Voisin (2001) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Voous (1949) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vorimore et al. (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Wallace (1999) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Wink et al. (1979) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Wroza (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Yesou & Thebault (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Yesou (1983) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 0 | 0% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Yésou (2003) | 1 | 0,05% | 1 | 0,12% | 1 | 0,14% | 1 | 0,13% |
| (1994) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
