Insectes de Nouvelle-Calédonie
2249 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Heller (1916) | 1152 | 9,51% | 637 | 9,23% | 635 | 9,49% | 628 | 9,32% |
Evenhuis (2018) | 753 | 6,21% | 739 | 10,71% | 733 | 10,96% | 738 | 10,96% |
Holloway (1979) | 533 | 4,4% | 426 | 6,17% | 383 | 5,72% | 420 | 6,24% |
Ramage (2017) | 528 | 4,36% | 496 | 7,19% | 486 | 7,26% | 485 | 7,2% |
Fauvel (1867) | 444 | 3,66% | 146 | 2,12% | 146 | 2,18% | 143 | 2,12% |
Jennings et al. (2013) | 394 | 3,25% | 365 | 5,29% | 355 | 5,31% | 356 | 5,29% |
Jourdan & Mille (2006) | 388 | 3,2% | 338 | 4,9% | 334 | 4,99% | 324 | 4,81% |
Kaszab (1982) | 333 | 2,75% | 313 | 4,54% | 300 | 4,48% | 310 | 4,6% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 279 | 2,3% | 90 | 1,3% | 90 | 1,35% | 88 | 1,31% |
Jourdan (2020) | 274 | 2,26% | 263 | 3,81% | 250 | 3,74% | 250 | 3,71% |
Fauvel (1904) | 269 | 2,22% | 135 | 1,96% | 135 | 2,02% | 135 | 2% |
Fauvel (1906) | 265 | 2,19% | 95 | 1,38% | 95 | 1,42% | 93 | 1,38% |
Meurgey & Ramage (2020) | 250 | 2,06% | 248 | 3,59% | 243 | 3,63% | 242 | 3,59% |
Sudre et al. (2010) | 238 | 1,96% | 175 | 2,54% | 174 | 2,6% | 171 | 2,54% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 229 | 1,89% | 218 | 3,16% | 216 | 3,23% | 213 | 3,16% |
Montrouzier (1860) | 221 | 1,82% | 30 | 0,43% | 30 | 0,45% | 28 | 0,42% |
Fauvel (1903) | 213 | 1,76% | 115 | 1,67% | 115 | 1,72% | 115 | 1,71% |
Fennah (1969) | 202 | 1,67% | 161 | 2,33% | 158 | 2,36% | 159 | 2,36% |
Mary (2017) | 199 | 1,64% | 186 | 2,7% | 182 | 2,72% | 179 | 2,66% |
Kuschel (2008) | 195 | 1,61% | 178 | 2,58% | 178 | 2,66% | 178 | 2,64% |
Meurgey (2011) | 194 | 1,6% | 158 | 2,29% | 154 | 2,3% | 154 | 2,29% |
Montrouzier (1861) | 180 | 1,49% | 28 | 0,41% | 28 | 0,42% | 26 | 0,39% |
Pace (1991) | 178 | 1,47% | 175 | 2,54% | 171 | 2,56% | 173 | 2,57% |
Espeland et al. (2020) | 167 | 1,38% | 167 | 2,42% | 167 | 2,5% | 167 | 2,48% |
Damoiseau (1966) | 163 | 1,34% | 43 | 0,62% | 43 | 0,64% | 43 | 0,64% |
Montrouzier (1861) | 163 | 1,34% | 36 | 0,52% | 36 | 0,54% | 36 | 0,53% |
Otte et al. (1987) | 154 | 1,27% | 140 | 2,03% | 140 | 2,09% | 139 | 2,06% |
Viette (1949) | 147 | 1,21% | 79 | 1,14% | 75 | 1,12% | 74 | 1,1% |
Fauvel (1903) | 140 | 1,16% | 86 | 1,25% | 86 | 1,29% | 81 | 1,2% |
Mille et al. (2016) | 125 | 1,03% | 122 | 1,77% | 122 | 1,82% | 117 | 1,74% |
Franz (1971) | 124 | 1,02% | 104 | 1,51% | 104 | 1,55% | 104 | 1,54% |
Platania & Gómez-Zurita (2023) | 121 | 1% | 119 | 1,72% | 119 | 1,78% | 119 | 1,77% |
Grand et al. (2014) | 120 | 0,99% | 104 | 1,51% | 104 | 1,55% | 91 | 1,35% |
Emery (1914) | 115 | 0,95% | 47 | 0,68% | 40 | 0,6% | 44 | 0,65% |
Grand et al. (2019) | 114 | 0,94% | 98 | 1,42% | 90 | 1,35% | 96 | 1,43% |
Matile-Ferrero & Etienne (2006) | 114 | 0,94% | 113 | 1,64% | 107 | 1,6% | 108 | 1,6% |
Taylor (1987) | 112 | 0,92% | 96 | 1,39% | 87 | 1,3% | 93 | 1,38% |
Bickel (2002) | 110 | 0,91% | 110 | 1,59% | 110 | 1,64% | 110 | 1,63% |
Fauvel (1905) | 110 | 0,91% | 88 | 1,28% | 88 | 1,32% | 83 | 1,23% |
Hynes (1993) | 110 | 0,91% | 92 | 1,33% | 91 | 1,36% | 91 | 1,35% |
Wheeler (1935) | 110 | 0,91% | 51 | 0,74% | 46 | 0,69% | 49 | 0,73% |
Fauvel (1882) | 109 | 0,9% | 59 | 0,85% | 59 | 0,88% | 58 | 0,86% |
Kuschel (1998) | 103 | 0,85% | 100 | 1,45% | 100 | 1,49% | 100 | 1,48% |
Wewalka et al. (2023) | 103 | 0,85% | 102 | 1,48% | 101 | 1,51% | 102 | 1,51% |
Fauvel (1889) | 102 | 0,84% | 40 | 0,58% | 40 | 0,6% | 40 | 0,59% |
Hayashi (1961) | 96 | 0,79% | 61 | 0,88% | 61 | 0,91% | 59 | 0,88% |
Clarke (1971) | 95 | 0,78% | 59 | 0,85% | 59 | 0,88% | 54 | 0,8% |
Kaszab (1986) | 95 | 0,78% | 90 | 1,3% | 84 | 1,26% | 90 | 1,34% |
Martiré & Rochat (2008) | 94 | 0,78% | 66 | 0,96% | 64 | 0,96% | 61 | 0,91% |
Paulian (1991) | 94 | 0,78% | 82 | 1,19% | 79 | 1,18% | 81 | 1,2% |
Rageau (1958) | 94 | 0,78% | 76 | 1,1% | 72 | 1,08% | 69 | 1,02% |
Distant (1920) | 91 | 0,75% | 45 | 0,65% | 45 | 0,67% | 45 | 0,67% |
Razowski (2014) | 91 | 0,75% | 91 | 1,32% | 91 | 1,36% | 91 | 1,35% |
Fauvel (1903) | 87 | 0,72% | 49 | 0,71% | 49 | 0,73% | 49 | 0,73% |
Gomy (2000) | 86 | 0,71% | 61 | 0,88% | 61 | 0,91% | 61 | 0,91% |
Montrouzier (1861) | 86 | 0,71% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Desutter-Grandcolas (1997) | 82 | 0,68% | 73 | 1,06% | 73 | 1,09% | 72 | 1,07% |
Fauvel (1903) | 82 | 0,68% | 46 | 0,67% | 46 | 0,69% | 46 | 0,68% |
Breitkreuz et al. (2016) | 79 | 0,65% | 79 | 1,14% | 79 | 1,18% | 79 | 1,17% |
Fauvel (1891) | 79 | 0,65% | 34 | 0,49% | 34 | 0,51% | 34 | 0,5% |
Thornton & Smithers (1974) | 78 | 0,64% | 70 | 1,01% | 70 | 1,05% | 70 | 1,04% |
Holloway & Peters (1976) | 76 | 0,63% | 58 | 0,84% | 31 | 0,46% | 49 | 0,73% |
Distant (1914) | 73 | 0,6% | 35 | 0,51% | 35 | 0,52% | 35 | 0,52% |
Rougemont (2018) | 73 | 0,6% | 73 | 1,06% | 73 | 1,09% | 73 | 1,08% |
Tronquet (2014) | 73 | 0,6% | 68 | 0,99% | 66 | 0,99% | 68 | 1,01% |
Distant (1920) | 72 | 0,59% | 30 | 0,43% | 30 | 0,45% | 30 | 0,45% |
Will (2020) | 72 | 0,59% | 72 | 1,04% | 72 | 1,08% | 72 | 1,07% |
Gierlasiński & Taszakowski (2024) | 71 | 0,59% | 71 | 1,03% | 71 | 1,06% | 71 | 1,05% |
Peck et al. (2014) | 71 | 0,59% | 63 | 0,91% | 63 | 0,94% | 62 | 0,92% |
Séguy (1944) | 69 | 0,57% | 32 | 0,46% | 32 | 0,48% | 30 | 0,45% |
Chopard (1924) | 68 | 0,56% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Paulian (1998) | 68 | 0,56% | 64 | 0,93% | 61 | 0,91% | 62 | 0,92% |
Bournier & Mound (2000) | 67 | 0,55% | 65 | 0,94% | 64 | 0,96% | 65 | 0,96% |
Fauvel (1862) | 67 | 0,55% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Viette (1950) | 65 | 0,54% | 34 | 0,49% | 18 | 0,27% | 26 | 0,39% |
Caterino (2006) | 63 | 0,52% | 63 | 0,91% | 63 | 0,94% | 63 | 0,94% |
Hamilton (1981) | 62 | 0,51% | 51 | 0,74% | 51 | 0,76% | 51 | 0,76% |
Wewalka et al. (2010) | 62 | 0,51% | 60 | 0,87% | 60 | 0,9% | 60 | 0,89% |
Linnaeus (1758) | 60 | 0,5% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 5 | 0,07% |
Matile (1993) | 60 | 0,5% | 60 | 0,87% | 60 | 0,9% | 60 | 0,89% |
Thomson (2023) | 60 | 0,5% | 60 | 0,87% | 60 | 0,9% | 60 | 0,89% |
Fauvel (1883) | 58 | 0,48% | 31 | 0,45% | 31 | 0,46% | 28 | 0,42% |
Matile (1988) | 58 | 0,48% | 58 | 0,84% | 58 | 0,87% | 58 | 0,86% |
Vayssières et al. (2001) | 58 | 0,48% | 52 | 0,75% | 52 | 0,78% | 50 | 0,74% |
Beenen (2017) | 57 | 0,47% | 57 | 0,83% | 57 | 0,85% | 57 | 0,85% |
Burger (1995) | 57 | 0,47% | 51 | 0,74% | 51 | 0,76% | 51 | 0,76% |
Grouvelle (1903) | 57 | 0,47% | 35 | 0,51% | 35 | 0,52% | 35 | 0,52% |
Razowski (2013) | 57 | 0,47% | 57 | 0,83% | 57 | 0,85% | 57 | 0,85% |
Rheinheimer (2013) | 57 | 0,47% | 56 | 0,81% | 56 | 0,84% | 56 | 0,83% |
Curran (1929) | 55 | 0,45% | 22 | 0,32% | 21 | 0,31% | 22 | 0,33% |
Johanson et al. (2020) | 54 | 0,45% | 54 | 0,78% | 54 | 0,81% | 54 | 0,8% |
Poussereau et al. (2018) | 54 | 0,45% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Anso et al. (2016) | 53 | 0,44% | 53 | 0,77% | 53 | 0,79% | 53 | 0,79% |
Questel (2020) | 53 | 0,44% | 50 | 0,72% | 50 | 0,75% | 48 | 0,71% |
Gutierrez (1981) | 52 | 0,43% | 46 | 0,67% | 46 | 0,69% | 41 | 0,61% |
Johanson & Wells (2019) | 52 | 0,43% | 51 | 0,74% | 51 | 0,76% | 51 | 0,76% |
Olah et al. (2006) | 52 | 0,43% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassagnard & Tsacas (1997) | 51 | 0,42% | 51 | 0,74% | 51 | 0,76% | 51 | 0,76% |
Zakardjian et al. (2023) | 51 | 0,42% | 51 | 0,74% | 46 | 0,69% | 50 | 0,74% |
Vachal (1907) | 50 | 0,41% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 9 | 0,13% |
Germain et al. (2014) | 49 | 0,4% | 48 | 0,7% | 48 | 0,72% | 46 | 0,68% |
Hlaváč & Jałoszyński (2021) | 49 | 0,4% | 49 | 0,71% | 49 | 0,73% | 49 | 0,73% |
Breuning (1978) | 48 | 0,4% | 16 | 0,23% | 16 | 0,24% | 16 | 0,24% |
Liebherr (2016) | 48 | 0,4% | 48 | 0,7% | 48 | 0,72% | 48 | 0,71% |
Wells & Johanson (2015) | 47 | 0,39% | 45 | 0,65% | 45 | 0,67% | 45 | 0,67% |
Nattier et al. (2015) | 46 | 0,38% | 40 | 0,58% | 40 | 0,6% | 40 | 0,59% |
Pace (1997) | 46 | 0,38% | 46 | 0,67% | 46 | 0,69% | 46 | 0,68% |
Samuelson (1973) | 46 | 0,38% | 45 | 0,65% | 44 | 0,66% | 45 | 0,67% |
Bigot (1992) | 45 | 0,37% | 32 | 0,46% | 31 | 0,46% | 30 | 0,45% |
Löbl (1981) | 45 | 0,37% | 43 | 0,62% | 43 | 0,64% | 43 | 0,64% |
Peck (2011) | 45 | 0,37% | 43 | 0,62% | 42 | 0,63% | 42 | 0,62% |
Will (2011) | 45 | 0,37% | 43 | 0,62% | 43 | 0,64% | 43 | 0,64% |
Foldi & Germain (2018) | 44 | 0,36% | 43 | 0,62% | 42 | 0,63% | 38 | 0,56% |
Lieftinck (1975) | 44 | 0,36% | 35 | 0,51% | 31 | 0,46% | 34 | 0,5% |
Montreuil & Théry (2016) | 44 | 0,36% | 37 | 0,54% | 37 | 0,55% | 37 | 0,55% |
Schouteden (1907) | 44 | 0,36% | 27 | 0,39% | 27 | 0,4% | 27 | 0,4% |
Bourgoin (1997) | 43 | 0,35% | 40 | 0,58% | 40 | 0,6% | 40 | 0,59% |
Cochereau (1966) | 41 | 0,34% | 40 | 0,58% | 40 | 0,6% | 39 | 0,58% |
Germain (2007) | 41 | 0,34% | 41 | 0,59% | 41 | 0,61% | 36 | 0,53% |
Guilbert (2002) | 40 | 0,33% | 39 | 0,57% | 39 | 0,58% | 39 | 0,58% |
Johanson & Ward (2009) | 40 | 0,33% | 40 | 0,58% | 40 | 0,6% | 40 | 0,59% |
Jolivet et al. (2007) | 40 | 0,33% | 32 | 0,46% | 32 | 0,48% | 32 | 0,48% |
Ward & Schefter (2000) | 40 | 0,33% | 38 | 0,55% | 38 | 0,57% | 38 | 0,56% |
Hill (2013) | 39 | 0,32% | 39 | 0,57% | 39 | 0,58% | 39 | 0,58% |
Ramage (2014) | 39 | 0,32% | 38 | 0,55% | 38 | 0,57% | 38 | 0,56% |
Remillet (1988) | 39 | 0,32% | 29 | 0,42% | 28 | 0,42% | 25 | 0,37% |
Trojan (1991) | 39 | 0,32% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Montrouzier (1858) | 38 | 0,31% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Perrault (1988) | 38 | 0,31% | 36 | 0,52% | 36 | 0,54% | 36 | 0,53% |
Wilson & Taylor (1967) | 38 | 0,31% | 26 | 0,38% | 26 | 0,39% | 26 | 0,39% |
Fleutiaux (1891) | 37 | 0,31% | 20 | 0,29% | 20 | 0,3% | 20 | 0,3% |
Hosseini & Cassis (2019) | 37 | 0,31% | 37 | 0,54% | 37 | 0,55% | 37 | 0,55% |
Théry & Forgie (2017) | 37 | 0,31% | 37 | 0,54% | 37 | 0,55% | 37 | 0,55% |
Carl (1915) | 36 | 0,3% | 27 | 0,39% | 27 | 0,4% | 27 | 0,4% |
Denux & Zagatti (2010) | 36 | 0,3% | 31 | 0,45% | 31 | 0,46% | 31 | 0,46% |
Dumbleton (1961) | 36 | 0,3% | 32 | 0,46% | 32 | 0,48% | 32 | 0,48% |
Guillermet (2009) | 36 | 0,3% | 18 | 0,26% | 18 | 0,27% | 18 | 0,27% |
Kelley (1989) | 36 | 0,3% | 36 | 0,52% | 36 | 0,54% | 36 | 0,53% |
Linzer Biologische Beitraege, 41(1): 767-801. ">Schöller (2009) |
36 | 0,3% | 29 | 0,42% | 29 | 0,43% | 29 | 0,43% |
Turner (1919) | 36 | 0,3% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
D'Alessandro et al. (2016) | 35 | 0,29% | 35 | 0,51% | 35 | 0,52% | 35 | 0,52% |
Damgaard & Zettel (2014) | 35 | 0,29% | 34 | 0,49% | 33 | 0,49% | 33 | 0,49% |
Etienne (2005) | 35 | 0,29% | 35 | 0,51% | 35 | 0,52% | 35 | 0,52% |
Franz (1986) | 35 | 0,29% | 31 | 0,45% | 31 | 0,46% | 31 | 0,46% |
Jolivet et al. (2013) | 35 | 0,29% | 26 | 0,38% | 26 | 0,39% | 26 | 0,39% |
Guillermet (2009) | 34 | 0,28% | 30 | 0,43% | 30 | 0,45% | 30 | 0,45% |
Hopkins (1915) | 34 | 0,28% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johanson (1999) | 34 | 0,28% | 34 | 0,49% | 34 | 0,51% | 34 | 0,5% |
Mille et al. (2020) | 34 | 0,28% | 33 | 0,48% | 33 | 0,49% | 33 | 0,49% |
Rageau (1959) | 34 | 0,28% | 32 | 0,46% | 32 | 0,48% | 32 | 0,48% |
Webb (2011) | 34 | 0,28% | 34 | 0,49% | 34 | 0,51% | 34 | 0,5% |
Borowiec et al. (2019) | 33 | 0,27% | 33 | 0,48% | 33 | 0,49% | 33 | 0,49% |
Bickel (2008) | 32 | 0,26% | 32 | 0,46% | 32 | 0,48% | 32 | 0,48% |
Grandcolas (1997) | 32 | 0,26% | 32 | 0,46% | 32 | 0,48% | 32 | 0,48% |
Löbl (1973) | 32 | 0,26% | 32 | 0,46% | 32 | 0,48% | 32 | 0,48% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 32 | 0,26% | 20 | 0,29% | 20 | 0,3% | 20 | 0,3% |
Cochereau (1974) | 31 | 0,26% | 31 | 0,45% | 30 | 0,45% | 29 | 0,43% |
Hammes & Putoa (1986) | 31 | 0,26% | 30 | 0,43% | 30 | 0,45% | 30 | 0,45% |
Kuschel (2014) | 31 | 0,26% | 31 | 0,45% | 31 | 0,46% | 31 | 0,46% |
Platania & Gómez-Zurita (2022) | 31 | 0,26% | 30 | 0,43% | 30 | 0,45% | 30 | 0,45% |
Théry & Bordat (2012) | 31 | 0,26% | 28 | 0,41% | 28 | 0,42% | 28 | 0,42% |
Alexander (1978) | 30 | 0,25% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Beenen (2013) | 30 | 0,25% | 27 | 0,39% | 27 | 0,4% | 27 | 0,4% |
Bouget et al. (2019) | 30 | 0,25% | 30 | 0,43% | 30 | 0,45% | 30 | 0,45% |
Evans (1974) | 30 | 0,25% | 24 | 0,35% | 24 | 0,36% | 24 | 0,36% |
Morrison (1996) | 30 | 0,25% | 25 | 0,36% | 25 | 0,37% | 25 | 0,37% |
Pace (2009) | 30 | 0,25% | 30 | 0,43% | 30 | 0,45% | 30 | 0,45% |
Rageau (1956) | 30 | 0,25% | 24 | 0,35% | 21 | 0,31% | 23 | 0,34% |
Samuelson (2010) | 30 | 0,25% | 24 | 0,35% | 24 | 0,36% | 24 | 0,36% |
Wanat (2001) | 30 | 0,25% | 29 | 0,42% | 29 | 0,43% | 29 | 0,43% |
Anonyme (2018) | 29 | 0,24% | 28 | 0,41% | 27 | 0,4% | 28 | 0,42% |
Clastrier & Delécolle (1991) | 29 | 0,24% | 29 | 0,42% | 29 | 0,43% | 29 | 0,43% |
Cohic (1959) | 29 | 0,24% | 21 | 0,3% | 20 | 0,3% | 19 | 0,28% |
Couri et al. (2010) | 29 | 0,24% | 28 | 0,41% | 28 | 0,42% | 28 | 0,42% |
Questel & Le Quellec (2012) | 29 | 0,24% | 28 | 0,41% | 27 | 0,4% | 26 | 0,39% |
Geraci et al. (2010) | 28 | 0,23% | 28 | 0,41% | 28 | 0,42% | 28 | 0,42% |
Gomy et al. (2016) | 28 | 0,23% | 23 | 0,33% | 23 | 0,34% | 23 | 0,34% |
Hardy & Williams (2018) | 28 | 0,23% | 28 | 0,41% | 28 | 0,42% | 28 | 0,42% |
Irwin et al. (2020) | 28 | 0,23% | 28 | 0,41% | 27 | 0,4% | 28 | 0,42% |
Johanson & Schefter (1999) | 28 | 0,23% | 28 | 0,41% | 28 | 0,42% | 28 | 0,42% |
Mackerras & Rageau (1958) | 28 | 0,23% | 20 | 0,29% | 20 | 0,3% | 20 | 0,3% |
Morrison (1997) | 28 | 0,23% | 24 | 0,35% | 24 | 0,36% | 24 | 0,36% |
Peters & Peters (2000) | 28 | 0,23% | 28 | 0,41% | 24 | 0,36% | 26 | 0,39% |
Telnov (2019) | 28 | 0,23% | 20 | 0,29% | 20 | 0,3% | 20 | 0,3% |
Vives et al. (2015) | 28 | 0,23% | 27 | 0,39% | 27 | 0,4% | 27 | 0,4% |
Beenen (2008) | 27 | 0,22% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% |
Brindle (1976) | 27 | 0,22% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Cheesman (1927) | 27 | 0,22% | 26 | 0,38% | 26 | 0,39% | 26 | 0,39% |
Liebherr (2018) | 27 | 0,22% | 27 | 0,39% | 27 | 0,4% | 27 | 0,4% |
Mille (2008) | 27 | 0,22% | 24 | 0,35% | 24 | 0,36% | 24 | 0,36% |
Platania et al. (2019) | 27 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer (2002) | 27 | 0,22% | 24 | 0,35% | 24 | 0,36% | 24 | 0,36% |
Wheeler (1932) | 27 | 0,22% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Bourgeois (1884) | 26 | 0,21% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Cheesman (1928) | 26 | 0,21% | 26 | 0,38% | 26 | 0,39% | 26 | 0,39% |
Desutter-Grandcolas et al. (2016) | 26 | 0,21% | 25 | 0,36% | 25 | 0,37% | 25 | 0,37% |
Gómez-Zurita (2022) | 26 | 0,21% | 26 | 0,38% | 26 | 0,39% | 26 | 0,39% |
Vilkamaa et al. (2012) | 26 | 0,21% | 26 | 0,38% | 26 | 0,39% | 26 | 0,39% |
Vilkamaa et al. (2012) | 26 | 0,21% | 20 | 0,29% | 20 | 0,3% | 20 | 0,3% |
Wenzel (1955) | 26 | 0,21% | 20 | 0,29% | 20 | 0,3% | 19 | 0,28% |
Will & Guéorguiev (2021) | 26 | 0,21% | 26 | 0,38% | 26 | 0,39% | 26 | 0,39% |
Wilson & Hunt (1967) | 26 | 0,21% | 25 | 0,36% | 25 | 0,37% | 25 | 0,37% |
Chopard (1915) | 25 | 0,21% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Etienne et al. (2015) | 25 | 0,21% | 25 | 0,36% | 25 | 0,37% | 25 | 0,37% |
Muru et al. (2017) | 25 | 0,21% | 25 | 0,36% | 25 | 0,37% | 25 | 0,37% |
Nielson (1975) | 25 | 0,21% | 25 | 0,36% | 25 | 0,37% | 25 | 0,37% |
Ramage et al. (2023) | 25 | 0,21% | 25 | 0,36% | 25 | 0,37% | 25 | 0,37% |
Ross (1975) | 25 | 0,21% | 25 | 0,36% | 25 | 0,37% | 25 | 0,37% |
Ruta & Yoshitomi (2010) | 25 | 0,21% | 25 | 0,36% | 25 | 0,37% | 25 | 0,37% |
Shinonaga et al. (1991) | 25 | 0,21% | 25 | 0,36% | 25 | 0,37% | 24 | 0,36% |
Wheeler (1936) | 25 | 0,21% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Breuning (1978) | 24 | 0,2% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Clastrier (1987) | 24 | 0,2% | 24 | 0,35% | 24 | 0,36% | 24 | 0,36% |
Desutter-Grandcolas (1997) | 24 | 0,2% | 22 | 0,32% | 22 | 0,33% | 22 | 0,33% |
Gressitt (1960) | 24 | 0,2% | 23 | 0,33% | 23 | 0,34% | 23 | 0,34% |
Guillermet (2011) | 24 | 0,2% | 24 | 0,35% | 24 | 0,36% | 24 | 0,36% |
Hoddle et al. (2008) | 24 | 0,2% | 24 | 0,35% | 24 | 0,36% | 24 | 0,36% |
Reid & Beatson (2011) | 24 | 0,2% | 24 | 0,35% | 24 | 0,36% | 24 | 0,36% |
Richoux et al. (2010) | 24 | 0,2% | 16 | 0,23% | 15 | 0,22% | 16 | 0,24% |
Fauvel (1877) | 23 | 0,19% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Fikáček (2010) | 23 | 0,19% | 23 | 0,33% | 23 | 0,34% | 23 | 0,34% |
Gómez-Zurita & Pàmies-Harder (2022) | 23 | 0,19% | 23 | 0,33% | 23 | 0,34% | 23 | 0,34% |
Grouvelle (1903) | 23 | 0,19% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% |
Hebard (1933) | 23 | 0,19% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Heiss (2011) | 23 | 0,19% | 22 | 0,32% | 22 | 0,33% | 22 | 0,33% |
Jaffe & Lattke (1994) | 23 | 0,19% | 20 | 0,29% | 20 | 0,3% | 20 | 0,3% |
Jolivet et al. (2010) | 23 | 0,19% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% |
Kudrna (2016) | 23 | 0,19% | 20 | 0,29% | 18 | 0,27% | 20 | 0,3% |
Leraut (2014) | 23 | 0,19% | 23 | 0,33% | 23 | 0,34% | 23 | 0,34% |
Malm & Johanson (2008) | 23 | 0,19% | 23 | 0,33% | 23 | 0,34% | 23 | 0,34% |
Nibouche et al. (202X) | 23 | 0,19% | 22 | 0,32% | 22 | 0,33% | 21 | 0,31% |
Peck (2011) | 23 | 0,19% | 22 | 0,32% | 21 | 0,31% | 22 | 0,33% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 23 | 0,19% | 22 | 0,32% | 21 | 0,31% | 5 | 0,07% |
Bielawski (1973) | 22 | 0,18% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Kaila (2017) | 22 | 0,18% | 22 | 0,32% | 22 | 0,33% | 22 | 0,33% |
Kormilev (1971) | 22 | 0,18% | 20 | 0,29% | 20 | 0,3% | 20 | 0,3% |
Kuschel (1990) | 22 | 0,18% | 22 | 0,32% | 22 | 0,33% | 22 | 0,33% |
Pauly et al. (2013) | 22 | 0,18% | 20 | 0,29% | 14 | 0,21% | 20 | 0,3% |
Ris (1915) | 22 | 0,18% | 17 | 0,25% | 15 | 0,22% | 16 | 0,24% |
Boulard (1992) | 21 | 0,17% | 20 | 0,29% | 20 | 0,3% | 20 | 0,3% |
Deuve (2015) | 21 | 0,17% | 18 | 0,26% | 16 | 0,24% | 18 | 0,27% |
Holloway (1977) | 21 | 0,17% | 18 | 0,26% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Johanson & Keijsner (2008) | 21 | 0,17% | 21 | 0,3% | 21 | 0,31% | 21 | 0,31% |
Jolivet et al. (2007) | 21 | 0,17% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Remaudière & Etienne (1988) | 21 | 0,17% | 21 | 0,3% | 21 | 0,31% | 21 | 0,31% |
Baptiste & Kimsey (2000) | 20 | 0,17% | 20 | 0,29% | 20 | 0,3% | 20 | 0,3% |
Clastrier & Delécolle (1993) | 20 | 0,17% | 20 | 0,29% | 20 | 0,3% | 20 | 0,3% |
Corporaal (1937) | 20 | 0,17% | 16 | 0,23% | 16 | 0,24% | 16 | 0,24% |
Guilbert (2008) | 20 | 0,17% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% |
Kaltenbach (1968) | 20 | 0,17% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Lesne (1932) | 20 | 0,17% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Peck (2016) | 20 | 0,17% | 16 | 0,23% | 16 | 0,24% | 16 | 0,24% |
Albouy & Richard (2017) | 19 | 0,16% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% |
Bordoni (2013) | 19 | 0,16% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% |
Desutter-Grandcolas & Robillard (2006) | 19 | 0,16% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% | 18 | 0,27% |
Desutter-Grandcolas (1997) | 19 | 0,16% | 18 | 0,26% | 18 | 0,27% | 18 | 0,27% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 19 | 0,16% | 18 | 0,26% | 18 | 0,27% | 15 | 0,22% |
Franco et al. (2019) | 19 | 0,16% | 18 | 0,26% | 18 | 0,27% | 18 | 0,27% |
Galkowski (2016) | 19 | 0,16% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% |
Kurahashi & Fauran (1980) | 19 | 0,16% | 16 | 0,23% | 16 | 0,24% | 16 | 0,24% |
Norrbom & Hancock (2004) | 19 | 0,16% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% |
Ramage & Jouault (2020) | 19 | 0,16% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% |
Tsacas & Chassagnard (1991) | 19 | 0,16% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% | 19 | 0,28% |
Wheeler (1932) | 19 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Fairmaire (1849) | 18 | 0,15% | 16 | 0,23% | 16 | 0,24% | 16 | 0,24% |
Gómez-Zurita & Cardoso (2014) | 18 | 0,15% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Guillermet (2004) | 18 | 0,15% | 18 | 0,26% | 18 | 0,27% | 12 | 0,18% |
Mazur (2016) | 18 | 0,15% | 18 | 0,26% | 18 | 0,27% | 18 | 0,27% |
Mazur (2019) | 18 | 0,15% | 18 | 0,26% | 18 | 0,27% | 18 | 0,27% |
Polhemus & Herring (1970) | 18 | 0,15% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% | 16 | 0,24% |
Soldati et al. (2014) | 18 | 0,15% | 18 | 0,26% | 18 | 0,27% | 18 | 0,27% |
Vives & Sudre (2019) | 18 | 0,15% | 18 | 0,26% | 18 | 0,27% | 18 | 0,27% |
Wells & Johanson (2012) | 18 | 0,15% | 18 | 0,26% | 18 | 0,27% | 18 | 0,27% |
Willemse (1923) | 18 | 0,15% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Dobosz (2010) | 17 | 0,14% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% |
Fabricius (1775) | 17 | 0,14% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauvel (1907) | 17 | 0,14% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Gómez-Zurita (2018) | 17 | 0,14% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% |
Gomy (1976) | 17 | 0,14% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% |
Guenée (1862) | 17 | 0,14% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pauly et al. (2015) | 17 | 0,14% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% | 17 | 0,25% |
Princis (1974) | 17 | 0,14% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Schulthess (1915) | 17 | 0,14% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% | 5 | 0,07% |
Beaver & Liu (2016) | 16 | 0,13% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Blard et al. (2003) | 16 | 0,13% | 16 | 0,23% | 16 | 0,24% | 16 | 0,24% |
Bournier (2000) | 16 | 0,13% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Burr (1914) | 16 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Espeland & Johanson (2007) | 16 | 0,13% | 16 | 0,23% | 16 | 0,24% | 16 | 0,24% |
Háva (2014) | 16 | 0,13% | 15 | 0,22% | 14 | 0,21% | 15 | 0,22% |
Hendrich et al. (2010) | 16 | 0,13% | 15 | 0,22% | 14 | 0,21% | 15 | 0,22% |
Lebas et al. (2016) | 16 | 0,13% | 16 | 0,23% | 16 | 0,24% | 16 | 0,24% |
Matile (1991) | 16 | 0,13% | 16 | 0,23% | 16 | 0,24% | 16 | 0,24% |
Montrouzier (1855) | 16 | 0,13% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Parnaudeau (2017) | 16 | 0,13% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Peters et al. (1978) | 16 | 0,13% | 16 | 0,23% | 8 | 0,12% | 12 | 0,18% |
Peters et al. (1990) | 16 | 0,13% | 16 | 0,23% | 16 | 0,24% | 16 | 0,24% |
Russell (1958) | 16 | 0,13% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Vilkamaa et al. (2012) | 16 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vives & Sudre (2021) | 16 | 0,13% | 16 | 0,23% | 16 | 0,24% | 16 | 0,24% |
Vives et al. (2011) | 16 | 0,13% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Ward (2003) | 16 | 0,13% | 16 | 0,23% | 16 | 0,24% | 16 | 0,24% |
Wells et al. (2013) | 16 | 0,13% | 16 | 0,23% | 16 | 0,24% | 16 | 0,24% |
Brown (1984) | 15 | 0,12% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Delorme (2017) | 15 | 0,12% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Donskoff (1988) | 15 | 0,12% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Fullaway (1942) | 15 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Hamilton et al. (2017) | 15 | 0,12% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Hlaváč et al. (2021) | 15 | 0,12% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Ôhira (1971) | 15 | 0,12% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Robillard & Desutter-Grandcolas (2008) | 15 | 0,12% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Ruzzier et al. (2023) | 15 | 0,12% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Streito et al. (2007) | 15 | 0,12% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% | 15 | 0,22% |
Bright (2019) | 14 | 0,12% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Carpenter (2023) | 14 | 0,12% | 14 | 0,2% | 6 | 0,09% | 12 | 0,18% |
Chûjô (1964) | 14 | 0,12% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Cohic (1950) | 14 | 0,12% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Darby (2020) | 14 | 0,12% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Delorme (2017) | 14 | 0,12% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Fauvel (1874) | 14 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Gómez-Zurita et al. (2020) | 14 | 0,12% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Hlaváč et al. (2006) | 14 | 0,12% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Koehler & Menzel (2013) | 14 | 0,12% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Montreuil & Théry (2011) | 14 | 0,12% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Paulian (1987) | 14 | 0,12% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Pintureau et al. (2011) | 14 | 0,12% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Scheerpeltz (1966) | 14 | 0,12% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Shockley et al. (2009) | 14 | 0,12% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Siroux (2012) | 14 | 0,12% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% | 12 | 0,18% |
Siroux (2015) | 14 | 0,12% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 11 | 0,16% |
Smith (2008) | 14 | 0,12% | 14 | 0,2% | 14 | 0,21% | 14 | 0,21% |
Wheeler (1933) | 14 | 0,12% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Wygodzinsky (1966) | 14 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Alexander (1948) | 13 | 0,11% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Balfour-Browne (1939) | 13 | 0,11% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Balke et al. (2014) | 13 | 0,11% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Blackwelder (1943) | 13 | 0,11% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Bonfils (1969) | 13 | 0,11% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Bournier (1997) | 13 | 0,11% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Fauvel (1878) | 13 | 0,11% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Gaimari (2004) | 13 | 0,11% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Griffini (1914) | 13 | 0,11% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Kuschel (2008) | 13 | 0,11% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Malm & Johanson (2008) | 13 | 0,11% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Marinov et al. (2021) | 13 | 0,11% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% | 10 | 0,15% |
Pellens (2004) | 13 | 0,11% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% | 13 | 0,19% |
Albouy et al. (2017) | 12 | 0,1% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 8 | 0,12% |
Boisduval (1833) | 12 | 0,1% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boulard (1993) | 12 | 0,1% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Clastrier (1985) | 12 | 0,1% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Clastrier (1985) | 12 | 0,1% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Fisher & Fong (2020) | 12 | 0,1% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 11 | 0,16% |
Franz (1979) | 12 | 0,1% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Hancock (2008) | 12 | 0,1% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Hullé et al. (2018) | 12 | 0,1% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Jałoszyński (2021) | 12 | 0,1% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Johanson (2003) | 12 | 0,1% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Kimsey (2014) | 12 | 0,1% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
McAlpine (2007) | 12 | 0,1% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Transactions of the Entomological Society of London, 77: 155-169.">Meyrick (1929) | 12 | 0,1% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Nicolas et al. (2015) | 12 | 0,1% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Olah & Johanson (2010) | 12 | 0,1% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Opitz (2016) | 12 | 0,1% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Peters & Mary (2016) | 12 | 0,1% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Peters & Peters (1980) | 12 | 0,1% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Robillard et al. (2010) | 12 | 0,1% | 12 | 0,17% | 10 | 0,15% | 12 | 0,18% |
Sharp (1898) | 12 | 0,1% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Siroux (2010) | 12 | 0,1% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 9 | 0,13% |
Sudre et al. (2021) | 12 | 0,1% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 12 | 0,18% |
Tsacas & Chassagnard (1988) | 12 | 0,1% | 12 | 0,17% | 12 | 0,18% | 11 | 0,16% |
Arrow (1927) | 11 | 0,09% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Bhatti (1991) | 11 | 0,09% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 11 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Cochereau (1966) | 11 | 0,09% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Fikáček (2010) | 11 | 0,09% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Gusenleitner & Madl (2011) | 11 | 0,09% | 10 | 0,14% | 3 | 0,04% | 10 | 0,15% |
Hlaváč (2009) | 11 | 0,09% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Jennings et al. (2015) | 11 | 0,09% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Orhant (2002) | 11 | 0,09% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Pauly et al. (2013) | 11 | 0,09% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Robinson (1975) | 11 | 0,09% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 7 | 0,1% |
Sato (1966) | 11 | 0,09% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 7 | 0,1% |
Shimizu et al. (2020) | 11 | 0,09% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Silvestri (1915) | 11 | 0,09% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stuckenberg (1970) | 11 | 0,09% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Théry (2011) | 11 | 0,09% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Viette (1950) | 11 | 0,09% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% |
Wanat (2008) | 11 | 0,09% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Ward (1984) | 11 | 0,09% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Wheeler (1908) | 11 | 0,09% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Zelazny & Webb (2011) | 11 | 0,09% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% | 11 | 0,16% |
Bigot & Drouet (2014) | 10 | 0,08% | 9 | 0,13% | 7 | 0,1% | 9 | 0,13% |
Blatrix et al. (2018) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Brown (1958) | 10 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Bulirsch (2010) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Colijn et al. (2020) | 10 | 0,08% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Collenette (1934) | 10 | 0,08% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Curler & Jacobson (2012) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Delorme et al. (2016) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Desutter-Grandcolas (2002) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Fleck (2024) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Grandcolas et al. (2014) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Hebard (1933) | 10 | 0,08% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Hrivniak et al. (2023) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Johanson (2017) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Jolivet et al. (2010) | 10 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Komarek (2010) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Legros et al. (2017) | 10 | 0,08% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Lis (1997) | 10 | 0,08% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Marinov et al. (2019) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 9 | 0,13% |
Matile-Ferrero (1979) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 9 | 0,13% |
Meganck et al. (2017) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 9 | 0,13% |
Meuffels & Grootaert (1991) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Meuffels & Grootaert (2002) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Pang et al. (2020) | 10 | 0,08% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Parnaudeau (2012) | 10 | 0,08% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Perrault (1993) | 10 | 0,08% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Raffray (1896) | 10 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Schefter & Ward (2002) | 10 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2015) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Siroux (2018) | 10 | 0,08% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Vilkamaa et al. (2011) | 10 | 0,08% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Agassiz (2014) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Balke et al. (2010) | 9 | 0,07% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Beaver (1991) | 9 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Beeson (1935) | 9 | 0,07% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bolton (2000) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Boulard (1991) | 9 | 0,07% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Boulard (1994) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Boulard (1997) | 9 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Breuning (1940) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Cassis & Vanags (2006) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Cassis & Weirauch (2008) | 9 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Chani-Posse et al. (2018) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Deuve (2006) | 9 | 0,07% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Evenhuis (1991) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Evenhuis (2012) | 9 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 7 | 0,1% |
Fabres (1974) | 9 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Ferrer (2015) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Fitzgerald (2004) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Gillogly (1982) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gómez-Zurita & Cardoso (2023) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Gómez-Zurita (2017) | 9 | 0,07% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guilbert (1997) | 9 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Holloway & Miller (2003) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Kormilev (1970) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Malipatil & Monteith (1983) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Mohrig et al. (2019) | 9 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Mound & Masumoto (2005) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Quilici et al. (1988) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Ramage et al. (2017) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Reid & Beatson (2013) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Sanborn (2018) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Sharp (1882) | 9 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Siroux (2018) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 7 | 0,1% |
Soldati & Touroult (2014) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Sudre et al. (2022) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Viette (1949) | 9 | 0,07% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Viette (1950) | 9 | 0,07% | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 3 | 0,04% |
Vilkamaa et al. (2014) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Wanat (2013) | 9 | 0,07% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% | 9 | 0,13% |
Yokoyama (2013) | 9 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Zimmerman (1957) | 9 | 0,07% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Adamski & Brown (2002) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Aguiar & Jennings (2005) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Balke et al. (2017) | 8 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Bigot & Etienne (2009) | 8 | 0,07% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Bigot (1885) | 8 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordoni (2018) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Bournier (1993) | 8 | 0,07% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Clarke (1986) | 8 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Clastrier (1993) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Cuccodoro (1998) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Dumbleton (1956) | 8 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espeland & Johanson (2008) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Fairmaire (1850) | 8 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Falcoz (1923) | 8 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Garrouste & Hervé (2009) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 8 | 0,07% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% | 7 | 0,1% |
Guilbert (1998) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Guilbert (2004) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Guillermet (2006) | 8 | 0,07% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Hebard (1935) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Hollis & Broomfield (1989) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Holmgren & Holmgren (1915) | 8 | 0,07% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jałoszyński & Ślipiński (2021) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Johanson & Ward (2001) | 8 | 0,07% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Kaila (2019) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Lagarde (2008) | 8 | 0,07% | 6 | 0,09% | 5 | 0,07% | 6 | 0,09% |
Last (1980) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Leijs et al. (2017) | 8 | 0,07% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malipatil (1978) | 8 | 0,07% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Mazur (2014) | 8 | 0,07% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Murienne et al. (2008) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Murienne et al. (2009) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Nilsson (2007) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Papazian et al. (2007) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 7 | 0,1% |
Patrick & Patrick (2012) | 8 | 0,07% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% | 4 | 0,06% |
Pauly & Munzinger (2003) | 8 | 0,07% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% | 5 | 0,07% |
Peters & Peters (1981) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Reid et al. (2021) | 8 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Samuelson (2015) | 8 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sasakawa (1963) | 8 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Schmid (1989) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Skejo & Deranja (2020) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Smith & Villemant (2017) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Tennent (2005) | 8 | 0,07% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% | 6 | 0,09% |
Van Zwaluwenburg (1959) | 8 | 0,07% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Vilkamaa et al. (2012) | 8 | 0,07% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Wells & Johanson (2014) | 8 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Balhoff et al. (2013) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Beeson (1935) | 7 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boucher & Reyes-Castillo (1997) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Boyer & Rivault (2003) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Brown (2009) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Brun & Chazeau (1986) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Burckhardt (2009) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Chalumeau (1983) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Chazeau et al. (1974) | 7 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clastrier (1985) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Couteyen & Papazian (2012) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Dadant & Etienne (1973) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% |
Delorme (2018) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 7 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donabauer (2011) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Frenot et al. (2005) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Gierlasiński et al. (2024) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Gómez-Zurita (2011) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Grandcolas et al. (2002) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Groom et al. (2016) | 7 | 0,06% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 5 | 0,07% |
Guilbert (2014) | 7 | 0,06% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Jaloszynski (2018) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Jarrige (1964) | 7 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Jordan (1924) | 7 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Kalkman & Theischinger (2013) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Kóbor (2023) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Komarek (2010) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Kuhlmann (2006) | 7 | 0,06% | 6 | 0,09% | 5 | 0,07% | 6 | 0,09% |
Leraut (1997) | 7 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lis (1999) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% |
Matile-Ferrero & Williams (2015) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Mazur (2017) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Mesnil (1968) | 7 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Transactions of the entomological Society of London, 76 (2):489-521.">Meyrick (1929) | 7 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meyrick (1934) | 7 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Moubayed-breil et al. (2021) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Ortiz-Sepulveda et al. (2019) | 7 | 0,06% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Ramage et al. (2015) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Ramage (2024) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Royer et al. (2019) | 7 | 0,06% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Scoble et al. (1999) | 7 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Shaw & Solodovnikov (2016) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Short (2010) | 7 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Sparks et al. (2019) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Steel (1960) | 7 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Strohecker (1979) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Talaga et al. (2015) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Touroult et al. (2018) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Vondel et al. (2021) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% |
Zakardjian et al. (2020) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% |
Zettel (1990) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 5 | 0,07% | 6 | 0,09% |
Allen et al. (2022) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Balke et al. (2007) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ballantyne & Lambkin (2013) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Bianchi (1952) | 6 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Brindle (1971) | 6 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Brothers (2012) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Burks et al. (2013) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Cassis & Gross (2002) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Cavalcante & Johanson (2022) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Ceccolini (2023) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Chazeau (1978) | 6 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Chazeau (1991) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheesman (1936) | 6 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheesman (1955) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Chevrolat (1858) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chûjô & Chûjô (1988) | 6 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Clastrier (1985) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Delfosse et al. (2019) | 6 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Delorme et al. (2015) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Deuve (2006) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Deuve (2011) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Distant (1920) | 6 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dugdale (2005) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Fabricius (1798) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Falcoz (1921) | 6 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Felder & Rogenhofer (1864-1875) | 6 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fennah (1958) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 5 | 0,07% |
Franz (1974) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Giachino (2012) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Gimmel (2011) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Gomy et al. (2009) | 6 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gressitt (1960) | 6 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Guilbert (1997) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Guilbert (1999) | 6 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Guilbert (2000) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Gustafsson & Zou (2020) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Háva (2022) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Hullé & Vernon (2021) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Hustache (1920) | 6 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Iqbal & Austin (2000) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Jennings et al. (2004) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Jolivet et al. (2008) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Jourdan (2021) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Karny (1914) | 6 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Kirejtshuk & Lawrence (1999) | 6 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Klyver (1932) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Knight (1983) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Lawrence et al. (2007) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Leroy et al. (2021) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Liebherr (2017) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Lucas (2012) | 6 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Malloch (1932) | 6 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Malm & Johanson (2007) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Marchal et al. (2017) | 6 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Mary & Ward (2001) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Matile (1988) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Matile-Ferrero & Balachowsky (1973) | 6 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mecke (2004) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Moubayed & Mary (2023) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Moubayed & Mary (2023) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Moubayed & Mary (2023) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Moubayed & Mary (2023) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Mound (2011) | 6 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Nakahara (1960) | 6 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Namyatova & Cassis (2016) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Nattier et al. (2013) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Needham (1932) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Nicolas (2012) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Olivier (1790) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Papp (1984) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Park & Will (2008) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau (2009) | 6 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Patrick & Policard (2015) | 6 | 0,05% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Ramage et al. (2019) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Raspi et al. (2007) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 3 | 0,04% |
Scudder (1981) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Smithers & Thornton (1974) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza et al. (2020) | 6 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sudre & Vives (2019) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Sykora (1967) | 6 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Tomaszewska (2010) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Vachal (1908) | 6 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Voisin et al. (2017) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Wetterer (2012) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Wetterer (2014) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Wittmer (1983) | 6 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Zwick & Mary-Sasal (2010) | 6 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Aalbu et al. (2023) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Aberlenc et al. (2004) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Andersen & Weir (1999) | 5 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Bulletin de l'Institut royal des sciences naturelles de Belgique, 52(23): 1-7.">Baert (1980) | 5 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Bernard (1968) | 5 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Bippus (2016) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Bippus (2018) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Bippus (2019) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Bonfils et al. (1994) | 5 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Carle (1995) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Cassis et al. (2003) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Chapelin-Viscardi & Maillet-Mezeray (2013) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Cheesman (1953) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chown & Convey (2016) | 5 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Coiffait (1976) | 5 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cramer ([1777]) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davies (2002) | 5 | 0,04% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Debach & Rosen (1976) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Disney & Chazeau (1990) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Dobrotworsky (1972) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Escalona & Ślipiński (2010) | 5 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Esper ([1796-1805]) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2007) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Fabricius (1794) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fouquet (2000) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Gilka & Dobosz (2015) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Gómez-Zurita (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Guenée (1852) | 5 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gusenleitner (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 3 | 0,04% | 5 | 0,07% |
Heiss (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Hendrich et al. (2010) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Iwan et al. (2010) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Iwan et al. (2015) | 5 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Jelinek & Lason (2018) | 5 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Joahnson (2002) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Johanson (2003) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Jolivet et al. (2005) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Kirejtshuk & Kvamme (2001) | 5 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Kodada et al. (2009) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Kuschel & Leschen (2010) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl (1969) | 5 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Madl (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Malloch (1933) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquet & Roguet (2003) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Matile-Ferrero et al. (2000) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
McAlpine (2001) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Miyatake (1968) | 5 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monrós (1958) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Nicolas (2023) | 5 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Palma (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Putshkov et al. (1999) | 5 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Questel (2016) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Rehn (1949) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Reid & Beatson (2015) | 5 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roth & Rivault (2002) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Ruta (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Slater (1964) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Stenger et al. (2024) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Sudre & Vives (2018) | 5 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Theobald (1913) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tumbrinck (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Van Duzee (1937) | 5 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Wetterer (2012) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Wetterer (2013) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Williams & Watson (1988) | 5 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Wolski & Gorczyca (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Wood (1989) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1942) | 5 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ament & Brown (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Andersen & Weir (2000) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Ascher et al. (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Barnouin et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Baylac & Matile (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Beaucournu et al. (1998) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beeson (1940) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mosquito Systematics, 8(2): 163-193.">Belkin & Heinemann (1976) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bellmann (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Belokobylskij (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Bergroth (1914) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bickel (1994) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bickel (2013) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Bickel (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Bigot (1890) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bippus (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Blair (1934) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boheman (1863) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bolton (2012) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borowiec (2016) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boulard (1988) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bradley (1982) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Brauer (1865) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cerretti et al. (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Chazeau et al. (1995) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
China (1957) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chopard (1930) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Clastrier (1989) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Cohic (1959) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coiffait (1977) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cramer ([1779]) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Damoiseau (1962) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Daniels (1987) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
David & Tsacas (1975) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Deknuydt et al. (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Delorme et al. (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Deuve (1981) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Disney (2003) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Dole & Cognato (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Duckhouse (1991) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Duyck et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Esben-Petersen (1937) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Evenhuis (2005) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Evenhuis (2011) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fabres (1974) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Fabricius (1781) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1893) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fourcroy (1785) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frieser (1981) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gentili (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Geoffroy (1762) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gibbs (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Goldarazena & Michel (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gómez-zurita et al. (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gómez-zurita (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gomy (1982) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gomy (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% |
Gorczyca (1998) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gorczyca (1999) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Halstead & Green (1979) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Heiss (2011) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Heppner (1982) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hernando & Ribera (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Hill (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Hoch et al. (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Hodkinson (1983) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hołyński (1997) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Hullé et al. (2003) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Hullé et al. (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Janšta et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Jałoszyński (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Jin et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% | 4 | 0,06% |
Jordan (1933) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kim & Heraty (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Kim et al. (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Kirkaldy (1905) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Klockenhoff (1977) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Kóbor (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Komarek (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Kreiter et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Lackner & Leschen (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% |
Lafranchis (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% |
Lafranchis (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% |
Lansbury (1970) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Le Divelec (2024) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Le Pont et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Léger & Pesson (1993) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Lienhard & Smithers (2002) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Lonsdale (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Lopez-Vaamonde et al. (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Lowe et al. (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Mackerras (1962) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marinov et al. (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Mazur et al. (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Meurgey & Picard (2011) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Meyrick (1910) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Minet (1985) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Mound & Halsey (1978) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mound (1999) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Navás (1927) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neboiss (1984) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Periasamy et al. (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Perrault (1977) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Peters et al. (1994) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Pitkin (1980) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Pont (1972) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage et al. (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Rasplus et al. (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Razowski (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Rheinheimer (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Rousse & Villemant (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Russell & Etienne (1985) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Schöller (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Séguy (1960) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shima & Tachi (2008) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Slipinski & Lawrence (1997) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Steel (1954) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sudre & Vives (2016) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Telnov (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Thery & Lecoq (2011) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Thompson (1938) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,04% |
Timberlake (1941) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Tokunaga (1961) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Toledo (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Touroult et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Tuck (1981) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Štys (1982) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Van Zwaluwenburg (1940) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Vilkamaa et al. (2015) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walker (1865-[1866]) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wanat (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Ward et al. (2016) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Ward (2001) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Wiebes (1964) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Williams (1932) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Zilli et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ashlock (1967) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Aubert & Beaucournu (1976) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Bangy et al. (2009) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barraclough (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beaucournu (1968) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Belon (1884) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bielawski (1961) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bily (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Blair (1934) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boisduval (1833) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bologna et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boulard & Coffin (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boulard (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boulard (1993) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boyd et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Boyer & Rivault (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Brunhes & Boussès (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Brunhes (1979) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Cameron (1933) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cameron (1933) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cassis & Monteith (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cassis et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chapelin-viscardi (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chûjô (1962) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Clastrier (1988) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cohic (1958) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Coiffait (1980) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Transactions of the Entomological Society of London, 76: 469-487.">Collenette (1929) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Constantin (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cranston (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cumming et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dalla Torre (1893) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
David et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Delahaye et al. (2016) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Desjardins (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Desutter-grandcolas et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Deuve (2013) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Distant (1914) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donisthorpe (1932) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drake (1957) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Drury (1773) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duponchel (1827-[1828]) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Escalona et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Evans (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Evenhuis (2007) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Evenhuis (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fabricius (1792) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferragu (1979) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferris (1932) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fikáček (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Forel (1899) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galliard (1927) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Geer (1774) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Germain et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Germain (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gibbs & Lees (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gielis (2011) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girón & Short (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Goldarazena et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gómez-Zurita (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gorczyca (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gorczyca (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Grouvelle (1903) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guilbert (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hamon (1953) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Haupt (1927) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Háva & McCormack (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Háva (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hava (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Haxaire & Salesne (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Herman (2001) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Heterick et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hlaváč et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hodgson et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Holloway (1974) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Holzschuh (1995) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoscheck (1925) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Howard (1881) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hołyński (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hsu et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Iwan & Rincon (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Jaeger (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Acanthoscelides obtectus sur des plantes de Phaseolus vulgaris en plein champ. Bulletin de la Société Zoologique de France, 110: 395-402.">Jarry et al. (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Jerdon (1851) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Jordan (1933) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jourdan et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Kimmins (1936) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knight (2010) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kóbor & Kondorosy (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kolibáč et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kolibáč (2013) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Krombein (1950) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kuschel et al. (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Le Maitre & Chadee (1983) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Lenfant & Marro (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 0 | 0% |
Leraut (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lesne (1901) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lieftinck (1966) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lienhard (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lis & Lis (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lis (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lis (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Liu (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Löcker et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Löcker et al. (2006) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lü & Zhou (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lupoli (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Linzer Biologische Beitraege, 44(1): 591-594. ">Madl (2012) |
3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malloch (1914) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mannerheim (1844) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie & Bossin (2013) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Marshall & Montagnes (1990) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marsham (1802) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinez & Etienne (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Martinez-Torres et al. (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Martiré (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Martoni & Brown (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mayr (1870) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mazzoldi (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Meurgey (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Meyrick (1911) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meyrick (1923-1930) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meyrick (1934) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Millière (1863) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milliron (1950) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mirouse (1958) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mockford (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Monros (1958) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morley (1912) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motschulsky (1858) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound & Tree (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mound & Wells (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Nève de Mévergnies et al. (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Olivier (1790) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1791-[1792]) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opitz (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Pace (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Pang et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Percy (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Perris (1866) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poole (1989) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Postle (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poussereau & Lecoq (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poussereau (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Price & Beer (1963) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Price & Beer (1963) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Price & Hellenthal (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Reid & Smith (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Reinert et al. (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Renevier-Faure (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rheinheimer (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rheinheimer (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Risbec (1956) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rispe et al. (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Robinson (1968) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Román-Palacios et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rücker (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Salata & Fisher (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Salesne (2010) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sardet et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Schrank (1781) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seifert (2003) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Seurat (1934) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Shattuck (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Simon et al. (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Slipinski (1984) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Smithers & Thornton (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Spencer et al. (1992) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Staddon (1997) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stewart (1934) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Stonedahl & Cassis (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Strohecker (1978) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Stroiński (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sturm (1980) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Talamas et al. (2013) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Telnov (2007) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Telnov (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Thierry et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Thornton & Smithers (1984) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tortorici et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Touroult (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Štys (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Urvois et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Van Dyke (1932) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Van Zwaluwenburg (1942) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Viette (1979) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Vives & Sudre (2016) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vives (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Walker (1865) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward et al. (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wetterer & Hita Garcia (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Wewalka & Jach (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Will (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Winstanley & Davies (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Winstanley (1984) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yata et al. (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Zaballos & Mateu (1997) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zahradník & Poussereau (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Zilli et al. (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Zimmerman (1942) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Adachi & Fullaway (1953) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alencar & Azevedo (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ali (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Altson (1923) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Altson (1924) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anso et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Antheaume (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Archibald & Maddison, 1988 | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Assing (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aurivillius (1909) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azab et al. (1972) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baehr (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Baehr (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bagnall (1919) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Balfour-Browne (1945) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ballantyne et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Balthasar (1966) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bameul (1986) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbut et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baroni Urbani & De Andrade (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baylac & Matile (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Beaucournu et al. (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Beaver (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Beenen et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bell & Bell (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bell et al. (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bellamy (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bellemare & Brunelle (1950) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bellifa et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bellis et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bequaert (1941) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand (1949) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bertrand (1950) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Besuchet (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Beugnet et al. (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bhatti (1978) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bickel (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bickel (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bickel (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bieńkowski & Orlova-Bienkowskaja (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bigot (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Biondi et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bippus (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Blackburn (1888) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1934) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boheman (1858-1859) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1829) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bolton (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonadona (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bondroit (1916) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordoni & Staniec (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bordoni (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bordoni (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borkhsenius (1958) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borth & Kons (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boucher (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boulard & Moulds (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bourgoin & Wilson (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bousses et al. (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyer & Rivault (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boyer & Rivault (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boyer de Fonscolombe (1832) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Braby & Müller (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brancucci (1985) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuning (1968) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1975) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brito et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Broadley et al. (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brullé (1846) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunhes (1977) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Burks et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cameron (1883) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carpenter & Brown (2021) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carvalho (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Carvalho (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cassis & Silveira (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cassis et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Catala (1948) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cerkowniak et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassagnard & Groseille (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chatthanabun et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chazeau (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chebbah et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chen et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chûjô (1961) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clarke (1976) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clarke (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coache (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cobben (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cockerell (1893) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1929) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1959) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Condamine et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Constantin (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Contarini et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Costa et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Couteyen (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cramer ([1780]-1782) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Czechowski et al. (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Daffner (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dajoz (1970) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dajoz (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Daly et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Daugeron (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Deane (1931) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delahaye et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Delfosse (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Delport (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Derozier (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dessart (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Deuve (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Deuve (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Dmitriev (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dobosz (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dobson (1954) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dobson (1956) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1908) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donaldson (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Drew & Hancock (2000) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duay et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dufay (1975) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Eggers (1933) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Elsayed & Mille (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Emery (1883) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1900) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1911) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
, 3: 249-270.">Enderlein (1903) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esaki (1926) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Etienne & Dumbardon-Martial (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Etienne & Gagné (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Etienne & Martinez (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Etienne & Matile-Ferrero (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Evans (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evenhuis (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evenhuis (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evenhuis (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evenhuis (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evenhuis (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ezzat (1958) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fabres (1977) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabricius (1781) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1849) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fall (1910) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faucheux (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Faucheux (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fennah (1963) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fennah (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fernandez-Triana et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ferris (1935) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fleutiaux (1932) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fontenot et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Forcellini et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fourcroy (1785) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Freyer (1842-1845) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaedike (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gaskin (1975) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gębicki et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Genier & Moretto (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geoffroy (1762) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerstmeier & Seitner (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gerstmeier (1990) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerstmeier (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gielis (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillung & Winterton (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Giordani & Soika (1993) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gómez-Zurita (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gomy (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gonzales & Yvinec (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gonzales et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gorochov (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Goux (1948) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Green (1930) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gros (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grösser (2008) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle (1917) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guenée (1852) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guenée (1852) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guenée (1854) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guérin-Méneville (1858) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gutierrez & Etienne (1986) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gyllenhal (1827) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hagstrum & Subramanyam (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hale et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Halstead (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hamon (1956) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Han & Norrbom (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Harman (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hartmann et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hartung (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hava (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hava (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hava (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hendrich & van Vondel (2010) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heraty & Polaszek (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Herbulot (1988) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herman (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hery et al. (2020) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hielkema & Hielkema (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hindermeyer et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Hippa (1980) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hiura (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Honey & Scoble (2001) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horváth (1914) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hossain et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hübner (1796-[1828]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1796-[1836]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hugel (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Huggert (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hull (1937) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hynes (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Inoue (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ito & Hirose (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
IUCN (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jaloszynski & Newton (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jałoszyński & Ślipiński (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ježek & Pont (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jennings & Austin (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jennings et al. (2007) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johanson & Mary (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Johanson (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
John (1960) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Johnston et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jolivet et al. (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jolivet (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jones et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kaszab (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kawamoto & Okado (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kejval (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kieffer (1898) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kimmins (1953) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kimmins (1958) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kimsey (1995) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirejtshuk & Kovalev (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kirejtshuk (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kirschenhofer (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Klausnitzer (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Knight (1987) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kóbor (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Komiya & Drumont (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kormilev (1968) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev (1971) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kozár (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Krell & Theuerkauf (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kugler (1967) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kuschel (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lachlan (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lacoste (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Laird (1954) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lallemand (1942) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Le Breton et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lehrer & Barbet (2008) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leponce et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Leschen & Löbl (2005) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesne (1897) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Li & Sattler (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Liebherr (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Linnaeus (1761) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1767) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lis (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl & Smetana (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Löbl (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Löbl (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Löbl (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Logvinovskaya (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lohez (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lower (1901) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lucas (1847) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1872) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lundblad (1934) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lupoli & Dusoulier (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Madl & van Achterberg (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Makhan (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malicky (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malipatil et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malipatil (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malloch (1932) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mann (1921) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie & Vetter (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marshall (1921) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martoni & Armstrong (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maskell (1893) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matile (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matile-Ferrero (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matthews (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matthews (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maulik (1929) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazur & Jezuita (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mazur (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mcevey & Schiffer (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mckamey (2010) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Medvedev (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mengual (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mengual (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mengual (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Menke (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meurgey (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Meyrick (1886) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1886) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1926) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mifsud et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mille et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mock & Matthyssee (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mollot et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Montreuil (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moubayed & Mary (2023) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moubayed & Mary (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moubayed-Breil & Mary (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moulton & Steinweden (1933) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mound & Matsunaga (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mound & Okajima (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mound & Reynaud (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mound et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mound (1974) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mroczkowski (1968) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Munari (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Munari (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Myers (1926) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nagaraja & Nagarkatti (1969) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nageleisen et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Navás (1935) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newstead (1908) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ohl (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ohm & Hölzel (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ohm & Hölzel (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Okada (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Olah & Johanson (2008) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orhant (2003) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Osborn (1934) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Panis (1969) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1796]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pape (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Papp (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Papp (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Papp (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Parnaudeau & Madl (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Paulian (1979) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perreau (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Pierre et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Pistil & Kontykowski (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Journal of the Australian Entomological Society, 26: 209-214. ">Polhemus & Polhemus (1987) |
2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pont (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poussereau (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pulawski (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Quentin & Villiers (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Questel (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rakovič (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rakowski et al. (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ramage (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ray (1949) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Reverté et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Rheinheimer (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Richard (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ris (1915) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rivault et al. (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Robineau-desvoidy (1827) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodríguez-Mirón (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rognes & Blackith (1990) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roman & Puech (1965) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rosen & Debach (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ross (1951) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ross (1955) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rougemont (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ruecker (2005) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell (1965) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sakimura (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Salin et al. (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sasakawa (1963) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sasakawa (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Saussure (1867) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,03% |
Schawaller (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schedl (1940) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1980) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1763) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scudder (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sehnal (2000) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Senevet (1937) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sharp (1899) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shaw (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Short (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sicart & Ruffie (1960) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sinclair (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sinclair (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Siroux (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Slipinski & Lobl (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Smith (1857) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1858) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sobczyk (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Soldati (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Speranza et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Steinmann (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stewart (1934) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Streito et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stuke (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stys & Banar (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sudre & Teocchi (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sudre & Teocchi (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Swaine (1934) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szépligeti (1906) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talaga et al. (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Talamas & Buffington (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Taquet et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Taszakowski et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tatarnic et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Taylor et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Taylor (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Telnov (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thierry & Canard (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thomson (1856) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Touroult et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Townes & Townes (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tronquet (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tsai & Redei (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Turner (1916) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ueda (2020) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ueno (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Uhmann (1993) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uvarov (1932) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Vago (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Van et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Van Meer & Cocquempot (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Varenne & Billi (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vayssières et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vick & Davies (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vick & Davies (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Viette (1950) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vilkamaa & Suuronen (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vives (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Votýpka et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walker (1862) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1862) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walker (1863) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker ([1865]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wall & Cassis (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wanat (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ward & Mary (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wegrzynowicz (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Węgrzynowicz (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wheeler (1923) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Whitworth (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wiesner (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Will (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Willemse (1955) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Williams & Bellamy (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wittmer (1968) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wood & Bright (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Woodward (1958) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Woodward (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yang et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yano (1963) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yasumatsu (1953) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yin & Hlaváč (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yoshitomi et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Younes et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Zablotny & Leschen (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zanetti et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zhang et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zheng & Slater (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zilli (2000) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1936) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1968) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zimmermann et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zompro (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zwick & Mary-sasal (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abdel-kader & Barak (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abood & Murphy (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abraham (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aguirre et al. (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alencar et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alexander (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alexander (1947) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alexander (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alluaud (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso-Zarazaga (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
André (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arenberger (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ascete (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asche & Wilson (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ashmead (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ashmead (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Austin & Dangerfield (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Azam (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagnall (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagnall (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagny et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bailey (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbut & Voisin (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barraclough (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Batelka (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beaucournu et al. (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beaucournu et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beaver et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beaver (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beggs et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Béguinot (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Belkin et al. (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell & Bell (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Belles (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belles (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bencheton et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berenger & Pluot-Sigwalt (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berlese & Paoli (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Betrem (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bhatti (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bhatti (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot & Aguesse (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bippus (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blair (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blanchot (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Blancou et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blight et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bocquillon (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bocquillon (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boisduval (1827) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1832-[1835]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bolton & Fisher (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bondar (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borkent & Wirth (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borkent (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boucek (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boudinot (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouget & Noblecourt (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulard (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bousquet (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousquet (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bout et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyer de Fonscolombe (1834) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Brahm (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brancucci & Hendrich (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuning (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breuning (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brindle (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brinon et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brock (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brown (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brumpt (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brustel & Roge (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Buckley et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bur (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burr (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buttner (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Calder (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot & Rioux (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot et al. (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Callot (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Camacho et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cameron (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cameron (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Candy et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cantrell & Crosskey (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Capps (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carpenter & Madl (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carpenter (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carvalho & Gross (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Casey (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassis (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Catala & Viette (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Catala (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Célini et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cerkowniak et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chabrol (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Champion (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chapelin-Viscardi & Lariviere (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chapuis & Eichhoff (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatard (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chebbah et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevin (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chopard (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clastrier & Delécolle (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clerck (1759) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochard et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cochereau (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cockerell (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cohic (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colindre (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colindre (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colindre (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colless (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collet & Pérennec (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Conte et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cooper (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cosson (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couri & Rodrigues-junior (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couri & Sousa (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couteyen & Papazian (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coutiere & Martin (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cranston & Tang (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crotch (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crotch (1873) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Curtis (1823-1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Damoiseau (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Darling & Génier (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Darlington (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dauphin (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
De Geer (1773) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Geer (1778) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Toulgoët (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Debenham (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deeming (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Degallier & Gomy (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Degallier (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deknuydt et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delabie & Blard (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delabie et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delhaes et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delobel & Guttierrez (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delobel & Tran (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delorme (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denoyes et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Desutter‐grandcolas (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Devaud & Lebouvier (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dickey et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dillon (1957) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dispons (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dobsz & Levente (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Doguet (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dominique (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dozier (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Drake (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drake (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Drew (1971) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duan et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dubois (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Ducos (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dufay (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dumbleton (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duponchel (1836-[1837]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupuis (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duquef (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duquef (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eaton et al. (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edwards (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edwards (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eggers (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eitschberger (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Elder & Abraham (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Elder (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Elder (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1869) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1894) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Englund & Polhemus (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erichson (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Esben-petersen (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Escalona (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Escherich (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Espeland & Johanson (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Espeland & Johanson (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Esper (1776-1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esser (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Martinez (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Etienne et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Etienne et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
European Commission (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eyles & Malipatil (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eyles (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer & Poussereau (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferris (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fery (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fiori (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer & Madl (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fisher (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flechtmann & Atkinson (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forel (1874) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forel (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forel (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frank (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Franz (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Friese (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frisch (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Froggatt (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gahan (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galliard (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gay (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gentili (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerberg (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain & Streito (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germain et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Germar (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geyer & Frölich (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girault & Dodd (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girod & Matzke (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girod (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gmelin (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goeze (1783) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goldarazena et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gómez-Zurita (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomy (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gonzales et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gonzalez & Vetrovec (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goudey-Perriere et al. (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goudey-Perriere (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gourvès & Samuelson (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goux (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Goyaud & Lemarie (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Graham (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grandi (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grange (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Green (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grissell & Desjardins (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grote (1873) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle & Raffray (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grouvelle (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guernier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guillermet (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hacker (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hamdi et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Han & Ro (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hancock & Drew (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hardy & Delfinado (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harold (1867) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hava & Poussereau (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hazir et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hebard (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heer (1838-1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemp & Dettner (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hengoat (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Henry (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heppner (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heppner (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbst ([1791]-1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hering (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herring (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hinckley (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hiroshi (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodgson et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hofmann (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holloway (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hood (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horvàth (1895) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Howard (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Howard (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoyer (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hübner (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1796) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huchet & Labatut (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huchet (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hufnagel (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hugel & Blard (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hughes et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hustache (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hynes (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
ICZN (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ide et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Irish et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ito (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iwata & Nishimoto (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Izri & Akhoundi (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jack (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Jacobi (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jacquelin du Val (1861) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jaech (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Jaloszynski (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Janák (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jansson (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Jena et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jiroux (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jolivet (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdain et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kameneva & Korneyev (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karny (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karny (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kassebeer (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Khaliq et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kiesenwetter (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klug (1801) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kohout (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kormilev (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kostrowicki (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Krieger (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kristensen (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kugelann (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kumar et al. (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Labat (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lacomme (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacroix (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lafontaine & Schmidt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laguerre (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamb (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lane & Lane (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
LaPolla et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Latreille (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Goff et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leavengood et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lebard & Claude (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lebard & Hauser (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leclercq (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Legalov (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lemagnen (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaire (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lenoir et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lepertel & Quinette (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leraut (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leschen & Newton (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lethierry (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liénard et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Light & Zimmerman (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Light (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Light (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ślipiński et al. (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lis (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lonc & Modrzejewska (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lord & McHugh (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lower (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowne (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luziau (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lyubarsky (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maa (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macfie (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macfie (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Machado & Oswald (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macleay (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macquart (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Madl & Ganeshan (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Malausa & Ehanno (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malipatil (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Malloch (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mamet (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maquart et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marchioro et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marcos-garcía et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marinov (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marks (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marseul (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matile-Ferrero & Etienne (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matos-Maraví et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maurel (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mayr (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1866) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mayr (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazur & Węgrzynowicz (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
McElrath & Yoshida (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meigen (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meigen (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menezes et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Menezes et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mera-Rodríguez et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mercet (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Metcalf (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Questel (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Meurgey (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mey (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyrick (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyrick (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyrick (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1916-1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyrick (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mik (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mikkola & Honey (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mille & Hancock (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mille et al., 2012 | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mille et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mille et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Minot (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monné et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monteith et al., 2006 | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moore (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morgan (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morin (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morley (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Motschulsky (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moulton (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound & Collins (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mound & Dang (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mound (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mound (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mouttet & Taddei (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Munari et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nakata (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nasserzadeh (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Navás (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neboiss (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Neid (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nel & Varenne (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newstead (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newton & Franz (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicolas (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nieser & Chen (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Normark et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nye (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'brien (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivier (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
">Olliff (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Onillon et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Orhant (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osuji (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Osuji (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Palmer (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parnaudeau (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulay (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pauly & Villemant (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pauly et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Perkins (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perkins (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Perrin et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petryszak et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pintureau et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pitts & Wilson (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poisson (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poisson (1957) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pol et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Polhemus & Herring (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Polhemus (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ponel & Roge (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pont (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poussereau (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prena (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Priesner (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prins et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prout (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pulawski (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Putshkov (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quaintance (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Coléoptériste, 7(3): 3-39. [Une mise à jour 2011 a été obtenue auprès de l'auteur.]">Queney (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quicke et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quindroit & Lemoine (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Quindroit (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Rachana & Kenchannavar (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rageau & Verrent (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Régimbart (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehn (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reid (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riedel (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Robert (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Robin & Dalens (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roger & Durbano (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roger (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roman (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rondani (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosenbaum et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosenhauer (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossi (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roth (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rousse et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rowe (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rozkosny (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rungs (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saha & Maiti (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakimura (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Samways (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Santschi (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santschi (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saunders (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saunders (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saussure (de) (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sauvion et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Say (1823) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Say (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schawaller (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schedl (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schedl (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scheffrahn & Křeček (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schiner (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt & Shattuck (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schönherr (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schott & Callot (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schott (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuh (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scudder (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Seifert et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Seifert (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Seldon & Holwell (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Séméria & Quilici (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Senna (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seyfullah et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sforzi & Bartolozzi (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shaaya (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shahhosseini (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sharp (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shima & Tachi (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shiraki (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shpeley et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shpeley (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Siddaiah & Kujur (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Silvestre (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Siroux (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Skierska (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Skuhravá et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Skuse (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smetana (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1869) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soldati et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sonan (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Speiser (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Spencer (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stainton (1856) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stainton (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starý et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stenram (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stephens (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Storer et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Streito et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sturm (1807) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swinhoe (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szadziewski (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szita et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takagi (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Talamas et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tamaki et al. (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor & Wilson (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Telnov (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Telnov (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tennent (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Theischinger et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thnberg (1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomas (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomas (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomas (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thompson (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thompson (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thompson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thornton (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tosquinet (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tree & Mound (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tronquet (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronquet (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronquet (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Trunz et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tryon (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tsai & Rédei (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tumbrinck (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turlin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turner (1904) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turner (1945) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tuthill (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Unruh & Gullan (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Urvois et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Usinger & Beaucournu (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vaillant (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valentine (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valim & Palma (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vandeschricke et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vannini et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vantaux et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Varenne & Nel (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vargas et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vayssières et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verves (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viallet (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viehmeyer (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viette (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Villa & Villa (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villastrigo et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Villers (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vinson (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
von Borchmann (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vondel (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vorst (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wahis et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walker (1839) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walker (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker ([1858]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1859) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walker (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1863) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walker (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walt (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Warner (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Warren (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wewalka (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wheeler (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedemann (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willemse (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Willemse (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Williams & Henning (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Williams (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Winstanley (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Withers & Chandler (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wollaston (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wright & Skevington (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yamane et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yassin et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zaballos & Mateu (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zagatti & Cotte (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zanetti et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zappi (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zatwarnicki (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zeller (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zeller (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zeller (1848) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zeller (1852) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zeller (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zeller (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang & Lu (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhao & Tong (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhou et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |