Animaux terrestres et d'eau douce de Nouvelle-Calédonie
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3681 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Heller (1916) | 1149 | 6,99% | 635 | 7,08% | 633 | 7,33% | 626 | 7,18% |
Evenhuis (2018) | 752 | 4,58% | 738 | 8,23% | 732 | 8,47% | 737 | 8,45% |
Ramage (2017) | 628 | 3,82% | 587 | 6,54% | 573 | 6,63% | 572 | 6,56% |
Holloway (1979) | 533 | 3,24% | 426 | 4,75% | 383 | 4,43% | 420 | 4,82% |
Jourdan & Mille (2006) | 453 | 2,76% | 397 | 4,43% | 393 | 4,55% | 382 | 4,38% |
Fauvel (1867) | 444 | 2,7% | 146 | 1,63% | 146 | 1,69% | 143 | 1,64% |
Jennings et al. (2013) | 394 | 2,4% | 365 | 4,07% | 355 | 4,11% | 356 | 4,08% |
Jourdan (2020) | 378 | 2,3% | 363 | 4,05% | 345 | 3,99% | 347 | 3,98% |
Kaszab (1982) | 333 | 2,03% | 313 | 3,49% | 300 | 3,47% | 310 | 3,56% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 279 | 1,7% | 90 | 1% | 90 | 1,04% | 88 | 1,01% |
Fauvel (1904) | 269 | 1,64% | 135 | 1,51% | 135 | 1,56% | 135 | 1,55% |
Fauvel (1906) | 265 | 1,61% | 95 | 1,06% | 95 | 1,1% | 93 | 1,07% |
Meurgey & Ramage (2020) | 249 | 1,52% | 247 | 2,75% | 242 | 2,8% | 241 | 2,76% |
Sudre et al. (2010) | 238 | 1,45% | 175 | 1,95% | 174 | 2,01% | 171 | 1,96% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 229 | 1,39% | 218 | 2,43% | 216 | 2,5% | 213 | 2,44% |
Mary (2017) | 227 | 1,38% | 207 | 2,31% | 203 | 2,35% | 200 | 2,29% |
Montrouzier (1860) | 221 | 1,34% | 30 | 0,33% | 30 | 0,35% | 28 | 0,32% |
Solem (1961) | 221 | 1,34% | 142 | 1,58% | 141 | 1,63% | 138 | 1,58% |
Meurgey (2011) | 219 | 1,33% | 179 | 2% | 175 | 2,03% | 174 | 2% |
Fauvel (1903) | 208 | 1,27% | 112 | 1,25% | 112 | 1,3% | 112 | 1,28% |
Fennah (1969) | 202 | 1,23% | 161 | 1,8% | 158 | 1,83% | 159 | 1,82% |
Kuschel (2008) | 195 | 1,19% | 178 | 1,98% | 178 | 2,06% | 178 | 2,04% |
Platnick (1993) | 190 | 1,16% | 154 | 1,72% | 152 | 1,76% | 154 | 1,77% |
Montrouzier (1861) | 180 | 1,1% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 26 | 0,3% |
Pace (1991) | 178 | 1,08% | 175 | 1,95% | 171 | 1,98% | 173 | 1,98% |
Espeland et al. (2020) | 167 | 1,02% | 167 | 1,86% | 167 | 1,93% | 167 | 1,92% |
Damoiseau (1966) | 163 | 0,99% | 43 | 0,48% | 43 | 0,5% | 43 | 0,49% |
Montrouzier (1861) | 163 | 0,99% | 36 | 0,4% | 36 | 0,42% | 36 | 0,41% |
Neubert et al. (2009) | 159 | 0,97% | 25 | 0,28% | 10 | 0,12% | 21 | 0,24% |
Berland (1924) | 157 | 0,96% | 98 | 1,09% | 98 | 1,13% | 97 | 1,11% |
Otte et al. (1987) | 154 | 0,94% | 140 | 1,56% | 140 | 1,62% | 139 | 1,59% |
Viette (1949) | 147 | 0,89% | 79 | 0,88% | 75 | 0,87% | 74 | 0,85% |
Fauvel (1903) | 140 | 0,85% | 86 | 0,96% | 86 | 1% | 81 | 0,93% |
Mille et al. (2016) | 125 | 0,76% | 122 | 1,36% | 122 | 1,41% | 117 | 1,34% |
Franz (1971) | 124 | 0,75% | 104 | 1,16% | 104 | 1,2% | 104 | 1,19% |
Platania & Gómez-Zurita (2023) | 121 | 0,74% | 119 | 1,33% | 119 | 1,38% | 119 | 1,36% |
Grand et al. (2014) | 120 | 0,73% | 104 | 1,16% | 104 | 1,2% | 91 | 1,04% |
Emery (1914) | 115 | 0,7% | 47 | 0,52% | 40 | 0,46% | 44 | 0,5% |
Rageau (1958) | 115 | 0,7% | 94 | 1,05% | 90 | 1,04% | 85 | 0,97% |
Grand et al. (2019) | 114 | 0,69% | 98 | 1,09% | 90 | 1,04% | 96 | 1,1% |
Matile-Ferrero & Etienne (2006) | 114 | 0,69% | 113 | 1,26% | 107 | 1,24% | 108 | 1,24% |
Taylor (1987) | 112 | 0,68% | 96 | 1,07% | 87 | 1,01% | 93 | 1,07% |
Bickel (2002) | 110 | 0,67% | 110 | 1,23% | 110 | 1,27% | 110 | 1,26% |
Fauvel (1905) | 110 | 0,67% | 88 | 0,98% | 88 | 1,02% | 83 | 0,95% |
Hynes (1993) | 110 | 0,67% | 92 | 1,03% | 91 | 1,05% | 91 | 1,04% |
Wheeler (1935) | 110 | 0,67% | 51 | 0,57% | 46 | 0,53% | 49 | 0,56% |
Fauvel (1882) | 109 | 0,66% | 59 | 0,66% | 59 | 0,68% | 58 | 0,67% |
Kuschel (1998) | 103 | 0,63% | 100 | 1,11% | 100 | 1,16% | 100 | 1,15% |
Wewalka et al. (2023) | 103 | 0,63% | 102 | 1,14% | 101 | 1,17% | 102 | 1,17% |
Verhoeff (1926) | 102 | 0,62% | 79 | 0,88% | 69 | 0,8% | 69 | 0,79% |
Linnaeus (1758) | 98 | 0,6% | 27 | 0,3% | 27 | 0,31% | 20 | 0,23% |
Fauvel (1889) | 96 | 0,58% | 36 | 0,4% | 36 | 0,42% | 36 | 0,41% |
Hayashi (1961) | 96 | 0,58% | 61 | 0,68% | 61 | 0,71% | 59 | 0,68% |
Clarke (1971) | 95 | 0,58% | 59 | 0,66% | 59 | 0,68% | 54 | 0,62% |
Kaszab (1986) | 95 | 0,58% | 90 | 1% | 84 | 0,97% | 90 | 1,03% |
Martiré & Rochat (2008) | 94 | 0,57% | 66 | 0,74% | 64 | 0,74% | 61 | 0,7% |
Paulian (1991) | 94 | 0,57% | 82 | 0,91% | 79 | 0,91% | 81 | 0,93% |
Pawlowska-Banasiak (2008) | 93 | 0,57% | 88 | 0,98% | 88 | 1,02% | 88 | 1,01% |
Razowski (2014) | 91 | 0,55% | 91 | 1,01% | 91 | 1,05% | 91 | 1,04% |
Questel (2020) | 90 | 0,55% | 83 | 0,93% | 82 | 0,95% | 74 | 0,85% |
Distant (1920) | 89 | 0,54% | 43 | 0,48% | 43 | 0,5% | 43 | 0,49% |
Carl (1926) | 88 | 0,54% | 72 | 0,8% | 72 | 0,83% | 72 | 0,83% |
Fauvel (1903) | 87 | 0,53% | 49 | 0,55% | 49 | 0,57% | 49 | 0,56% |
Montrouzier (1861) | 86 | 0,52% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Gomy (2000) | 84 | 0,51% | 59 | 0,66% | 59 | 0,68% | 59 | 0,68% |
Desutter-Grandcolas (1997) | 82 | 0,5% | 73 | 0,81% | 73 | 0,84% | 72 | 0,83% |
Fauvel (1903) | 82 | 0,5% | 46 | 0,51% | 46 | 0,53% | 46 | 0,53% |
Breitkreuz et al. (2016) | 79 | 0,48% | 79 | 0,88% | 79 | 0,91% | 79 | 0,91% |
Fauvel (1891) | 79 | 0,48% | 34 | 0,38% | 34 | 0,39% | 34 | 0,39% |
Thornton & Smithers (1974) | 78 | 0,47% | 70 | 0,78% | 70 | 0,81% | 70 | 0,8% |
Holloway & Peters (1976) | 76 | 0,46% | 58 | 0,65% | 31 | 0,36% | 49 | 0,56% |
Distant (1914) | 73 | 0,44% | 35 | 0,39% | 35 | 0,41% | 35 | 0,4% |
Rougemont (2018) | 73 | 0,44% | 73 | 0,81% | 73 | 0,84% | 73 | 0,84% |
Tronquet (2014) | 73 | 0,44% | 68 | 0,76% | 66 | 0,76% | 68 | 0,78% |
Distant (1920) | 72 | 0,44% | 30 | 0,33% | 30 | 0,35% | 30 | 0,34% |
Will (2020) | 72 | 0,44% | 72 | 0,8% | 72 | 0,83% | 72 | 0,83% |
Gierlasiński & Taszakowski (2024) | 71 | 0,43% | 71 | 0,79% | 71 | 0,82% | 71 | 0,81% |
Peck et al. (2014) | 71 | 0,43% | 63 | 0,7% | 63 | 0,73% | 62 | 0,71% |
Bauer & Sadlier (2000) | 69 | 0,42% | 56 | 0,62% | 56 | 0,65% | 56 | 0,64% |
Bauer et al. (2022) | 69 | 0,42% | 69 | 0,77% | 69 | 0,8% | 69 | 0,79% |
Séguy (1944) | 69 | 0,42% | 32 | 0,36% | 32 | 0,37% | 30 | 0,34% |
Chopard (1924) | 68 | 0,41% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Michaelsen (1913) | 68 | 0,41% | 46 | 0,51% | 46 | 0,53% | 46 | 0,53% |
Paulian (1998) | 68 | 0,41% | 64 | 0,71% | 61 | 0,71% | 62 | 0,71% |
Bournier & Mound (2000) | 67 | 0,41% | 65 | 0,72% | 64 | 0,74% | 65 | 0,75% |
Fauvel (1862) | 67 | 0,41% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Ribaut (1923) | 67 | 0,41% | 53 | 0,59% | 53 | 0,61% | 51 | 0,58% |
Bigot (1992) | 66 | 0,4% | 46 | 0,51% | 45 | 0,52% | 42 | 0,48% |
Smit (2002) | 65 | 0,4% | 53 | 0,59% | 53 | 0,61% | 53 | 0,61% |
Vayssières et al. (2001) | 65 | 0,4% | 59 | 0,66% | 59 | 0,68% | 57 | 0,65% |
Viette (1950) | 65 | 0,4% | 34 | 0,38% | 18 | 0,21% | 26 | 0,3% |
Caterino (2006) | 63 | 0,38% | 63 | 0,7% | 63 | 0,73% | 63 | 0,72% |
Karg (1996) | 63 | 0,38% | 55 | 0,61% | 55 | 0,64% | 55 | 0,63% |
Poupin (2010) | 63 | 0,38% | 56 | 0,62% | 56 | 0,65% | 56 | 0,64% |
Gutierrez (1981) | 62 | 0,38% | 55 | 0,61% | 55 | 0,64% | 50 | 0,57% |
Hamilton (1981) | 62 | 0,38% | 51 | 0,57% | 51 | 0,59% | 51 | 0,58% |
Wewalka et al. (2010) | 62 | 0,38% | 60 | 0,67% | 60 | 0,69% | 60 | 0,69% |
Matile (1993) | 60 | 0,37% | 60 | 0,67% | 60 | 0,69% | 60 | 0,69% |
Thomson (2023) | 60 | 0,37% | 60 | 0,67% | 60 | 0,69% | 60 | 0,69% |
Fauvel (1883) | 58 | 0,35% | 31 | 0,35% | 31 | 0,36% | 28 | 0,32% |
Matile (1988) | 58 | 0,35% | 58 | 0,65% | 58 | 0,67% | 58 | 0,67% |
Beenen (2017) | 57 | 0,35% | 57 | 0,64% | 57 | 0,66% | 57 | 0,65% |
Burger (1995) | 57 | 0,35% | 51 | 0,57% | 51 | 0,59% | 51 | 0,58% |
Grouvelle (1903) | 57 | 0,35% | 35 | 0,39% | 35 | 0,41% | 35 | 0,4% |
Questel & Le Quellec (2012) | 57 | 0,35% | 51 | 0,57% | 50 | 0,58% | 43 | 0,49% |
Razowski (2013) | 57 | 0,35% | 57 | 0,64% | 57 | 0,66% | 57 | 0,65% |
Rheinheimer (2013) | 57 | 0,35% | 56 | 0,62% | 56 | 0,65% | 56 | 0,64% |
Haase & Bouchet (1998) | 56 | 0,34% | 51 | 0,57% | 51 | 0,59% | 51 | 0,58% |
Curran (1929) | 55 | 0,33% | 22 | 0,25% | 21 | 0,24% | 22 | 0,25% |
Johanson et al. (2020) | 54 | 0,33% | 54 | 0,6% | 54 | 0,62% | 54 | 0,62% |
Poussereau et al. (2018) | 54 | 0,33% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Anso et al. (2016) | 53 | 0,32% | 53 | 0,59% | 53 | 0,61% | 53 | 0,61% |
Johanson & Wells (2019) | 52 | 0,32% | 51 | 0,57% | 51 | 0,59% | 51 | 0,58% |
Olah et al. (2006) | 52 | 0,32% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassagnard & Tsacas (1997) | 51 | 0,31% | 51 | 0,57% | 51 | 0,59% | 51 | 0,58% |
Zakardjian et al. (2023) | 51 | 0,31% | 51 | 0,57% | 46 | 0,53% | 50 | 0,57% |
Najt & Weiner (1997) | 50 | 0,3% | 45 | 0,5% | 45 | 0,52% | 44 | 0,5% |
Vachal (1907) | 50 | 0,3% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 9 | 0,1% |
Germain et al. (2014) | 49 | 0,3% | 48 | 0,54% | 48 | 0,56% | 46 | 0,53% |
Hammes & Putoa (1986) | 49 | 0,3% | 48 | 0,54% | 48 | 0,56% | 48 | 0,55% |
Hlaváč & Jałoszyński (2021) | 49 | 0,3% | 49 | 0,55% | 49 | 0,57% | 49 | 0,56% |
Raven (1994) | 49 | 0,3% | 49 | 0,55% | 49 | 0,57% | 49 | 0,56% |
Breuning (1978) | 48 | 0,29% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Liebherr (2016) | 48 | 0,29% | 48 | 0,54% | 48 | 0,56% | 48 | 0,55% |
Cochereau (1966) | 47 | 0,29% | 46 | 0,51% | 46 | 0,53% | 44 | 0,5% |
Wells & Johanson (2015) | 47 | 0,29% | 45 | 0,5% | 45 | 0,52% | 45 | 0,52% |
Yeates (1992) | 47 | 0,29% | 44 | 0,49% | 44 | 0,51% | 44 | 0,5% |
Nattier et al. (2015) | 46 | 0,28% | 40 | 0,45% | 40 | 0,46% | 40 | 0,46% |
Pace (1997) | 46 | 0,28% | 46 | 0,51% | 46 | 0,53% | 46 | 0,53% |
Samuelson (1973) | 46 | 0,28% | 45 | 0,5% | 44 | 0,51% | 45 | 0,52% |
Würmli (1974) | 46 | 0,28% | 41 | 0,46% | 41 | 0,47% | 39 | 0,45% |
Löbl (1981) | 45 | 0,27% | 43 | 0,48% | 43 | 0,5% | 43 | 0,49% |
Peck (2011) | 45 | 0,27% | 43 | 0,48% | 42 | 0,49% | 42 | 0,48% |
Roux (1913) | 45 | 0,27% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Will (2011) | 45 | 0,27% | 43 | 0,48% | 43 | 0,5% | 43 | 0,49% |
Foldi & Germain (2018) | 44 | 0,27% | 43 | 0,48% | 42 | 0,49% | 38 | 0,44% |
Lieftinck (1975) | 44 | 0,27% | 35 | 0,39% | 31 | 0,36% | 34 | 0,39% |
Montreuil & Théry (2016) | 44 | 0,27% | 37 | 0,41% | 37 | 0,43% | 37 | 0,42% |
Rageau (1959) | 44 | 0,27% | 41 | 0,46% | 39 | 0,45% | 41 | 0,47% |
Schouteden (1907) | 44 | 0,27% | 27 | 0,3% | 27 | 0,31% | 27 | 0,31% |
Bourgoin (1997) | 43 | 0,26% | 40 | 0,45% | 40 | 0,46% | 40 | 0,46% |
Raven & Churchill (1991) | 43 | 0,26% | 43 | 0,48% | 43 | 0,5% | 43 | 0,49% |
Smit (2009) | 43 | 0,26% | 40 | 0,45% | 40 | 0,46% | 40 | 0,46% |
Germain (2007) | 41 | 0,25% | 41 | 0,46% | 41 | 0,47% | 36 | 0,41% |
Migeon (2015) | 41 | 0,25% | 41 | 0,46% | 41 | 0,47% | 41 | 0,47% |
Quénéhervé & Van Den Berg (2005) | 41 | 0,25% | 41 | 0,46% | 41 | 0,47% | 41 | 0,47% |
Ramage et al. (2023) | 41 | 0,25% | 41 | 0,46% | 40 | 0,46% | 41 | 0,47% |
Guilbert (2002) | 40 | 0,24% | 39 | 0,43% | 39 | 0,45% | 39 | 0,45% |
Jamieson & Bennett (1979) | 40 | 0,24% | 38 | 0,42% | 38 | 0,44% | 38 | 0,44% |
Johanson & Ward (2009) | 40 | 0,24% | 40 | 0,45% | 40 | 0,46% | 40 | 0,46% |
Jolivet et al. (2007) | 40 | 0,24% | 32 | 0,36% | 32 | 0,37% | 32 | 0,37% |
Ward & Schefter (2000) | 40 | 0,24% | 38 | 0,42% | 38 | 0,44% | 38 | 0,44% |
Hill (2013) | 39 | 0,24% | 39 | 0,43% | 39 | 0,45% | 39 | 0,45% |
Ramage (2014) | 39 | 0,24% | 38 | 0,42% | 38 | 0,44% | 38 | 0,44% |
Remillet (1988) | 39 | 0,24% | 29 | 0,32% | 28 | 0,32% | 25 | 0,29% |
Trojan (1991) | 39 | 0,24% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Gabriac et al. (2024) | 38 | 0,23% | 38 | 0,42% | 38 | 0,44% | 38 | 0,44% |
Montrouzier (1858) | 38 | 0,23% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Perrault (1988) | 38 | 0,23% | 36 | 0,4% | 36 | 0,42% | 36 | 0,41% |
Scheller (1993) | 38 | 0,23% | 36 | 0,4% | 36 | 0,42% | 36 | 0,41% |
Schröder (1924) | 38 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson & Taylor (1967) | 38 | 0,23% | 26 | 0,29% | 26 | 0,3% | 26 | 0,3% |
Hosseini & Cassis (2019) | 37 | 0,23% | 37 | 0,41% | 37 | 0,43% | 37 | 0,42% |
Rageau (1956) | 37 | 0,23% | 29 | 0,32% | 24 | 0,28% | 27 | 0,31% |
Théry & Forgie (2017) | 37 | 0,23% | 37 | 0,41% | 37 | 0,43% | 37 | 0,42% |
Yokoyama (2013) | 37 | 0,23% | 32 | 0,36% | 32 | 0,37% | 25 | 0,29% |
Balogh & Balogh (1983) | 36 | 0,22% | 33 | 0,37% | 33 | 0,38% | 33 | 0,38% |
Carl (1915) | 36 | 0,22% | 27 | 0,3% | 27 | 0,31% | 27 | 0,31% |
Denux & Zagatti (2010) | 36 | 0,22% | 31 | 0,35% | 31 | 0,36% | 31 | 0,36% |
Dumbleton (1961) | 36 | 0,22% | 32 | 0,36% | 32 | 0,37% | 32 | 0,37% |
Guillermet (2009) | 36 | 0,22% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,21% |
Kelley (1989) | 36 | 0,22% | 36 | 0,4% | 36 | 0,42% | 36 | 0,41% |
Richling (2009) | 36 | 0,22% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,21% |
Linzer Biologische Beitraege, 41(1): 767-801. ">Schöller (2009) |
36 | 0,22% | 29 | 0,32% | 29 | 0,34% | 29 | 0,33% |
Solem (1964) | 36 | 0,22% | 23 | 0,26% | 23 | 0,27% | 23 | 0,26% |
Turner (1919) | 36 | 0,22% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
D'Alessandro et al. (2016) | 35 | 0,21% | 35 | 0,39% | 35 | 0,41% | 35 | 0,4% |
Etienne (2005) | 35 | 0,21% | 35 | 0,39% | 35 | 0,41% | 35 | 0,4% |
Fleutiaux (1891) | 35 | 0,21% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,21% |
Franz (1986) | 35 | 0,21% | 31 | 0,35% | 31 | 0,36% | 31 | 0,36% |
Jolivet et al. (2013) | 35 | 0,21% | 26 | 0,29% | 26 | 0,3% | 26 | 0,3% |
Berland (1929) | 34 | 0,21% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 17 | 0,19% |
Guillermet (2009) | 34 | 0,21% | 30 | 0,33% | 30 | 0,35% | 30 | 0,34% |
Hopkins (1915) | 34 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johanson (1999) | 34 | 0,21% | 34 | 0,38% | 34 | 0,39% | 34 | 0,39% |
Mille et al. (2020) | 34 | 0,21% | 33 | 0,37% | 33 | 0,38% | 33 | 0,38% |
Webb (2011) | 34 | 0,21% | 34 | 0,38% | 34 | 0,39% | 34 | 0,39% |
Bernstein et al. (2021) | 33 | 0,2% | 33 | 0,37% | 33 | 0,38% | 33 | 0,38% |
Borowiec et al. (2019) | 33 | 0,2% | 33 | 0,37% | 33 | 0,38% | 33 | 0,38% |
Berland (1933) | 32 | 0,19% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 13 | 0,15% |
Bickel (2008) | 32 | 0,19% | 32 | 0,36% | 32 | 0,37% | 32 | 0,37% |
Cochereau (1974) | 32 | 0,19% | 32 | 0,36% | 31 | 0,36% | 30 | 0,34% |
Grandcolas (1997) | 32 | 0,19% | 32 | 0,36% | 32 | 0,37% | 32 | 0,37% |
Griffiths & Florens (2006) | 32 | 0,19% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Löbl (1973) | 32 | 0,19% | 32 | 0,36% | 32 | 0,37% | 32 | 0,37% |
Thibaud & Weiner (1997) | 32 | 0,19% | 30 | 0,33% | 30 | 0,35% | 29 | 0,33% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 32 | 0,19% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,23% |
Anonyme (2018) | 31 | 0,19% | 30 | 0,33% | 29 | 0,34% | 30 | 0,34% |
Damgaard & Zettel (2014) | 31 | 0,19% | 30 | 0,33% | 29 | 0,34% | 29 | 0,33% |
Ermilov & Mary (2020) | 31 | 0,19% | 31 | 0,35% | 28 | 0,32% | 30 | 0,34% |
Kuschel (2014) | 31 | 0,19% | 31 | 0,35% | 31 | 0,36% | 31 | 0,36% |
Platania & Gómez-Zurita (2022) | 31 | 0,19% | 30 | 0,33% | 30 | 0,35% | 30 | 0,34% |
Théry & Bordat (2012) | 31 | 0,19% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,32% |
Alexander (1978) | 30 | 0,18% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Beenen (2013) | 30 | 0,18% | 27 | 0,3% | 27 | 0,31% | 27 | 0,31% |
Bouget et al. (2019) | 30 | 0,18% | 30 | 0,33% | 30 | 0,35% | 30 | 0,34% |
Evans (1974) | 30 | 0,18% | 24 | 0,27% | 24 | 0,28% | 24 | 0,28% |
Gargominy et al. (1996) | 30 | 0,18% | 26 | 0,29% | 26 | 0,3% | 24 | 0,28% |
Karg (1993) | 30 | 0,18% | 30 | 0,33% | 30 | 0,35% | 30 | 0,34% |
Kury et al. (2024) | 30 | 0,18% | 30 | 0,33% | 30 | 0,35% | 30 | 0,34% |
Morrison (1996) | 30 | 0,18% | 25 | 0,28% | 25 | 0,29% | 25 | 0,29% |
Pace (2009) | 30 | 0,18% | 30 | 0,33% | 30 | 0,35% | 30 | 0,34% |
Samuelson (2010) | 30 | 0,18% | 24 | 0,27% | 24 | 0,28% | 24 | 0,28% |
Wanat (2001) | 30 | 0,18% | 29 | 0,32% | 29 | 0,34% | 29 | 0,33% |
Clastrier & Delécolle (1991) | 29 | 0,18% | 29 | 0,32% | 29 | 0,34% | 29 | 0,33% |
Cohic (1959) | 29 | 0,18% | 21 | 0,23% | 20 | 0,23% | 19 | 0,22% |
Couri et al. (2010) | 29 | 0,18% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,32% |
Baehr et al. (2013) | 28 | 0,17% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,32% |
Geraci et al. (2010) | 28 | 0,17% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,32% |
Gomy et al. (2016) | 28 | 0,17% | 23 | 0,26% | 23 | 0,27% | 23 | 0,26% |
Hardy & Williams (2018) | 28 | 0,17% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,32% |
Holovachov (2019) | 28 | 0,17% | 27 | 0,3% | 27 | 0,31% | 27 | 0,31% |
Irwin et al. (2020) | 28 | 0,17% | 28 | 0,31% | 27 | 0,31% | 28 | 0,32% |
Johanson & Schefter (1999) | 28 | 0,17% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,32% |
Mackerras & Rageau (1958) | 28 | 0,17% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,23% |
Morrison (1997) | 28 | 0,17% | 24 | 0,27% | 24 | 0,28% | 24 | 0,28% |
Peters & Peters (2000) | 28 | 0,17% | 28 | 0,31% | 24 | 0,28% | 26 | 0,3% |
Telnov (2019) | 28 | 0,17% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,23% |
Vives et al. (2015) | 28 | 0,17% | 27 | 0,3% | 27 | 0,31% | 27 | 0,31% |
Beenen (2008) | 27 | 0,16% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,22% |
Berland (1934) | 27 | 0,16% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 11 | 0,13% |
Cheesman (1927) | 27 | 0,16% | 26 | 0,29% | 26 | 0,3% | 26 | 0,3% |
Deharveng & Najt (1988) | 27 | 0,16% | 17 | 0,19% | 17 | 0,2% | 17 | 0,19% |
Liebherr (2018) | 27 | 0,16% | 27 | 0,3% | 27 | 0,31% | 27 | 0,31% |
Mille (2008) | 27 | 0,16% | 24 | 0,27% | 24 | 0,28% | 24 | 0,28% |
Platania et al. (2019) | 27 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux (1926) | 27 | 0,16% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Uicn et al. (2015) | 27 | 0,16% | 27 | 0,3% | 27 | 0,31% | 15 | 0,17% |
Wetterer (2002) | 27 | 0,16% | 24 | 0,27% | 24 | 0,28% | 24 | 0,28% |
Wheeler (1932) | 27 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Bourgeois (1884) | 26 | 0,16% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Brindle (1976) | 26 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Desutter-Grandcolas et al. (2016) | 26 | 0,16% | 25 | 0,28% | 25 | 0,29% | 25 | 0,29% |
Gómez-Zurita (2022) | 26 | 0,16% | 26 | 0,29% | 26 | 0,3% | 26 | 0,3% |
Karg (1993) | 26 | 0,16% | 24 | 0,27% | 24 | 0,28% | 24 | 0,28% |
Niedbała & Penttinen (2007) | 26 | 0,16% | 17 | 0,19% | 17 | 0,2% | 17 | 0,19% |
Raven (1991) | 26 | 0,16% | 26 | 0,29% | 26 | 0,3% | 26 | 0,3% |
Vilkamaa et al. (2012) | 26 | 0,16% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,23% |
Vilkamaa et al. (2012) | 26 | 0,16% | 26 | 0,29% | 26 | 0,3% | 26 | 0,3% |
Wenzel (1955) | 26 | 0,16% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 19 | 0,22% |
Will & Guéorguiev (2021) | 26 | 0,16% | 26 | 0,29% | 26 | 0,3% | 26 | 0,3% |
Wilson & Hunt (1967) | 26 | 0,16% | 25 | 0,28% | 25 | 0,29% | 25 | 0,29% |
Cheesman (1928) | 25 | 0,15% | 25 | 0,28% | 25 | 0,29% | 25 | 0,29% |
Chopard (1915) | 25 | 0,15% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Etienne et al. (2015) | 25 | 0,15% | 25 | 0,28% | 25 | 0,29% | 25 | 0,29% |
Muru et al. (2017) | 25 | 0,15% | 25 | 0,28% | 25 | 0,29% | 25 | 0,29% |
Nielson (1975) | 25 | 0,15% | 25 | 0,28% | 25 | 0,29% | 25 | 0,29% |
Ross (1975) | 25 | 0,15% | 25 | 0,28% | 25 | 0,29% | 25 | 0,29% |
Ruta & Yoshitomi (2010) | 25 | 0,15% | 25 | 0,28% | 25 | 0,29% | 25 | 0,29% |
Shinonaga et al. (1991) | 25 | 0,15% | 25 | 0,28% | 25 | 0,29% | 24 | 0,28% |
Wheeler (1936) | 25 | 0,15% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Berland (1934) | 24 | 0,15% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 11 | 0,13% |
Breuning (1978) | 24 | 0,15% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Clastrier (1987) | 24 | 0,15% | 24 | 0,27% | 24 | 0,28% | 24 | 0,28% |
Desutter-Grandcolas (1997) | 24 | 0,15% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 24 | 0,15% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% | 19 | 0,22% |
Gressitt (1960) | 24 | 0,15% | 23 | 0,26% | 23 | 0,27% | 23 | 0,26% |
Grimpe & Hoffmann (1925) | 24 | 0,15% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Guillermet (2011) | 24 | 0,15% | 24 | 0,27% | 24 | 0,28% | 24 | 0,28% |
Hoddle et al. (2008) | 24 | 0,15% | 24 | 0,27% | 24 | 0,28% | 24 | 0,28% |
Reid & Beatson (2011) | 24 | 0,15% | 24 | 0,27% | 24 | 0,28% | 24 | 0,28% |
Richoux et al. (2010) | 24 | 0,15% | 16 | 0,18% | 15 | 0,17% | 16 | 0,18% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 24 | 0,15% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 5 | 0,06% |
Yoshii (1960) | 24 | 0,15% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Fikáček (2010) | 23 | 0,14% | 23 | 0,26% | 23 | 0,27% | 23 | 0,26% |
Fricke et al. (2011) | 23 | 0,14% | 21 | 0,23% | 21 | 0,24% | 21 | 0,24% |
Gómez-Zurita & Pàmies-Harder (2022) | 23 | 0,14% | 23 | 0,26% | 23 | 0,27% | 23 | 0,26% |
Grouvelle (1903) | 23 | 0,14% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,22% |
Hebard (1933) | 23 | 0,14% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Heiss (2011) | 23 | 0,14% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% |
Jaffe & Lattke (1994) | 23 | 0,14% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,23% |
Jolivet et al. (2010) | 23 | 0,14% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,22% |
Kudrna (2016) | 23 | 0,14% | 20 | 0,22% | 18 | 0,21% | 20 | 0,23% |
Leraut (2014) | 23 | 0,14% | 23 | 0,26% | 23 | 0,27% | 23 | 0,26% |
Malm & Johanson (2008) | 23 | 0,14% | 23 | 0,26% | 23 | 0,27% | 23 | 0,26% |
Nibouche et al. (202X) | 23 | 0,14% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% | 21 | 0,24% |
Peck (2011) | 23 | 0,14% | 22 | 0,25% | 21 | 0,24% | 22 | 0,25% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 23 | 0,14% | 22 | 0,25% | 21 | 0,24% | 5 | 0,06% |
Bielawski (1973) | 22 | 0,13% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Cowie (2000) | 22 | 0,13% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Geneva et al. (2013) | 22 | 0,13% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,23% |
Kaila (2017) | 22 | 0,13% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% |
Kormilev (1971) | 22 | 0,13% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,23% |
Kuschel (1990) | 22 | 0,13% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% |
Niedbała (2000) | 22 | 0,13% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Ogren et al. (1997) | 22 | 0,13% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,21% |
Pauly et al. (2013) | 22 | 0,13% | 20 | 0,22% | 14 | 0,16% | 20 | 0,23% |
Ris (1915) | 22 | 0,13% | 17 | 0,19% | 15 | 0,17% | 16 | 0,18% |
Boulard (1992) | 21 | 0,13% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,23% |
Deuve (2015) | 21 | 0,13% | 18 | 0,2% | 16 | 0,19% | 18 | 0,21% |
Holloway (1977) | 21 | 0,13% | 18 | 0,2% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Johanson & Keijsner (2008) | 21 | 0,13% | 21 | 0,23% | 21 | 0,24% | 21 | 0,24% |
Jolivet et al. (2007) | 21 | 0,13% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Remaudière & Etienne (1988) | 21 | 0,13% | 21 | 0,23% | 21 | 0,24% | 21 | 0,24% |
Yoshii (1989) | 21 | 0,13% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,22% |
Baptiste & Kimsey (2000) | 20 | 0,12% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,23% |
Berlese (1923) | 20 | 0,12% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Clastrier & Delécolle (1993) | 20 | 0,12% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,23% |
Corporaal (1937) | 20 | 0,12% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Delannoye et al. (2015) | 20 | 0,12% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Dierkens & Charlat (2011) | 20 | 0,12% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 14 | 0,16% |
Guilbert (2008) | 20 | 0,12% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,22% |
Kaltenbach (1968) | 20 | 0,12% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Karg (1997) | 20 | 0,12% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,21% |
Lesne (1932) | 20 | 0,12% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Lowe et al. (2007) | 20 | 0,12% | 18 | 0,2% | 17 | 0,2% | 16 | 0,18% |
Peck (2016) | 20 | 0,12% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Albouy & Richard (2017) | 19 | 0,12% | 17 | 0,19% | 17 | 0,2% | 17 | 0,19% |
Bordoni (2013) | 19 | 0,12% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,22% |
Crosse (1874) | 19 | 0,12% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delfosse (2017) | 19 | 0,12% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Desutter-Grandcolas & Robillard (2006) | 19 | 0,12% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 18 | 0,21% |
Desutter-Grandcolas (1997) | 19 | 0,12% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,21% |
Fauvel (1877) | 19 | 0,12% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Franco et al. (2019) | 19 | 0,12% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,21% |
Galkowski (2016) | 19 | 0,12% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,22% |
Kurahashi & Fauran (1980) | 19 | 0,12% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Norrbom & Hancock (2004) | 19 | 0,12% | 17 | 0,19% | 17 | 0,2% | 17 | 0,19% |
Ramage & Jouault (2020) | 19 | 0,12% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,22% |
Sadlier et al. (2012) | 19 | 0,12% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Sharma & Giribet (2009) | 19 | 0,12% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,22% |
Tsacas & Chassagnard (1991) | 19 | 0,12% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,22% |
Wheeler (1932) | 19 | 0,12% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Balouet & Olson (1989) | 18 | 0,11% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 12 | 0,14% |
Crosse (1870) | 18 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deharveng et al. (1997) | 18 | 0,11% | 17 | 0,19% | 17 | 0,2% | 17 | 0,19% |
Dupont et al. (2023) | 18 | 0,11% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,21% |
Fairmaire (1849) | 18 | 0,11% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Gómez-Zurita & Cardoso (2014) | 18 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Guillermet (2004) | 18 | 0,11% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 12 | 0,14% |
Mazur (2016) | 18 | 0,11% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,21% |
Mazur (2019) | 18 | 0,11% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,21% |
Polhemus & Herring (1970) | 18 | 0,11% | 17 | 0,19% | 17 | 0,2% | 16 | 0,18% |
Soldati et al. (2014) | 18 | 0,11% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,21% |
Vives & Sudre (2019) | 18 | 0,11% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,21% |
Wells & Johanson (2012) | 18 | 0,11% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,21% |
Willemse (1923) | 18 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Dobosz (2010) | 17 | 0,1% | 17 | 0,19% | 17 | 0,2% | 17 | 0,19% |
Fabricius (1775) | 17 | 0,1% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauvel (1907) | 17 | 0,1% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Gómez-Zurita (2018) | 17 | 0,1% | 17 | 0,19% | 17 | 0,2% | 17 | 0,19% |
Gomy (1976) | 17 | 0,1% | 17 | 0,19% | 17 | 0,2% | 17 | 0,19% |
Guenée (1862) | 17 | 0,1% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jourdan et al. (2014) | 17 | 0,1% | 14 | 0,16% | 13 | 0,15% | 14 | 0,16% |
Pauly et al. (2015) | 17 | 0,1% | 17 | 0,19% | 17 | 0,2% | 17 | 0,19% |
Princis (1974) | 17 | 0,1% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Schulthess (1915) | 17 | 0,1% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% | 5 | 0,06% |
Starmühlner (1970) | 17 | 0,1% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Subías (2004) | 17 | 0,1% | 16 | 0,18% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 17 | 0,1% | 17 | 0,19% | 17 | 0,2% | 10 | 0,11% |
Zhang & Deharveng (2015) | 17 | 0,1% | 17 | 0,19% | 17 | 0,2% | 17 | 0,19% |
Barré (2021) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 12 | 0,14% |
Bauer et al. (2006) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Beaver & Liu (2016) | 16 | 0,1% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Berland (1942) | 16 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 7 | 0,08% |
Blard et al. (2003) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Bournier (2000) | 16 | 0,1% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Burr (1914) | 16 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Cazanove (2022) | 16 | 0,1% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 13 | 0,15% |
Crosse (1868) | 16 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duval et al. (2019) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Espeland & Johanson (2007) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Hausdorf (2013) | 16 | 0,1% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Háva (2014) | 16 | 0,1% | 15 | 0,17% | 14 | 0,16% | 15 | 0,17% |
Hendrich et al. (2010) | 16 | 0,1% | 15 | 0,17% | 14 | 0,16% | 15 | 0,17% |
Kontschán (2013) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Lebas et al. (2016) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Matile (1991) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Montrouzier (1855) | 16 | 0,1% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Parnaudeau (2017) | 16 | 0,1% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Patoleta et al. (2017) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Peters et al. (1978) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 8 | 0,09% | 12 | 0,14% |
Peters et al. (1990) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Russell (1958) | 16 | 0,1% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Shear (1993) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Thibault et al. (2014) | 16 | 0,1% | 13 | 0,14% | 12 | 0,14% | 5 | 0,06% |
Tillier (1981) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Vilkamaa et al. (2012) | 16 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vives & Sudre (2021) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Vives et al. (2011) | 16 | 0,1% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Ward (2003) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Wells et al. (2013) | 16 | 0,1% | 16 | 0,18% | 16 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Brown (1984) | 15 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Deharveng & Bedos (2002) | 15 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Delfosse (2024) | 15 | 0,09% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Delorme (2017) | 15 | 0,09% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Donskoff (1988) | 15 | 0,09% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Flechtmann et al. (1999) | 15 | 0,09% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Fullaway (1942) | 15 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Hamilton et al. (2017) | 15 | 0,09% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Hlaváč et al. (2021) | 15 | 0,09% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Kreiter et al. (2020) | 15 | 0,09% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ôhira (1971) | 15 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Revilliod (1914) | 15 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Robillard & Desutter-Grandcolas (2008) | 15 | 0,09% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Ruzzier et al. (2023) | 15 | 0,09% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Streito et al. (2007) | 15 | 0,09% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Theuerkauf et al. (2010) | 15 | 0,09% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% | 13 | 0,15% |
Barau et al. (2005) | 14 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 8 | 0,09% |
Bauer & Sadlier (1994) | 14 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Boulenger (1883) | 14 | 0,09% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Bright (2019) | 14 | 0,09% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Carpenter (2023) | 14 | 0,09% | 14 | 0,16% | 6 | 0,07% | 12 | 0,14% |
Chûjô (1964) | 14 | 0,09% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Cohic (1950) | 14 | 0,09% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Crosse (1870) | 14 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darby (2020) | 14 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
De Moraes et al. (2016) | 14 | 0,09% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Delorme (2017) | 14 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Dierkens & Ramage (2016) | 14 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 10 | 0,11% |
Gómez-Zurita et al. (2020) | 14 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Hlaváč et al. (2006) | 14 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 14 | 0,09% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Hullé et al. (2018) | 14 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Koehler & Menzel (2013) | 14 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Ledoux & Hallé (1995) | 14 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Lorvelec et al. (2007) | 14 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 6 | 0,07% |
Montreuil & Théry (2011) | 14 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Niedbała (1998) | 14 | 0,09% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Paulian (1987) | 14 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Pintureau et al. (2011) | 14 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Scheerpeltz (1966) | 14 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Shockley et al. (2009) | 14 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Simon (1897) | 14 | 0,09% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Siroux (2012) | 14 | 0,09% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 12 | 0,14% |
Siroux (2015) | 14 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 11 | 0,13% |
Smith (2008) | 14 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Soubeyran et al. (2011) | 14 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% | 12 | 0,14% |
Wheeler (1933) | 14 | 0,09% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Wygodzinsky (1966) | 14 | 0,09% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Alexander (1948) | 13 | 0,08% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Aulagnier et al. (2017) | 13 | 0,08% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 9 | 0,1% |
Balfour-Browne (1939) | 13 | 0,08% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Balke et al. (2014) | 13 | 0,08% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Bauer et al. (2012) | 13 | 0,08% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Berland (1935) | 13 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Blackwelder (1943) | 13 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Bonfils (1969) | 13 | 0,08% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Bournier (1997) | 13 | 0,08% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Fauvel (1878) | 13 | 0,08% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Frenot et al. (2005) | 13 | 0,08% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 10 | 0,11% |
Gaimari (2004) | 13 | 0,08% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Gill (1995) | 13 | 0,08% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 2 | 0,02% |
Gmelin (1789) | 13 | 0,08% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 2 | 0,02% |
Griffini (1914) | 13 | 0,08% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Keith et al. (2013) | 13 | 0,08% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Kuschel (2008) | 13 | 0,08% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Malm & Johanson (2008) | 13 | 0,08% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Marinov et al. (2021) | 13 | 0,08% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 10 | 0,11% |
Najt & Weiner (1991) | 13 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Pellens (2004) | 13 | 0,08% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Sadlier et al. (2014) | 13 | 0,08% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Uicn et al. (2017) | 13 | 0,08% | 13 | 0,14% | 12 | 0,14% | 5 | 0,06% |
Walter (1915) | 13 | 0,08% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Albouy et al. (2017) | 12 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 8 | 0,09% |
Bauer & DeVaney (1987) | 12 | 0,07% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Boisduval (1833) | 12 | 0,07% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boulard (1993) | 12 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Brook (2010) | 12 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Clastrier (1985) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Clastrier (1985) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Crosse (1855) | 12 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dierkens (2021) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 10 | 0,11% |
Fauvel (1874) | 12 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Fisher & Fong (2020) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 11 | 0,13% |
Franz (1979) | 12 | 0,07% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Garrett (1884) | 12 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giribet et al. (2021) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Hancock (2008) | 12 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Jałoszyński (2021) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Johanson (2003) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Kimsey (2014) | 12 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
McAlpine (2007) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Transactions of the Entomological Society of London, 77: 155-169.">Meyrick (1929) | 12 | 0,07% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Nicolas et al. (2015) | 12 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Olah & Johanson (2010) | 12 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Opitz (2016) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Patoleta (2016) | 12 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Peters & Mary (2016) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Peters & Peters (1980) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Robillard et al. (2010) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 10 | 0,12% | 12 | 0,14% |
Sharp (1898) | 12 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Siroux (2010) | 12 | 0,07% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 9 | 0,1% |
Sudre et al. (2021) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Tsacas & Chassagnard (1988) | 12 | 0,07% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 11 | 0,13% |
Arrow (1927) | 11 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Bavay (1869) | 11 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlese (1910) | 11 | 0,07% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bhatti (1991) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 11 | 0,07% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Choy & Marquet (2002) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Cochereau (1966) | 11 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Deuss & Jourdan (2022) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Fikáček (2010) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Gusenleitner & Madl (2011) | 11 | 0,07% | 10 | 0,11% | 3 | 0,03% | 10 | 0,11% |
Hammer (1972) | 11 | 0,07% | 10 | 0,11% | 8 | 0,09% | 9 | 0,1% |
Hlaváč (2009) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Jennings et al. (2015) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Levesque & Delcroix (2018) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 10 | 0,12% | 8 | 0,09% |
Makol (2009) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Niedbała & Liu (2023) | 11 | 0,07% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Orhant (2002) | 11 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Pauly et al. (2013) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Pilsbry (1906-1907) | 11 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Platnick & Forster (1993) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Robinson (1975) | 11 | 0,07% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Sadlier et al. (2009) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Sato (1966) | 11 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 7 | 0,08% |
Shimizu et al. (2020) | 11 | 0,07% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Silvestri (1915) | 11 | 0,07% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stuckenberg (1970) | 11 | 0,07% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Théry (2011) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Viette (1950) | 11 | 0,07% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Wanat (2008) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Ward (1984) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Wheeler (1908) | 11 | 0,07% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Zelazny & Webb (2011) | 11 | 0,07% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Beier (1966) | 10 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Bigot & Drouet (2014) | 10 | 0,06% | 9 | 0,1% | 7 | 0,08% | 9 | 0,1% |
Blatrix et al. (2018) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Brown (1958) | 10 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Bulirsch (2010) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Colijn et al. (2020) | 10 | 0,06% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 8 | 0,09% |
Collenette (1934) | 10 | 0,06% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 8 | 0,09% |
Curler & Jacobson (2012) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Dalens (1993) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Delorme et al. (2016) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Desutter-Grandcolas (2002) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Fleck (2024) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Gassies (1874) | 10 | 0,06% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Grandcolas et al. (2014) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Gray (1992) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Gutierrez (1979) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Haase & Zielske (2015) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Hebard (1933) | 10 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Henderson & Breuil (2012) | 10 | 0,06% | 7 | 0,08% | 3 | 0,03% | 7 | 0,08% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 10 | 0,06% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Hrivniak et al. (2023) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Johanson (2017) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Jolivet et al. (2010) | 10 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Komarek (2010) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Legros et al. (2017) | 10 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Lis (1997) | 10 | 0,06% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Marinov et al. (2019) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 9 | 0,1% |
Matile-Ferrero (1979) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 9 | 0,1% |
Meganck et al. (2017) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 9 | 0,1% |
Meuffels & Grootaert (1991) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Meuffels & Grootaert (2002) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Pang et al. (2020) | 10 | 0,06% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Parnaudeau (2012) | 10 | 0,06% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 8 | 0,09% |
Patoleta (2014) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Perrault (1993) | 10 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Raffray (1896) | 10 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Rocamora (2004) | 10 | 0,06% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 6 | 0,07% |
Sadlier et al. (2002) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Schefter & Ward (2002) | 10 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seeman (2022) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Séret (1997) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Siroux (2015) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Siroux (2018) | 10 | 0,06% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Soubeyran (2008) | 10 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Timms (1985) | 10 | 0,06% | 7 | 0,08% | 5 | 0,06% | 7 | 0,08% |
Vilkamaa et al. (2011) | 10 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,12% | 10 | 0,11% |
Weygoldt (2006) | 10 | 0,06% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Agassiz (2014) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Astrongatt (2017) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Balke et al. (2010) | 9 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beaver (1991) | 9 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Beeson (1935) | 9 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beier (1964) | 9 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Berry et al. (1997) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Bolton (2000) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Boulard (1991) | 9 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Boulard (1994) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Boulard (1997) | 9 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Breuning (1940) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Brun et al. (1983) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Cassis & Vanags (2006) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Cassis & Weirauch (2008) | 9 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Chani-Posse et al. (2018) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Colloff (2012) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Csuzdi & Pavlíček (2009) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Dadant & Etienne (1973) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 8 | 0,09% |
Deuve (2006) | 9 | 0,05% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Dupont et al. (2023) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Dussart (1984) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 8 | 0,09% | 9 | 0,1% |
Ermilov et al. (2013) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 8 | 0,09% |
Evenhuis (1991) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Evenhuis (2012) | 9 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Fabres (1974) | 9 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ferrer (2015) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Fitzgerald (2004) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Franc (1956) | 9 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gassies (1863) | 9 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gentry et al. (2004) | 9 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Gillogly (1982) | 9 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1788) | 9 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gómez-Zurita & Cardoso (2023) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Gómez-Zurita (2017) | 9 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guglielmone et al. (2023) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Guilbert (1997) | 9 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Holloway & Miller (2003) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Kormilev (1970) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Lagarde (2008) | 9 | 0,05% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% | 7 | 0,08% |
Malipatil & Monteith (1983) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Mohrig et al. (2019) | 9 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Mordan & Tillier (1986) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Mound & Masumoto (2005) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Quilici et al. (1988) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 8 | 0,09% |
Ramage et al. (2017) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Reid & Beatson (2013) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Sadlier et al. (2004) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Sanborn (2018) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Sharp (1882) | 9 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Siroux (2018) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 7 | 0,08% |
Soldati & Touroult (2014) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Sudre et al. (2022) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Tillier & Mordan (1995) | 9 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Vedel et al. (2013) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 8 | 0,09% |
Viette (1949) | 9 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Viette (1950) | 9 | 0,05% | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 3 | 0,03% |
Vilkamaa et al. (2014) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Wanat (2013) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Weiner & Najt (1991) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Zimmerman (1957) | 9 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Adamski & Brown (2002) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Aguiar & Jennings (2005) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Astrongatt (2019) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Balke et al. (2017) | 8 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bigot & Etienne (2009) | 8 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Bigot (1885) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocage (1881) | 8 | 0,05% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bordoni (2018) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Bouchet & Pointier (1998) | 8 | 0,05% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bournier (1993) | 8 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Brölemann (1931) | 8 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Clarke (1986) | 8 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Clastrier (1993) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Colin & Hoibian (2003) | 8 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Cooke (1934) | 8 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Crosse (1868) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Csuzdi et al. (2017) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Cuccodoro (1998) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Dumbleton (1956) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espeland & Johanson (2008) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 3 | 0,03% |
Fairmaire (1850) | 8 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Falcoz (1923) | 8 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Falkner et al. (2002) | 8 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Flechtmann et al. (2000) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Gargominy et al. (2011) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Garrouste & Hervé (2009) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Gassies (1871) | 8 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gill (1995) | 8 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Greer (1974) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 8 | 0,05% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% | 7 | 0,08% |
Guilbert (1998) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Guilbert (2004) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Guillermet (2006) | 8 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Gutierrez & Etienne (1986) | 8 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Hebard (1935) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Hollis & Broomfield (1989) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Holmgren & Holmgren (1915) | 8 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Iannilli & Ruffo (2007) | 8 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Ineich (2016) | 8 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Jałoszyński & Ślipiński (2021) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Johanson & Ward (2001) | 8 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Kaila (2019) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Keith et al. (2006) | 8 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Last (1980) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Layard (1878)) | 8 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Leijs et al. (2017) | 8 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Malipatil (1978) | 8 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Martens et al. (2019) | 8 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mayr (1933) | 8 | 0,05% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mazur (2014) | 8 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Murienne et al. (2008) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Murienne et al. (2009) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Nilsson (2007) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Papazian et al. (2007) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Patoleta & Żabka (2019) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Patrick & Patrick (2012) | 8 | 0,05% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% | 4 | 0,05% |
Pauly & Munzinger (2003) | 8 | 0,05% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% | 5 | 0,06% |
Peters & Peters (1981) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Porat (1888) | 8 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Potin (2013) | 8 | 0,05% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% | 6 | 0,07% |
Preston (1907) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid et al. (2021) | 8 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Remsen et al. (2013) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 2 | 0,02% |
Sadlier et al. (2014) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Samuelson (2015) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sasakawa (1963) | 8 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Schmid (1989) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Sellnick (1959) | 8 | 0,05% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% | 7 | 0,08% |
Skejo & Deranja (2020) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Smith & Villemant (2017) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Stebbing (1900) | 8 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Szederjesi et al. (2019) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Tennent (2005) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 6 | 0,07% |
Van Zwaluwenburg (1959) | 8 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Vilkamaa et al. (2012) | 8 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Wells & Johanson (2014) | 8 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Welter-schultes (2012) | 8 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Zhang et al. (2014) | 8 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Zug (1985) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adamson (1935) | 7 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Anonyme (2015) | 7 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Balhoff et al. (2013) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Beeson (1935) | 7 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Berry et al. (1996) | 7 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Boucher & Reyes-Castillo (1997) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Boyer & Rivault (2003) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Brown (2009) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Brun & Chazeau (1986) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Burckhardt (2009) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Castilho et al. (2016) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Caut et al. (2013) | 7 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
CEN Nouvelle-Calédonie (2021) | 7 | 0,04% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% | 5 | 0,06% |
Chalumeau (1983) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Chazeau et al. (1974) | 7 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Clastrier (1985) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Coulis (2017) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Couteyen & Papazian (2012) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Crosse (1874) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deharveng & Bedos (2002) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Delorme (2018) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donabauer (2011) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Garrett (1887) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gierlasiński et al. (2024) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Gómez-Zurita (2011) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Grandcolas et al. (2002) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Groom et al. (2016) | 7 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Guilbert (2014) | 7 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Guinot et al. (2018) | 7 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Hullé & Vernon (2021) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Iorio & Coulis (2020) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 3 | 0,03% | 7 | 0,08% |
Jacot (1934) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jaloszynski (2018) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Jordan (1924) | 7 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kalkman & Theischinger (2013) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Kóbor (2023) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Komarek (2010) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Kuhlmann (2006) | 7 | 0,04% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% | 6 | 0,07% |
Leraut (1997) | 7 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lis (1999) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Luc & Coomans (1992) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Marchán et al. (2022) | 7 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Marquet (2002) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Matile-Ferrero & Williams (2015) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Mazur (2017) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Mesnil (1968) | 7 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Transactions of the entomological Society of London, 76 (2):489-521.">Meyrick (1929) | 7 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Meyrick (1934) | 7 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Moubayed-breil et al. (2021) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Ortiz-Sepulveda et al. (2019) | 7 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Pavlíček & Csuzdi (2012) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Platnick (2002) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Pocock (1898) | 7 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Porta (1913) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévost & Mougin (1970) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 5 | 0,06% |
Ramage et al. (2015) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Ramage (2024) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Royer et al. (2019) | 7 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Ruffo & Paiotta (1972) | 7 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Scoble et al. (1999) | 7 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Short (2010) | 7 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Souza et al. (2019) | 7 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Sparks et al. (2019) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Steel (1960) | 7 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Strohecker (1979) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Talaga et al. (2015) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Touroult et al. (2018) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Vences et al. (2001) | 7 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Vondel et al. (2021) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Zakardjian et al. (2020) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Zettel (1990) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 5 | 0,06% | 6 | 0,07% |
Abdou et al. (2004) | 6 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Allen et al. (2022) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Andrássy (1978) | 6 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Aulagnier (2009) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 4 | 0,05% |
Baehr & Harvey (2013) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Baker (1938) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Balke et al. (2007) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ballantyne & Lambkin (2013) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Berlese (1918) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bianchi (1952) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Blanc et al. (1993) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Brothers (2012) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Burks et al. (2013) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Butaud (2021) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Cassis & Gross (2002) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Cavalcante & Johanson (2022) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Ceccolini (2023) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Chazeau (1978) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Chazeau (1991) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheesman (1936) | 6 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheesman (1955) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Chevreux (1915) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1858) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chûjô & Chûjô (1988) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Clastrier (1985) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Cohic (1959) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Condé (1980) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Dautzenberg (1923) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delfosse et al. (2019) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Delorme et al. (2015) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Demange (1963) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Deuve (2006) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Deuve (2011) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Distant (1920) | 6 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dugdale (2005) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Ermilov & Mary (2019) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Černosvitov (1934) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Fabricius (1798) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fain & Aellen (1994) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Falcoz (1921) | 6 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Felder & Rogenhofer (1864-1875) | 6 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fennah (1958) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Forcellini et al. (2012) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Fort & Barrière (2021) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 4 | 0,05% |
Franz (1974) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Giachino (2012) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Gimmel (2011) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Gomy et al. (2009) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Good et al. (1997) | 6 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gould (1852) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gressitt (1960) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Guilbert (1997) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Guilbert (1999) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Guilbert (2000) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Gustafsson & Zou (2020) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Hannecart & Letocart (1980) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Háva (2022) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Hustache (1920) | 6 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Iqbal & Austin (2000) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
James & Gamiette (2016) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Jay et al. (2009) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Jennings et al. (2004) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Johansson (1918) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Jolivet et al. (2008) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Jourdan (2021) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Karg (1995) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Karny (1914) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Keith et al. (2009) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Kirejtshuk & Lawrence (1999) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Klyver (1932) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Knight (1983) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Kreiter & Moraes (1997) | 6 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lamy & Pointier (2018) | 6 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lawrence et al. (2007) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Leroy et al. (2021) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Liebherr (2017) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Lucas (2012) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Malloch (1932) | 6 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Malm & Johanson (2007) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Marchal et al. (2017) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Marples (1957) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Mary & Ward (2001) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Massemin et al. (2009) | 6 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Matile (1988) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Matile-Ferrero & Balachowsky (1973) | 6 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mecke (2004) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Montrouzier (1859) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moubayed & Mary (2023) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Moubayed & Mary (2023) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Moubayed & Mary (2023) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Moubayed & Mary (2023) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Mound (2011) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Nakahara (1960) | 6 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Namyatova & Cassis (2016) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Nattier et al. (2013) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Needham (1932) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Nentwig et al. (2019) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Nicolas (2012) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Oliveira et al. (2019) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Olivier (1790) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Papp (1984) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Park & Will (2008) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau (2009) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Pascal et al. 2006 | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% | 6 | 0,07% |
Patrick & Policard (2015) | 6 | 0,04% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Pocock (1898) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Radoszkowsky (1884) | 6 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ramage et al. (2019) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Raspi et al. (2007) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 3 | 0,03% |
Récluz (1850) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier et al. (1999) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Sadlier (1988) | 6 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Sauvage (1878) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savouré-Soubelet et al. (in prep.) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Scudder (1981) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Silvestri (1935) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Simon (1880) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smithers & Thornton (1974) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1860) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza et al. (2020) | 6 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sudre & Vives (2019) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Sykora (1967) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Taiti & Ferrara (1989) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Theuerkauf et al. (2009) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Tomaszewska (2010) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Tristram (1879) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & AsFrA (2023) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Vachal (1908) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Voisin et al. (2017) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Wetterer (2012) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Wetterer (2014) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Wittmer (1983) | 6 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Zwick & Mary-Sasal (2010) | 6 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Aalbu et al. (2023) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Aberlenc et al. (2004) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Andersen & Weir (1999) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Angel (1935) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bulletin de l'Institut royal des sciences naturelles de Belgique, 52(23): 1-7.">Baert (1980) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Barré et al. (2006) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Barre et al. (2009) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bauer & Sadlier (2000) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bernard (1968) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bippus (2016) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bippus (2018) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bippus (2019) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bochaton et al. (2021) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bonfils et al. (1994) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Carle (1995) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Cassis et al. (2003) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Chapelin-Viscardi & Maillet-Mezeray (2013) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Cheesman (1953) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chown & Convey (2016) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Coiffait (1976) | 5 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Cramer ([1777]) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1894) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davies (2002) | 5 | 0,03% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Debach & Rosen (1976) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delfosse (2018) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Disney & Chazeau (1990) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Dobrotworsky (1972) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Dupérré (2023) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Escalona & Ślipiński (2010) | 5 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Esper ([1796-1805]) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2007) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Fabricius (1794) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fouquet (2000) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Fricke et al. (2009) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gassies (1880) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gilka & Dobosz (2015) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Giribet et al. (2021) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Gómez-Zurita (2011) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
González-sánchez et al. (2021) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Guenée (1852) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guinot & Mazancourt (2020) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Gusenleitner (2011) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 3 | 0,03% | 5 | 0,06% |
Gutierrez (1968) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Haynes (2001) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Heiss (2011) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Hendrich et al. (2010) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Holthuis (1969) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Iwan et al. (2010) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Iwan et al. (2015) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Jackson (1933) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Jelinek & Lason (2018) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Joahnson (2002) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Johanson (2003) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Jolivet et al. (2005) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Kallal & Hormiga (2018) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kirejtshuk & Kvamme (2001) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kodada et al. (2009) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Kraepelin (1914) | 5 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kreiter et al. (2002) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Kuschel & Leschen (2010) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lillemets & Wilson (2002) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Löbl (1969) | 5 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lowry (2007) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Madl (2014) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Malloch (1933) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquet & Roguet (2003) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Matile-Ferrero et al. (2000) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Mazancourt et al. (2022) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
McAlpine (2001) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Méhes (1939) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Miyatake (1968) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monrós (1958) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Mousson (1872) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1774) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ng & Shih (2015) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Nicolas (2023) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Palma (2011) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Pilsbry (1916-1918) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Pointier & Marquet (1990) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Poupin et al. (2018) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Pritchard & Baker (1955) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Putshkov et al. (1999) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Questel (2016) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Quilici et al. (2000) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Reid & Beatson (2015) | 5 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roth & Rivault (2002) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Routtier et al. (2023) | 5 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ruta (2014) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Sadlier et al. (2006) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Sadlier et al. (2014) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Sadlier et al. (2015) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrank (1781) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silvestri (1934) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Slater (1964) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Stenger et al. (2024) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Sudre & Vives (2018) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Taczanowski (1874) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theobald (1913) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibaud (1993) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Touroult et al. (2020) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Tumbrinck (2014) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Van Duzee (1937) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Volkmer-Ribeiro & Rützler (1997) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Weimerskirch et al. (2009) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 1 | 0,01% |
Wetterer (2012) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Wetterer (2013) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Williams & Watson (1988) | 5 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Wolski & Gorczyca (2014) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Wood (1989) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zdunek (2022) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Zielske & Haase (2015) | 5 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Zimmerman (1942) | 5 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Adamson (1932) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Ament & Brown (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Andersen & Weir (2000) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ascher et al. (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Aulagnier (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Balvay (2009) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Barnouin et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bauer et al. (1998) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bauer et al. (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bauer et al. (2012) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Baylac & Matile (1988) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Beaucournu et al. (1998) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Beaucournu (1968) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Beeson (1940) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mosquito Systematics, 8(2): 163-193.">Belkin & Heinemann (1976) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bellmann (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Belokobylskij (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bergroth (1914) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bickel (1994) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bickel (2013) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bickel (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bigot (1890) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bippus (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Blair (1934) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boheman (1863) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bolton (2012) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonfils (2024) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Borowiec (2016) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchet et al. (1991) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boulard (1988) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bradley (1982) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Brauer (1865) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Busala et al. (2024) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Caceres & Salamolard (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Cerretti et al. (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chamberlin (1920) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Champeau & Thiéry (1990) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Chazeau et al. (1995) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
China (1957) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Chopard (1930) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Clastrier (1989) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Colin (1998) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Colloff (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Coomans (1967) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1779]) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1867) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1872) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Damoiseau (1962) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Daniels (1987) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
David & Tsacas (1975) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Deblock et al. (1960) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Deharveng (1988) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Deknuydt et al. (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Delorme et al. (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Demange (1981) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Deuve (1981) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Dewynter et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Dewynter et al. (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Disney (2003) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Dole & Cognato (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Duckhouse (1991) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Duyck et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Esben-Petersen (1937) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Evenhuis (2005) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Evenhuis (2011) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fabres (1974) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Fabricius (1781) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1893) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flechtmann & Etienne (2000) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Fourcroy (1785) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frieser (1981) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gargominy (2016-2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gassies (1857) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gentili (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Geoffroy (1762) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerber (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Germani (1990) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gibbs (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Goldarazena & Michel (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gómez-zurita et al. (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gómez-zurita (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gomy (1982) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gomy (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 2 | 0,02% |
Gorczyca (1998) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Gorczyca (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Grandison et al. (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Halstead & Green (1979) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hausdorf (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Heiss (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Heppner (1982) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hernando & Ribera (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hill (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hoch et al. (2006) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hodkinson (1983) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hoser (2016) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hołyński (1997) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hudel et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hullé et al. (2003) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hullé et al. (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Humeau et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jackson (1941) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Jacot (1934) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Janšta et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Jałoszyński (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Jin et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 3 | 0,03% | 4 | 0,05% |
Jordan (1933) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kamita (1967) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Karg (1997) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Keith et al. (2002) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Keith et al. (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kim & Heraty (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kim et al. (2004) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kirkaldy (1905) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kisseih et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Klockenhoff (1977) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kóbor (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Koch (1867) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komarek (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kreiter et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kreiter et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kury & Machado (2009) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lackner & Leschen (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 2 | 0,02% |
Lafranchis (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 2 | 0,02% |
Lafranchis (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 2 | 0,02% |
Lansbury (1970) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Le Divelec (2024) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Le Pont et al. (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Léger & Pesson (1993) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lehtinen (1995) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lienhard & Smithers (2002) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Linnaeus (1766) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lonsdale (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lopez-Vaamonde et al. (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lowry & Fanini (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lowry & Myers (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mackerras (1962) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Magalhaes et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mahunka & Mahunka-Papp (1995) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mahunka (1991) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marinov et al. (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Martin & Smit (2002) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Massary et al. (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Mauriès (1980) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mazur et al. (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Meurgey & Picard (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Meyrick (1910) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Minet (1985) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Miranda et al. (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mound & Halsey (1978) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mound (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Najt & Thibaud (1988) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Nava et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Navás (1927) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neboiss (1984) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Niedbała (1993) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Pagès (1978) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 2 | 0,02% | 4 | 0,05% |
Pascal et al. (2006) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Pešić et al. (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Periasamy et al. (2015) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Perrault (1977) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Peters et al. (1994) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Pilsbry (1901-1902) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1920-1921) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pitkin (1980) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Pont (1972) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preece (1995) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Probst (2001) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Ramage et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rasplus et al. (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Raven (2015) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Razowski (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rehn (1949) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rheinheimer (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rigaud et al. (1997) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Roewer (1914) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ronot (2007) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% | 3 | 0,03% |
Rousse & Villemant (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Russell & Etienne (1985) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Sadlier et al. (2004) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Sadlier et al. (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Sadlier (1987) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Sanchez (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Sarasin (1913) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schicha (1979) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schicha (1981) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schicha (1984) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Schöller (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Séguy (1960) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Seurat (1934) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% | 3 | 0,03% |
Shaw & Solodovnikov (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Shima & Tachi (2008) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Slipinski & Lawrence (1997) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Steel (1954) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sudre & Vives (2016) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Telnov (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Thery & Lecoq (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Theuerkauf et al. (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Thibaud & Massoud (1979) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thompson (1938) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Timberlake (1941) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Tokunaga (1961) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Toledo (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Tuck (1981) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Štys (1982) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Van & Waerebeke (1991) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Van Zwaluwenburg (1940) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Vandenspiegel & Mathys (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Vilkamaa et al. (2015) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Walker (1865-[1866]) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wanat (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ward et al. (2016) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Ward (2001) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Weiner et al. (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Wiebes (1964) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2006) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Williams (1932) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Wright et al. (2000) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Zhang et al. (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Zhang et al. (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Zilli et al. (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abdou et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Andre (1988) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ashlock (1967) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Atyeo & Gaud (1992) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Aubert & Beaucournu (1976) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% | 3 | 0,03% |
Ausilio & Zotier (1989) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Balogh (1978) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bangy et al. (2009) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Barraclough (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Barré et al. (2001) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beatty et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Beier (1968) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Belfan & Conde (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% | 3 | 0,03% |
Belon (1884) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Berland (1927) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Berry et al. (1998) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beugnet et al. (1996) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bielawski (1961) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bily (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Blair (1934) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boisduval (1833) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bologna et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boulard & Coffin (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boulard (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boulard (1993) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boyd et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Boyer & Rivault (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Brignoli (1981) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunhes & Boussès (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Brunhes (1979) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Burneleau (1983) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Cameron (1933) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cameron (1933) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cassis & Monteith (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Cassis et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Catzeflis (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Chapelin-viscardi (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Chûjô (1962) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Clastrier (1988) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Clements (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Cobb (1893) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1958) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Coiffait (1980) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Coineau et al. (1967) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Transactions of the Entomological Society of London, 76: 469-487.">Collenette (1929) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colloff (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Constantin (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Cranston (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Crosse (1870) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1871) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cumming et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Dalla Torre (1893) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
David et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
De Geer (1778) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delahaye et al. (2016) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delamare Deboutteville & Massoud (1962) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Des et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Deshayes (1863) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desjardins (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Desutter-grandcolas et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Deuve (2013) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dewynter et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Dickinson & Remsen (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 3 | 0,03% |
Distant (1914) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donisthorpe (1932) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drake (1957) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Drury (1773) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Bibron (1836) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Duponchel (1827-[1828]) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupont & Coulis (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Durant et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 0 | 0% |
Easteal (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Edgecombe (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Escalona et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Evans (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Evenhuis (2007) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Evenhuis (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fabricius (1792) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fain (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fauvel (1865) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferragu (1979) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferris (1932) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Férussac (1821) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fikáček (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Flechtmann & Etienne (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Flechtmann & Etienne (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Forel (1899) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1954) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fourcroy (1785) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galliard (1927) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gamiette et al. (2023) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Garrett (1879) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1858) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1866) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geer (1774) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Germain et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Germain (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Gibbs & Lees (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Gielis (2011) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (1858) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girón & Short (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Godefroid et al. (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Goldarazena et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Gómez-Zurita (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gorczyca (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Gorczyca (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Grouvelle (1903) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guilbert (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Günther (1872) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Günther (1873) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haas et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 0 | 0% |
Hammer (1973) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hamon (1953) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Haupt (1927) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausdorf (2007) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva & McCormack (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Háva (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hava (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Havery et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Haxaire & Salesne (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Herman (2001) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Heterick et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hlaváč et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hodgson et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Holloway (1974) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Holovachov (2001) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Holzschuh (1995) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoscheck (1925) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Howard (1881) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hołyński (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hsu et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ineich et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Iwan & Rincon (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Jaeger (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Jarrige (1964) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Acanthoscelides obtectus sur des plantes de Phaseolus vulgaris en plein champ. Bulletin de la Société Zoologique de France, 110: 395-402.">Jarry et al. (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Jerdon (1851) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Jordan (1933) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Justine et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Karadjian et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Karg (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Keith & Vigneux (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Keith et al. (2014) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Keith (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kerney & Cameron (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kimmins (1936) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klein et al. (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Knight (2010) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kóbor & Kondorosy (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kolibáč et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kolibáč (2013) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kreiter et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Krombein (1950) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kuschel et al. (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lambert (1988) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Latham (1801) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Maitre & Chadee (1983) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Lenfant & Marro (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 0 | 0% |
Leraut (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lesne (1901) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lieftinck (1966) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lienhard (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lis & Lis (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lis (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lis (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Liu & Zhang (2014) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Liu (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Löcker et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Löcker et al. (2006) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lourenço (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lü & Zhou (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lupoli (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Linzer Biologische Beitraege, 44(1): 591-594. ">Madl (2012) |
3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Malloch (1914) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mannerheim (1844) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie & Bossin (2013) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Marie & Vetter (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Marshall & Montagnes (1990) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Marsham (1802) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinez & Etienne (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Martinez-Torres et al. (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Martiré (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Martoni & Brown (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mauriès (1983) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mauriès (1987) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mayr (1870) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mazzoldi (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
McGregor (1949) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
McGregor (1950) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mesibov (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Meurgey (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Meyrick (1911) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Meyrick (1923-1930) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Meyrick (1934) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Millière (1863) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milliron (1950) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mirouse (1958) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mockford (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Moniez (1889) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monros (1958) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monterosato (1892) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morley (1912) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motschulsky (1858) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound & Tree (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mound & Wells (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Naurois (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Navajas et al. (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Nève de Mévergnies et al. (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ohler et al. (2021) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olesen et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Olivier (1790) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1791-[1792]) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Onteniente & Babío (2002) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opitz (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pace (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pallas (1776) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pang et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Patoleta (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Peale (1848) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Percy (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Perris (1866) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poole (1989) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Postle (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Poupin et al. (2013) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Poupin (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Poussereau & Lecoq (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Poussereau (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Preece (1998) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Price & Beer (1963) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Price & Beer (1963) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Price & Hellenthal (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Probst et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Questel et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Questel et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Questel (2017) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Questel (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Quilici et al. (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Reid & Smith (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Reinert et al. (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Renevier-Faure (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rheinheimer (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rheinheimer (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Risbec (1956) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rispe et al. (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rivière (1979) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Rix & Harvey (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Robinson (1968) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Roger (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rosa (1891) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossetti & Martens (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Royaux et al. (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rücker (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Sadlier et al. (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Sadlier et al. (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Salata & Fisher (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Salesne (2010) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sardet et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Schicha & Gutierrez (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Schicha (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Schileyko et al. (2018) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Schileyko et al. (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% | 3 | 0,03% |
Schmalfuss (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Seeman (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Seifert (2003) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Seipp & Obst (1994) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shattuck (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Short & Marquet (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Simon et al. (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Simon (1906) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Slipinski (1984) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Smithers & Thornton (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Solem (1959) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solsky (1871) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Southcott (1966) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Souverbie (1859) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spencer et al. (1992) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Staddon (1997) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stewart (1934) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Stonedahl & Cassis (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Strohecker (1978) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Stroiński (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Sturm (1980) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Szuts (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Taczanowski (1871) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talamas et al. (2013) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Telnov (2007) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Telnov (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Thibaud & Najt (1993) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Thibaud (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Thierry et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Thiollay (1993) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Thornton & Smithers (1984) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tortorici et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Tostain et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Touroult (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Trewick et al. (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Štys (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Uicn et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Uicn et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Urvois et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Van Dyke (1932) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Van Zwaluwenburg (1942) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Viette (1979) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Vives & Sudre (2016) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vives (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Walker (1865) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallach (2020) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ward et al. (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weiner (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Wetterer & Hita Garcia (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Wewalka & Jach (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Will (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Winstanley & Davies (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Winstanley (1984) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yata et al. (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Younes et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Zaballos & Mateu (1997) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zahradník & Poussereau (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Zilli et al. (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Zimmerman (1942) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Abdou (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adachi & Fullaway (1953) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alencar & Azevedo (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ali (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Alley et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Altson (1923) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Altson (1924) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Alvarez-padilla et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andrassy (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Andrássy (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Anso et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Antheaume (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Aoki (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Archibald & Maddison, 1988 | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Assing (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Atyeo & Gaud (1978) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aubouin et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Aurivillius (1909) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azab et al. (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Baehr (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Baehr (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bagnall (1919) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1941) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Baker (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Balfour-Browne (1945) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ballantyne et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Balthasar (1966) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bameul (1986) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Banks (1900) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Baroni Urbani & De Andrade (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barré & Moutou (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bauer et al. (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bauer et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bauer (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baylac & Matile (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beaucournu et al. (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beaver (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beenen et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Behm et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beier (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bell & Bell (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bell et al. (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bellamy (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bellemare & Brunelle (1950) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bellifa et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bellis et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bequaert (1941) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berlese (1916) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beron (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bertrand (1949) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bertrand (1950) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Besuchet (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bhatti (1978) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bickel (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bickel (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bickel (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bieńkowski & Orlova-Bienkowskaja (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bigot (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Binney (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Biondi et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bippus (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Blackburn (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Blakemore (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Blanchard (1939) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bluff et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bocage (1873) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bocage (1873) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boheman (1858-1859) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Böhme (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Böhme (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1829) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bolton (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonadona (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bondroit (1916) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordoni & Staniec (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bordoni (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bordoni (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Borkhsenius (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Börner (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borth & Kons (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boucher (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boulard & Moulds (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boulenger (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourgoin & Wilson (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bousses et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyer & Rivault (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boyer & Rivault (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boyer de Fonscolombe (1832) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Braby & Müller (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Brancucci (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bregulla (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breuil et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Breuil (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuning (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brignoli (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1971) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brindle (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Brito et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Broadley et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brosse et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Brullé (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunhes (1977) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Burks et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Callot et al. (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Cameron (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carille (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caron et al. (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carpenter & Brown (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carvalho (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Carvalho (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cassis & Silveira (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cassis et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Catala (1948) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cerkowniak et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chamberlin (1918) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Champeau (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Chant & Mcmurtry (2006) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chapuis et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Chartier et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Chassagnard & Groseille (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chatthanabun et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chazeau (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chebbah et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chen et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chen et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cheon et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Chevalier & Dewynter (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chrysanthus et al. (1929) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chûjô (1961) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Churchill & Raven (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Clark (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clarke (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Clarke (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Coache (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cockerell (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1929) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1959) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohn & Sher (1972) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coiffait (1977) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coineau et al. (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cole et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Condamine et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Constantin (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Contarini et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cook (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cooke & Kondo (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Costa et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Courtial (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couteyen (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cramer ([1780]-1782) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse & Marie (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crouzier (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Csiszar (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Czechowski et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dabert et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Daffner (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dajoz (1970) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dajoz (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dalens (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Daly et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
D'Amico (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Daugeron (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Davie & Guinot (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Davie et al. (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dawson & Fourmanoir (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Deane (1931) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Decaëns et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Defaye (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Defaye (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Deharveng et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delahaye et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delfosse (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delport (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delsalle & Sechet (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Denis (1922) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Derozier (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dessart (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Deuve (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Deuve (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dewynter et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Dmitriev (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dobosz (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dobson (1954) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dobson (1956) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donaldson (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Draparnaud (1805) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drew & Hancock (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duay et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dubois et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Dufay (1975) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Dupouy (1966) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dussart (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Eggers (1933) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ekstrom et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Elliot (1870) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Elsayed & Mille (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Emery (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1900) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1911) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
, 3: 249-270.">Enderlein (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enders (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ermilov & Anichkin (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Černosvitov (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esaki (1926) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Esyunin & Zamani (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Etienne & Dumbardon-Martial (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Etienne & Gagné (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Etienne & Martinez (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Etienne & Matile-Ferrero (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Evans (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Evenhuis (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Evenhuis (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Evenhuis (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Evenhuis (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Evenhuis (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ezzat (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fabres (1977) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabricius (1781) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fain (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1849) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fall (1910) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fan & George (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Faucheux (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Faucheux (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fennah (1963) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fennah (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fernandez-Triana et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ferris (1935) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Férussac (1822) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Férussac (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flechtmann & Etienne (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Flechtmann et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Flecks et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fleutiaux (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Flouhr & Mary (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fontenot et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Forster (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fossati & Marquet (1998) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Freyer (1842-1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaedike (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gargominy (2011-2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gaskin (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gassies (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaud & Barré (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gaud & Barré (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gębicki et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Genier & Moretto (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geoffroy (1762) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germani & Anderson (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gerstmeier & Seitner (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gerstmeier (1990) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerstmeier (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gielis (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillung & Winterton (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gilot et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Giordani & Soika (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Godet et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Gomes & Thome (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gómez-Zurita (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gomy (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gonzales & Yvinec (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gonzales et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gorochov (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gould (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goux (1948) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Graber et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Grandjean (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Grant-mackie et al. (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Green (1930) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Greenslade & Deharveng (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gros (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Grösser (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle (1917) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gude (1900) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guenée (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guenée (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guenée (1854) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerin et al. (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guérin-Méneville (1858) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guichenot (1866) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guinot (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gutierrez & Bolland (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gyllenhal (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hagstrum & Subramanyam (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hale et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Halstead (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hamon (1956) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Hamond (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Han & Norrbom (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harimalala et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harman (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hartmann et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hartung (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harvey et al. (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harvey (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harvey (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harvey (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harvey (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hava (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hava (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hava (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hedley (1898) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heinicke et al. (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Henao-osorio et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hendrich & van Vondel (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henkel & Böhme (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Heraty & Polaszek (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Herbulot (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herman (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hervé & Garrouste (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hery et al. (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hielkema & Hielkema (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hindermeyer et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Hippa (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hiura (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Holthuis (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Honey & Scoble (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horváth (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hossain et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huber (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hübner (1796-[1828]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1796-[1836]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hugel (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huggert (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hull (1937) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hutton (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hyman & Ponder (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hynes (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
ICZN (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich & Sadlier (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Inoue (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ito & Hirose (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
IUCN (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jackson et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Jackson (1938) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jaloszynski & Newton (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jałoszyński & Ślipiński (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ježek & Pont (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jeekel (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jennings & Austin (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jennings et al. (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johanson & Mary (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Johanson (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
John (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Johnson (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnston et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jolivet et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jolivet (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jones et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jones (1998) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Justine et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Justine et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Justine et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karg (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kaszab (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kawakatsu (1969) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawamoto & Okado (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Keith & Marquet (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Keith et al. (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kejval (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kieffer (1898) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kimmins (1953) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kimmins (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kimsey (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirejtshuk & Kovalev (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kirejtshuk (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kirschenhofer (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Klausnitzer (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Klein et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Klompen (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Knight (1987) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Knihinicki & Boczek (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kóbor (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Köhler et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kojadinovic et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Komiya & Drumont (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kormilev (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kozár (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kreiter & Douin (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Krell & Theuerkauf (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kugler (1967) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kuntner et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kuschel (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kutschera (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lachlan (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lacoste (de) (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Lacoste (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Laidoudi et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laird (1954) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lallemand (1942) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lardeux & Cheffort (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Latreille (1804) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lavauden (1929) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Le Breton et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ledoux (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legault et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Legault et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Legault et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Legrand (1949) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Legrand (1953) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lehrer & Barbet (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaire ([2024]) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leopold (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Leponce et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Leschen & Löbl (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lescure et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesne (1897) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lesson (1830) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Clergeau (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Li & Sattler (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Liebherr (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lim et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Linnaeus (1761) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1767) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lions (1966) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lis (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl & Smetana (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Löbl (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Löbl (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Löbl (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Logvinovskaya (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lohez (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Longurst (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Lordello (1951) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lourenço (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lower (1901) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Luc (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lucas et al. (208-212) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1847) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lundblad (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lundblad (1948) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lupoli & Dusoulier (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ma et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Madl & van Achterberg (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mahunka (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Mahunka (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Makhan (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Malicky (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Malipatil et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Malipatil (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Malloch (1932) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mann (1921) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie (1870) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquet et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Marshall (1921) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martens et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Martoni & Armstrong (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mas-Coma et al. (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Maskell (1893) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Massary et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Massary et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Massary et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Matile (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Matile-Ferrero (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Matthews (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Matthews (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Maulik (1929) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazur & Jezuita (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mazur (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mcevey & Schiffer (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mckamey (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Medkour et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Medvedev (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mengual (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mengual (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mengual (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Menke (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meurgey (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Meyrick (1886) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1886) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1926) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miers (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mifsud et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Migeon et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mille et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Miller & Wilson (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mills (1938) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mock & Matthyssee (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mollot et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monnier (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Montreuil (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Moraza et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Moubayed & Mary (2023) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moubayed & Mary (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Moubayed-Breil & Mary (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Moulton & Steinweden (1933) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mound & Matsunaga (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mound & Okajima (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mound & Reynaud (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mound et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mound (1974) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mousson (1865) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mroczkowski (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Muma (1955) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muñoz-Leal et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Muratet (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murienne et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Myers (1926) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nagaraja & Nagarkatti (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Nageleisen et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Najt (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Natural History Museum of London (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Navás (1935) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neiber & Glaubrecht (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Neubert & Gosteli (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neumann (1901) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Newstead (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nguyen Duy-Jacquemin (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Nicolas & Scoles (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Nicolas et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Niedbała & Colloff (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Niedbała & Corpuz-Raros (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Niedbała (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Niedbała (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Niedbała (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Nobili (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oatleya et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ogilvie-grant (1889) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Ohl (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ohm & Hölzel (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ohm & Hölzel (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Okada (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Olah & Johanson (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olszanowski (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Orhant (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Osborn (1934) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pain (1958) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palacios-Vargas & Thibaud (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Palacios-vargas (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Panis (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1796]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pape (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Papp (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Papp (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Papp (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Parnaby (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Parnaudeau & Madl (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Patoleta & Gardzińska (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Patrick (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Paulian (1979) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pease (1865) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1869) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pease (1871) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pelosse (1927) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Perreau (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pesic & Smit (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Petter et al. (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pfeiffer (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Pierre et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Pilsbry & Cooke (1915-1916) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1909-1910) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pistil & Kontykowski (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Platnick & Baehr, 2006 | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Platnick & Dupérré (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Platnick et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pointier (2001) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Journal of the Australian Entomological Society, 26: 209-214. ">Polhemus & Polhemus (1987) |
2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pont (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Poupin et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Poussereau (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Prabhoo (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pulawski (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Quentin & Villiers (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Questel (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rakovič (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rakowski et al. (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ramage (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rammah & Hirschmann (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ray (1949) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Récluz (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1851-1854) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reise et al. (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Remy (1957) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Reverté et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Rheinheimer (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Richard (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1914) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Richardson (1974) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richling (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ris (1915) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rivault et al. (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Robin & Megnin (1877) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Robineau-desvoidy (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodríguez-Mirón (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rognes & Blackith (1990) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roman & Puech (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rosen & Debach (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ross (1951) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ross (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rougemont (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Roy (1927) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruecker (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rusek (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Russell (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ruys & Coord (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sadlier & Bauer (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sadlier et al. (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sadlier et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sadlier et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sadlier et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sadlier et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Safford & Hawkins (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Saint et al. (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Sakimura (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Salin et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sanchez & Probst (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sanchez et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sasakawa (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sasakawa (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Saussure (1867) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Schawaller (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schedl (1940) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schröder et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sclater (1859) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Scopoli (1763) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scudder (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sehnal (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Senevet (1937) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sharma & Giribet (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sharp (1899) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shaw (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shelley (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Shiba (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Short (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sicart & Ruffie (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Silvestri (1948) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sinclair (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sinclair (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Siroux (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Skipwith et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Slipinski & Lobl (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sluys (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Smit & Gerecke (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smit (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Smith (1857) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1858) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Smith (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sobczyk (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Soldati (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Solem (1960) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Souverbie (1863) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Speare (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Speranza et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Steinmann (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Stewart (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Stingelin (1915) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Streito et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Stuke (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Stys & Banar (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sudre & Teocchi (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sudre & Teocchi (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Swaine (1934) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson (1840) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szépligeti (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taczanowski (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taczanowski (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talaga et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Talamas & Buffington (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Taquet et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tassin et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Taszakowski et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tatarnic et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Taylor et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Taylor (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Telnov (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tenorio (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
The International Barcode of Life Consortium (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibaud & Coineau (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Thibaud (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Thibaud (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Thierry & Canard (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Thomson (1856) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorell (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorell (1887) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Touroult et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Townes & Townes (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronquet (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Trouessart (1899) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tsai & Redei (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Turner (1916) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turpin & Probst (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Uchikawa (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ueda (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ueno (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Uhmann (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uvarov (1932) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Vachon (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vago (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Van et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Van Meer & Cocquempot (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vandel (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vannier & Najt (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Varenne & Billi (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vayssières et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vedovini (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vick & Davies (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vick & Davies (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Viel (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Viette (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vilkamaa & Suuronen (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vinciguerra (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vives (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Votýpka et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vuilleumier & Gochfeld (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Wagele (1982) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walckenaer ([1841]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1862) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1862) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Walker (1863) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker ([1865]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wall & Cassis (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wanat (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ward & Mary (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Warner (1949) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Wegrzynowicz (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Weterings & Vetter (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Węgrzynowicz (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wheeler (1923) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Whitworth (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wiesner (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wilcox & Spotswood (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Will (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Willemse (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Williams & Bellamy (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Winsor (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wittmer (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wood & Bright (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Woodward (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Worthy et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Yang et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Yano (1963) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yasumatsu (1953) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Yin & Hlaváč (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Yoshii & Suhardjno (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Yoshitomi et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zabka (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zablotny & Leschen (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zanetti et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zhang et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zheng & Slater (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zilli (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1936) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zimmermann et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zompro (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zug et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zwick & Mary-sasal (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abdel-kader & Barak (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abhaya et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Abood & Murphy (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abraham (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adams (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguirre et al. (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ahmed (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Alencar et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alexander (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alexander (1947) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alexander (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alluaud (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso-Zarazaga (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alston (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Altamirano-Benavides & Woolrich-Piña (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Altamirano-benavides & Woolrich-piña (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alvarez-berríos et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ancey (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anderson (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andersson (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
André (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
André (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aoki (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aoki (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arenberger (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ariagno & Erome (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Armand & Ferlay (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arnold & Ovenden (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Ascete (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asche & Wilson (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ashmead (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ashmead (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Astorga-acuña & Mora (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Audouin (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Auger et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Austin & Dangerfield (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Australian Museum (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Azam (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagnall (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagnall (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagny et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bailenger et al. (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bailey (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker & Pritchard (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baker (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker-gabb (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balachowsky (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balouet & Buffetaut 1987 | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bance (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Banks (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut & Voisin (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barraclough (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barré & Camus (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barre (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Barrière & Fort (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bassett et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Batelka (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baubet & Saint-andrieux (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer & Jackman (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer & Russell (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer & Russell (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer & Russell (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaucournu et al. (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beaucournu et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beaver et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beaver (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Becerra et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Bechstein (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beggs et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Béguinot (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Behm et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Belkin et al. (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell & Bell (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Belles (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belles (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beltramino et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bencheton et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Benoit (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berenger & Pluot-Sigwalt (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berlese & Paoli (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlese (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlicz (1945) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Beron (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Betrem (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bhatti (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bhatti (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot & Aguesse (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Binetruy et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bippus (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blair (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blakemore et al., 2006 | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blanchot (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Blancou et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blanvillain et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blight et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blom et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blommers (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bocher et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bocquillon (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bocquillon (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boettger (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1827) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1832-[1835]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bolton & Fisher (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonaparte (1857) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonaparte (1857) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bondar (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borkent & Wirth (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borkent (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borroto-páez (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boucek (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouché (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchez-Zacria et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boudinot (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouget & Noblecourt (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulard (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boulenger (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulenger (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bourguignat (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousquet (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousquet (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bout et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bowdich (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boxshall & Huys (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Boyer de Fonscolombe (1834) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Brahm (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brancucci & Hendrich (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brandt (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brasil (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bregulla (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breuil (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuning (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breuning (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brindle (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brinon et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Briones (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brisbane et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brocchi (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brock (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brongniart (1800) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brown (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Bruce (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruguière (1789-1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brumpt (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brustel & Roge (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Buckley et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Budde-Lund (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buller (1869) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bur (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burr (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bursey & Goldberg (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bursey et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Butler (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buttner (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cabaret et al. (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calder (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot & Rioux (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Callou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Camacho et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cameron (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cameron (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Candy et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cantrell & Crosskey (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Capalleras & Carretero (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Capps (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carpenter & Madl (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carpenter (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carvalho & Gross (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Casey (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassis (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Catala & Viette (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Catala (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cazanove (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caziot (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Célini et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cerkowniak et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chabrol (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Champagne et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Champion (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chance et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chant & Mcmurtry (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chapelin-Viscardi & Lariviere (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chapuis & Eichhoff (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chastel et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chatard (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chebbah et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheke (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheke (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevin (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheylan et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Chopard (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clastrier & Delécolle (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clause et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clements et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Clements et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Clerck (1759) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coatmeur (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cobb (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cobb (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cobb (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cobb (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cobbold (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochard et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cochereau (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cockerell (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cohic (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colin (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colindre (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colindre (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colindre (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collazos-astudillo et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colless (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collet & Pérennec (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collier et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Commecy et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conte et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cooke (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cooper (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cooreman (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Corbari et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Corpuz-Raros (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cosson (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couri & Rodrigues-junior (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couri & Sousa (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couteyen & Papazian (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coutiere & Martin (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cowie et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cowie (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cox (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cranston & Tang (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crepeau (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cribb et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosse & Fischer (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1872) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosse (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crotch (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crotch (1873) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Csabaï (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cummings et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Curtis (1823-1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dal Zotto et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Daly et al. (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Damoiseau (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
D´angiolella et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dard et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dard et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Darling & Génier (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Darlington (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Daudin (1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Daudin (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauphin (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
De Azevedo et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
De Geer (1773) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Massary et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
De Mazancourt et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
De Moraes et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
de Toulgoët (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Debenham (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Debout (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Deeming (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deflandre (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Defo et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Degallier & Gomy (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Degallier (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Déjean & Danflous (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Déjean et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deknuydt et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Del Hoyo & Collar (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delabie & Blard (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delabie et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delhaes et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delobel & Guttierrez (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delobel & Tran (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delorme (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denoyes et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Denys et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deso et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Desutter‐grandcolas (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deuss et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deuss et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Devaud & Lebouvier (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter & Claessens (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Dhondt (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Dickey et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dieme et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dillon (1957) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dispons (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dobsz & Levente (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Doguet (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Doleschall (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus & Dalens (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dominique (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donini & Doody (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dosse (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dozier (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Drake (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drake (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Drew (1971) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'souza & Jagannath (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duan et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dubois & Frétey (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dubois (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Ducos (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dufay (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dufour (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dugès (1828) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dumbleton (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duméril & Bibron (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Duméril (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumont & Silva-Briano (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duponchel (1836-[1837]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupuis (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duquef (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duquef (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eason (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eaton et al. (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edgecombe & Giribet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edgecombe (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edwards (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edwards (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eggers (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehara & Amano (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eitschberger (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Elder & Abraham (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Elder (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Elder (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1869) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1894) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Englund & Polhemus (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erichson (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ermilov & Stary (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ermilov et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Černosvitov (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esben-petersen (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Escalona (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Escherich (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Espeland & Johanson (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Espeland & Johanson (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Esper (1776-1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esser (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Martinez (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Etienne et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Etienne et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
European Commission (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ewing (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eyles & Malipatil (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eyles (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eyton (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fain & Pauly (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauvel (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernández et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferrer & Poussereau (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferris (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fery (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ficetola & Scali (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Finnerty et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fiori (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Firmat & Alibert (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer & Madl (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fischer-piette & Bedoucha (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flechtmann & Atkinson (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flechtmann & Etienne (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fleming (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Floch & Abonnenc (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fontanilla & Wade (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fontanilla et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forel (1874) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forel (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forel (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frank (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Franz (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Friese (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frisch (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Froggatt (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fueßlin (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fuller (1899) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Furminieux (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gahan (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gall & Beague (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galliard (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gallien-lamarche (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy & Fontaine (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrett (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gasnier et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gassies (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gates (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gates (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gay (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geijskes (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gentili (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geoffroy & Iorio (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gérard et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerberg (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerlach (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germain & Streito (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germain et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Germain (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germar (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geyer & Frölich (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girault & Dodd (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girod & Matzke (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girod (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gmelin (1770) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godfrey (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goeze (1783) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goldarazena et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goldberg et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Golovatch et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gómez-Zurita (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomy (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gonzales et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gonzalez & Vetrovec (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Goudey-Perriere et al. (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goudey-Perriere (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould et al. (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1838) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould (1843) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould (1848) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gould (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourvès & Samuelson (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goux (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Goyaud & Lemarie (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gozlan et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Graber & Euzeby (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Graham (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grandi (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grandjean (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grandjean (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grange (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gray (1831) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gray (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Green (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Griffing et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grissell & Desjardins (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grote (1873) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle & Raffray (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grouvelle (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guernier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guiller & Madec (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guillermet (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gunnerus (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gupta (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guth (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hacala et al. (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hacker (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hamdi et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hammer (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hammer (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hammer (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Han & Ro (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hancock & Drew (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haouchine et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harold (1867) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartlaub & Finsch (1872) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Hava & Poussereau (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haÿ et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hazir et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hebard (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hedges et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heer (1838-1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heinicke et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hemming (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemp & Dettner (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hengoat (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Henry (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hentz (1847) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heppner (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heppner (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbst ([1791]-1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hering (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hett (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hinckley (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hiroshi (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodgson et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hofmann (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holden & Ineich (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holden et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holloway (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holt et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hood (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hooper & Schlacher-Hoenlinger (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hooper & Van Soest (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horeau et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Horsfield (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horvàth (1895) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Howard (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Howard (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoyer (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hubers (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hübner (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1796) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huchet & Labatut (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huchet (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hudson et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hudson et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hüe et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hufnagel (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hugel & Blard (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hughes et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hustache (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hynes (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
ICZN (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ide et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iković et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Ineich & Bauer (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich & Blanc (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich & Fischer (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Inglis (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iorio & Berg (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iorio et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iorio (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Irish et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ito (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
IUCN (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iwata & Nishimoto (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Izri & Akhoundi (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jack (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Jacobi (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jacot (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jacquelin du Val (1861) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jacquot et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jaech (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Jäger (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jaloszynski (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jamonneau et al. (2025) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Janák (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jansson (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Jena et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jiroux (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jolivet (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubert (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jourdain et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jowers et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Justine & Winsor (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kadolsky (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaiser (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kameneva & Korneyev (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karin et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karny (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karny (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kassebeer (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kayser & Wilhelm (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keyserling (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keyserling (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Khaliq et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kiesenwetter (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirch (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Klug (1801) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Koch (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1871) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kofoid & White (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kohout (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kormilev (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kornilev et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kostrowicki (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kovařík (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kratter et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Krieger (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kristensen (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kritscher (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronmüller (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kugelann (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kumar et al. (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Labat (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lacomme (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacoste (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacoste (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacroix (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lafontaine & Schmidt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laguerre (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laidoudi et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamb (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamontellerie (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lancastre et al. (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lane & Lane (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
LaPolla et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lapwong et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Latreille (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1807) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latzel (1892) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Le Bail et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Coeur et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Le Goff et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leach ([1816]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Leavengood et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lebard & Claude (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lebard & Hauser (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leclercq (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
LeConte (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legalov (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leger & Le Gallen (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legrand (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lemagnen (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaire (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lenoir et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lepertel & Quinette (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leraut (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leschen & Newton (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lescure & Marty (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lescure et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesson (1826-1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1831) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Letacq (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letacq (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lethierry (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Mathurin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Levi (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lewis (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liebgold et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liénard et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Light & Zimmerman (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Light (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Light (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Likhitrakarn et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linford & Oliveira (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ślipiński et al. (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lis (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liu et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loison (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lonc & Modrzejewska (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lord & McHugh (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lordello & Costa (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lordello (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lounnas et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lourenço (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lovenburg (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Loveridge (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lower (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowne (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lundblad (1941) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Luziau (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lydeard et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyubarsky (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maa (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mašán (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macfie (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macfie (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Machado & Oswald (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macleay (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macquart (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maddocks (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Madl & Ganeshan (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mahunka (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Mahunka (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maillard & David (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Majdi et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Makol & Wohltmann (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Malausa & Ehanno (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malipatil (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Malloch (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mamet (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mammola & Milano (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maquart et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marchandeau & Letty (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Marchandeau et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Marchioro et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marcos-garcía et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maréchal & Iinuma (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marinov (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Marion & Marion (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Marion (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Marks (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marples (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marseul (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens & Savatenalinton (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martens et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martin (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massary et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Massary (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Massoud & Thibaud (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Matile-Ferrero & Etienne (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matos-Maraví et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matsuzaki et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maurel (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mayr (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1866) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mayr (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazur & Węgrzynowicz (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
McElrath & Yoshida (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mckay & Milenkaya (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meigen (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meigen (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meisch et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meisch et al. (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melin et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melot et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ménard et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Menegaux (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Menezes et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Menezes et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mera-Rodríguez et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mercet (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mertens (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mesibov (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Metcalf (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Questel (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Meurgey (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mey (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyrick (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyrick (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyrick (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1916-1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyrick (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaelsen (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaelsen (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mik (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mikkola & Honey (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mille & Hancock (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mille et al., 2012 | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mille et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mille et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Milne-edwards (1864) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Minot (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miremad-gassmann (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monard (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moniez (1889-1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moniez (1898-1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monné et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monod (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monteith et al., 2006 | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monti et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Montrousier (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morais et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moreira et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morgan (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morin (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morley (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Motschulsky (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moulton (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound & Collins (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mound & Dang (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mound (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mourer-Chauvire & Balouet (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mousson (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mouttet & Taddei (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murienne et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murphy et al. (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Nakata (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nasserzadeh (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nassi et al. (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naudon et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naurois (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Navás (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neboiss (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Neid (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nel & Varenne (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nentwig & Kobelt (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neubert & Gosteli (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newport (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newstead (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newton & Franz (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ng & Castro (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicolas (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Niedbała & Starý (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Niedbała (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nieser & Chen (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Normark et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nye (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'brien (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliver & Reichenbach-Klinke (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivier (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
">Olliff (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Onillon et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Orbigny (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orhant (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osuji (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Osuji (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oudemans (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Palacios-Vargas & Janssens (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Palmer (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parker & Fitzgerald (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parker (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parmentier et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parnaudeau (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulay (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulian & Félice (1941) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pauly & Villemant (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pauly et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Pearman et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pease (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelosse (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perkins (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Perrin et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Persat & Keith (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peters (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petryszak et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pettit et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippot et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Pickard-cambridge (1877) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry (1927-1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinto & Kotzian (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pintureau et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pirot & Bourgain (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pitts & Wilson (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pocock (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pointier & Blanc (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier & Delay (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pointier et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poisson (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poisson (1957) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pol et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Polhemus & Herring (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Polhemus (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ponel & Roge (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ponel et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ponge et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pont (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poplin & Mourer-chauviré (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poplin (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Portanier et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poussereau (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Powell & Henderson (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pratt (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Prena (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Priesner (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prins et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pritchard & Baker (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prout (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pulawski (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Purenne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Putshkov (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quaintance (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Coléoptériste, 7(3): 3-39. [Une mise à jour 2011 a été obtenue auprès de l'auteur.]">Queney (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quicke et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quindroit & Lemoine (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Quindroit (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
. Paris: 390 pp.">Quoy & Gaimard (1832-1835) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Rachana & Kenchannavar (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rageau & Verrent (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ramsay (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Kulbicki (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randi et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Raphael (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Raven (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1873-1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Régimbart (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehn (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reid (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renaud et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reynolds & Henderson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reynolds et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reyt (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rhodin & Carr (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard & Clark (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richard (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riedel (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ringler et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Robert et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Robert (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Robin & Dalens (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rocha et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rodriguez et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roger & Durbano (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roger (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roman (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roman (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Romero et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Rondani (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosenbaum et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosenhauer (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossi & Godoy (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rossi (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rota (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roth (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rousse et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roux & Martinez (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rowe (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roy et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rozkosny (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rudolphi (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rungs (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Russel & Bauer (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell & Bauer (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier & Bauer (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier & Bauer (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier & Bauer (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saha & Maiti (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakimura (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salles et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salomonsen (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Samaniego et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Samways (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sangster et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Santschi (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santschi (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saunders (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saunders (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saussure (de) (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sautet (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sauvion et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Savatenalinton & Martins (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Savigny (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Say (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Say (1823) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Say (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sayed (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schawaller (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schedl (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schedl (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scheffrahn & Křeček (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schicha (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schiner (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt & Shattuck (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schneider (1801) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schodde & Naurois (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoepff (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schönherr (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schott & Callot (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schott (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schreber (1777) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schuh (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schuurmans Stekhoven & Teunissen (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sciacchitano (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1769) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scudder (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Séchet & Noël (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seifert et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Seifert (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Seipp & Klemmer (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seldon & Holwell (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Séméria & Quilici (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Senna (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seret & Dingerkus (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Servan & Arvy (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Seyfullah et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sforzi & Bartolozzi (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shaaya (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shahhosseini (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sharp (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sher (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sherpa et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sherwood (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shima & Tachi (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shine et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shine (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shiraki (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shpeley et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shpeley (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shuttleworth (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siddaiah & Kujur (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Siddiqi (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Siddiqi (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Silvestre (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Simon (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simroth (1918) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Siu et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Skierska (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Skuhravá et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Skuse (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smetana (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smit et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1869) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Snyder et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Société Calédonienne d'Ornithologie (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Société Calédonienne d'Ornithologie (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Socolovschi et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soldati et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sonan (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Speiser (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Spencer (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stahl et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stainton (1856) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stainton (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starmühlner (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Starý et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Steiner (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stenram (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stephens (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephens (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stoev et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Storer et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Streito et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sturm (1807) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Subías (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sueur (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Swinhoe (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szadziewski (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Széles et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szita et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Taberlet (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Taiti (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takagi (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Talamas et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tamaki et al. (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IOBC-WPRS Bulletin, 18(5): 36-38.">Tamonte (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor & Wilson (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Telnov (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Telnov (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tennent (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Terao (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terrasse & Terrasse (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Teunissen & Peters (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Theischinger et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Theuerkauf et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thévenot (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thibaud & Massoud (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thnberg (1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomas (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomas (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomas (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thompson (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thompson (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thompson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thorell (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorell (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thornton (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tixier et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tobias & Ekstrom (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tosquinet (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tree & Mound (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tronquet (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronquet (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronquet (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Trotignon (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Trunz et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tryon (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tryon (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tsai & Rédei (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tumbrinck (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tunstall (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Turlin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turner (1904) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turner (1945) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tuthill (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Unruh & Gullan (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Urvois et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Usinger & Beaucournu (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vaillant (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valencia-zuleta et al. (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valentine (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valim & Palma (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van Den Berg et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
van den Burg et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vandel (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandeschricke et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vannini et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vantaux et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Varenne & Nel (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vargas et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vayssières et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verves (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Veysset (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Viallet (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viehmeyer (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viette (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Vigne et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vilardebo & Guerout (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Villa & Villa (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villard et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Villastrigo et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Villers (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vinson (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vinson (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
von Borchmann (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vondel (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vorst (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wada (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wahis et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Walckenaer (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1839) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walker (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker ([1858]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1859) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walker (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1863) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walker (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallach (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walt (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Wang & Qiu (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wang et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Warner (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Warren (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Watson et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webb & Waddle (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weber & Beaufort (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weisler et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wells (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Werner (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Werner (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Werner (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wewalka (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wheeler (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wied (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedemann (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willemse (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Willemse (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Williams & Henning (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Williams (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Winstanley (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Withers & Chandler (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wollaston (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Woolley (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Works & Olson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Wright & Skevington (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yamane et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yassin et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yasumiba et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yokoyama (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ythier (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zaballos & Mateu (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zagatti & Cotte (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zanetti et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zappi (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zaremski et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zatwarnicki (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zeller (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zeller (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zeller (1848) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zeller (1852) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zeller (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zeller (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang & Lu (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhao & Tong (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhou et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zug & Zug (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |